استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد و هتروژن یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می تواند مشوقی برای ارائه روش های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت باشد. اسیدهای جامد مخصوصاً آنهایی که بر روی سطح سیلیکاژل تثبیت شده اند، ph های مختلفی را بر اساس نیاز محیط می توانند تأمین کنند و به علاوه درجه بالایی از گزینش پذیری را در واکنش ها موجب می شوند و گستره وسیعی از واکنش های مهم آلی را می توان به کمک آن ها انجام داد. بر همین اساس در این پایان نامه سعی شده است تا ترکیبات هتروسیکلی نظیر 2- آمینو- 6,4- دی آریل- نیکوتینونیتریل ها را با استفاده از کاتالیزور اسیدی جامد سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات [silprim]hso4 و 2- آمینو- 5,3- دی کربونیتریل- 6- تیو- پیریدین ها و همچنین 2- آمینو- h4- پیران ها را در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم کلراید [silprim]cl به کمک روش های ساده و با بهره بالا تهیه شود. 1)در این تحقیق تهیه مشتق های 2- آمینو- 6,4- دی آریل- نیکوتینونیتریل ها با استفاده از واکنش آلدهیدهای آروماتیک، مالونیتریل، کتون های آروماتیک و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات [silprim]hso4 در دمای 130درجه سانتیگراد و در شرایط بدون حلال ارائه شده است. 2)در ادامه به کمک سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم کلراید [silprim]cl به عنوان کاتالیزور، مشتق های 2- آمینو- 5,3- دی کربونیتریل- 6- تیو- پیریدین ها در حلال اتانول و در دمای رفلاکس با بازده بالا تهیه شده است. 3)روشی برای تهیه مشتقات 2- آمینو- 3- سیانو- h4- پیران ها با استفاده از واکنش آلدهیدهای آروماتیک یا هتروآلدهیدهای آروماتیک، مالونیتریل و اتیل استو استات در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم کلراید [silprim]cl در حلال دی کلرومتان و دمای رفلاکس ارائه شده است.