چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

‏‎copd‎‏ یکی از بیماریهای شایع و کشنده سیستم تنفسی می باشد که ایجاد انسداد راههای هوایی کوچک و بدنبال آن هیپوکسی و سپس افزایش فشار عروق ریوی و بدنبال آن نارسائی بطن راست و ایجاد بیماری ‏‎cor pulmonar‎‏ و نهایتا به مرگ بیمار منجر می شود.درمان آن در ابتدای بیماری دوری از عوامل ایجاد کننده و سپس برونکودیلاتورها و داروهای ضدالتهاب می باشد و وقتی هیپوکسی با ‏‎pao2‎‏ کمتر از 55 و یا بین 55 و 60 با‏‎hct‎‏ بالای 55 رسید باید حتما اکسیژن درمانی را شروع نمود تا از افزایش فشار پلمونر جلوگیری کرد و یا حتی کاهش داد و از بیماری ‏‎cor pulmonary‎‏ ونهایتا مرگ جلوگیری نمود و به لحاظ دشواری درانجام ‏‎abg‎‏ و در دسترس نبودن دستگاه اندازه گیری گازهای خون دراغلب مراکز درمانی برآن شدیم تا بتوانیم از طریق انجام اسپیرومتری که عملی ساده و قابل دسترس می باشد میزان ‏‎pao2‎‏ و ‏‎paco2‎‏ را حدس زده و اکسیژن درمانی و اقدامات دیگر را بعمل آوریم.با توجه به نتایج متفاوت مقالاتی که در این زمینه بر روی بیماران ‏‎copd‎‏ بدون ارجحیت یکی از آنها صورت گرفته است که بنظر ما علت آن متفاوت بودن فیزیوپاتولوژی بین دو بیماری برونشیت مزمن و آمفیزم می باشد.

باوجود گذشت چندین سال از جنگ تحمیلی هنوز هم خیلی از جانبازان مواجهه با گازهای شیمیائی از عوارض ریوی ناشی از آن رنج می برند . این موضوع ما رابرآن داشت تا ارتباط این عوارض را با استعداد ژنتیکی فرد بسنجیم . جهت اثبات ارتباط نمونیت حساسیتی و آتوپی ، دریک مطالعه تحلیلی 180 جانباز مواجهه با گاز خردل که دارای عارضه ریوی خفیف ، متوسط ، یا شدید بودند به روش سرشماری انتخاب شدند . افراد با زمینه قلبی ، ‏‎smoking‎‏ و شغلهای در تماس با انواع دیگر گازهای شیمیایی کنار گذاشته شدند . در نهایت 150 جانباز باقیمانده وارد مطالعه شدند که 49 نفر با عارضه ریوی متوسط یا شدید گروه مورد و 101 نفر با عارضه ریوی خفیف گروه شاهد را تشکیل دادند . بررسی آتوپی به روش پرسشنامه ای با استفاده از پرسشنامه استاندارد ‏‎erlanger‎‏ صورت گرفت . پس از تکمیل پرسشنامه ها ‏‎scoring‎‏ از طریق سایت اینترنتی ‏‎www.dermisnet.com‎‏ انجام شد . میانگین ‏‎score‎‏ آتوپی در گروه مورد 80/11و در گروه شاهد 41/12 بدست آمد که از لحاظ آماری اختلاف معنی دار وجود نداشت . در نتیجه فرضیه بالابودن فراوانی آتوپی در جانبازان شیمیایی دچار عارضه ریوی متوسط یا شدید نسبت به گروه شاهد که عارضه خفیف دارند رد شد .