کاربرد روش های سازنده و کارآمد برای تهیه و تعیین ساختار آزین های متقارن و نامتقارن

مشتق های گوناگون ترکیب های 5،5ـ دی فنیل هیدانتویین (فنی تویین) و 5،5ـ دی فنیل تیو هیدانتویین (تیو فنی تویین) تاکنون با مواد اولیه ی گوناگون و تحت شرایط متفاوتی تهیه شده اند. بیشتر این روش ها که رایج ترین آن ها روش حرارتی می باشد، از مشکل هایی مانند زمان طولانی واکنش، بازده پایین، شرایط سخت و پیچیدگی بازیافت رنج می برند. بنابراین گسترش روش های ملایم، ساده، کارا و سبز برای تهیه ی این ترکیب ها مطلوب می باشد. در سال های اخیر، استفاده از پرتوهای ریزموج و فراصوت، انجام واکنش ها در شرایط بدون حلال و هم چنین استفاده از انواع بسترهای جامد، جایگزین روش های حرارتی و قدیمی شده است. بسیاری از روش های جدید، مطابق با اصول دوازده گانه ی شیمی سبز می باشد. در این پژوهش، نیم نگاهی به روش های سنتی تهیه ی مشتق های 5،5ـ دی فنیل هیدانتویین و 5،5ـ دی فنیل تیو هیدانتویین داشته و سپس به دنبال روش هایی نو و مطابق با اصول شیمی سبز برای بهبود بازده تولید این ترکیب ها می باشیم. در ادامه، سازوکار و بهینه سازی روش تهیه ی این ترکیب ها مورد بررسی قرار گرفته و در نهایت ساختار محصول ها با استفاده از طیف بینی فرابنفش- مریی، فروسرخ، تشدید مغناطیسی هسته ی هیدروژن و کربن، طیف سنجی جرمی و تجزیه ی عنصری شناسایی می شود.

نام و نام خانوادگی: جواد صفری مقطع تحصیلی: کارشناسی ارشد ‏ رشته و گرایش: جامعه شناسی دانشکده: ادبیات و علوم انسانی ‏ استاد راهنما: دکتر مهدی ادیبی استاد مشاور: دکتر وحید قاسمی ‏ تبیین جامعه شناختی نامگذاری فرزندان (مطالعه موردی شهرستان لامرد)‏ تاریخ دفاع :14 / 4 /89‏ ‏ ‏ ‏ یکی از جنبه های فرهنگی که در تحقیقات اجتماعی کمتر مورد توجه پژوهشگران قرار گرفته است نام گذاری ‏فرزندان است. نام گذاری فرزندان ارتباط بی واسطه ای با ذهنیات افراد یک جامعه دارد که می تواند نوع نگاه و احیانا ‏تغییرات فکری افراد آن جامعه را نشان دهد. تغییرات نام گذاری فرزندان در سال های اخیر در شهرستان لامرد، انگیزه ای ‏شد برای کنکاش در دلایل آن و علل و عوامل موثر بر نام گذاری ها. فرضیات تحقیق شامل رسانه های ارتباط جمعی ، ‏پایگاه اقتصادی – اجتماعی ، میزان دینداری، ملی گرایی و تحولات سیاسی- اجتماعی است. به جز فرضیه ی تحولات ‏سیاسی، اجتماعی که با بررسی اسنادی و با استفاده از تحلیل ثانویه مورد آزمون قرار گرفته، باقی فرضیات با استفاده از ‏روش پیمایش سنجیده شده است. جامعه ی آماری تحقیق کلیه ی سرپرستان خانوار ساکن در لامرد هستند که فرزند زیر ‏یکسال دارند که 1318 نفر را شامل می شود. حجم نمونه که با فرمول کوکران محاسبه شده 292 نفر می باشد. نتایج ‏تحقیق نشان می دهد که طبقات اجتماعی- اقتصادی بالاتر ، کسانی که از رسانه های ارتباط جمعی بیشتراستفاده ‏می کنند و کسانی که ملی گرایی بیشتری دارند، بیشتر متمایل به گذاشتن نام های ایرانی بر فرزندان خویش هستند. همچنین ‏دینداری نیز عامل مهمی در نام گذاری فرزندان است. نیز یک بررسی بیست ساله نشان می دهد که تحولات سیاسی- ‏اجتماعی( که در تحقیق حاضر دوم خرداد به عنوان یک تحول مهم در نظر گرفته شده) بر نام گذاری ها بسیار تاثیر گذار ‏است.‏ کلید واژه ها: پایگاه اقتصادی اجتماعی، ملی گرایی، دینداری، باستان گرایی.‏

هیدانتویین ها یا 4،2? ایمیدازولیدین ? دی ان ها، نا جور حلقه های مهمی هستند و اثر های زیستی قابل توجهی دارند. این ترکیب ها به عنوان داروی ضد تشنج، ضد تومور، ضد دیابت و ضد میکروب به کار می روند. مشتق های هیدانتویین از لحاظ سنتزی بسیار مهم هستند و برای تهیه ی آمینو اسید ها و مشتق های پیرویک اسید به کار می روند. روش های گوناگونی با استفاده از مواد اولیه ی متنوع برای تهیه ی 5،5? هیدانتویین های دو استخلافی وجود دارد. روش بوچرر- برگ بهترین روش برای تهیه ی هیدانتویین ها است. این روش یک واکنش چهار جزیی است و تراکم یک کتون یا آلدهید، سیانید، آمونیاک و کربن دی اکسید انجام می شود. که البته می توان به جای استفاده از آمونیاک و کربن دی اکسید، از آمونیوم کربنات استفاده کرد. این روش محدود به تغییر در ساختار ترکیب کربونیل دار است که منجر به ساختار های گوناگون هیدانتویین می شود. بنابراین، برای تهیه ی هر هیدانتویین، کتون مورد نظر باید تهیه شود. اغلب روش های تهیه ی هیدانتویین تحت شرایط گرمایی مشکل های زیادی دارند از جمله طولانی بودن زمان واکنش و پایین بودن بازده ی محصول ها. به همین دلیل، استفاده از روش های آسان و موثر برای تهیه ی این ترکیب ها گسترش یافته اند. در سال های اخیر، امواج فرا صوت و ریز موج به منظور بهینه کردن واکنش های شیمی آلی گسترش یافته است. بنابراین ما یک روش تهیه ی تک ظرف و سریع برای تهیه ی مشتق های هیدانتویین تحت هر دو شرایط فرا صوت و ریز موج را با استفاده از آلدهید ها و کتون های مربوطه و به کار گیری روش بوچرر-برگ، گزارش کردیم. سپس بازده و زمان های واکنش هیدانتویین با سه روش (حراراتی، فرا صوت و ریز موج) مقایسه شدند. بازده بالا و کاهش زمان واکنش از نتیجه های به دست آمده است. ساختار محصول ها با روش های طیف بینی مورد بررسی قرار گرفتند.

