تهیه کربن فعال از میوه درخت بلوط بعنوان یک جاذب جدید برای حذف رنگ بریلیانت گرین و مقایسه کارایی کربن نانو لوله و کربن فعال برای حذف رنگ آرسنازو (iii) از پساب ها با فرایند جذب سطحی : مطالعات سینتیکی و ترمودینامیک فرآیند حذف در قسمت اول این تحقیق به بررسی سینتیکی و ترمودینامیکی حذف رنگ بریلیانت گرین بر روی کربن فعال تهیه شده از میوه درخت بلوط پرداخته شد. خصوصیات کربن فعال تهیه شده از میوه درخت بلوط با اندازه گیری سطح، اندازه ذرات و.... بررسی شد. اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، دما، اندازه ذرات جاذب، غلظت رنگ، زمان هم زدن و همچنین ایزوترم های جذبی فرندلیچ، تمکین و لانگمویر و مدل های سینتیکی نفوذ درون ذره ای، سینتیک درجه اول و دوم مورد بررسی قرار گرفت. سپس صحت و دقت روش در شرایط بهینه بررسی گردید. پارامترهای ترمودینامیکی مختلف مانند انرژی ازاد گیپس، آنتروپی و آنتالپی محاسبه شد. همان طور که نتایج نشان می دهد جذب رنگ مذکور گرماگیر و خود به خودی است و حذف آنها بر روی کربن فعال از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند. در قسمت دوم، مقایسه ای برای حذف رنگ آرسنازو (iii) بر روی کربن فعال و کربن نانو لوله انجام شد. و اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، دما، اندازه ذرات جاذب، غلظت رنگ، زمان هم زدن و همچنین ایزوترم های جذبی فرندلیچ، تمکین و لانگمویر مورد بررسی قرار گرفت. سپس صحت و دقت روش در شرایط بهینه بررسی گردید. پارامترهای ترمودینامیکی مختلف مانند انرژی ازاد گیپس، آنتروپی و آنتالپی محاسبه شد. همچنین مدل سینتیکی نفوذ درون ذره-ای، سینتیک درجه اول و دوم مورد بررسی قرار گرفت. همان طور که نتایج نشان می دهد جذب رنگ مذکور گرماگیر و خود به خودی است و حذف آنها بر روی کربن فعال از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند.

در این تحقیق، کمپلکس شدن پنج ترکیب از مشتقات بازهای شیف چهاردندانه n2s2o2 با برخی از یون های فلزی از قبیل مس (ii)، روی (ii)، کبالت (ii) و نیکل (ii) در حلال دی متیل فرمامید در دمای 1/0±0/25 و محلول 05/0 مولار تترااتیل آمونیوم پرکلرات به روش اسپکتروفوتومتری بررسی شد. سپس استوکیومتری و مقادیر ثابت های تشکیل کلی و جزئی کمپلکس این لیگاندها با استفاده از برنامهhypspec به عنوان نسخه ی جدیدی ازبرنامه ی phab محاسبه شد. اثر ساختار این مشتقات بر روی تشکیل کمپلکس با این یون های فلزی مورد بررسی قرار گرفت.

در قسمت اول این تحقیق، دو الکترود یون گزین یدید با استفاده از کمپلکس های بیس (ترانس- سینام آلدهید)1و3- پروپان دی ایمین روی (ii) کلرید و بیس (ترانس- سینام آلدهید)1و3- پروپان دی ایمین کادمیم (ii) کلرید نشانده شده بر روی سطح گرافیت تهیه گردید. در این راستا اثر پارامتر ‏های مختلف موثر بر پاسخ الکترود از قبیل نوع و میزان نرم کننده، درصد افزودنی یونی، میزان حامل، اثر ph و غلظت محلول و زمان تعدیل با روش بهینه ‏سازی تک عاملی بررسی شد. پس از بهینه سازی پارامترها گزینش پذیری، تکرار پذیری، تکثیرپذیری، حد تشخیص، دامنه خطی و گستره خطی الکترود مورد مطالعه قرار گرفت. الکترود های تهیه شده با ترکیب درصد بهینه pvc: dbp: cdlcl2:mtoacl برابر 08/31: 2/62: 0/6: 77/1 و pvc : znlcl2: npoe:mtoacl برابر 55/30: 9/61: 0/5: 35/2 پس از تعدیل به مدت 22 و 16 ساعت در محلول 1/0 و 01/0 مولار یون یدید دارای بهترین پاسخ و ارقام شایستگی می‏باشد، که این شرایط برای ادامه مطالعات انتخاب گردید. الکترود های تهیه شده دارای شیب نرنستی 0/60- و 5/58- میلی ولت بر دهه غلظت و دامنه خطی وسیع 7-10?0/5 مولار تا 1/0 مولار با حد تشخیص پائین7-10?0/5 مولار و زمان پاسخ کمتر از 5 ثانیه و طول عمر حداقل 3 ماه می‏باشد. همچنین پاسخ پتانسیومتری الکترود در دامنه 5/9-5/1 و 5/10-0/2 مستقل از ph بوده و دارای گزینش پذیری خوبی نسبت به آنیون‏های متداول می‏باشد به طوری که الکترود تهیه شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه‏گیری یون یدید در نمونه های آبی و همچنین به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیون پتانسیومتری یون یدید با نیترات نقره به کار گرفته شد. در قسمت دوم تحقیق، استوکیومتری و ثابت های تشکیل کمپلکس‏های تعدادی از فسفنو دی تیوات ها شامل ارتو- (( n- اتیل) – فتالیمید) – ( 4- متوکسی فنیل) دی تیو فسفنات از نمک آمینیتیلن آمونیوم آن، ارتو- ( 2- اتیل پیریدین)-( 4- متوکسی فنیل) دی تیو فسفنات و ارتو- ( 2- اتیل پیرولیدین)-( 4- متوکسی فنیل) دی تیو فسفنات با تعدادی از یون های فلزی شامل یون های نیکل‏(ii)، کبالت‏(ii)، مس‏(ii)، روی(ii)، کادمیم(ii)، منگنز(ii)، ایندیم(iii)، جیوه(ii)، نقره، سرب(ii) و اورانیل در حلال غیر آبی استونیتریل با روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرار گرفت. تمام مراحل تیتراسیون در قدرت یونی 05/0 مولار نمک تترا اتیل آمونیوم پرکلرات و دمای 0/1±0/25 درجه سانتی گراد انجام گردید. با استفاده از داده های جذب- نسبت مولی بدست آمده و برنامه کامپیوتری kinfit ثابت های پایداری کمپلکس‏های مختلف محاسبه گردید.

