بسیاری از پیریمیدین های جوش خورده، از نظر بیولوژیکی فعال هستند و به عنوان جزء اصلی در ترکیبات طبیعی مهمی مانند نوکلئیک اسیدها حضور دارند. نقش تاثیرگذار این ترکیبات به عنوان هسته اصلی در تعداد زیادی از آلکالوئیدها، داروها، آنتی بیوتیک ها، مواد شیمیایی کشاورزی و عوامل ضد میکروبی مورد تاکید قرار گرفته است. در پروژه حاضر، به منظور سنتز مشتقات جدید پیریمیدینی، طی فرایند تک ظرفی سه جزئی، واکنش 4،6-دی آمینوپیریمیدین-2(h1)-تیون سنتز شده (1)، آریل آلدهید (2) و ملدروم اسید (3) در شرایط رفلاکس وتابش امواج فراصوت مطالعه شد. در هر دو روش، اتیلن گلیکول به عنوان حلال واکنش استفاده شد و مشتقات تتراهیدروپیریدو]2،3-[dپیریمیدین (a-l4) با بازده های عالی (98-90%) به دست آمدند.