مشتق های گوناگون ترکیب های بنزیل با مواد اولیه ی گوناگون و تحت شرایط متفاوتی تهیه شده اند، اکسایش بنزویین از کاربردی ترین و موثرترین روش ها برای تهیه ی بنزیل است. در بسیاری از روش های گزارش شده مشکل هایی از قبیل طولانی بودن زمان واکنش، بازده کم، کاتالیزگرهای گران، شرایط ناملایم و جداسازی پیچیده و سخت محصول ها به چشم می خورد. در این پژوهش، اثر کاتالیزگرهای گوناگون و شرایط واکنش بر روی فرآیند اکسایش بررسی می شود تا بهترین شناساگر برای تبدیل بنزویین ها به بنزیل های متقارن و نامتقارن معرفی گردد. هر چند که معرف های زیادی برای تهیه ی بنزیل به کار می رود، ولی جست و جوی معرفی که کار با آن راحت تر و انتخاب پذیرتر و آلودگی محیط زیست کم تری همراه داشته باشد، مورد توجه است. در این پژوهش، ابتدا نگاهی به روش های سنتی به منظور تهیه ی ترکیب های بنزیل می شود و سپس به دنبال آن روش های نوینی مبتنی بر قوانین شیمی سبز برای بهبود بازده ی محصول مورد نظر بیان می گردد. در ادامه ساز و کار و بهینه سازی روش تهیه ی این ترکیب ها مورد بررسی قرار گرفته و در نهایت ساختار محصول ها با استفاده از فن آوری فرابنفش- مریی، فروسرخ، تشدید مغناطیسی هسته ی هیدروژن و کربن، طیف سنجی جرمی و تجزیه ی عنصری تعیین می شود.

مشتق های گوناگون بنزویین تاکنون با مواد اولیه ی گوناگون و تحت شرایط متفاوتی تهیه شده اند. بیشتراین روش ها که رایج ترین آن ها روش حرارتی می باشد، از مشکل هایی مانند زمان طولانی واکنش، بازده ی پایین، شرایط سخت و پیچیدگی بازیافت رنج می برند. بنابراین گسترش روش های ملایم، ساده، کارا و سبز برای تهیه ی این ترکیب ها مطلوب می باشد. در سال های اخیر، استفاده از پرتوهای ریزموج و فراصوت، انجام واکنش ها در شرایط بدون حلال، جایگزین روش های حرارتی و قدیمی شده است. بسیاری از روش های جدید، مطابق با اصول دوازده گانه ی شیمی سبزمی باشد. در این پژوهش، نیم نگاهی به روش های سنتی تهیه ی مشتق های متقارن و نامتقارن بنزویین داشته و سپس به دنبال روش هایی نو و مطابق با اصول شیمی سبز برای بهبود بازده ی تولید این ترکیب ها می باشیم .در ادامه، سازوکار و بهینه سازی روش تهیه ی این ترکیب ها مورد بررسی قرار گرفته و در نهایت ساختار محصول ها با استفاده از طیف بینی فرابنفش- مریی، فروسرخ، تشدید مغناطیسی هسته ی هیدروژن و کربن، طیف سنجی جرمی و تجزیه ی عنصری شناسایی می شود.

امروزه تهیه، واکنش ها و خواص زیست شناختی ایمیدازول های استخلاف شده قسمت مهمی از شیمی ناجورحلقه ی نوین را به خود اختصاص داده است. ایمیدازول های چند استخلافی به عنوان دسته ی مهمی از ترکیب های دارویی، محدوده ی وسیعی از فعالیت های زیست شناختی را از خود نشان می دهند. به واسطه ی فعالیت های دارویی و کاربرد های سنتزی و صنعتی ایمیدازول های چند استخلافی، تهیه ی این ترکیب ها توجه پژوهش گران بسیاری را به خود جلب کرده است. روش های معروفی برای تهیه ی ایمیدازول های چند استخلافی گزارش شده است. یکی از مهم ترین آن ها، واکنش تک ظرف دی کتون ها با آلدهید ها و آمونیوم استات است که به طور وسیعی مورد پژوهش قرار گرفته است. در این پژوهش روش های سریع، موثر و دوست دار محیط زیست را برای تهیه ی مشتق های 5،4،2 -ایمیدازول سه استخلافی با استفاده از تراکم تک ظرف سه جزیی 2،1 -دی کتون یا ? ? هیدروکسی کتون با آلدهید و آمونیوم استات با استفاده از آمونیوم هپتا مولیبدات، نانو ذرات بلوری منیزیم اکسید، تیتانیوم تترا کلرید ? سیلیکاژل و متالوپورفیرین به عنوان کاتالیزگر، تحت شرایط حرارتی و تابش ریزموج بدون حضور حلال یا تحت تابش فراصوت در حضور حلال گزارش می شود. هم چنین از دی آمونیوم هیدروژن فسفات به عنوان واکنش گر برای تهیه ی مشتق های 5،4،2 -ایمیدازول سه استخلافی در محیط آبی استفاده شده است. ساختار ترکیب های تهیه شده که بیشتر آن ها نوین بودند، با انواع روش های طیف بینی، مانند طیف بینی رزونانس مغناطیسی هسته ی هیدروژن، طیف بینی رزونانس مغناطیسی هسته ی کربن، طیف بینی زیرقرمز و طیف بینی فرابنفش و هم چنین طیف سنجی جرمی بررسی شده است.

تاثیر کاتالیزگرهای ناهمگن در واکنش های شیمی آلی با بکارگیری کاتالیزگر در اندازه ی نانو بسیار بهبود می یابد زیرا نسبت سطح به حجم در این ترکیب ها بالا می باشد. سامانه های کاتالیزگری همگن دارای مزایایی مثل گزینش پذیری و فعالیت بالا هستند اما جداسازی و استفاده مجدد از کاتالیزگر کاری بسیار دشوار است. جهت بهبود تاثیر پذیری و جداسازی کاتالیزگر، واکنش را در شرایط چند جزیی و ناهمگن انجام می دهند. علاوه بر واکنش های چند مرحله ای، واکنش میان چند ترکیب در یک زمان به واکنش چند جزیی معروف است. واکنش های چند جزیی از نظر اقتصادی، زمان، بازده و هم چنین تهیه ترکیب های دارای ناجورحلقه های حاوی اکسیژن و نیتروژن بسیار حایز اهمیت می باشند. در این راستا و با توجه به خواص زیست شناختی ترکیب های ناجور حلقه در این کار پژوهشی در ابتدا نانو ذرات فلزی کبالت به روش شیمیایی مرطوب در اندازه 40-50 نانومتر تهیه شده و سپس به عنوان یک کاتالیزگر بسیار موثر در تهیه ی چند جزیی و تک ظرف مشتق های پلی هیدروکینولین، مشتق های 2?آمینو?نیکوتینونیتریل و 2?آمینو? پیرانوپیران?3?کربونیتریل در دمای محیط به کار رفتند. ساختار ترکیب های تهیه شده که بیشتر آن ها جدید بودند، با انواع روش های طیف بینی، مانند طیف بینی رزونانس مغناطیسی هسته ی هیدروژن، طیف بینی رزونانس مغناطیسی کربن، طیف بینی فروسرخ و طیف بینی مریی-فرا بنفش بررسی شده است.

