بر هم کنش انتقال بار بین ید به عنوان الکترون پذیرنده و داروهای ایمی پرامین و نورتریپتیلین به عنوان الکترون دهنده در حلال های کلروفرم و دی کلرومتان در دماهای مختلف به طریق اسپکتروفتومتری بررسی شده است. نوار انتقال بار وابسته به زمان و سپس تشکیل گونه i-3در محلول به تبدیل آهسته کمپلکس اولیه خارجی دارو : ید به کمپلکس داخلی الکترون دهنده- پذیرنده (eda) و سپس واکنش سریع کمپلکس داخلی با ید ربط داده می-شود. ثابت های سرعت شبه مرتبه اول و پارامتر های فعال سازی برای فرایند تبدیل با استفاده از داده های جذب- زمان مربوطه ارزیابی گردیدند. استوکیومتری کمپلکس با روش تغییرات پیوسته جاب بررسی و نسبت 1:2 (پذیرنده : دهنده) بدست آمد. ثابت های تشکیل و ضرایب جذب مولی با استفاده از داده های جذب به نسبت مولی برای هر کمپلکس محاسبه شدند. پارامترهای ترمودینامیکی کمپلکس ها با استفاده از وابستگی ثابت تشکیل به دما به وسیله معادله وانت هوف بدست آمدند. اندازه گیری های اسپکتروفتومتری برای تعیین مقدار سریع و ساده، خالص و دو حالت دارویی هر کدام از داروهای نورتریپتیلین و ایمی پرامین انجام گردید. شرایط بهینه تجربی برای تشکیل کمپلکس انتقال بار برقرار شد. با این روش تعین مقدار داروهای ایمی پرامین و نورتریپتیلین در محدوده غلظتی mg/l 100-1 امکان پذیر است ، انحراف استاندارد نسبی%25/2 و %47/3 (5n=) به ترتیب برای نورتریپتیلین و ایمی پرامین بدست آمد. بازیافت بالا با ضریب خطی خوب در محدوده 8/101- 8/98 و 5/101 – 6/97 برای نورتریپتیلین و ایمی پرامین به ترتیب بدست آمد.