مولکول 1و1و1-تری فلورو-5و5-دی متیل-2و4- هگزان دی اُن (tfmhd) ، بدلیل داشتن دو گروه مختلف در موقعیتهای بتا، که از نظر الکترونی خواص متفاوتی دارند، مورد جالبی برای تحقیق می باشد. بررسی تأثیر هر یک از این دو گروه با توجه به خصلت و طبیعت متفاوت آنها بر روی پایداری و ساختار هندسی صورتبندی های مختلف مولکول، و همچنین تأثیر آنها بر قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی می تواند در پیش بینی خواص مولکولهای مشابه راه گشا باشد. همچنین با جانشینی هالوژن ها در موقعیت? مولکول tfmhd، اثرات الکترون کشندگی و فضایی این جانشینی ها را روی این مولکول مورد بررسی قرار می دهیم. تجزیه و تحلیل انرژی های پایداری نسبی برای تمامی تاتومرهای ممکن انول وکتو در مولکول tfmhd و 3- هالو-1و1و1-تری فلورو-5و5-دی متیل-2و4- هگزان دی اُن (?-x-tfmhd)، که در آن x اتمهای فلور، کلر و برم است، توسط نظریه تابعی چگالی ((dft و با مجموعه های پایه ای 6-31g** , 6-311g**, 6-311++g** انجام پذیرفته است. در این مولکول ها از میان 64 صورتبندی انولی و 16صورتبندی کتویی، تنها 8 صورتبندی سیس-انول کی لیتی وجود دارند که قادر به تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی o–h•••o هستند. از میان این صورتبندیهای کی لیتی تعدادی ناپایدار بوده و به فرمهای دیگر تبدیل می شوند و بقیه به طور قابل ملاحظه ای پایدارتر از دیگر صورتبندی ها هستند.انرژی نسبی و ساختار هندسی صورتبندی های پایدارتر برای مولکولtfmhd در سطح نظری mp2/6-31g** نیز مورد مطالعه قرار گرفته است. انرژی های پیوند هیدروژنی نیز برای صورتبندی های پایدارتر این مولکول ها محاسبه شده و به همراه پارامترهای دیگر مرتبط با قدرت پیوند هیدروژنی، با یکدیگر، و با بعضی ترکیبات مشابه مورد مقایسه قرار گرفته اند. سد انرژی برای انتقال پروتون در صورتبندی های پایدارترtfmhd و ?-x-tfmhd، محاسبه و نتایج با سد انتقال پروتون در چندین مولکول مشابه مقایسه گردیده اند. شیوه های ارتعاشی این مولکول ها، با استفاده از محاسبات نظری برای فرکانس و شدت های زیر قرمز و رامان بدست آمده-اند. پارامترهای طیف بینی مرتبط با قدرت پیوند هیدروژنی صورتبندی های پایدارتر این مولکولها، با یکدیگر، و با ترکیبات مشابه مقایسه شده و مورد بحث واقع شده اند.