چکیده: یک واکنش چند جزیی فرآیندی است که سه یا بیش از سه جزء واکنش گر اولیه با هم دیگر در یک ظرف واکنش داده و محصول نهایی را که نمایان گر حضور اکثر اتم های مواد اولیه در ساختار محصول می باشد، را تولید می کند. با این روش می-توان ساختار های زیادی را تهیه کرد که دارای خواص زیست شناختی بوده و به صورت طبیعی وجود ندارند و یا در طبیعت به مقدار کمی یافت می شوند. از کاربرد های جالب واکنش های چند جزیی در تهیه ی مواد دارویی که به تازگی انجام شده است می توان به تهیه ی کرومن ها اشاره کرد. 2? آمینو ?h 4? کرومن ها دسته ی مهمی از ترکیب های ناجورحلقه ی دو حلقه ای شامل اتم اکسیژن هستند که در فعالیت های ساختاری بعضی از پروتئین ها و از بین بردن سلول های سرطانی نقش دارند و به دلیل کاربردهای صنعتی و کاربردهای متعدد دارویی مانند ضد باکتری، ضد ایدز، ضد-التهاب، ضد فشار خون و ضد قارچ بسیار مورد توجه هستند. بنابراین ارایه ی روشی موثر، ملایم و کارآمد برای تهیه ی این دسته از ترکیب ها هنوز یک ضرورت به نظر می رسد. از میان عوامل موثر بر واکنش، طبیعت کاتالیزگر یک نقش مهمی را در افزایش بازده ی واکنش، گزینش پذیری وکاهش زمان واکنش دارد. بنابراین توسعه ی یک کاتالیزگر ارزان، ملایم، قابل بازیافت برای واکنش های چند جزیی یکی از موضوع های اساسی به حساب می-آید. در زمینه ی کاتالیزگری، منیزیم اکسید به واسطه ی خاصیت بازی قوی در بسیاری از واکنش های آلی کاتالیزشده با باز شرکت می کند. بسترهایی در مقیاس نانو، کاتالیزگرهای با لبه ها و گوشه های بیشتر ایجاد می کنند که می توانند منجر به کارایی بالاتر کاتالیزگر شوند. در این بخش تهیه ی مناسب و سریع کرومن ها با استفاده از واکنش تراکمی سه جزیی و تک ظرف آلدهیدها با مالونونیتریل و رزورسینول در حضور کاتالیزگر نانوذرات بلوری منیزیم اکسید با سطح ویژه ی حدود 116 متر مربع بر گرم و اندازه ی بلور حدود 12 نانومتر در سه شرایط حرارتی، فراصوت و ریزموج مورد بررسی قرار می گیرد. با توجه به روش های موجود و در دسترس، اعتقاد بر این است که روش های فوق الذکر می تواند تحولی نو، نه تنها در تهیه ی کرومن ها بلکه در تهیه ی ناجورحلقه های شامل اکسیژن داشته باشد.

امروزه تهیه، واکنش ها و خواص زیست شناختی ایمیدازول های استخلاف شده قسمت مهمی از شیمی ناجورحلقه ی نوین را به خود اختصاص داده است. ایمیدازول های چند استخلافی به عنوان دسته ی مهمی از ترکیب های دارویی، محدوده ی وسیعی از فعالیت های زیست-شناختی را از خود نشان می دهند. به واسطه ی فعالیت های دارویی و کاربرد های سنتزی و صنعتی ایمیدازول های چنداستخلافی، تهیه ی این ترکیب ها توجه قابل ملاحظه ای را از سوی پژوهش گران به خود جلب کرده است. روش های معروفی برای تهیه ی ایمیدازول های چنداستخلافی گزارش شده است. یکی از مهم ترین آن ها، واکنش درجای دی کتون ها با آلدهید ها و آمونیوم استات است که به طور وسیعی مورد پژوهش قرار گرفته است. در این پژوهش ابتدا کاتالیزگر sbcl3.sio2 تهیه شد. سپس روش های سریع، موثر و دوست دار محیط زیست را برای تهیه ی مشتق های 5،4،2ـ ایمیدازول سه استخلافی با استفاده از تراکم درجای سه جزیی 1،2ـ دی کتون با آلدهید و آمونیوم استات با استفاده از sbcl3.sio2به عنوان کاتالیزگر، و مشتق های 5،4،2،1ـ ایمیدازول چهاراستخلافی با استفاده از تراکم درجای چهار جزیی 1،2ـ دی کتون، آلدهید، آمین و آمونیوم استات با استفاده از کاتالیزگر sbcl3.sio2، تحت شرایط حرارتی، فراصوت و تابش ریزموج بدون حضور حلال گزارش شد. ساختارترکیب های تهیه شده، با انواع روش های طیف بینی، مانند طیف بینی رزونانس مغناطیسی هسته ی هیدروژن، طیف بینی رزونانس مغناطیسی هسته ی کربن، طیف بینی زیرقرمز وطیف بینی فرابنفش بررسی شد.

امروزه تهیه، واکنش ها و خواص زیست شناختی ایمیدازول های استخلاف شده قسمت مهمی از شیمی ناجورحلقه های نوین را به خود اختصاص داده است. ایمیدازول های چنداستخلافی به عنوان دسته ی مهمی از ترکیب های دارویی، محدوده ی وسیعی از فعالیت های زیست-شناختی را در بر می گیرند. به واسطه ی فعالیت های دارویی و کاربرد های سنتزی و صنعتی ایمیدازول های چنداستخلافی، تهیه ی این ترکیب ها توجه قابل ملاحظه ای را از سوی پژوهش گران به خود جلب کرده است. روش های معروفی برای تهیه ی ایمیدازول های چنداستخلافی گزارش شده است. اغلب روش های تهیه ی ایمیدازول های چنداستخلافی، تحت شرایط گرمایی مشکل های زیادی دارند از جمله طولانی بودن زمان و پایین بودن بازده-ی واکنش. به همین دلیل، استفاده از روش های آسان و موثر برای تهیه ی این ترکیب ها گسترش یافته اند. یکی از مهم ترین آن ها، واکنش درجای دی کتون ها با آلدهید ها و آمونیوم استات است که به طور وسیعی مورد پژوهش قرار گرفته است. در این پژوهش روش های سریع، موثر و دوست دار محیط زیست را برای تهیه ی مشتق های 5،4،2? ایمیدازول سه استخلافی با استفاده از تراکم درجای سه جزیی 1،2? دی کتون با آلدهید و آمونیوم استات و مشتق های 5،4،2،1ـایمیدازول چهاراستخلافی با استفاده از تراکم درجای چهارجزیی 1،2?-دی کتون با آلدهید، آمونیوم استات و آمین با استفاده از نانوذرات بلوری منیزیم آلومینات به عنوان کاتالیزگر، تحت شرایط حرارتی، تابش ریزموج بدون حضور حلال و تحت تابش فراصوت گزارش می شود. ساختار ترکیب های تهیه شده با انواع روش های طیف بینی، مانند طیف بینی رزونانس مغناطیسی هسته ی هیدروژن، طیف بینی رزونانس مغناطیسی هسته ی کربن و طیف بینی زیر قرمز بررسی شده است.