در قسمت اول این تحقیق، یک حسگر انتخاب گر یون اورانیل (ii) با استفاده از حامل بیس (2-هیدروکسی-1-نفتالدهیدن)-2،1-فنیلن دی آمین (bhndpda) تهیه و اثر پارامترهای مختلف از قبیل نوع حلال غشا (نرم کننده)، مقدار یون پذیر، مقدار افزودنی یونی، ph و زمان بر پاسخ حسگر مورد نظر بررسی و بهینه سازی گردید. حسگر تهیه شده در شرایط بهینه متغییر-ها برای یون دوست، افزودنی یونی، dbp و pvc مقادیر 2، 5، 60 و 30 میلی گرم دارای دامنه خطی 5-10× 06/8 -6-10× 99/3 مولار، حد تشخیص 6-10× 1/1 مولار، حساسیت بالا و دقت نسبتاً بالائی می باشد. این حسگر برای تعیین مقدار یون اورانیل (ii) در نمونه های حقیقی به کار گرفته شد و نتایج نشان می دهد که می توان بخوبی از این حسگر برای اندازه گیری یون اورانیل در نمونه های حقیقی استفاده نمود. در قسمت دوم تحقیق نانو ذرات پلاتین و کادمیم سولفید تثبیت شده بر روی کربن فعال سنتز گردید و برای حذف رنگ ری اکتیو اورانژ استفاده شد. در این بخش نیز اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، دما، غلظت رنگ و زمان هم زدن مورد بررسی قرار گرفت. برازش داده های تجربی با مدل های مختلف ایزوترم جذبی فرندلیچ، تمکین، لانگمویر و دوبینین-رادشکوویچ نشان دهنده مناسب بودن مدل لانگمویر برای تجزیه و تحلیل داده های جذبی تعادلی است. آنالیز داده های تجربی با مدل های سینتیکی مختلف متداول مانند الویچ، نفوذ درون ذره ای، سینتیک درجه اول و دوم نشان داد که جذب رنگ مذکور بر روی این جاذب ها از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند. مقادیر منفی انرژی آزاد گیبس و مقادیر مثبت آنتالپی نشان می دهند که جذب این رنگ بر روی این جاذب ها به صورت خود به خودی و گرماگیر است.

تهیه حسگر نوری گزینش گر یون مس (??) با استفاده از حامل بیس(2-هیدروکسی-1-نفتالدهیدن)-4-نیترو-1،2-فنیلن دی آمین (bhnnpda) و تهیه نانو ذرات نقره و کادمیم اکسید تثبیت شده بر روی کربن فعال و استفاده از آن ها برای حذف رنگ دایرکت یلو 12: بررسی سینتیک، ایزوترم و ترمودینامیک فرایند حذف این رنگ در قسمت اول این تحقیق، یک حسگر انتخاب گر یون مس (ii) با استفاده از حامل بیس(2-هیدروکسی-1-نفتالدهیدن)-4-نیترو-2،1-فنیلن دی آمین (bhnnpda) تهیه و اثر پارامترهای مختلف از قبیل نوع حلال غشا (نرم کننده)، مقدار یون پذیر، مقدار افزودنی یونی، ph و زمان بر پاسخ حسگر مورد نظر بررسی و بهینه سازی گردید. حسگر تهیه شده در شرایط بهینه متغیر ها برای یون دوست، افزودنی یونی، dbp و pvc مقادیر 8/0، 5، 60 و 30 میلی گرم دارای دامنه خطی 5-10× 12/5 -6-10× 99/1 مولار، حد تشخیص7-10× 88/5 مولار، حساسیت بالا و دقت نسبتاً بالائی می باشد. این حسگر برای تعیین مقدار یون مس (ii) در نمونه های حقیقی به کار گرفته شد و نتایج نشان می دهد که می توان به خوبی از این حسگر برای اندازه گیری یون مس در نمونه های حقیقی استفاده نمود. در قسمت دوم تحقیق نانو ذرات نقره و کادمیم اکسید تثبیت شده بر روی کربن فعال سنتز گردید و برای حذف رنگ دایرکت یلو 12 استفاده شد. در این بخش نیز اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، دما، غلظت رنگ و زمان هم زدن مورد بررسی قرار گرفت. برازش داده-های تجربی با مدل های مختلف ایزوترم جذبی فرندلیچ، تمکین، لانگمویر و دوبینین-رادشکوویچ نشان دهنده مناسب بودن مدل لانگمویر برای تجزیه و تحلیل داده های جذبی تعادلی است. آنالیز داده های تجربی با مدل های سینتیکی مختلف متداول مانند الویچ، نفوذ درون ذره ای، سینتیک درجه اول و دوم نشان داد که جذب رنگ مذکور بر روی این جاذب ها از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند. مقادیر منفی انرژی آزاد گیبس و مقادیر مثبت آنتالپی نشان می دهند که جذب این رنگ بر روی این جاذب ها به صورت خود به خودی و گرماگیر است.

در این تحقیق از نانو لوله کربنی چند دیواره اصلاح شده با لیگاند 3-nitro((1h-indol-2-yl)(3-yl –phenyl)methyl)-1h-indol ، برای پیش تغلیظ و جداسازی مقادیر ناچیز فلزات سرب (ii)، آهن(iii) و کادمیم (ii) به روش استخراج فاز جامد ناپیوسته و اندازه گیری آن با استفاده از طیف سنج جذب اتمی شعله ای استفاده شده است. در این روش ابتدا نانو لوله ها کربنی اکسید و سپس دارای لیگاند شدند. یون های سرب(ii)، آهن(iii) و کادمیم (ii)به نانو لوله ها اضافه شدند و پس از جذب روی دیواره جاذب بطور کمی بوسیله 5 میلی لیتر نیتریک اسید m1 شسته شدند و با اسپکترومتر جذب اتمی شعله مورد اندازه گیری قرار گرفتند. پارامتر های تجربی موثر بر سیستم شامل ph، مقدار نانولوله های کربنی اصلاح شده، غلظت و حجم شوینده، مدت زمان هم زدن و حجم محلول نمونه بهینه گردید. حد تشخیص روش برای یون های سرب(ii)، آهن(iii) و کادمیم(ii) به ترتیب برابر با 25/0، 26/0 و 11/0 µg l?1 بدست آمد. از روش پیشنهادی برای اندازه گیری مقادیر ناچیز یون های سرب، آهن و کادمیم در نمونه های آب و خاک استفاده شد و نتایج رضایت بخشی به همراه داشت.

در قسمت اول تحقیق، با استفاده از رو شهای رگرسیون اجزاء اصلی، کمترین مربعات جزئی و مشتق اول آن ها اندازه گیری همزمان اسپکتروفتومتری آسکوربیک اسید، تیروزین و اپی نفرین در 0/7 =ph انجام گرفت. با استفاده از روش مشتق اول کمترین مربعات جزئی نتایج رضایت بخشی به دست آمد. روش در شرایط بهینه در دامنه غلظتی برای آسکوربیک اسید، تیروزین و اپی نفرین به ترتیب 35-8/0، 145-0/1 و 72-0/1 میکروگرم بر میلی لیتر بود. حد تشخیص برای آسکوربیک اسید، تیروزین و اپی نفرین به ترتیب 1/0، 28/0و 35/0میکروگرم بر میلی لیتر به دست آمد. تعداد اجزاء اصلی برای آسکوربیک اسید، تیروزین و اپی نفرین با استفاده از روش پیشنهادی به ترتیب 2، 3 و 3 می باشد. مجموع مربعات خطای نسبی پیشگویی برای آسکوربیک اسید، تیروزین و اپی نفرین به ترتیب 37/2، 57/2 و 91/0 است. مجذور میانگین مربعات خطای پیشگویی به ترتیب35/0، 60/0 و 16/0می باشد. روش پیشنهادی بکار برده شده برای اندازه گیری همزمان آسکوربیک اسید، تیروزین و اپی نفرین در نمونه های ادرار، سرم و پلاسمای خون و همچنین اندازه گیری آسکوربیک اسید و اپی نفرین به ترتیب در قرص وآمپول دارای نتایج رضایت بخشی بود.در قسمت دوم تحقیق، یک حسگر نوری بر پایه ی نشاندن واکنشگر اریوکروم سیانین آر بر روی غشاء تری استیل سلولز برای اندازه گیری یون آلومینیوم (iii) طراحی شد. این حسگر نوری دارای پاسخ برگشت پذیر و تکرار پذیر می باشد. در اثر بر همکنش انتخابی اریوکروم سیانین آرموجود در غشاء با یون آلومینیوم ، رنگ غشاء از صورتی به بنفش در0/6ph= تغییر می کند. درشرایط بهینه، روش دارای پاسخ خطی غلظت یون آلومینیوم (iii) 5-10×19/3–8-10×22/3 مولار و حد تشخیص آن(s/n=2) 8-10×2/1 واحد می باشد. انحراف استاندارد نسبی تکرارپذیری اندازه گیری یون آلومینیوم (n=5) با استفاده از یک حسگر نوری، 6/1درصد و برای اندازه گیری یون آلومینیوم بوسیله پنج حسگر تهیه شده در شرایط یکسان، 3 درصد به دست آمد. زمان پاسخ حسگرنوری بسته به غلظت یون های آلومینیوم 16 دقیقه می باشد. محلولedta (1/0 مولار) و اسید فسفریک (5/0 مولار) به عنوان مناسب ترین عوامل بازیابی کننده انتخاب گردیدند. حسگر نوری مذکور در اندازه گیری مستقیم آلومینیوم در آب آشامیدنی و شربت آلومینیوم ام جی مورد استفاده قرار گرفت.

