آنالیزکیفی و کمی دو پپتید دارویی بوسرلین و کلسی تونین سالمون برای اولین بار با دستگاه طیف سنج تحرک یونی با منبع یونیزاسیون الکترواسپری انجام شد. طیف تحرک یونی برای هر دو پپتید به دست آمد. در طیف مربوط به بوسرلین و کلسی تونین سالمون به ترتیب دو و چهار پیک ظاهر شدند و مقادیر تحرک کاهش یافته برای آن ها گزارش شد. برای آنالیز کمی، اثر حضور استیک اسید و آب بر شدت سیگنال دو پپتید مذکور بررسی شد و درصد بهینه برای حلال به دست آمد. ابتدا اندازه گیری کمی بوسرلین در مخلوط 1:29 :70 (استیک اسید: آب: متانول) انجام شد. در این بررسی دامنه خطی g/mlµ 0/5-1/0 و حد تشخیص g/mlµ 01/0 حاصل شد. کلسی تونین نیز با ترکیب درصد حلال مشابه، به همین صورت مورد اندازه گیری قرارگرفت. دامنه خطیg/mlµ 0/10-4/0 وحد تشخیصg/mlµ 03/0 برای این پپتید به دست آمد. برای اندازه گیری بوسرلین در نمونه حقیقی به روش آماده سازی نمونه نیاز است که روش استخراج الکتریکی که مستقل از نقطه ایزوالکتریک، آب دوست و آب گریز بودن پپتید است مورد استفاده قرار گرفت و به این منظور سل استخراج (لوله شیشه ای با قطر 15 میلی متر و طول 108 میلی متر و انتهای مخروطی) طراحی و ساخته شد. پارامترهای بهینه همچون زمان و ولتاژ برای بوسرلین به دست آمد. زمان 15 دقیقه و ولتاژ 5 کیلوولت برای بوسرلین به عنوان شرایط بهینه استخراج حاصل شد. در این شرایط، برای بوسرلین منحنی تنظیم به دست آمد. دامنه خطی g/mlµ 0/2-2/0 و حد تشخیص g/mlµ 03/0 برای بوسرلین گزارش شد. استخراج الکتریکی کلسی تونین سالمون به ولتاژهای بالاتر از 5 کیلوولت نیاز دارد که در این سل استخراج امکان انجام آن نبود.