اسیدآمینه ال-لیزین یکی از اسیدآمینه های ضروری برای دام و طیور می باشد، به همین دلیل در تغذیه استفاده از آن به عنوان یک مکمل غذایی از اهمیت ویژه ای برخوردار است. امروزه شیوه متداول تولید لیزین، استفاده از میکروارگانیسم ها بویژه باکتری کورینه باکتریوم گلوتامیکوم است. یکی از روش های مورد استفاده برای افزایش تولید این اسیدآمینه در کورینه باکتریوم گلوتامیکوم ایجاد جهش و انتخاب سویه های مناسب است. در این تحقیق از باکتری corynebacterium glutamicum ptcc no.1532 استفاده شد. بعد از تنظیم شرایط رشد و بهینه سازی محیط کشت این باکتری، جدا سازی و تعیین کیفیت و کمیت dna انجام شد. برای شناسایی نشانگرهای اختصاصی مرتبط با ژن های مسئول تولید لیزین و ارزیابی مولکولی سویه های وحشی و موتانت با اشعه گاما، از واکنش زنجیره ای پلیمراز (pcr) و تکنیک مولکولی sts استفاده شد. از 12 ترکیب آغازگری مورد استفاده در این تحقیق 11 ترکیب آغازگری باند یا باندهایی در سویه های مورد مطالعه تکثیر نمودند. این 11 جفت آغازگر، نشانگرهای اختصاصی مرتبط با ژن های مسئول تولید لیزین در این باکتری را ایجاد نمودند. داده-های مولکولی حاصل از این تحقیق نشان داد که هیچ تفاوتی بین سویه های موتانت و وحشی وجود نداشته است. این مسئله حاکی از آن است که جهش های حذف یا بیشبود در نواحی مرتبط با افزایش تولید لیزین در نواحی غیر از توالی های مکمل با آغازگرهای مورد استفاده در این تحقیق رخ داده است.