در بخش اول این تحقیق نسبت به مطالعه، بررسی و مقایسه میزان حذف مولکول های رنگ اریوکروم سیانین آر از محلول آبی توسط کربن فعال و کربن نانو لوله چند دیواره اقدام و اثر شرایط مختلف آزمایشگاهی نظیر ph محلول، ابعاد ذرات جاذب کربن فعال، اثر دما، اثر مقادیر کربن فعال و کربن نانو لوله چند دیواره، غلظت اولیه رنگ، قدرت یونی و اثر زمان هم زدن بر روی سینتیک - ترمودینامیک فرایند حذف و روی میزان حذف رنگ به کمک دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis اقدام شد. اثر پارامتر های مختلف بر حذف بررسی و بهینه گردید. پارامتر های ترمودینامیکی تغییرات آنتالپی ، آنتروپی، انرژی آزاد گیپس و مقادیر انرژی فعال سازی و احتمال چسبندگی و پارامتر های سینیتیکی مدل های شبه درجه اول و دوم، الویچ، نفوذ درون ذره ای و ایزوترم های جذبی مدل های لانگمویر، فرندلیچ، تمکین، دوبینین-رادوشکویچ و هارکینز-جورا محاسبه شد. مقایسه نتایج بدست آمده از بررسی های ترمودینامیک نشان می دهند جذب رنگ روی هر دو نوع جاذب گرماگیر و خود به خودی است. در بررسی اثر زمان بر فرایند حذف، جذب رنگ روی هر دو نوع جاذب از سینتیک شبه درجه دوم، الویچ و به همراه آن ها نفوذ درون ذره ای به عنوان مرحله محدود کننده سرعت تبعیت می کند. داده های تعادلی به طور خوبی با مدل های ایزوترمی لانگمویر و تمکین با یک ظرفیت جذب ماکزیمم ((mg/g 65/40 برای کربن فعال و (mg/g) 24/95 برای کربن نانو لوله چند دیواره) مطابقت داشت. نتایج این تحقیق بیان گر این است که هر دو جاذب با کارایی بالا برای حذف رنگ فوق قابلیت کاربرد دارند. مقایسه بین دو جاذب نشان می دهد که علیرغم گران تر بودن کربن نانو لوله چند دیواره، این جاذب قدرت حذف رنگ بالاتری نسبت به کربن فعال به ازای واحد جرم جاذب به کار رفته دارد. از طرفی زمان رسیدن به تعادل در کربن نانو لوله چند دیواره خیلی پایین تر است. در قسمت دوم تحقیق، استوکیومتری و ثابت های تشکیل کمپلکس های باز های شیف paabt، 2ha+1,6-dah و 5b2hb+1,6-dah با تعدادی از یون های فلزی واسطه و یون های فلزی سنگین شامل جیوه(ii)، سرب(ii)، کروم(iii)، کبالت(ii)، نیکل(ii)، مس(ii)، روی(ii) و کادمیم(ii) در حلال های غیر آبی استونیتریل، دی متیل سولفوکسید و دی متیل فرم امید با روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرار گرفت. با استفاده از داده های جذب - نسبت مولی بدست آمده و برنامه کامپیوتری kinfit ثابت های پایداری کمپلکس های های مختلف محاسبه گردید. برازش داده-های تجربی و تئوری با مدل های مختلف برنامه kinfit نشان داد که تشکیل کمپلکس بین لیگاند-های سنتز شده و یون های فلزی به کار رفته، بهترین تطابق را با مدل mlml2 دارند. بنابراین تشکیل کمپلکس با نسبت مولی 1:1 و 1:2 فلز: لیگاند صورت می پذیرد. نتایج بررسی های تشکیل کمپلکس نشان داد که غالباً کمپلکس های فلزی بیس 5- برمو- 2- هیدروکسی بنزالدئید- (1و6 هگزان دی ایمین) دارای پایداری بیشتر کمپلکس و در نتیجه ثابت های پایداری بیشتری نسبت به دو گونه دیگر می باشد. در نهایت مقایسه بین ثابت های پایداری کمپلکس های سالن فوق با همدیگر نشانگر این است که تا حدودی با ترتیب پیشنهاد شده در سری ایروین-ویلیام مطابقت دارد.

