* در یک واکنش تک ظرفی، با استفاده از بنزوهیدرازید و استرهای استیلنی مختلف به نسبت مولی 1:1، مشتقات z-nدی آلکیل سوکسینات بنزوهیدرازید سنتز شدند که از مزایای این واکنش، فعالیت بیولوژیکی محصول، عدم نیاز به کاتالیزور و خالص سازی با ستون کروماتوگرافی و همچنین راندمان بالای واکنش می باشد . * مشتقات 5-آلکوکسی کربونیل-2-فنوکسی-3-پیرازولون (که از جمله ترکیبات مهم بیولوژیکی هستند) با استفاده از مشتقات z-nدی آلکیل سوکسینات بنزوهیدرازید و در حضور 30% مولی پارا تولوئن سولفونیک اسید تهیه شدند. از مزایای این واکنش، راندمان بالا در سنتز یک توتومری خاص از پیرازولون (فرمnh)، و قابلیت استفاده مجدد از پارا تولوئن سولفونیک اسید پس از جداسازی آن از محیط واکنش می باشد. * واکنش سه جزیی مالونیتریل با بنزآلدهید و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور تری فنیل فسفین، در دمای محیط و شرایط رفلاکس ( در حلال های مختلف ) انجام شد ولی بازده محصول 5،5- دی سیانو-2-سیکلوپنتنون بدست آمده پایین بوده و نمی توان آن را به وسیله ستون کروماتوگرافی خالص نمود . * واکنش تک ظرفی ایزاتین-3-هیدرازون (حاصل از واکنش بنزوهیدرازید با ایزاتین)، تری فنیل فسفین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات به نسبت های مولی برابر (1:1:1)، منجر به سنتز ایندولین جوش خورده به حلقه 1،6-دی هیدرو پیریدازین شد که برای هر یک از این ساختارها به تنهایی، کاربردهای مختلفی از جمله استفاده دارویی مشاهده شده است. از مزایای این واکنش عدم نیاز به کاتالیزور، راندمان بالا و خالص سازی بسیار آسان محصول بدون نیاز به ستون کروماتوگرافی می باشد. * واکنش چهارجزیی بنزآلدهید، دایمدون، آنیلین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور کاتالیزور ال-پرولین انجام شد که بازده محصول 5،67،8-تتراهیدرو کوئینولین سنتز شده پایین بوده و با ستون کروماتوگرافی قابل جداسازی نمی باشد. * واکنش 5-(متوکسی کربونیل)-2-فنوکسی-3-پیرازولون با بنزآلدهید، ایزاتین و مالونیتریل، سیکلو هگزیل ایزوسیانید و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات بررسی گردید که در هر سه مورد راندمان تشکیل محصول پایین است.