نام پژوهشگر: فاطمه زینلی نصرآبادی
فاطمه زینلی نصرآبادی علی رمضانی
هدف اصلی این رساله سنتز یک مرحله ای مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت 2 و 5 می باشد که در دو فصل ارائه شده است. در ابتدا سنتز مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت 2 و 5 با استفاده از واکنش چهارجزئی (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران آورده شده است. حدواسط ایمین 1:1 تولید شده از طریق افزایش آمین نوع اول به مشتقات کلرواستون توسط n)- ایزوسیان ایمینو) تری فنیل فسفران در حضور کربوکسیلیک اسیدها (مشتقات بنزوئیک اسید (الف)، مشتقات (e)- سینامیک اسید (ب) و فنیل استیلن کربوکسیلیک اسید (ج)) به دام افتاده و حدواسط ایمینوفسفران مربوطه تشکیل شد. مشتقات 4،3،1-اکسادیازول دو استخلافی از طریق واکنش آزاویتیگ درون مولکولی حدواسط ایمینوفسفران، شکل می گیرند. این واکنش ها در شرایط خنثی در دمای اتاق کامل گردیدند و مشتقات 4،3،1-اکسادیازول دواستخلافی با بهره بالا تولید شدند. الف)در مرحله بعد به سنتز مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت 2 و 5 از طریق واکنش سه-جزئی (n-ایزو سیان ایمینو)تری فنیل فسفران پرداخته می شود. واکنش سه جزئی (n-ایزو سیان ایمینو)تری فنیل فسفران با ?-دی کتون ها (کمفرکینون (د) و اسنفتن کینون (ه)) در حضور کربوکسیلیک اسیدهای آروماتیک به آرامی در دمای اتاق و تحت شرایط خنثی پیشرفت می-کند و منجر به تشکیل مشتقات پراستخلاف 4،3،1 -اکسادیازول با بهره بالا می گردد.
فاطمه کلانتری علی رمضانی
هدف اصلی این پایان¬نامه سنتز یک مرحله¬ای مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت¬های2 و 5 با استفاده از واکنش چهارجزئی (n–ایزوسیان ایمینو) تری فنیل فسفران می باشد. واکنش چهارجزئی بین n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، سینامالدهید، آمین نوع اول و کربوکسیلیک اسیدها (مشتقات (e) سینامیک اسید و فنیل استیلن کربوکسیلیک اسید) در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4- اکسادیازول با بهره بالا شده است. ساختار محصولات از طریق mass و 13cnmr و 1hnmr و ir تعیین شدند
فاطمه زینلی نصرآبادی علی مرسلی
چکیده ندارد.