در این پایان نامه دو کمپلکس تک هسته ای از روتنیوم (ii) و روی (ii) با فرمول های trans-[ru(dmb)2cl(etoh)]pf6 و [zn(dmb)3](pf6)2 که در آنها dmb، لیگاند 4 و´4-دی متیل بی پیریدین است، سنتز و به کمک آنالیز عنصری، طیف سنجی هایft-ir و uv-vis شناسایی شدند. ساختار حالت جامد این کمپلکس ها با کریستالوگرافی تک بلور اشعه- x تعیین شدند .پارامترهای مربوط به آن عبارت اند از: ?040/15a = ، ?524/11 b =، ? 288/16 c =، ?90 = ? = ?? = ، 4z = و ?31/2823v = . در این کمپلکس مرکز ru(ii) شش کوئوردینه است و دو لیگاند dmb در موقعیت استوایی به صورت دو دندانه از طریق اتم های نیتروژن به اتم مرکزی کوئوردینه شده اند. آرایش هندسی این کمپلکس از نوع هشت وجهی انحراف یافته است. بلورهای سفید رنگ براق کمپلکس [zn(dmb)3](pf6)2، با روش نفوذ دی اتیل اتر به درون محلول nو n- دی متیل فرمامید از این کمپلکس تهیه شدند. پارامترهای مربوط به آن عبارت اند از: ?(7) 9077/12a = ، ? (7)0821/14 b =، ? (8)5343/14 c =، ?827/87= ?، ?729/64= ?، ?580/68? = ، 2z = و ?3 (2)1/2202v = . در این کمپلکس مرکز zn(ii) شش کوئوردینه است و سه لیگاند dmb به صورت دو دندانه از طریق اتم های نیتروژن به اتم مرکزی کوئوردینه شده اند و یک آرایش هشت وجهی انحراف یافته را ایجاد نموده اند. طیف های ft-ir این کمپلکس ها نشان دادند که ارتعاشات در لیگاند dmb کوئوردینه شده نسبت به dmb آزاد جابه جایی و تغییر شدت دارند. همچنین برهمکنش این کمپلکس ها باfs-dna ، با روش های uv-vis، فلوئورسانس و ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. تغییر شدت و جابه جایی طول موج ها در طیف های جذبی، نشان دهنده ی برهمکنش این کمپلکس ها باfs-dna است. ثابت پیوند کمپلکس ها با fs-dna نیز با استفاده از طیف های جذبی به دست آمد. نتایج به دست آمده نشان می دهند که برهمکنش عمده ی این کمپلکس ها با fs-dna از نوع الکتروستاتیک است. بررسی فعالیت نوکلئوآزی این کمپلکس ها و همچنین کمپلکس [ru(phen-diox)3](pf6)2(که در آن phen-diox، 2,3-dihydro-4a,12b-(epoxyethanooxy)[1,4]dioxino[2,3-f][1,10]phenanthroline است) نشان داد که هر سه ترکیب می توانند ptz57 plasmid dna را دچار گسستگی نمایند. سمیت سلولی این کمپلکس ها با آزمون mtt در محیط vitro in بررسی شد و هر سه کمپلکس فعالیت ضدسرطانی را در برابر سلول های سرطانی(mcf-7) نشان دادند. همچنین اثر الکتروکاتالیتیکی کمپلکس trans-[ru(dmb)2cl(etoh)]pf6 در فرایند احیاء co2 به co با استفاده از روش ولتامتری و محاسبات dft مورد بررسی قرار گرفت.

در این پایان نامه دو لیگاند فنیل سیانامیدی 4- نیترو و 4- کلرو، سنتز وبه کمک طیف سنجی های ارتعاشی (ft-ir) و الکترونی (uv-vis) شناسایی شدند. از لیگاند های سنتز شده فنیل سیانامید و لیگاند هگز امتیلن تترا آمین در سنتزکمپلکس های تک هسته ای و دو هسته ای مس (ii) و کبالت (ii) استفاده شد. کمپلکس های سنتز شده با روش های طیف سنجی ارتعاشی (ft-ir) ، الکترونی (uv-vis) و 1h-nmr پارامغناطیس شناسایی و با تکنیک های ولتامتری چرخه ای و فلوئورسانس مورد بررسی قرار گرفتند. طیف ارتعاشی (ft-ir) این دو کمپلکس نشان دهنده جابجایی ارتعاشات کششی گروه n?c در این ترکیبات در مقایسه با لیگاند آزاد ، به فرکانس-های بالاتر است. هم چنین تغییر در فرکانس پیک ارتعاشی n-c موجود در لیگاند هگزا متیلن تترا آمین نیز اتصال این لیگاند را به فلز مرکزی در هر دو کمپلکس نشان می دهد. طیف الکترونی این ترکیبات در حلال های dmf و استو نیتریل ثبت شد. جذب های مشاهده شده در ناحیه فرابنفش مربوط به انتقالات درون لیگاندی است و جذب ضعیف ظاهر شده در ناحیه مریی مربوط به انتقالات d-d در فلز مرکزی هر یک از کمپلکس های مورد بررسی می باشد. طیف فلوئورسانس هر دو کمپلکس در حلال dmso و در دمای اتاق ثبت شد. طیف نشری هر دو کمپلکس کوئوردینه شدن لیگاند فنیل سیانامید را نشان می دهد. ولتامو گرام چرخه ای این دو کمپلکس در حلال dmf و الکترولیت حامل تترا بوتیل آمونیوم هگزا فلوئورو فسفات (tbah) در دمای اتاق به کمک استفاده از یک سل سه الکترودی شامل الکترود کار، صفحه پلاتین، الکترود مرجع ag/agcl و الکترود کمکی سیم پلاتین بررسی شد. طیف 1h-nmr پارامغناطیس این دو کمپلکس در dmso دوتره اکسیژن زدایی شده ثبت شد. کمپلکس مس (ii) با توجه به ساختار دو هسته ای خود، دارای تنوع پیام های بیشتری نسبت به کمپلکس تک هسته ای کبالت (ii) می باشد. در انتها محاسبات مغناطیس پذیری برای هر دو کمپلکس بر پایه روش اوانس انجام شد..