یک زیست حسگر الکتروشیمیایی dna با استفاده از اصلاح سطح الکترود کربن شیشه‏ای توسط نانوتیوب کربن چند دیواره ای ساخته شد و برای بررسی میان‏کنش هیستون h1 با dna مورد استفاده قرارگرفت. بدین منظور، رشته الیگونوکلئوتید با توالی ویژه و شامل 15 باز، با گروه آمین عامل‏دار و به‏کار گرفته شد. نانوتیوب کربن نیز با گروه‏های کربوکسیلیک اسید عامل‏دار شد تا الیگونوکلئوتید تک رشته‏ای به واسطه برقراری پیوند کووالانسی روی الکترود اصلاح شده تثبیت شود. بعد از تشکیل dna دو رشته‏ای، میان‏کنش هیستون h1 با آن مطالعه شد. تکنیک‏های ولتامتری چرخه‏ای و امپدانس الکتروشیمیایی برای بررسی مراحل مختلف اصلاح سطح، تثبیت dna و همچنین مطالعه میان‏کنش پروتئین با الیگونوکلئوتید به ‏کار رفتند. در این مطالعات از زوج fe(cn)64- /fe(cn)63- به عنوان شناساگر استفاده شد. با افزایش غلظت پروتئین، کاهش در جریان پیک‏های آندی و کاتدی ولتاموگرامهای چرخه‏ای مربوط به شناساگر زوج ردوکس fe(cn)64- /fe(cn)63- و افزایش در مقاومت انتقال الکترون نمودارهای نایکوئیست روی داد. ثابت پیوند هیستون h1 و الیگونوکلئوتید دو رشته‏ای m-1 105×9/9 kb= به دست آمد. گستره خطی پویا از?7-10×8 تا ???5-10×1)9908/0(r2= و حد تشخیص nm 50 برای این زیست حسگر محاسبه شد.