بهینه سازی کامل ساختار مولکول های ارتو متوکسی فنیل تیو اسنیل استون (otpaa) ، متا متوکسی فنیل تیو استیل استون (mtpaa ) و پارا متوکسی فنیل تیو استیل استون (ptpaa) ، توسط نظریه تابعی چگالی dft و در سطح نظری b3lyp و با سری های پایه 6-31g** ، 6-311g** و 6-311++g** انجام پذیرفته است. محاسبات انرژی پیوند هیدروژنی ( تفاوت انرژی بین فرم سیس انول و ترانس انول ) و 1hnmr برای تمام مولکول ها انجام شده است. برا ی نتیجه گیری در مورد قدرت پیوند هیدروژنی از مقایسه این پارامترها با پارامترهای متناظر در مولکول تیو فنیل استیل استون استفاده شده است. محاسبات فرکانس ارتعاشی تمام مولکول ها با روش dft ، در سطح نظری b3lyp و با سری های پایه 6-31g** ، 6-311g** انجام پذیرفته است. انتساب شیوه های ارتعاشی این مولکول ها ، با تهیه طیف های زیر قرمز و رامان برای نمونه های غیر دوتره و دوتره و با استفاده از محاسبات نظری برای فرکانس ها و شدت های زیر قرمز و رامان انجام شده است. با مقایسه پارامترهای تجربی به دست آمده و محاسبات نظری ، مشاهده می شود که در تمام مولکول ها با جایگزینی متوکسی در موقعیت های مختلف حلقه ، قدرت پیوند هیدروژنی کاهش یافته است.