نام خانوادگی: نجاتی بیاره نام : مهدی رشته وگرایش: شیمی تجزیه مقطع تحصیلی: کارشناسی ارشد تاریخ دفاع: 16/7/1390 استادراهنما: دکتر مهراورنگ قائدی تهیه حسگر نوری انتخابگر مس(ii) و تهیه نانو ذرات پالادیوم تثبیت شده بر روی کربن فعال و استفاده از آن ها برای حذف رنگ کنگو رد و اصلاح شیمیایی نانو لوله های کربنی چند دیواره به عنوان یک ماده موثر برای استخراج بعضی یون های فلزی در قسمت اول این تحقیق، یک حسگر انتخاب گر یون مس (ii) با استفاده از حامل بیس (2-هیدروکسی-1-نفتالدهیدن)-2،1-فنیلن دی آمین (bhndpda) تهیه و اثر پارامترهای مختلف از قبیل نوع حلال غشا (نرم کننده)، مقدار یون پذیر، مقدار افزودنی یونی، ph و زمان بر پاسخ حسگر مورد نظر بررسی و بهینه سازی گردید. حسگر تهیه شده در شرایط بهینه متغییر ها برای یون دوست، افزودنی یونی، dbp و pvc مقادیر 5/1، 0/4، 60 و 30 میلی گرم دارای دامنه خطی 4-10× 314/1 -6-10× 98/7 مولار، حد تشخیص 6-10× 99/3 مولار، حساسیت بالا و دقت نسبتاً بالائی می باشد. این حسگر برای تعیین مقدار یون مس (ii) در نمونه های حقیقی به کار گرفته شد و نتایج نشان می دهد که می توان بخوبی از این حسگر برای اندازه گیری یون اورانیل در نمونه های حقیقی استفاده نمود. در قسمت دوم تحقیق نانو ذرات پالادیوم تثبیت شده بر روی کربن فعال سنتز گردید و برای حذف رنگ کنگو رد استفاده شد. در این بخش نیز اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، دما، غلظت رنگ و زمان هم زدن مورد بررسی قرار گرفت. برازش داده های تجربی با مدل های مختلف ایزوترم جذبی فرندلیچ، تمکین، لانگمویر و دوبینین رادشکوویچ نشان دهنده مناسب بودن مدل لانگمویر برای تجزیه و تحلیل داده های جذبی تعادلی است. آنالیز داده های تجربی با مدل های سینتیکی مختلف متداول مانند الویچ، نفوذ درون ذره ای، سینتیک درجه اول و دوم نشان داد که جذب رنگ مذکور بر روی این جاذب از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند. مقادیر منفی انرژی آزاد گیبس و مقادیر مثبت آنتالپی نشان می دهند که جذب این رنگ بر روی این جاذب به صورت خود به-خودی و گرماگیر است. در قسمت سوم تحقیق نانولوله های کربنی چند دیواره به صورت شیمیایی با 2-((3- سایلیل پروپیل ایمینو) متیل) فنول (spimp) اصلاح شد و برای استخراج فلزات به کار گرفته شد. اثراتی که بررسی شدند عبارت بودند از ph محلول،مقدار فاز ساکن،شرایط شوینده (نوع،حجم و غلظت) حجم نمونه و اثر مزاحمت بعضی از فلزات روی استخراج یون های فلزی مس(ii) ، سرب(ii) ، نیکل(ii) ، روی(ii) و آهن(iii). فلزات بازداری شده توسط فاز ساکن با 0/6 میلی لیتر نیتریک اسید 0/4 مولار شسته شده و با استفاده از دستگاه جذب اتمی تعیین گردیدند. درصد استخراج بالای 95 درصد می باشد و انحراف استاندارد بین 1 تا 3 درصد بوده، حدتشخیص بین 1 تا 6/2 نانوگرم بر میلی لیتر و فاکتور پیش تغلیظ 125 می باشد. روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای پیش تغلیظ و تعیین گونه ها در نمونه های حقیقی مختلف به کار رفته است.

چکیده: در قسمت اول این تحقیق، آنالیز همزمان رنگ های برلیانت گرین و متیلن بلو بر روی نانوذرات روتنیوم نشانده شده بر روی کربن و فعال و جاذب زیستی ساکرومایسزسرویسیه بررسی شده است. برای آنالیز همزمان رنگ متیلن بلو از مرتبه ی چهارم مشتق و آنالیز همزمان رنگ برلیانت-گرین از مرتبه ی پنجم مشتق استفاده شده است. بر اساس نتایج حاصل از داده های تجربی و تئوری، ایزوترم های ساده و بسط یافته ی همزمانی، برازش خوبی را با ایزوترم های ساده و اصلاح شده ی فرندلیچ نشان داده است. همچنین جذب همزمان رنگ های برلیانت گرین و متیلن بلو از سینتیک مرتبه ی دوم پیروی می کند. در قسمت دوم این تحقیق، جذب زیستی یون های فلزات سرب(ii)، نیکل(ii)، مس(ii) و کبالت(ii) با استفاده از مخمر سیاه اوریاباسیدیوم پلولان مورد بررسی قرار گرفته و تاثیر پارامتر-های مختلف از قبیل ph، زمان، دور چرخش و دما؛ بر جذب آلاینده ها توسط جاذب بررسی شده است. بر اساس نتایج حاصل از داده های تجربی و تئوری، داده ها برازش خوبی را با ایزوترم فرندلیچ نشان می دهند. همچنین جذب یون های فلزی سرب(ii) و کبالت(ii) از سینتیک مرتبه اول و جذب یون های فلزات مس(ii) و نیکل(ii) از سینتیک مرتبه ی دوم پیروی می کند. کلمات کلیدی: ساکرومایسزسرویسیه، مخمر سیاه اوریاباسیدیوم پلولان، آنالیز همزمانی، جذب زیستی، زیست جرم، برلیانت گرین، متیلن بلو

چکیده زنبورهای مخملی (bumblebees) به عنوان گرده افشان های مهم گیاهان در شرایط طبیعی و گلخانه شناخته شده‏اند. اولین گام در استفاده و پرورش زنبورهای مخملی در کشور، شناخت دقیق گونه‏های این زنبورها است. شباهت‏های مرفولوژیک موجب شده است که این روش معیار مناسبی برای شناسایی دقیق گونه‏های زنبورهای مخملی نباشد و برای تفکیک و طبقه‏بندی از روش‏های دیگری در کنار شناسایی مرفولوژیک استفاده گردد. یکی از این راهکار‏ها، شناسایی ترکیبات غدد لبی در جنس نر زنبورهای مخملی است. این ترشحات به عنوان فرمون‏ تعیین قلمرو و فرمون جنسی جذب‏کننده ملکه عمل می‏کنند. وجود یک یا چند ترکیب خاص با بیشترین مقدار در غدد هر گونه از زنبورهای مخملی منحصر به فرد بوده و عامل جدا کننده گونه‏هاست. در این پژوهش، ابتدا از استان‏های تهران، قزوین، البرز، مازندران، گلستان، گیلان، آذربایجان غربی و شرقی نمونه‏برداری‏هایی صورت گرفت. سپس بر اساس ویژگی‏های شکل‏شناسی 22 گونه از این جنس شناسایی و تعداد 9 گونه‏ مورد آزمایش قرار گرفت. به منظور آزمایش ابتدا سر نمونه های جنس نر از بدن جدا و در ویال های شیشه‏ای محتوی هگزان نرمال قرار داده شد. این ویال ها تا زمان آزمایش در دمای 20- درجه سلسیوس و در آزمایشگاه مرکزی دانشکده‏ی کشاورزی دانشگاه یاسوج نگهداری شد. پس از استخراج و آماده‏ سازی ترشحات غدد لبی، محتویات به دستگاه کروماتوگرافی گازی همراه با طیف‏سنجی جرمی تزریق شد و ترکیبات آن بر اساس لایبرری شرکت نیست و طیف جرمی شناسایی گردید. این ترکیبات شامل ایزوپرنوئیدها، الکل‏های آلیفاتیک، آلدهیدها، استرها، آلکان‏ها و آلکن‏ها بودند. طی این آزمایشات 3 زنبور b. terrestris، b. lucorum و b. cryptarum که از نظر مرفولوژی بسیار شبیه بودند، بر اساس ترکیبات غدد لبی به 3 گونه مجزا تقسیم شدند. به این ترتیب که در b. cryptarum استری با نام دودکانوئیک ‏اسید اتیل‏استر با مقدار نسبی 3/75 درصد، در گونه b. terrestris ایزوپرنوئیدی با نام 2و3- دی‏هیدرو-6- ترانس فارنسول با مقدار 5/44 درصد و در گونه b. lucorum استری با نام 9- اتیل تترادکانوایت و با مقدار 86/67 درصد، به عنوان بالاترین ترکیب شناسایی و سبب جدایی گونه‏ها از یکدیگر شد. در b. persicus نیز استری با نام زد- 13- اُکتادسن- 1- ایل استیت با مقدار نسبی 67/80 درصد، در b. mesomelas آلکنی با نام زد-12- پنتاکوزن و با مقدار نسبی 4/20 درصد، در b. ruderarius الکلی با نام 9- هگزادکانول با مقدار 41 درصد، در گونه b. argillaceus الکنی با نام نونادسن و با مقدار نسبی 65 درصد و در گونه b. vestalis دو ترکیب گرانیل سیترونلیلاستات با مقدار 4/29 درصد و گرانیل‏سیترونلول با مقدار 6/24 درصد، با بالاترین مقدار بدست آمد و مقایسه این ترکیبات با نتایج پژوهش‏های صورت گرفته، منجر به شناسایی این گونه‏ها گردید.

