در سنتزهای آلی، محافظت و محافظت زدایی، به ویژه در ترکیبات دارای چند گروه عاملی مانند کربوهیدرات ها، استروئیدها و سایر ترکیبات طبیعی، طی سنتزهای متوالی ضروری می باشد. چندین روش مانند استیل دارکردن، تتراهیدروپیرانیل دارکردن، متوکسی متیل دارکردن و تری متیل سایلیل دارکردن برای محافظت گروه هیدروکسی به کار برده شده اند. در این پایان نامه، الکل ها، فنل ها، آمین ها و تیوفنل های مختلف با استفاده از استیک انیدرید در مجاورت سیستم متابوروسولفوریک اسید- هیدروکلریک اسید (mbsa-hcl) به عنوان کاتالیست، در حلال دی کلرواتان و در دمای اتاق، با بازده های بالا و زمان های بسیار کوتاه به استات های مربوطه تبدیل شده اند. همچنین، از اتیل استات به عنوان استیل دهنده، در مجاورت سیستم متابوروسولفوریک اسید- هیدروکلریک اسید (mbsa-hcl) به عنوان کاتالیست، تحت شرایط رفلاکس، برای استیل دار کردن الکل ها، فنل ها، آمین ها و تیول های مختلف استفاده شده است و نشان داده شد که الکل های الیفاتیک و الکل های بنزیلی دارای استخلاف های الکترون دهنده با بازده بالایی به استات های مربوطه تبدیل می-شوند، اما تیول ها و فنل ها تحت این شرایط واکنش نمی دهند. بنابراین، استری شدن گزینشی الکل ها در مجاورت فنل ها با استفاده از این روش مورد بررسی قرارگرفت. از مزایای قابل توجه در این روش، بازده های بالای محصولات، سرعت های بالای واکنش ها و استفاده از کاتالیزگر غیرسمی، ارزان و در دسترس و گزینش پذیری روش است. کلیدواژه ها: متابوروسولفوریک اسید، استیل دارکردن، استیک انیدرید، اتیل استات