در این پایان نامه، امواج سطحی ایجاد شده بر سطح مایع موجود در یک ظرف ، از طریق ارتعاش عمودی ظرف بررسی و دامنه آستانه لازم برای تشکیل این امواج (امواج فارادی) اندازه گیری شد. به دلیل کوچک بودن این دامنه ها، ما از تکنیک ماره در اندازه گیری دامنه استفاده کردیم. این روش برای بسامدهای مختلف انجام شد و نتایج اندازه گیری با تئوری های پیشین مانند تئوری کومار– تاکرمن و تئوری مایلز مورد مقایسه قرار گرفت. نتایج آزمایش های ما نشام می دهد که اثرات دیواره های جانبی در ظرفی با ابعاد کوچک، امواج مویینگی و آلودگی سطح قابل صرف نظر نیستند و باعث می شوند که دامنه آستانه افزایش یابد. امواج فارادی طرح هایی با تقارن های مختلف در سطح سیال تشکیل می دهند که طول موج این طرح ها نیز در بسامد های مختلف اندازه گیری شد و توافق خوبی میان طول موج اندازه گیری شده و نتایج تئوری ها مشاهده شد.

هدف از مطالعه اخیر ارزیابی تمایز عصبی از سلول های بنیادی بافت چربی پس از هم کشتی با سلول های بنیادی جنینی بود. به این منظور، سلول های بنیادی از بافت چربی ناحیه اینگوینال موش استخراج شده و در پاساژ سوم توسط محیط dmem حاوی kosr تمایز داده شدند. در بخش اول این مطالعه، تمایز عصبی این سلول ها توسط رتینوئیک اسید القا گردید. در بخش دوم نیز سلول های بنیادی بافت چربی تحت هم کشتی با سلول های بنیادی جنینی قرار گرفتند و پس از اتمام دوره هم کشتی، تمایز داده شدند. پس از 14 روز تمایز عصبی این سلول ها مورد مطالعه قرار گرفت. علاوه بر این، در این قسمت پروژه، اثر هم کشتی بر تکثیر سلول های بنیادی بافت چربی نیز بررسی شد. در انتها نیز، اثر استفاده هم زمان از kosr و fbs در هفته دوم تمایز بر تمایز عصبی سلول های بنیادی بافت چربی مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج حاصل از این بررسی نشان داد که سلول های تمایزیافته در همه گروه ها نشانگرهای سلول های عصبی pax6، nestin، nse، neun، nefl، th، synaptophysin و gad-2 را در سطح mrna و beta tubulin iii ، map-2 و nefl را در سطح پروتئین بیان کردند. نتایج حاصل از real-time pcr نیز مبین افزایش بیان ژن های عصبی در گروه های تیمار شده با رتینوئیک اسید، تمایز یافته تحت تاثیر fbs و همچنین گروه های هم کشتی داده شده نسبت به گروه کنترل بود. به علاوه نتایج این بررسی نشان داد که هم کشتی باعث افزایش بیان ژن pcna و ژن های پرتوانی در سلول های بنیادی بافت چربی می شود. با توجه به این یافته ها می توان نتیجه گرفت که سلول های بنیادی بافت چربی قابلیت بسیار خوبی برای تمایز به رده عصبی دارند و تکوین نورون ها تحت تاثیر رتینوئیک اسید، هم کشتی و استفاده هم زمان از kosr و fbs تقویت می شود.

روش های کمومتریکس نظیر رگرسیون جزء اصلی، کمترین مربعات جزئی وتصحیح سیگنال عمود از جمله روش های تمام طیف و تجزیه عاملی بر اساس روش های کالیبراسیون چند متغیره هستندکه امکان تعیین همزمان چندین آنالیت را علی رغم همپوشانی فراهم می کنند. با این روش ها به راحتی می توان به مدلی که متناسب با دامنه غلظتی مخلوط ها در دامنه کالیبراسیون باشد، دست یافت. اگرچه جهت طراحی مجموعه کالیبراسیون بر اساس طیف های جذبی در محدوده 350- 200 نانومتر برای 36 محلول، از تصحیح سیگنال عمود، کمترین مربعات جزئی و از رگرسیون جزء اصلی استفاده شد، در تمام حالت ها روش تصحیح سیگنال عمود توانایی پیشگویی کمی به مراتب بهتری نسبت دو روش دیگر نشان داد. دامنه خطی برای اپی نفرین، دوپامین و استامینوفن به ترتیب 00/55- 83/1، 00/55- 84/2 و00/10- 50/0 میکروگرم بر لیتر بدست آمد. جهت تعیین تعداد بهینه اجزاء اصلی، از روش ارزیابی متقاطع استفاده گردید. تعداد مولفه های اصلی برای اپی نفرین، دوپامین و استامینوفن به ترتیب با روش تصحیح سیگنال عمود3، 4 و5 و با روش کمترین مربعات جزئی4، 4 و6 و با رگرسیون جزء اصلی5 ، 4 و7 به دست آمد. مجموع مربعات خطای پیشگویی برای اپی نفرین، دوپامین و استامینوفن به ترتیب با روش تصحیح سیگنال عمود6418/2، 7158/4 و 9271/0و با روش کمترین مربعات جزئی901981/7، 461991/8 و 120421/0 و با روش رگرسیون جزء اصلی، 0124/29، 97563/11 و662421/0حاصل شد. روش پیشنهادی با نتایج رضایت بخشی جهت تعیین همزمان اپی نفرین، دوپامین و استامینوفن در نمونه های دارویی همراه بود.