در قسمت اول کار حاضر، از یک حلال استخراج کننده با سمیت کم برای استخراج مقادیر ناچیز رودیوم از نمونه های آبی استفاده شد. یون های رودیوم با 1-(2-پیریدیلازو)-2-نفتول (pan) تشکیل کمپلکس داده و با روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی استخراج شد. نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده، زمان سانتریفیوژ، مقدار عامل کیلیت دهنده و قدرت یونی نمونه بررسی شد. در شرایط بهینه، حد تشخیص و انحراف استاندارد نسبی به ترتیب ng ml-1 36/0 ((3sb/m, n=7 و %0/2± (n=7) می باشد. منحنی کالیبراسیون در گستره ی ng ml-1 0/800-0/4 به دست آمد. روش مورد نظر برای اندازه گیری رودیوم در آب چاه و آب آشامیدنی به کار برده شد. در قسمت دوم کار حاضر یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله ی کربنی جدید برای اندازه گیری n-استیل سیستئین استفاده گردید و یک فعالیت اکسایشی الکتروکاتالیزی قوی برای n-استیل سیستئین در اضافه ولتاژ کمتر، جریان بیشتر و حساسیت خوب نشان داد. در شرایط بهینه، حس گر الکتروشیمیاییn-استیل سیستئین یک منحنی کالیبراسیون خطی در گستره ی m? 0/700-3/0 و حد تشخیص m? 09/0 نشان داد. برای اندازه گیری همزمان n-استیل سیستئین و فولیک اسید ولتامتری موج مربعی بکار برده شد. سرانجام روش پیشنهادی برای اندازه گیری n-استیل سیستئین در نمونه ی قرص n-استیل سیستئین مورد استفاده قرار گرفت. در قسمت سوم کار، دو آمینواسید d-پنی سیل آمین و تریپتوفان با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله ی کربنی و بنزوئیل فروسن می توانند به طور همزمان در محلول آبی (0/7 (ph=اندازه گیری گردند. نتایج نشان داد که به دلیل کاهش اضافه ولتاژ تا mv 155، الکترود بر حسب فعالیت الکتروکاتالیزی خود برای اکسایش d-پنی سیل آمین کارامد است. با استفاده از ولتامتری موج مربعی، اندازه گیری d-پنی سیل آمین و تریپتوفان در یک مخلوط می تواند با یک اختلاف پتانسیل تقریبا mv 205 به صورت مستقل از هم انجام گیرد. حس گر الکتروشیمیایی پیشنهادی منحنی کالیبراسیون خطی برای d-پنی سیل آمین در گستره ی m? 0/800-0/1 و حد تشخیص m? 12/0 ارائه داد. سرانجام روش پیشنهادی برای اندازه گیری d-پنی سیل آمین در نمونه کپسول آن به کار برده شد.