پیریدین ها ترکیب های مهمی در شیمی ناجور حلقه ها هستند و در بسیاری از ترکیب های طبیعی یافت می شوند. این ترکیب ها به دلیل کاربرد های گوناگونی در صنایع شیمیایی، داروسازی و کشاورزی مورد توجه دانشمندان قرار دارند و همواره تلاش برای تهیه و تولید آن ها انجام شده است. 6،4،2 ـ تری آریل پیریدین ها و ساختار های مشابه آن ها هم چون ترپیریدین ها به علت سامانه مزدوج طولانی و توانایی در برقراری پیوند هیدروژنی و ویژگی های کئوردیناسیونی از اهمیت ویژه ای برخوردارند. در این پژوهش سعی در تهیه ی ترکیب های 6،4،2ـ تری آریل پیریدین همگام با اصول شیمی سبز شد. بهینه کردن شرایط واکنش بدون کاتالیزگر در اولین مرحله بررسی شد. سپس کاتالیزگرهای گوناگونی مورد استفاده قرار گرفت تا کارایی بالا و موثر نانوکاتالیزگر منیزیم آلومینات مورد استفاده ثابت شود. نتایج نشان داد که استفاده از نانو بلور های منیزیم آلومینات در تهیه ی تک ظرف2،4،6ـ تری آریل پیریدین ها، روشی آسان، مطمئن و موثر برای پژوهش گران در عرصه شیمی آلی است. در ادامه نیز با استفاده از روش های گوناگون طیف بینی فرا بنفش، فرو سرخ، تشدید مغناطیسی هسته ی هیدروژن و کربن، تشکیل محصول های مورد نظر مورد بررسی قرار گرفت. کلمات کلیدی: 6،4،2ـ تری آریل پیریدین، نانو بلور، بدون حلال

ترکیب های کربنی در زندگی روزمره کاربرد اساسی دارد و از تنوع زیادی برخوردار هستند. تا سال 1980 سه دگرشکل کربن به نام های الماس، گرافیت و کربن بی شکل شناخته شده بود، یکی از کشف های بزرگ دو دهه ی اخیر یکی دیگر از شکل های کربن یعنی نانولوله های کربنی است. نانولوله های کربنی به دو دسته ی تک دیواره و چند دیواره تقسیم می شوند. نانولوله های کربنی اگرچه کاربرد های گسترده ای در فن آوری نانو دارند، اما حلالیت کم نانولوله ها و دسته ای شدن آن ها باعث محدودیت کاربردشان می شود. بنابراین نانولوله های کربنی به دو شیوه ی کوالانسی و غیرکوالانسی اصلاح می شوند. حضور گروه های عاملی در انتها یا سطح نانولوله ها باعث می شود تا با انواع مولکول ها یا درشت مولکول های گوناگون برهم کنش شیمیایی داشته باشد. سطح نانولوله های کربنی نیاز به اصلاح و عامل دار شدن دارند تا بتوانند در کاربردهای گوناگون زیستی، دارویی، شیمی، فیزیک و بسیاری از علوم گوناگون مورد استفاده قرار گیرد. اتصال غیر کوالانسی با برهم کنش های فیزیکی و اتصال کوالانسی بر اساس واکنش های شیمیایی سطح نانولوله را برای کاربرد های بیش تر آماده می کند. نانوذرات فلزی نیز که جایگاه مهمی در فن آوری نانو دارند، برای جلوگیری از تجمع آن ها نیاز به بستر مناسبی مانند نانولوله دارند. امروزه روش های شیمی سبز در بسیاری از واکنش های شیمی مورد توجه قرار گرفته است برای مثال تابش فراصوت به عنوان یک روش سبز جایگزین روش های حرارتی شده است. روش فراصوت جایگاه مناسبی در پژوهش های نانولوله های کربنی پیدا کرده است. تابش فراصوت در پراکنده شدن نانولوله در حلال های گوناگون، خالص سازی، اکسیدشدن سطح نانولوله و نشاندن نانوذرات کاتالیزگر بر روی بستر آن ها استفاده شده است که نسبت به روش های بازروانی و حرارتی شرایط بهینه تری را آماده نموده است. در بخش نخست پژوهش سطح نانولوله های کربنی چنددیواره ی خام در شرایط اسیدی با تابش فراصوت اکسید می شود. در مرحله ی بعد این سطح اکسیدشده مستعد عامل دار کردن نانولوله های کربنی برای گروه های عاملی فعال مانند آمین و کلر می شود که با استفاده از گروه هایی، مانند سیانوریک کلرید و (تری اتوکسی سیلیل)پروپیل آمین، به روش برهم کنش کوالانسی روی سطح نانولوله قرار می گیرند. برای برهم کنش های غیرکوالانسی، ترکیب هایی با پیوندهای دوگانه ی مزدوج نیاز است تا با سیستم مزدوج در نانولوله برهم کنش داشته باشد که از ترکیب 2- کلرو-4،6- دی نفتوکسی - 1،3،5 - تری آزین استفاده می شود. سطح اکسیدشده ی نانولوله بستر مناسبی برای نانوذرات کبالت اکسید مهیا می کند. کبالت اکسید در مقیاس نانو یکی از نانوذرات مهم در کاربردهایی مانند کاتالیزگر ناهمگن، آند در باطری های قابل شارژ لیتیم، حسگرهای حالت جامدو ابزار نوری است. در ادامه ی پژوهش نانوذرات کبالت اکسید با استفاده از پیش ماده ی کبالت(?) استات در محیط قلیایی به صورت همسان و همگن بر روی بستر نانولوله ی اکسیدشده قرار می گیرد.

فن آوری نانو به عنوان یکی از مهم ترین تحول های علمی و صنعتی در قرن بیست ویکم می باشد. با استفاده از فن آوری نانو دانشمندان در حال دست یابی به توانایی برای درک و دست کاری مواد در مقیاس اتم ها و مولکول ها هستند. نانوذرات به عنوان یکی از مهم ترین دست آوردهای این فن آوری می باشد. نانوذرات نقره به عنوان یکی از نانومواد، کاربرد گسترده ای در پزشکی، الکترونیک، صنعت و فرایندهای کاتالیزگری دارند. روش های تهیه نقش بسیار مهمی در گزینش پذیری ساختار نانوذرات نقره و همسان بودن آن ها دارند. استفاده از بسپارها به عنوان تکیه گاه نانوذرات بسیار مورد توجه است. هم بسپارهای زیست تخریب پذیر دوگانه دوست به دلیل ساختار مخصوص خود در تشکیل میسل، می توانند میزبانی برای مولکول های گوناگون مانند نانوذرات فلزی، داروها و کاتالیزگرها باشند. در این پژوهش هم بسپارهای دوگانه دوست شامل دسته های پلی (2ـ اتیل ـ2ـ اکسازولین) (peoz) و پلی (کاپرولاکتون) (pcl) با موفقیت تهیه شد. تهیه ی این هم بسپارها از آغازگرهای متیل یدید و سیانوریک کلرید شروع شد تا با بسپارش حلقه گشای 2ـ اتیل ـ2ـ اکسازولین، بخش پلی (2ـ اتیل ـ2ـ اکسازولین) آب دوست به دست آید. سپس با استفاده از درشت آغازگر پلی اکسازولین، بسپارش ?-کاپرولاکتون انجام گردید و بخش آب گریز پلی کاپرولاکتون تهیه شد. هم بسپارهای پلی اکسازولین ـ پلی کاپرولاکتون دوگانه دوست با تشکیل ساختار میسلی قادر هستند تا نانوذرات نقره را در خود جای دهند. در مرحله ی بعد نانوذرات نقره با کاهش درجای نقره نیترات توسط عامل کاهنده ی سدیم بوروهیدرید در داخل میسل های بسپاری به عنوان نانوراکتور تهیه گردید. محصول بالای نانوذرات نقره در یک مرحله ی کوتاه زمانی و در دمای اتاق به دست آمد. در مرحله ی دوم، فعالیت کاتالیزگری نانوذرات نقره توسط احیای پارا-نیتروفنول به پارا-آمینو فنول در حضور سدیم بورهیدرید بررسی شد. نتایج نشان داد که نانوذرات نقره در واکنش کاتالیزگری موثر هستند. نانوساختارهای بسپاری و نانوذرات نقره با انواع روش های ft-ir, uv, 1h nmr و tem شناسایی شدند. این پژوهش یک فن آوری آسان، ملایم، ارزان و یک روش سبز را در تهیه ی نانوذرات نقره ارایه می دهد.

