مقدمه: سویه های تولید کننده شیگا توکسین از اهمیت بهداشت عمومی برخوردار بوده، لذا هدف از انجام این پایان نامه تعیین فراوانی و ژنوتیپ این سویه ها در مدفوع شتر های سالم در اطراف کرمان می باشد. مواد و روش کار: جهت انجام این بررسی از 169 شتر نمونه مدفوعی تهیه گردید و نسبت به کشت و جداسازی اشریشیاکلی اقدام گردید. جدایه ها پس از تایید بیوشیمیایی جهت استخراج dna مورد استفاده قرار گرفتند و آزمایش مولتی پلکس pcr جهت تایید ژن های stx1، stx2 و eae انجام شد. سپس در آزمایش pcr دیگری گروه و تحت گروه فیلوژنتیکی جدایه ها تعیین گردید. حساسیت آنتی بیوتیکی باکتری ها نسبت به 6 آنتی بیوتیک لینکومایسین، استرپتومایسین، آموکسی کلاو، کلرامفنیکل، سفازولین و انروفلوکساسین مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: از 169 نمونه تهیه شده همان تعداد باکتری اشریشیاکلی جداسازی و مورد تایید قرار گرفت. آزمایش pcr مرحله اول نشان داد که 35 جدایه (71/20 درصد) از نظر ژن stx2 مثبت بوده اما هیچ یک از جدایه ها از نظر ژن eae و stx1 مثبت نبودند. جدایه های stx2 مثبت در 2 گروه فیلوژنی ) a14/77 درصد) و b1 (86/22 درصد) انتشار داشتند. از طرفی دیگر 169 جدایه در 3 گروه فیلوژنی a (13/62 درصد)، b1 (81/27 درصد) و d1 (06/10 درصد) انتشار داشتند. از نظر آنتی بیوگرام جدایه ها، کمترین میزان مقاومت نسبت به لینکومایسین و انروفلوکساسین و بیشترین میزان مقاومت نسبت به آموکسی کلاو تعیین گردید.