در این تحقیق تخریب فوتوکاتالیزوری شناساگر آلی(تیونین) در حضور فوتوکاتالیزورهایی از قبیل نانوتیتانیوم-دی اکسید و نانو اکسیدروی بررسی شد.اثر نور ماوراء بنفش (لامپ پر فشار جیوه 400 وات) phهای بافری و غیر بافری، زمان تابش و مقدار نانو اکسید روی و نانو تیتانیوم دی اکسید مورد آزمایش قرار گرفت. در حضور مقادیر مختلف نانو تیتانیوم دی اکسید و نانو اکسید روی تخریب فوتوکاتالیزوری شناساگر در محیظ های بافری و غیربافری تحت تابش نور ماوراء بنفش انجام شد. بررسی سینتیک تخریب فوتوشیمیایی تیونین تحت شرایط نور ماوراء بنفش به تنهایی،نور ماوراء بنفش و فوتوکاتالیزور در محیط های بافری و غیربافری انجام شد و نشان داد که برای تخریب موثر رنگ تیونین حضور نور ماوراء بنفش و فوتوکاتالیزور به طور همزمان ضروری است. بعد از تعیین مقدار مناسب نانو کاتالیزور مدل سینتیکی لانگ موئیر- هینشل وود بررسی شد. بر اساس این مدل، ثابت سرعت مشاهده شده و ثابت سرعت و ثابت جذب لانگ موئیر- هینشل وود تعیین شد. در پایان مشخص شد که تخریب فوتوشیمیایی شناساگر آلی از سینتیک مرتبه ی اول پیروی می کند و پارامترهای سینتیکی استخراج شد. کلمات کلیدی: سینتیک، تخریب فوتوشیمیایی، تیونین، نانو نیمه هادی

بخش اول: نانولوله ی کربنی چند دیواره به عنوان یک جاذب موثر در روش استخراج در فاز جامد برای استخراج یون سرب در حضور بیس (5- برمو- 2- هیدروکسی بنزیلیدن)- 1و3- پروپان دی آمیناستفاده شد. کمپلکس ایجاد شده توسط اسید نیتریک 0/2 مولار شسته شد و مقدار یون سرب در آن به کمک طیف سنجی جذب اتمی شعله اندازه گیری شد. تأثیرپارامترهای موثر بر استخراج مانند: ph محلول، مقدار نانولوله ی کربنی،مقدار لیگاند، نوع و حجم شوینده، حجم محلول و سرعت عبور بر بازیابی کمی یون سرب بررسی شدند. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی 10 تا 300 میکروگرم بر لیتر خطی بود و انحراف استاندارد نسبی و حد تشخیص به ترتیب برابر 1/4 درصد و 63/2 میکروگرم بر لیتر بودند. فاکتور پیش تغلیظ 100 به دست آمد. روش پیشنهاد شده،برای تعیین میزان سرب در نمونه های حقیقی نتایج رضایت بخشی داشت. بخش دوم: حذف رنگ متیل اورانژ توسط نانوذرات سولفیدمس تثبیت شده بر روی کربن فعال به عنوان جاذب به روش پخشی انجام شد و تأثیر پارامترهای موثر بر حذف رنگ مانند: ph، غلظت اولیه ی رنگ، دما، مقدار جاذب و زمان هم زدن بررسی گردیدند. پس از بررسی تأثیرپارامترهای اشاره شده،این نتیجه حاصل شد که نانوذرات سولفیدمس تثبیت شده بر روی کربن فعال، جاذبی موثر برای حذف متیل اورانژ هستند. مدل های هم دمای مختلف برای ارزیابی داده های تعادلی استفاده شدند. سازگارترین مدل ها با داده ها، هم دمای لانگمویر و فروندلیچ بودند. ملاک سازگاری داده ها با این مدل ها، ضریب همبستگی خطی 1 تعیین شد. بیشترین میزان جذب برای جاذب 0/122 میلی گرم بر گرم تعیین شد. مدل های سینتیکی مختلفی برای تعیین سینتیک فرآیند جذب سطحی استفاده شدند. بررسی ترمودینامیک فرآیند نشان داد که مقدار انرژی آزاد منفی است و جذب سطحی مطلوب است. همچنین مقدار آنتالپی فرآیند نیز مثبت به دست آمد که حاکی از یک جذب سطحی فیزیکی است. مثبت بودن میزان آنتروپی نیز بیان گر افزایش بی نظمی در سطح تماس محلول- جامد در این فرآیند است.

جنس فرفیون بزرگ ترین جنس از خانواده فرفیون شامل بیش از 2000 گونه می باشد که انتشار وسیعی در سراسر جهان دارد. این جنس در ایران قریب به 80 گونه گیاه علفی و درختچه ای دارد که 17 گونه از آن ها بومی بوده و گیاه فرفیون قرمز شونده یکی از این 17 گونه ی انحصاری می باشد. گونه های متعلق به این خانواده شامل ترکیبات ثانویه مهمی چون دی ترپنوئید ها، تری ترپنوئید ها و آلکالوئید ها هستند. بنابراین جداسازی و شناسایی بعضی از ترکیبات موجود در عصاره‎ی گیاه فرفیون قرمز شونده را مورد بررسی قرار دادیم. از این جهت بعد از جمع‎آوری و خشک کردن گیاه فوق، آن را توسط دستگاه آسیاب خرد کرده و با حلال‎های دی‎کلرومتان و متانول به روش خیساندن عصاره‎گیری انجام گرفت. دو عصاره با هم مخلوط گردید و با انجام استخراج مایع- مایع، 4 فاز از غیر‎قطبی تا قطبی بدست آمد: نرمال‎هگزان، دی‎کلرومتان، بوتانول و آب. به علت حضور ترکیبات ترپنوئیدی در فاز های با قطبیت کمتر، فاز نرمال‎هگزان را مورد بررسی قرار دادیم. طبق بررسی‎های کروماتوگرافی لایه نازک و با استفاده از ستون کروماتوگرافی نرمال، ستون کروماتوگرافی فلاش 6 ماده خالص‎سازی گردید. به کمک انواع روش های طیف سنجی مانند رزونانس مغناطیسی هسته یک و دو بعدی، طیف سنجی جرمی و طیف سنجی مادون قرمز ترکیبات خالص شده شناسایی گردیدند. این ترکیبات سه تری ترپنوئید شامل 24-متیلن سیکلوآرتانول (1)، بوتیرواسپرمول (2)، سیکلوآرتنول (3)، و سه دی گلیسرید شامل 1،2ـ دی‎ آلفا لینولنویل گلیسرول (4), 1- لینولئویل 3- پالمیتویل گلیسرول (5) و 1- لینولنویل 2- پالمیتویل گلیسرول (6) می باشند.