در پژوهش حاضر نانوذرات ابرپارامغناطیس مگنتیت با استفاده از نمک های fecl2.4h2o و fecl3.6h2o، با دو روش هم رسوبی و رسوبی ـ کاهشی تهیه شدند. سپس نانوذرات با استفاده از پوشش های سیلیسی و اولییک اسید برای بهبود پایداری شیمیایی و پراکندگی بهتر در محیط واکنش پوشش داده شدند. مشخصه یابی توسط ft-ir، xrd، tem، sem و vsm صورت گرفت. در مرحله ی دوم، برای آب دوست کردن نانوذرات مغناطیسی با پوشش اولییک اسید، نوعی هم بسپار خطی ـ درخت سانی دوگانه دوست در یک روش چندمرحله ای و به صورت واگرا تهیه شد. پلی اتیلن گلیکول با جرم مولکولی 1000 (peg-(oh)2) با سیانوریک کلرید عامل دار شد تا دارای چهار گروه کلر فعال شود (peg-cl4). گروه های عاملی کلر در واکنش بسپارش حلقه گشای 2ـ اتیل ـ 2 ـ اکسازولین شرکت کرد تا هم بسپار ستاره ای با هسته ی پلی اتیلن گلیکول (peg) و بازوهای پلی(2ـ اتیل ـ 2 ـ اکسازولین) آب دوست تهیه گردد. برای پایان بسپارش از مولکول دی اتانول آمین استفاده شد تا گروه های هیدروکسیل (peg-pox-oh) در بسپارش ?ـ کاپرولاکتون شرکت کرده و بخش آب گریز پلی(?ـ کاپرولاکتون) (pcl) تشکیل شود. با این روش هم بسپار خطی ـ درخت سانی دوگانه دوست شامل بخش پلی اتیلن گلیکول ـ پلی اکسازولین ـ پلی کاپرولاکتون تهیه شد. این هم بسپار دوگانه دوست با تشکیل ساختار میسلی، نانوذرات مغناطیسی با پوشش اولییک اسید را داخل حفره های آب گریز و قرمز کنگو را در حفره های آب دوست خود بارگذاری کرد. نانوساختارهای بسپاری با روش های ft-ir، 1h nmr، tem، uv-vis شناسایی شدند.

تا کنون روش های متعدد و گوناگونی برای تهیه مشتق های کتومتیل کینولین ها در طی سال های اخیر ارایه شده است. ولی در همه ی آن ها، شرایط سخت، زمان واکنش طولانی و در بسیاری از موارد، بازده پایین است. به دلیل اهمیت موضوع در رسیدن به اهداف مورد نظر، استفاده از روش بدون حلال، تابش امواج فراصوت، به جای حرارت دادن سنتی در تهیه ی مواد آلی مورد استقبال قرارگرفته است. در این تحقیق، روش های مینیاتوری و کارامدتری برای تهیه ی مشتق های کینالدین، بر اساس اصول راهبردی منشور شیمی سبز، با بازده بسیار خوب ارایه شده است. این مشتق ها شامل 2-کتومتیل کینولین ها و 4-کتومتیل کینولین ها می باشند. طی دهه های گذشته، روش های گوناگونی برای تهیه ی مشتق های کینالدین توسعه یافته است. در میان خانواده ی بزرگ مشتق های کینالدین، تلاش متعددی روی کتومتیل کینولین ها متمرکز شده است. در این تحقیق، روش های تهیه ی مفیدی و جدیدی را برای تهیه ی مشتق های 2- و 4-کتومتیل کینولین ها، مورد برررسی و ارایه شده است. اعتقاد بر این است که این روش ها دارای مزایای از قبیل سادگی، تهیه ی آسان، و شرایط ملایم می باشند. نتایج مطالعه ی این ترکیب ها در ارزیابی و بکارگیری آن ها موارد گوناگون مفید خواهد بود. همچنین ساختار فراورده با استفاده از فن آوری های فرابنفش-مریی، زیر قرمز، تشدید مغناطیسی هسته ی پروتون و کربن تعیین شده است. این ترکیب ها بسته به نوع استخلاف و گروه عاملی، برای رسیدن به پایدارترین ساختار، یکی از ساختارهای انامینون، کتیمن وایمینول را به خود اختصاص داده اند. واکنش آسیل کلریدها (خصوصا آرویبل کلریدها) با 2-4-متیل مینولین در خصوص لوییس اسید، با کمک امواج فراصوت به مشتق های 2- و 4-کتومتیل کینولین می انجامد. این روش در زمان کوتاه و بدون استفاده از حلال صورت گرفته است و نتایج بسیار خوبی را داشته است.

در جهان پیشرفته کنونی کار یکی از عوامل کلیدی توسعه محسوب می شود و کشورهایی که دچار عارضه کم کاری یا تنبلی هستند از کاروان پیشرفت و توسعه عقب خواهند ماند. امروزه کار اعم از کار فکری یا جسمی دارای جایگاه ویژه اقتصادی بوده و به نیروی انسانی به عنوان یک سرمایه بی بدیل نگریسته می شود. "بنابر یک گزارش بین المللی پیشرفت یک کشور با فرهنگ کار مردمانش رابطه مستقیمی دارد. اگر سنگاپور در هر سال فقط معادل 100 میلیارد دلار نرم افزار می فروشد و اگر مردم ژاپن تنها 800 میلیارد دلار در حساب های پس انداز خود پول دارند و اگر چینی ها امروز بیش از 40 درصد بازار واردات آمریکا را به تولیدات خود اختصاص داده اند، بدون تردید فرهنگ کار در این کشورها یکی از دلایل موفقیت های عظیم اقتصادی آنها بوده است." (قاضی مرادی 1386).تصحیح فرهنگ کار در یک کشور پیوندهای مستمری با افزایش تولید ثروت ملی دارد که در این مسیر تکاملی عوامل مختلفی دخیل هستند. کار می تواند بیماریها و افسردگیها را درمان کند و انگیزه ای برای زندگی بهتر باشد . با این مقدمه به تعریف مفاهیم مرتبط با کار و تعهد کاری میپردازیم ، سپس پیشینه مطالعاتی و نظریه های مربوط به موضوع را مطرح خواهیم کرد و در پایان فرضیات و مدل نظری ارائه خواهد شد.

مطالعه حاضر در قالب تحقیقات پیکره ای انجام پذیرفته است و داده های آن از پیکره های زبانشناختی و تطبیقی حاصل شده است . در این تحقیق تلاش شده است تا تاثیر یاد گیری داده رانده به عنوان یک روش خاص یر دقت ترجمه دانشجویان مترجمی زبان انگلیسی مورد بررسی قرار گیرد. خطوط همآئی واژگانی از طریق پیکره های موجود در اینترنت فراهم گردیده است. شرکت کنندگان در این تحقیق دانشجویان کارشناسی مترجمی زبان انگلیسی دانشگاه زنجان و دانشگاه آزاد اسلامی واحد تاکستان می باشند که در زمان انجام تحقیق در حال گذراندن واحد ترجمه شفاهی دو و سه بوده اند. شرکت کنندگان به سه گروه تقسیم شده اند. گروه اول خطوط همآئی واژگان را که از طریق اینترنت فراهم گشته بود در اختیار داشته اند. گروه دوم فرهنگهای همآئی واژگان در اختیار داشته اند و گروه سوم نیز به همان همآئی های واژگانی اما به روش سنتی گچ و تخته که از طریق مدرس برای آنها نوشته می شده است دسترسی داشته اند. پیش فرض تحقیق بر آن بوده است که تفاوت معنا داری میان میزان تاثیرگذاری این سه روش وجود ندارد اما نتایج و داده های آماری حاصله موید آن است که تفاوتی چشمگیر و بارز میان آنها وجود دارد و یادگیری داده رانده موثر تر از دو روش دیگر میباشد. نتاج حاصله همچنین حاکی از ارتباط قوی و معنا دار میان دانش واژگانی و دانش همآئی واژگانی و نیز دانش همآئی واژگانی و دانش همآئی واژگانی سیاسی دانشجویان میباشد.

