در پروژه ی اول آلومینای نانو ساختار به روش سنتز احتراقی محلول سنتز شد. نمونه ی نانوآلومینای تهیه شده با روش های مختلفir ،xrd ،sem و bet آنالیز شد و به عنوان جاذب استفاده گردید. جاذب با نشاندن لیگاند 2- (5- برمو- 2- پیریدیل آزو) 5- دی اتیل آمینو فنول (5-brpadap) روی نانوآلومینای پوشیده شده با سدیم دو دسیل سولفات (sds) آماده شد. میکروستون های پر شده با نانوآلومینای اصلاح شده برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم یون های نیکل، مس، نقره و روی در نمونه های گیاهی و آب استفاده شدند و بوسیله ی اسپکترومتر جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شدند. پارامترهای موثر مانند ph نمونه، حجم نمونه، مقدار جاذب، مقدار 5-brpadap، مقدار sds، سرعت-جریان نمونه و شوینده، نوع و غلظت عامل شویش بهینه شدند. اثر یون های مزاحم و ارقام شایستگی مورد بررسی قرار گرفتند. برای نیکل، مس، نقره و روی به ترتیب حد تشخیص های 78/0، 98/0، 83/0 و 3/1 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. محدوده ی خطی روش برای نیکل، مس، نقره و روی به ترتیب 300-4، 300-6، 300-4 و 110-4 میکروگرم بر لیتر بدست آمد. همچنین، مدل های مختلف ایزوترم های جذب سطحی تعادلی، مطالعات سینتیکی و ترمودینامیکی ارزیابی شد. در پروژه بعدی روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر پایه ی مایعات یونی برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم یون های دو بار مثبت روی، کبالت و مس در نمونه های گیاهی و آب استفاده شد و بوسیله ی تکنیک اسپکترومتر نشر نوری- پلاسمای جفت شده القایی اندازه‏گیری شدند. برای استخراج این یون ها و تبدیل آن ها به یک گونه ی هیدروفوب، از لیگاند n ،n´ - بیس( سالسیلیدن)-2،2- دی متیل-1،3- پروپان دی آمین استفاده گردید. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل ph، غلظت لیگاند، زمان استخراج، اثر نمک، سرعت سانتریفیوژ، حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پخش کننده بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه برای همه ی کاتیون ها فاکتور تغلیظ 83 با پیش تغلیظ 10 میلی لیتر نمونه بدست آمد. برای مس، روی و کبالت به ترتیب حد تشخیص های 88/0، 91/0 و 3/1 میکروگرم بر لیتر و محدوده خطی 200-3، 150-3 و 250-5 میکروگرم بر لیتر بدست آمد