امروزه آلودگی فلزات سنگین یکی از مهمترین مشکلات محیط زیست بسیاری از جوامع است.ورود فلزات سنگین از پساب صنایع مختلف به خاک و آب خطرات جدی را برای انسان و محیط زیست ایجاد می کند. بنابراین جداسازی این یونهای فلزی قبل از رها سازی در محیط به ویژه با استفاده از روش های دفع موثر و ارزان، ضروری می باشد. یکی ازتکنولوژی های موثر برای جداسازی فلزات سنگین، استفاده از جاذب های زیستی و ضایعات کشاورزی است. این امر به دلیل اقتصادی بودن، دستیابی راحت و منطبق بودن با استانداردهای زیست محیطی است. هدف از این مطالعه مقایسه بررسی حذف فلزات سنگین سرب، کروم و کادمیم برروی جاذب های (مخمرکلایورومایسس مارکسیانوس و جاذب طبیعی (ساقه درخت بنه) می باشد. در این پژوهش، اثرات زمان تماس،ph ، مقدار جاذب و غلظت اولیه فلزات سنگین بر میزان جذب بررسی گردید. جهت تعیین میزان جذب فلزات توسطجاذبها به طور جداگانه در زمان تماس های مختلف (240،120، 90، 65، 35، 15 دقیقه)، تحت شرایطph های مختلف(8، 6، 5، 4)، مقادیر مختلفی از جاذب ها (5/0،4/0، 35/0، 25/0، 2/0، 1/0(گرم وغلظت های اولیه محلول فلزات(ppm20، 15، 12، 8، 5) در محلولهای مذکور تماس داده شدند. نتایج بدست آمده نشان داد که میزان حذف فلزات به وسیله جاذب های (مخمرکلایورومایسس مارکسیانوس و جاذب طبیعی)متفاوت بود. ph بهینه برای حذف فلزات درهر دو جاذب 5/5 تا 6، زمان تماس تعادلی برای مخمرتقریبا 180 دقیقه و برای جاذب طبیعی120دقیقه، مقدار جاذب3/0گرم، بیشترین میزان حذف فلزات سرب، کروم و کادمیم برای محلول10 ppm به ترتیب برای مخمر و جاذب طبیعی 8/95، 8/79، 7/86 و 68/92، 89/81، 6/83درصد بود که میزان حذف فلزسرب بیشتر از دیگر فلزات است.

خواص حجمی مواد پلیمری از اهمیت ویژه ای در علوم مهندسی و پلیمر برخوردار است. معادله حالت قادر است رفتار پلیمرها را در محدوده وسیعی از دما و فشار (جایی که اطلاعات تجربی نادر است) پیش بینی کند. بنابراین، بکارگیری روش های محاسباتی و معادله حالت های مناسب برای پیش بینی خواص ترمودینامیکی این گونه مواد از اهمیت بالایی برخوردار است. اغلب معادله حالت های ارائه شده در منابع علمی برای سیالات تجربی هستند و تعداد بسیار کمی از آن ها پایه تئوری دارند. در این تحقیق، دو معادله حالت ایسم و تائو- میسون که قبلاٌ برای پلیمرهای خالص استفاده شده به پلیمرهای مخلوط از قبیل peg+ppg، pegme-350+peg-200، pegme-350+peg-600، ppo+ps و ps+pvme در طیف وسیعی از دما، فشار و کسر مولی های مختلف گسترش داده شده و با انجام دو تصحیح روی معادله حالت های ذکر شده از آن ها برای پیش بینی خواص حجمی مخلوط پلیمرها استفاده گردید. در تصحیح اول ضریب دوم ویریال، ? و ?? از طریق پارامترهای جدیدی مانند دما و دانسیته مولی در نقطه ذوب بدست آمده که میانگین مطلق انحراف برای معادله حالت های ایسم و تائو- میسون تصحیح شده به ترتیب91/0 و 78/0 درصد بدست آمد. در تصحیح دوم ضریب دوم ویریال با استفاده از معادله قطعی و بوشهری جایگزین گردیده که میانگین مطلق انحراف برای معادله حالت های ایسم و تائو- میسون تصحیح شده به ترتیب 70/0 و 85/0 درصد بدست آمد. نتایج بدست آمده حاکی از توافق بسیار خوبی با مقادیر تجربی می باشد.

جنس افوربیا با بیش از 2000 گونه ی گیاهی، بزرگترین جنس در خانواده ی افوربیاسه آ می باشد. تاکنون بیش از 70 گونه ی افوربیا در ایران گزارش شده است که 17 گونه از آن بومی می باشد. مطالعه بر روی گونه های افوربیا نشان می دهد که این گیاهان دارای متابولیت های ثانویه از قبیل دی ترپن ها، تری ترپن ها، سسکویی ترپن ها، فلاونوئید ها، تانن ها، استروئیدها و.... می باشد. ترکیبات جدا شده از این گیاهان به خصوص دی ترپن ها، فعالیت های زیستی مختلف از قبیل تحریک پوست، ترویج تومور، سمیت سلولی، آسیب به dna، تعدیل در برابر مقاومت به چند دارو، ضد میکروب، ضد درد، ضد تب و فعالیت مهار آنزیم از خود نشان داده اند. در این پژوهش گیاه فرفیون شیرازی (euphorbia erythradenia) که از گونه های بومی ایران می باشد جهت جداسازی و شتاسایی ترکیبات طبیعی موجود در آن مورد مطالعه قرار گرفت. در بخش تجربی پژوهش، ابتدا اندام هوایی گیاه جمع آوری، خشک و آسیاب گردید. سپس گیاه پودر شده توسط حلال های دی کلرومتان و متانول عصاره گیری شد. در ادامه عصاره خام با استفاده از روش استخراج مایع – مایع، به سه فاز مختلف شامل فاز نرمال هگزان، فاز اتیل استات و فاز آبی تقسیم شد. سپس با استفاده روشهای کروماتوگرافی شامل کروماتوگرافی لایه نازک(tlc)، کروماتوگرافی ستونی و فلش کروماتوگرافی از فاز هگزانی، 6 ترکیب خالص به دست آمد. این ترکیبات با استفاده از روش های طیف سنجی شامل mass? 1hnmr? apt، hsqc وhmbc و همچنین جستجو در منابع معتبر علمی ، شناسایی و تعیین ساختار ملکولی گردید. این ترکیبات شامل دو سیکلوآرتان تری ترپن با نام های سیکلوآرتنول(cycloartenol) و 24- متیلن سیکلوآرتان - 3- بتا – ال (24-methylenecycloartan-3-?-ol)، یک استروئید با نام بتاسیتواسترول، یک گلیکولیپید با نام (1,2-di[(9z,12z,15z)-octadeca-9,12,15-trienoyl]-3-?-d-galactopyranosyl-sn-glycerol) و دو ترکیب آسیل استریل گلیکوزید با نام های ? -sitosterol-3-o- ? -d-(6- palmitoyl)-glucopyranoside و ? -sitosterol-3-o- ? -d-(6- linolenoyl)-glucopyranoside می باشد.

چکیده ندارد.