در این پژوهش، طراحی و تهیه ی نانوچندسازه های مغناطیسی با به کارگیری پلی اتیلن-گلیکول به عنوان بسپاری زیست تخریب پذیر صورت گرفت. در ابتدا، نانوذرات مغناطیسی با روش هم رسوبی تهیه شده و سپس، اصلاح سطح نانوذرات با ترکیب آمینوپروپیل تری-اتوکسی سیلان انجام شد. سپس با اتصال هم بسپار پلی اتیلن گلیکول- تری آزین به سطح نانوذرات اصلاح شده، معماری نانوچندسازه ی مغناطیسی تکمیل گردید. مشخصه یابی نانوچندسازه ی مغناطیسی در هر مرحله با استفاده از میکروسکوپ الکترونی پیمایشی (sem)، پراش پرتوی ایکس (xrd)، مغناطیس سنجی ارتعاشی نمونه (vsm) و طیف-سنجی فروسرخ (ft-ir) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده، اندازه ی ریز ذرات و دامنه ی توزیع باریک آن ها را تایید نموده است. آزمون توزین حرارتی (tga)، نیز نشان دهنده ی ایجاد پوشش بسپاری زیست سازگار با خواص مغناطیسی مطلوب است. در ادامه، نانوچندسازه ی مغناطیسی بسپاری به عنوان تکیه گاهی مناسب در تهیه ی نانوذرات فلزی به کار گرفته شد. نانوچندسازه های بسپاری به دلیل کنترل برهم کنش های میزبان- میهمان و توزیع فضایی مناسب در بین نانوذرات، بستر مناسبی برای پایدارسازی و جلوگیری از کلوخه ای شدن این ذرات می باشند. نتایج داده های به دست آمده از روش-های گوناگون طیف نگاری و طیف بینی از جمله tem و مریی- فرابنفش (uv-visible)، حاکی از بهره ی بالای محصول نانوذرات فلزی بهینه شده می باشد که در یک مرحله ی زمانی کوتاه تهیه شدند. در بخش دوم پژوهش، عمل کرد نانوکاتالیزگرهای ترکیبی فلزی در فرایند احیای نیتروآروماتیک ها در حضور کاهنده ی سدیم بوروهیدرید بررسی شد. بررسی سینتیک واکنش با استفاده از طیف سنجی ماورای بنفش، توانمندی بالای نانوکاتالیزگرهای فلزی را در این فرایند تایید می کند. این پژوهش، با به کارگیری روشی آسان، ایمن و ارزان در تهیه ی نانوکاتالیزگرهای فلزی قابل بازیافت، مسیری سبز را در احیای ترکیب های نیتروآروماتیک ارایه می دهد.

فن آوری نانو رشته ای از دانش کاربردی و فن آوری است که جستارهای گسترده ای را پوشش می دهد. پیشرفت ها در فن آوری نانو باعث به کارگیری نانو ذرات در تهیه ی نانوکاتالیزگرها شده است . ابعاد نانو، شرایطی عالی برای علم کاتالیزگرها مهیا کرده است. نسبت سطح به حجم، عامل مهمی است که میزان فعالیت نانو ذرات را تعیین می کند. نانو ذرات به خاطر داشتن نسبت سطح به حجم بالا، سطح فعال زیاد و نیز تعداد مکان های فعال فراوان به عنوان نانو کاتالیزگر در شیمی کاربردهای بسیار وسیعی دارند؛ زیرا باعث افزایش سرعت و بازده واکنش می شوند. نانوذرات به عنوان یک پل بین کاتالیزگرهای همگن و ناهمگن در نظر گرفته می شوند. این کاتالیزگرها به دلیل فایده های گوناگونی از جمله سادگی عملیاتی، غیر سمی بودن، قابلیت استفاده ی دوباره، هزینه کم و سهولت جدایی پس از تکمیل واکنش اهمیت خاصی دارند. هم چنین به دلیل افزایش تقاضا برای شیمی سبز و فن آوری های سازگار با محیط زیست بسیار مورد مطالعه قرار گرفته اند. به تازگی کاربرد کاتالیزگری بسپارهای عامل دار شده نیز در واکنش های آلی توجه زیادی را به خود جلب کرده است. در این راستا بسترهای زیستی و کاتالیزگرهای ناهمگن جامد از هر دو نقطه نظر محیط-زیست و مقرون به صرفه بودن علاقه ی بسیاری را به خود جذب کرده اند. یکی از روش هایی که به-تازگی مورد بررسی قرار گرفته است و مطابق با اصول شیمی سبز است، استفاده از زیست بسپارهای طبیعی و به خصوص نشاسته است که می تواند به عنوان بستری از سولفوریک اسید استفاده شود. در این کار پژوهشی نانوذرات نشاسته تهیه شده و به عنوان تکیه گاهی برای کاتالیزگر اسیدی به کار می رود. سپس از این نانوکاتالیزگر در تهیه ی مشتق های 14آریل-14h-دی بنزوزانتن در شرایط بدون حلال استفاده شد.

یکی از مهم ترین روش های تهیه ی ساختارهای زیستی در شیمی آلی و شیمی دارویی واکنش های چندجزیی است. 3،4ـ دی هیدروپیریمیدین ها به دلیل فعالیت های گسترده ای که در زمینه زیست شناختی و دارو شناختی دارند، دارای کاربرد منحصر به فردی در شیمی دارویی هستند. واکنش بیجینلی یکی از واکنش های معروف چندجزیی است که منجر به تهیه ی 3،4ـ دی هیدروپیریمیدین ها می شود. این ترکیب ها برای اولین بار توسط بیجینلی تهیه شدند، وی به طور کلاسیک این واکنش را از طریق تراکم سه جریی با کاتالیزگر اسیدی در شرایط بازروانی با حلال اتانول انجام داد. بسیاری از کاتالیزگرهای به کار برده شده برای انجام این واکنش به دلیل مشکل هایی از قبیل بازده ی کم، شرایط ناملایم، ایجاد آلودگی های زیستی، قیمت زیاد، سمیت و خطرناک بودن از کارآیی لازم برخوردار نیستند. در این پژوهش سعی شده است تا با طراحی کاتالیزگر اسیدی مناسب، روشی جدید و موثر برای تهیه ی 3،4ـ دی هیدروپریمیدین ها ارایه شود. گرافن دارای مساحت سطح بالایی است، در همین راستا با استفاده از بستر نانو گرافن اکسید و سولفونه کردن آن، کاتالیزگر اسیدی دارای اثر کاتالیزگری مناسب یعنی نانو گرافن اکسید سولفونه شده تهیه شده است. این کاتالیزگر اسیدی ناهمگن جدید در تهیه ی 3،4ـ دی هیدروپریمیدین هاـ2 ـ(h1)ـ اون/ تیون استفاده شد. این واکنش به صورت تک ظرف و در شرایط ملایم با خالص سازی ساده و بازده عالی با آلدهیدهای آروماتیک انجام می شود. ساختار کاتالیزگر و ترکیب های تهیه شده به وسیله ی روش های فرابنفش-مریی (uv-vis) طیف بینی فروسرخ (ir)، تشدید مغناطیسی هسته ی هیدروژن (1h nmr)، تشدید مغناطیسی هسته ی کربن (13c nmr)، پراش پرتو ایکس (xrd) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) تایید می شود.

