در طی رشد و نمو اولیه جنینی، لوله عصبی از نورواپی تلیوم شکل می گیرد، در اطراف یک حفره ای که با مایع مغزی نخاعی اولیه یا مایع مغزی - نخاعی جنینی پر شده است، که مایع لوله عصبی نیز نامیده می شود. مایع مغزی - نخاعی جنینی بوسیله بافت مغز ترشح می شود. در مراحل بعدی رشد و نمو شبکه های کوروئید مایع مغزی – نخاعی را ترشح می کنند که از سرتاسر نواحی حفره زاینده عبور می کند. مایع مغزی – نخاعی جنینی شامل غلظت های بالایی از پروتئین ها در مقایسه با مایع مغزی – نخاعی بالغ است. شبکه کوروئید چندین فاکتور رشد که شامل فاکتورهای رشد عصبی است را سنتز و ترشح می کند تا پشتیبانی تغذیه ای را برای مغز در حال تکوین فراهم کند. جریان مایع اساساً یک طرفه است و جایگاه شبکه های کوروئید در بطن های جانبی، سوم و چهارم امکان اضافه شدن اجزاء جدید به مایع را در این نقاط می دهد. نقش مایع مغزی – نخاعی بطن چهارم جالب است زیرا این مایع به جریانی که در مسیر اپی تلیوم زاینده نیمکره مغز بوده (جایگاه اصلی تکثیر و تمایز سلولی قشر) و عازم سیسترناهای پایه و فضای زیرعنکبوتیه است، اضافه می شود که نشانگر سلول های هدف مختلفی برای آنها درون سیستم بطنی است. غده subcommissural organ که در محل ورودی بطن سوم به قنات مغزی قرار دارد و منبع فیبرهای رایسنر، گلیکوپروتئین ها و پروتئین ها محلول ناشناخته است، یکی دیگر از منابعی است که ترکیباتی را به درون جریان csf اضافه می کند . در این مطالعه، غلظت کل پروتئین های مایع مغزی نخاعی و الگوی الکتروفورزی در بطن های جانبی و سیسترنامگنا در روزهای 6 تا 10 جنینی مطالعه شد. غلظت کل پروتئین در بطن های جانبی کمتر از سیسترنامگنا بود. تغییرات در الگوی الکتروفورزی در پروتئین های مایع مغزی – نخاعی در طی روزهای مختلف جنینی ( روزهای 6 تا 10) در بطن های جانبی و سیسترنامگنا مشاهده شد. نتایج این مطالعه رابطه بین پویایی پروتئین های مایع مغزی – نخاعی و وقایع الگودار شدن سیستم عصبی مرکزی را پیشنهاد می کند. همچنین پبشنهاد می شود که تغییرات در پروتئین های مایع مغزی – نخاعی بطن های جانبی و سیسترنامگنا ممکن است با حوادث رشد و نموی شامل رشد و تمایز مرتبط باشد. علاوه بر این مسیر مایع مغزی – نخاعی می تواند مانند رودخانه جاری یک طرفه ای در نظر گرفته شود که سیگنال های مشتق از منابع مختلف که از نقاط متفاوت به جریان csf اضافه شده اند را حمل می کند.