هدف از این تحقیق تولید و استفاده از جاذبی مناسب است که قادر باشد با کارایی بالا آلودگی هایی مانند رنگ ها و یون های فلزی را از آب به صورت تکی یا همزمان جذب کرده و آن ها را حذف کند. در بخشی از این تحقیق حذف تکی رنگ متیلن بلو با استفاده از کربن غیرفعال تهیه شده از چوب درخت گردو بررسی شده است. چهار عامل موثر بر جذب عبارت ازph، غلظت رنگ، زمان هم زدن محلول و مقدار جاذب را با استفاده از روش طراحی آزمایش طرح مرکب مرکزی بهینه کرده و اثرات هر کدام از این عوامل بر بازده حذف رنگ بررسی و نقاط بهینه، غلظت 12/7 میلی گرم بر لیتر رنگ در زمان 38 دقیقه و مقدار جاذب 225/0 گرم و phبرابر 6 با درصدحذف بالای %99 بدست آمد. در مرحله بعد اثر دما به صورت تکی بر میزان حذف رنگ بررسی شد. همچنین بررسی های سنتیکی، سنتیک مرتبه دوم را تأیید می کند. دادهای ایزوترمی نشان داد که جذب رنگ متیلن بلو روی کربن غیرفعال چوب درخت گردو از ایزوترم لانگمویر تبعیت می کند. در بخشی دیگر از تحقیق از کربن فعال (فعال سازی توسط اسید نیتریک و رفلاکس) تهیه شده از چوب گردو و همچنین نانو ذرات روتنیوم تثبیت شده روی کربن فعال برای حذف همزمان یون سرب (ii)و رنگ متیلن بلو استفاده شد. پس از بررسی اثر phبر حذف همزمان رنگ متیلن بلو و یون سرب، چهار عامل غلظت رنگ، غلظت یون سرب، زمان تماس و مقدار جاذب با استفاده از طرح مرکب مرکزی بهینه شدند. نقاط بهینه به دست آمده برای حذف همزمان رنگ و یون فلزی با استفاده از کربن فعال چوب درخت گردو غلظت 97 میلی گرم بر لیتر برای یون سرب، 22 میلی گرم بر لیتر برای رنگ با مقدار جاذب 17/0 گرم و زمان 110 دقیقه با پیش بینی درصد حذف 72/99 برای رنگ و 42/98درصد برای یون سربدر حجم 50 میلی لیتر محلول رنگ و فلز بدست آمد. نقاط بهینه ی بدست آمده برای جاذب نانو ذرات روتنیوم نشانده شده روی کربن فعال عبارتند از: 30 میلی گرم بر لیتر از رنگ متیلن بلو و 6/22 میلی گرم بر لیتر از یون سرب با زمان 27دقیقه و مقدار جاذب 018/0 گرم در 25 میلی لیتر محلول بدست آمد؛ که درصد حذف برای یون سرب 59/56 و درصد حذف برای رنگ 95/98 به دست آمد. پس از بهینه سازی سنتیک و ایزوترم فرایند جذب بررسی شد. برای همه ی موارد سنتیک مرتبه ی دوم و ایزوترم لانگمویر تأیید می شود

در قسمت اول این تحقیق از کربن فعال تهیه شده از چوب درخت بلوط برای حذف همزمان یون کادمیم و رنگ مالاشیت گرین استفاده شد. در این بخش اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، غلظت اولیه رنگ و یون فلزی و زمان هم زدن به روش طراحی آزمایش به صورت همزمان مورد بررسی قرار گرفتند و بهینه گردیدند. برازش داده های تجربی با مدل های مختلف ایزوترم جذبی فرندلیچ و لانگمویر نشان دهنده مناسب بودن مدل لانگمویر برای تجزیه و تحلیل داده های جذبی تعادلی برای سیستم تک جزیی از رنگ و یون کادمیم است، و در حالت دو جزیی داده های مربوط به جذب رنگ با مدل فرندلیچ و داده های مربوط به یون کادمیم با مدل لانگمویر مطابق بود. آنالیز داده های تجربی با مدل های سینتیکی مختلف متداول مانند الویچ، نفوذ درون ذره ای، سینتیک درجه اول و دوم نشان داد که جذب رنگ و یون فلزی مذکور بر روی این جاذب هر دو از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند. در قسمت دوم تحقیق نانوذرات پالادیم را سنتز و بر روی کربن تثبیت کردیم و برای حذف همزمان رنگ های مالاشیت گرین و سافرانین o استفاده کردیم. در این بخش نیز اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، غلظت اولیه رنگ و زمان هم زدن بر روی جذب همزمان دو رنگ بصورت همزمان مورد بررسی قرار گرفت. برازش داده های تجربی با مدل های مختلف ایزوترم جذبی فرندلیچ و لانگمویر نشان دهنده مناسب بودن مدل لانگمویر برای تجزیه و تحلیل داده های جذبی تعادلی هر کدام از رنگ ها در حالت تکی و مدل فرندلیچ برای حالت همزمانی است. آنالیز داده های تجربی با مدل های سینتیکی مختلف متداول نشان داد که جذب رنگ های مذکور بر روی این جاذب ها از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند.

در قسمت اول تحقیق نانوذرات نیکل سولفید سنتز گردید و برای حذف تک رنگ و همزمان رنگ های متیلن بلو و سافرانینo استفاده شد. در این بخش اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، دما، غلظت رنگ و زمان هم زدن بر روی جذب همزمان دو رنگ با تکنیک طراحی آزمایش مورد بررسی قرار گرفت. برازش داده های تجربی با مدل های مختلف ایزوترم جذبی نشان دهنده مناسب بودن مدل لانگمویر-فرندلیچ برای تجزیه و تحلیل داده های جذبی تعادلی در حالت تکی و مدل لانگمویر گستره اصلاح شده برای حالت همزمانی است. آنالیز داده های تجربی با مدل های سینتیکی مختلف نشان داد که جذب رنگ های مذکور بر روی این جاذب ها از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند و همچنین مدلسازی شبکه عصبی مصنوعی به خوبی پیش بینی میزان حذف را انجام می دهد.در قسمت دوم تحقیق نانوذرات قلع اکسید سنتز گردید و برای حذف هم زمان رنگهای سانست یلو ویلو سه جی استفاده شد. در این بخش نیز اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، دما، غلظت رنگ و زمان هم زدن بر روی جذب همزمان دو رنگ با تکنیک طراحی آزمایش مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز داده ها با روش مشتقی برای رنگ سانست یلو در مشتق مرتبه اول و طول موج 392/5nmو برای رنگ یلو سه جی در مشتق مرتبه دوم در طول موج nm 520 انجام شد وبا روش شبکه عصبی مصنوعی هم به خوبی آنالیز شدند. برازش داده های تجربی با مدل های مختلف ایزوترم های جذبی نشان دهنده مناسب بودن مدل لانگمویر گستره اصلاح شده برای تجزیه و تحلیل داده های جذبی تعادلی برای حالت همزمانی است. آنالیز داده های تجربی با مدل های سینتیکی مختلف متداول مانند الویچ، نفوذ درون ذره ای، سینتیک درجه اول و دوم نشان داد که جذب رنگ های مذکور بر روی این جاذب ها از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند.