بسپارهای کربوهیدراتی یا پلی ساکاریدها از مهم ترین انواع زیست بسپارها به شمار می آیند.کیتوسان از نظر فراوانی، دسترس پذیری، ارزانی و به ویژه این که از جمله معدود پلی ساکاریدهای حاوی گروه عاملی نیتروژن است، یک بسپار منحصر به فرد به شمار می رود. وجود گروه های عاملی هیدروکسیلی و آمینی بر سطح این بسپار سبب شده است که این بسپار، توانایی کاتالیزکردن برخی از واکنش های شیمی آلی را داشته باشد. با توجه به ویژگی های کاتالیزگرهای همگن و ناهمگن، نانوکاتالیزگرها، به دلیل سطح فعال بالا و هم-چنین جداسازی آسان از مخلوط واکنش، به عنوان پلی میان کاتالیزگرهای همگن و ناهمگن شناخته می شوند. در این راستا با توجه به خواص زیست شناختی ترکیب های ناجورحلقه، در این کار پژوهشی، ابتدا نانوذرات بسپار کیتوسان به روش ژله ای در اندازه ی 40 تا 80 نانومتر تهیه شده و سپس به عنوان یک کاتالیزگر بسیار موثر در تهیه ی مشتق های 4،1ـ دی-هیدروپیریدین در شرایط تک ظرف و بدون حلال به کار رفتند. ساختار ترکیب های تهیه شده، 4،1ـ دی هیدروپیریدین ها و کاتالیزگرهای تهیه شده با انواع روش های طیف بینی، مانند؛ طیف بینی تشدید مغناطیسی هسته ی هیدروژن، طیف بینی تشدید مغناطیسی کربن، طیف-بینی فروسرخ، طیف بینی رامان و تصویرهای میکروسکوپ الکترونی بررسی شده اند.

استفاده از مواد طبیعی مانند خاک رس به عنوان کاتالیزگر برای واکنش های شیمیایی یک گام مثبت در شیمی سبز محسوب می شود. آلومینا سیلیکات های طبیعی مانند زئولیت و خاک رس اسیدهای جامدی هستند که برای جای گزین شدن با اسیدهای مایع در واکنش های شیمیایی موارد مناسبی هستند.دو نوع از معمول ترین خاک های رس که در تهیه ی ترکیب های آلی استفاده می شوند مونت موریلونیتk10 و مونت موریلونیت ksf هستند که هر دو بسیار فراوان هستند. k10 در مقایسه با ksfمساحت سطح بیشتری دارد. عمل کرد کاتالیزگری مونت موریلونیت به طور معمول کم است. در این پژوهش قدرت اسیدی مونت موریلونیت با استفاده از نشاندن تنگستن کلرید بر روی سطح آن بهبود یافته است. و در نهایت کاتالیزگری تهیه می شود که از آن به عنوان یک لوئیس اسید مناسب در تهیه ی آزین های متقارن و نامتقارن استفاده می گردد. به لحاظ خواص گسترده ی زیستی و استفاده های فراوان صنعتی از ترکیب های گوناگون آزین، تهیه ی مشتق های جدید این دسته از مواد مورد بررسی قرار می گیرد. آزین های تهیه شده در این پژوهش حدواسط های مناسبی درتهیه ی ناجورحلقه های پیرازولی هستند. درنهایت ساختارمحصول ها بااستفاده ازفن آوری فرابنفش ومریی، فروسرخ وتشدید رزونانس مغناطیسی هسته ی پروتون وکربن تعیین می شوند. برای اثبات بارگذاری تنگستن کلرید بر روی خاک رس، طیف پراش پرتو ایکس گرفته می شود هم چنین نمونه برای تعیین شکل و اندازه ی ذره ها با دستگاه میکروسکوپ الکترونی روبشی، به آزمایشگاه های مربوطه ارسال می گردد. برای تشخیص عناصر سازنده ی کاتالیزگر تجزیه عنصری انجام می گیرد.

طبیعت غنی از ناجورحلقه های نیتروژن دار می باشد که به خاطر وجود زیر واحدهای ساختاری شان در بسیاری از محصول های طبیعی، اهمیت بزرگی در زندگی دارند. حلقه ی پیریمیدین مسئول بسیاری از ویژگی های مولکول های زیستی تهیه شده و طبیعی می باشد. جوش خوردن حلقه ی بنزن در موقعیت های پنج و شش به پیریمیدین، ترکیب دو حلقه ای کینازولین را ایجاد می کند که به عنوان اسکلت ساختاری ترکیب های درمانی کاربردهای گسترده ای دارد. این پژوهش شامل تهیه ی دو ناجورحلقه ی پیریمیدینون و کینازولینون در حضور نانو چند سازه های فلز یا اکسید فلز واسطه / نانولوله های کربنی چند دیواره ی اکسید شده می باشد. در بخش اول به منظور تهیه ی مشتق های پیریمیدینون، دو نوع تراکم حلقوی چند جزیی شامل تراکم آلدهید آروماتیک، (تیو) اوره و ترکیب 3،1ـ دی کربونیل و هم چنین تراکم آلدهید آروماتیک، (تیو) اوره و کتون آروماتیک بررسی شده است. در ادامه، تهیه ی مشتق های کینازولینون با استفاده از آنترانیل آمید (2ـآمینو بنزآمید) و آلدهیدهای آروماتیک و هم چنین تراکم چند جزیی ایزوتوییک انیدرید، آلدهید آروماتیک و آمین آروماتیک یا آمونیوم استات دنبال شده است. در بخش بعد، به منظور عامل دار نمودن نانولوله های کربنی چند دیواره ی اولیه، سطوح خارجی آن ها با ترکیبی از اسیدهای معدنی بهینه شده تا مکان های کافی برای اتصال و توزیع بهتر نانوذرات فلزی را فراهم نماید. سپس رسوب دهی نانوذرات روی سطوح بهینه شده ی نانولوله های کربنی با استفاده از نمک فلزهای واسطه با روش های متنوعی مانند کاهشی، هم رسوبی شیمیایی، کاهشی مستقیم و ... صورت گرفته است. در بخش پایانی، بهینه سازی شرایط واکنش، ارزیابی ساز و کار، تعیین مناسب ترین نانوکاتالیزگر، قابلیت بازیافت نانوکاتالیزگرهای ناهمگن و تعیین ساختار ترکیب های تهیه شده مورد بررسی قرار گرفته است.

