یک کمپلکس جدید آهن (iii) از یک شیف باز محلول در آب سنتز و با آنالیز عنصری (chn) ، طیف سنجی uv- vis، ft- ir و 1h nmr شناسایی شد. سپس بر هم کنش کمپلکس آهن با dna توسط روشهای اسپکتروفتومتری، فلوریمتری، دورنگ نمائی چرخشی، ویسکوزیمتری،الکتروشیمی و همچنین تاثیر کمپلکس بر روی سلولهای سرطانی بررسی گردید. افزایش dna به محلول کمپلکس آهن موجب افزایش شدت جذب در اسپکتروفتومتری کمپلکس ، افزایش ویسکوزیته محلول، کاهش در طیفهای فلورسنس ،کاهش جریان هر دو پیک کاتدی و آندی در ولتاگرام چرخه ای ،تغییرات کانفورماسیونی(تبدیل ساختار ( b ? c در طیف دورنگ نمایی چرخشی dna شده است. این نتایج نشان دادند که این کمپلکس می‏تواند به طریق شیاری با dna برهم‏کنش بدهد. نتایج کشت سلول روی سه رده سلولی سرطانی نشان داد که این کمپلکس بطور قابل توجهی قابلیت زیستن این سلولها را کاهش می دهد .

در این پایان نامه شناسایی و اندازه گیری فتالیک¬اسید با استفاده از اسپکترومتر تحرک یونی با یک منبع یونیزاسیون کرونای مثبت پیشنهاد می شود. جهت تخلیص و تغلیظ فتالیک¬اسید در نمونه ادرار از ستون c18 استفاده شد. شرایط دستگاهی (ولتاژهای شناوری و کرونا، دمای سل و محفظه تزریق ، سرعت جریان گاز شناوری و گازحامل) بررسی و بهینه شد. بعد از بهینه سازی شرایط دستگاهی، منحنی درجه بندی در محدودهng 100- 4 با ضریب همبستگی 0/998 خطی بود. انحراف استاندارد نسبی 7/4% وحد تشخیصng0/3 بود. قابلیت و کارایی روش پیشنهاد شده جهت اندازه¬گیری فتالیک¬اسید در ادرار به عنوان یک نمونه بیولوژیکی آزموده شد. داده¬های بازیابی برای نمونه¬های ادرار بین 113-93% بود.