هم کشتی سلول های بنیادی با یکدیگر دریچه های جدیدی را فرا روی محققین علم سلول درمانی گشوده است. با این روش میتوان سبب بهبود شرایط کشت و تمایز بهتر سلول های بنیادی شد. فاکتورهای رشد عصبی (neurotrophic factors,ntfs)، مولکول هایی هستند که نقش های بسیار حیاتی در بقا، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی دارند. هدف از این تحقیق ارزیابی بیان فاکتورهای نوروتروفیک (‎‎‎‎gdnf‎‎، ‎bdnf‎، ‎‎‎cntf‎،nt3) و سرعت تکثیر سلول های بنیادی عصبی(neural stem cells, (nscs در هم کشتی این سلول ها باسلول های بنیادی مزانشیمی (bone marrow-derived mesenchymal stem cells, bmscs) و نیز توان تولید پروتئین bdnf در nsc و bmsc است. سلول های nsc و bmsc از ‎‎‎‎ موش صحرایی بالغ استخراج شد. جهت جداسازی nscs، ابتدا بخشی از لب گیجگاهی برداشته و پس از هضم مکانیکی با پیپت پاستور استریل باریک شده با شعله آتش و هضم مکانیکی با آنزیم تریپسین و dnase، توده سلولی در محیط dmem/f12 حاوی fbs ده درصد و پنی سیلین-استرپتومایسین یک درصد کشت داده شد. برای جداکردن bmscs، مغز استخوان استخوان های فمور و تیبیا تخلیه و در محیط فوق الذکر کشت داده شد. هم کشتی nscs با bmscs در ظرف ترانس ول و در محیط dmem/f12 حاوی fbs ده درصد و پنی سیلین-استرپتومایسین یک درصد انجام شد. ایمنوسیتوشیمی، سرعت تکثیر به روش هموسایتومتر و نیز بیان فاکتورهای نوروتروفیک به روش rt-pcr در nscs، در همکشتی ‎‎این‎ سلول ها با ‎‎ ‎‎bmscsبررسی گردید.‎ همچنین میزان تولید پروتئین bdnf در bmsc و nsc به روش elisa مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که nscs ‎‎‎‎‎ ‎ و bmscs‎ از نظر بیان ntfs‎‎ دارای الگوی مشابهی هستند. تکثیر nscs در شرایط هم کشتی به طور معنی داری افزایش می یابد. مقایسه نیمه کمی بیان ‎ntfs‎ بین گروه های ‎nsc‎ هم کشتی و کنترل تفاوتی نشان نداد. تولید پروتئین ‎bdnf‎ در ‎‎bmsc‎‎‎ نسبت به nsc افزایش معنی داری دارد. لذا به نظر می رسد جهت مقاصد سلول درمانی، ‎nscهای همکشت شده با bmsc‎‎ نسبت به ‎‎‎‎nsc‎‎‎‎‎های معمولی مناسب تر است.