نانوذرات مغناطیسی، دوره ی جدیدی از پژوهش ها را پیش روی پژوهش گران قرار داده است. نانوذرات مغناطیسی آهن اکسید، به علت کارایی بالای مغناطیسی، نسبت سطح به حجم بالا، زیست سازگاری، سمیت کم و پاسخ گویی سریع به میدان مغناطیسی خارجی و غیره، در زیست فن آوری، دارورسانی هدفمند، شیمی، فیزیک و صنایع، کاربرد گسترده ای یافته اند. در این رساله، سه رویکرد تهیه ی نانوذرات آهن اکسید و نانوکاتالیزگرهای مغناطیسی، کاربرد نانوکاتالیزگرهای مغناطیسی در واکنش های شیمی آلی و تهیه و کاربرد نانوچندسازه های بسپاری مغناطیسی مورد توجه قرار گرفته اند. در این پژوهش، نانوذرات مغناطیسی به روش هم رسوبی در حضور بسپار پلی اتیلن گلیکول ـ پلی سیتریک اسید ـ پلی اتیلن گلیکول تهیه می شوند. در مرحله ی بعد، برای تهیه ی نانوکاتالیزگرهای مغناطیسی، سطح نانوذرات با گروه های سولفونیک اسید، واکنش گرهای سیلان و انواع گوناگون مایع یونی اصلاح می شوند تا در تهیه ی رنگ های آزو و واکنش های چند جزیی (واکنش هانش و بیجینلی، تهیه ی ایمیدازول های چند استخلافی، کرومن ها و آمیدو آلکیل نفتول ها) مورد استفاده قرار گیرند. این روش با توجه به افزایش بازده محصول و فرایند موثر بازیافت مغناطیسی کاتالیزگر، سودمندی های اقتصادی و زیست محیطی فراوانی را به ارمغان می آورد. در ادامه ی پژوهش، معماری نانوذرات مغناطیسی آهن اکسید، با انواع بسپارهای زیست سازگار مانند پلی اتیلن گلیکول، پلی اکسازولین و کیتوسان انجام می شود تا به عنوان نانوچندسازه های مغناطیسی در سامانه های مهمان ـ میزبان معرفی گردند. برای تهیه ی نانوچندسازه های بسپاری مغناطیسی، نانوذرات مغناطیسی توسط پیوندهای شیمیایی و جذب فیزیکی به بسپارها متصل می شوند. نانوساختارهای مغناطیسی زیست سازگار، پذیرای انواع مولکول های مهمان مانند نانوذرات فلزی ( نقره و مس) و دارو (بتاکسولول) هستند. این سامانه ها به عنوان مواد ضد باکتری و نانوحس گر معرفی می شوند. مشخصه یابی نانوساختارهای مغناطیسی با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، پراش پرتو ایکس (xrd)، مغناطوسنجی نمونه ی ارتعاشی (vsm) و تجزیه ی وزن سنجی گرمایی (tga) تایید می گردد. هم چنین انواع روش های طیف بینی و طیف سنجی برای شناسایی ترکیب های جدید مورد بررسی قرار می گیرد.

nـ هالوهیدانتویین ها طبقه ای از ترکیب های nـ هالو هستند که به دلیل پایداری، غیر سمی و سبز بودن به عنوان کاتالیزگر آلی موثر در واکنش های شیمی استفاده شده اند. این کاتالیزگرهای همگن فعالیت بالایی دارند ولی جداسازی و استفاده ی مجدد آن ها از مخلوط واکنش به سختی انجام می شود. به منظور بهبود تاثیرپذیری و بازیافت آسان کاتالیزگر مصرفی می توان از کاتالیزگرهای مغناطیسی ناهمگن استفاده کرد. تهیه ی کاتالیزگرهای ناهمگن در مقیاس نانو به دلیل افزایش نسبت سطح به حجم، باعث بهبود فعالیت کاتالیزگری آن ها می شود و به عنوان پلی میان کاتالیزگرهای همگن و ناهمگن شناخته می شوند. در سال های اخیر نانوذرات مغناطیسی آهن اکسید به علت توان بالای مغناطیسی، نسبت سطح به حجم زیاد، زیست سازگاری، سمیت کم و پاسخ¬گویی سریع به میدان مغناطیسی خارجی توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. در این کار پژوهشی نانوذرات مغناطیسی با استفاده از روشی آسان تهیه شده و سپس سطح آن ها با استفاده از ترکیب های معدنی (تیتانیوم تترا کلرید و تیتانیوم دی اکسید) و آلی (nـ کلروهیدانتویین و کیتوسان) عامل دار شدند. سپس مشخصه یابی آن ها با استفاده از روش های sem، tem،ft-ir ، xrd، edx و vsm صورت گرفت. با توجه به ویژگی های زیست شناختی نرکیب های ناجورحلقه ی نیتروژن دار و اکسیژن دار، نانوکاتالیزگرهای مغناطیسی تهیه شده به عنوان کاتالیزگرهای موثر و سبز در واکنش های گوناگون مانند تهیه ی مشتق های هیدانتویین، فنی تویین و تیو فنی تویین، 2ـ آمینو ـ3ـ ¬سیانو ـ 4ـ هیدروکرومن ها، 1،4ـ دی هیدروپیریدین و پرهیدروتری آزولو تری آزول در شرایط گوناگون به کار رفتند. ساختار ترکیب های تهیه شده با انواع روش های طیف بینی مانند طیف بینی تشدید هسته ی مغناطیسی هسته ی هیدروژن، طیف بینی تشدید مغناطیسی هسته ی کربن، طیف بینی فرو سرخ و طیف بینی فرابنفش- مریی بررسی شده اند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

.در این نوشتار، نیم نگاهی به روش های سنتی به منظور تهیه ی مشتق های پر هیدرو تری آزولوتری آزول ها داشته و سپس به دنبال روش های نو برای بهبود بازده ی تولید محصول های مورد نظر هستیم. استفاده از امواج فرا صوت به جای سیستم های سنتی موجب افزایش بازده ی واکنش های شیمیایی و فیزیکی شده و از تولید محصول های جانبی که همواره مانعی بزرگ بر سر راه خالص سازی و جدا سازی محصول های اصلی بودند تا حد قابل توجهی جلو گیری می کند. برای دست یابی به هدف های فوق در این پژوهش، به سراغ واکنش های افزایش حلقوی متقاطع رفته تا پنجره ای زیبا را به دنیای عظیم شیمی ترکیب های ناجور حلقه بگشاییم و از این منظر به تهیه ی مشتق های پر هیدرو تری آزولو تری آزول ها دست یابیم.

در این مطلاعه، روشهای تهیه و خواص -2 کتومتیل کینولین ها، آلفا - دی کتون ها، آلفا - برموکتومتیل کینولین ها، آلفا - هالواسیل متیل کینولین ها و پایرولوکینولینونها، مورد بحث و بررسی قرار گرفته است . -2 کتومتیل کینولین ها و آلفا - هالواسیل متیل کینولین ها در اثر حذف پروتون از -2 متیل کینولین توسط فنیل لیتیم و واکنش کربانیون حاصل با استرهای موردنظر تهیه شدند. آلفا دی کتون ها و آلفا - برموکتومتیل کینولین ها از برم دار شدن -2 کتومتیل کینولین ها با برم در استیک اسید گلاسیلا تهیه شدند. پایرولوکینولینون ها حاصل حرارت دادن الفا - هالو آسیل متیل کینولین ها، در حلال بی اثری مانند کلروبنزن می باشند. هدف اصلی این مطالعه، تهیه پایرولوکینولینونها و بررسی ساختمان آنها با استفاده از روشهای طیف سنجی مادون قرمز، ماوراء بنفش و رزونانس مغناطیسی هسته ای می باشد. این بررسی نشان داد که پایرولوکینولینون های مورد بحث در حلال کلروفرم ساختمان انامینون (a) را به خود اختصاص داده اند.