در این طرح برای اندازه گیری اگزازپام در نمونه ادرار ، از روش جدید ، آسان و حساس میکرو استخراج مایع – مایع پخشی جفت شده با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (با آشکارساز فرابنفش) استفاده شده است. اندازه گیری در یک ستون c18 یوروسفر پر شده با ذرات 5 میکرو متری (250میلی متر×6/4 میلی متر) ، تحت شرایط بهینه کروماتوگرافی انجام شد (فاز متحرک مخلوطی از بافر و استو نیتریل با نسبت 50 به 50 بود که به صورت ایزوکراتیک با سرعت جریان 0/1 میلی لیتر در دقیقه به ستون می رسید. دمای ستون 30 درجه سانتیگراد و طول موج اندازه گیری 230 نانو متر بود). فاکتورهای مختلفی مثل ph، نوع و حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پخش کننده ، زمان استخراج، زمان سانتریفوژ و قدرت یونی محلول که بر میزان استخرج داروی مورد نظر تاثیر گذار هستند، مورد مطالعه قرار گرفته و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه استخراج، میزان بازیابی اگزازپام با غلظتاولیه 5/0 میلی گرم بر لیتر، از بافت ادرار % 8/50 بود که این مقدار با کاهش غلظت دارو، افزایش می یافت. حد تشخیص 7/6 نانوگرم بر لیتر ، حد اندازه گیری 3/22 نانو گرم بر لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای 5 اندازه گیری در غلظت یاد شده کمتر از % 2/3 بود. به علاوه رفتار خطی بسیار خوب با ضریب همبستگی برابر با 0/1 ، در محدوده خطی مورد مطالعه، برای اگزازپام بدست آمد.

توسعه روز افزون صنایع سبب افزایش میزان آلاینده ها در طبیعت شده است که این موضوع هم حیات انسان ها و هم تمام موجودات زنده را به خطر انداخته است. یکی از بزرگترین منابع آلاینده محیط زیست مربوط به فاضلاب هایی است که بدون انجام تصفیه مناسب به طور مستقیم وارد محیط زیست می شوند. همین موضوع تصفیه صحیح فاضلاب ها را به امر مهمی بدل کرده است.کارخانجات نساجی از جمله صنایعی هستند که سهم بزرگی در تولید پساب های سمی دارند. هدف از این پروژه تحقیقاتی، حذف سه رنگزای مهم از رنگزاهای پرکاربرد در صنعت نساجی، رنگزای قرمز مستقیم81، رنگزای آبی مستقیم 71 و رنگزای زرد راکتیو15، است. هر سه این رنگزاها بسیار سمی بوده و حضور آن ها در آب های سطحی تبعات سنگینی برای محیط زیست و انسان ایجاد می کنند.