امروزه استفاده از جاذب های ارزان قیمت برای تصفیه آب های آلوده توسط مواد مختلف آلوده کننده نظیر یون¬های فلزی (فلزات سنگین) در حال گسترش روز افزون است، یکی از این جاذب های ارزان قیمت میکروارگانیسم است .در این پژوهش برای حذف فلز سنگین از دو نوع جاذب استفاده شده است جاذب اول میکروارگانیسم تثبیت شده بر روی بستر پلیمری سدیم آلژینات و جاذب دوم خود سدیم آلژینات می باشد البته شایان ذکر است که معرفی سدیم آلژینات به عنوان جاذب در طی این پروژه به نتیجه رسیده است. تثبیت میکروارگانیسم برروی بستر پلیمری به منظور گیرانداختن و حبس و جلوگیری از حرکت آزادانه آن صورت گرفت. در ابتدا در شرایط ثابت در این تحقیق میکروارگانیسم را در یک بستر آماده(ygc) کاشته یا قرار داده تا به اندازه کافی رشد کند و پس از رشد به دلیل نیاز به زنده بودن میکروارگانیسم ، آن را وارد یک محیط کشت مایع می کنیم و آن را دستگاه شیکرانکوباتر قرار می دهیم بعد از گذشت2روز محلول یا همان محیط کشت مایع را سانتریفوژ کرده و میکروارگانیسم را که در اثر سانتریفوژ رسوب داده شده است را جدا می¬کنیم . میکروارگانیسم زنده را به محلول حاوی آلژینات اضافه کرده و در مرحله بعد این محلول شامل آلژینات و میکروارگانیسم را که به صورت ذرات کروی شکل درآمده است را به محیط کشت مایع دیگری اضافه می کنیم بعد از اندازه گیری ph این محلول آن را ،درون دستگاه شیکر قرار می¬دهیم. در شرایط ثابت (ph=25، دمای28 درجه سانتی گراد، دور همزن rpm 180) و سپس فلز سنگین مدنظر را به محیط کشت مایع که دارای میکروارگانیسم و آلزینات است اضافه می¬کنیم. البته شایان ذکر است دو نوع محلول داریم یعنی محلولی حاوی آلژینات و میکروارگانیسم و فلز سنگین و محلول دیگر حاوی آلژینات و فلز سنگین در محلول دوم یا همان جاذب دوم همانند قبل عمل کرده با این تفاوت که دیگر از میکروارگانیسم به عنوان جاذب استفاده نکرده و خود سدیم آلژینات را جاذب قرار داده¬ایم . سپس هر 24 ساعت از محلول حاوی فلزسنگین نمونه برداری می¬کنیم و میزان جذب را اندازه گیری می¬کنیم و سپس شرایط را برای رسیدن به بیشترین میزان جذب تغییر می¬دهیم به عبارت دیگر میزان جذب را با تغییرph و تغییر دور همزن و تغییر زمان نمونه گیری اندازه¬گیری می¬کنیم تا به بهترین نتیجه که همان حداکثر میزان جذب است را بدست آوریم .

بخش اول مبتنی بر حذف رنگ¬ها با استفاده از کربن نانولوله چند دیواره فعال اکسید شده پس از بهینه¬سازی اثر عوامل به روش طرح مرکب مرکزی برای حذف رنگ استفاده شد. ابتدا کربن نانولوله اکسید شده با تکنیک¬های مختلف از قبیل xrd ، x-ray،xps ، sem و temتصویر طیف رامان مورد بررسی و شناسایی و تعیین ساختار گردید. سطح ویژه بالا و گروه¬های عاملی مختلف، آن را برای حذف همزمانی مقدار زیادی از رنگ¬ها و آلاینده¬ها با ظرفیت جذب بالا در حداقل زمان ممکن می¬سازد. تأثیر پارامترهای مختلف موثر بر فرایند جذب سطحی مانند مقدار جاذب، غلظت اولیه¬ی رنگ، ph محلول رنگ و زمان تماس جاذب با محلول رنگ با استفاده از روش طراحی آزمایش طرح مرکب مرکزی بررسی و بهینه گردید و اثرات هر کدام از این عوامل بر بازده حذف رنگ بررسی گردید. پس از تجزیه و تحلیل نتایج، نقطه بهینه در شرایط زیر تثبیت گردید: غلظت 19 میلی گرم بر لیتر رنگ، زمان تابش امواج فراصوت 6 دقیقه، مقدار جاذب 027/0 گرم و ph برابر 1 که امکان دست¬یابی به درصد حذف بالای 99 درصد را میسر کرد. با بررسی مدل¬های سنتیکی مختلف از قبیل سنتیک مرتبه¬ی اول و دوم، نفوذ درون ذره¬ای و مدل سنتیکی الویچ و با توجه به ضریب همبستگی و نزدیکی ظرفیت جذب تئوری به تجربی به عنوان معیار مشاهده گردید که فرایند جذب سطحی از سینتیک شبه مرتبه¬ی دوم تبعیت می¬کند. همچنین با بررسی مدل¬های هم¬دمایی لانگمویر، فرندلیچ و تمکین مشاهده گردید که مدل لانگمویر با توجه به بالاترین ضریب همبستگی، توانایی برای برازش داده¬های تجربی دارد. بخش دوم مبتنی بر استفاده از نانو سیم مس نشانده شده روی کربن فعال و همچنین کربن نانولوله چند دیواره فعال در حضور امواج فرا صوت برای حذف رنگ¬های مالاخیت¬گرین و متیلن¬بلو می¬باشد. آنالیز هم¬زمان با دو روش مشتقی طیف نسبی پیک تا پیک و شبکه عصبی مصنوعی همراه با آنالیز مولفه¬ی اصلی انجام شد. در این بخش اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، غلظت رنگ¬ها و زمان بهم خوردن روی درصد حذف به روش تکنیک¬های طراحی آزمایش مورد بررسی و بهینه گردید. ایزوترم¬های جذبی لانگمویر، فرندلیچ و تمکین مورد بررسی و قابلیت استفاده آن¬ها در شرایط بهینه بررسی¬گردید.

پودوفیلین از گیاه کتان با نام علمی linum usitatissimum با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) استخراج شده و با طیف¬سنجی جرمی(ms)، رزونانس مغناطیسی هسته هیدروژن و کربن (1h-nmr، 13c-nmr)، مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، شناسایی و تأیید شد. پودوفیلین بدست آمده با نانو ذرات طلا کانژوکه شده و کانژوکه شدن آن توسط دستگاه رزونانس مغناطیسی هسته هیدروژن (1h-nmr)، اسپکتروسکوپی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، طیف¬سنجی جرمی(ms) و میکروسکوپ الکترون روبشی (sem) تأیید شد. اثر ضدسرطانی پودوفیلین استخراج شده از گیاه کتان در حضور و عدم حضور نانو ¬ذرات طلا بر رده¬های سلول¬های سرطانی کولون، ریه و سینه مورد بررسی قرار گرفت که بیشترین تأثیر پودوفیلین و کانژوکه آن با نانو ذرات طلا بر رده سلول¬های سرطانی کولون بود. پس از مطالعه و بررسی بر روی گیاهان دارویی، گیاهان دارویی خارمریم با نام علمی(silybum marianum)، کتان و آویشن¬دنایی با نام علمی(thymus daenensis) که از گونه¬های بومی ایران و استان کهگیلویه و بویراحمد می¬باشند جهت بررسی اثرات ضد باکتریایی، ضد قارچی و ضدسرطانی همراه با نانو ذرات و بررسی فیتوشیمیایی و آنتی اکسیدانی مد نظر قرار گرفتند. بیشترین خاصیت آنتی اکسیدانی مربوط به آویشن دنایی بود. عصاره¬های بدست آمده ازگیاهان خارمریم، آویشن¬دنایی و کتان را همراه با نانو ذرات طبیعی نقره بدست آمده از گیاه رزماری با نام علمی(rosmarinus officinalis)، برروی باکتری های عامل عفونت¬های بیمارستانی و قارچ پاتوژن آسپرژیلوس اوریزه کشت داده شده در شرایط آزمایشگاه مورد بررسی قرار گرفت، بیشترین تأثیر خاصیت کشندگی بر باکتری گرم مثبت بود

چکیده ندارد.