در این تحقیق سینتیک و مکانیزم واکنش بین ایزوکینولین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور ترکیبات nh- اسید ایندول ، 2- متیل ایندول و 3- متیل ایندول و ترکیب ch – اسید استیل استون (2و4- پنتادیون) به شیوه محاسبات مکانیک کوانتومی بررسی شد. تمامی ساختار های شرکت کننده در واکنش با روش ها ی hf و b3lyp و به ترتیب در سطوح 6-31g (d,p) و 6-311++g(d,p) بهینه شدند. برای مراحل مختلف واکنش نمودار های انرژی نسبی بر حسب فاصله اتم ها مربوط به اسکن حالت های گذار رسم شد و میزان انرژی مورد نیاز هر مرحله از تفاوت ساختار بهینه حالت گذار و حالت پایه محاسبه شد. در روش hf محاسبات فرکانس در مورد ساختارهای nh- اسید و ch– اسید، حالت های گذار و محصولات در سطح 6-31g (d,p) صورت گرفت و توابع g?? ، h?? و s?? و انرژی فعّال سازی مراحل مختلف واکنش محاسبه گردید و با استفاده از معادله آیرینگ ثابت های سرعت هر مرحله بدست آمد . با توجّه به این نتایج مرحله تعیین کننده سرعت واکنش مشخّص گردید و با نتیجه تجربی در فاز محلول مقایسه شد. در این کار، پایداری نسبی ایزومرهای چرخشی z و e در ایلیدهای فسفر حاصل از واکنش بین تری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضورc-h یا n-h اسیدها توسط روشهای aim و npa تعیین شده است محاسبات کوانتوم مکانیکی چگونگی وجود ایلیدها را در محلول بصورت مخلوطی از دو ایزومرهای هندسی z و e به عنوان شکل اصلی یا فرعی مشخص کرد.