در بخشی از این رساله ، تهیه ترکیبات h1- تترازول های استخلاف شده در موقعیت 5، از ماده اولیه نیتریل و سدیم آزاید در حضور فریک هیدروژن سولفات fe(hso4)3 به عنوان کاتالیزوری هتروژن، گزارش شده است. واکنش نیتریل ها با سدیم آزاید در حلال dmf در دمای ?c120 در حضور فریک هیدروژن سولفات(mol10 % )، h1- تترازول های استخلاف شده در موقعیت 5 را با بازده بالا می دهد. کاتالیست با صاف کردن ساده قابل بازیابی است و حداقل چهار مرتبه قابل استفاده مجدد می باشد، در حالیکه کاهش فعالیت کاتالیزوری چندانی مشاهده نمی شود. بعلاوه، این روش از مزایای دیگری از قبیل بهره بالا، متدولوژی آسان و استحصال ساده برخوردار است. در بخش دیگر این پروژه ، فریک هیدروژن سولفات تهیه آمیدها از نیتریل ها را کاتالیز می کند. نیتریل های آروماتیک و آلیفاتیک در شرایط رفلاکس آب در حضور فریک هیدروژن سولفات (%mol30) با بهره بالا هیدرولیز می شوند. اگر چه در این واکنش هموژن، امکان بازیابی کاتالیست وجود ندارد، اما هیدرولیز انتخابی نیتریل به h1- تترازول های استخلاف شده در موقعیت 5 بد.ن تشکیل کربوکسیلیک اسید مزیت بزرگ این روش محسوب می شود.