رنگدانه ها مهمترین دسته از آلایند ه ها هستند که منابع آبی دنیا را آلوده ساخته اند. در میان تکنیک های پیشرفته برای تخریب رنگدانه ها، فرایند اکسایش پیشرفته(aop)بسیار موفقیت آمیز است، مخصوصا" فوتوکاتالیست های پلی اگزومتالات بسیار ساده و سودمند می باشند.در کار حاضر جامدهای میکروپورس (nh4)3pw12o40 وk3pw12o 40 با رسوب دهی فسفوتنگستیک اسید و یو نهای پتاسیم و آمونیم و سپس گرمادهی آ نها تهیه شدند. همچنین کاتالیست تنگستوفسفریک اسید تثبیت شده روی سیلیکا با روشهای تلقیح، سل- ژل و سنتز مستقیم تهیه شد. این فوتوکاتالیست ها با تکنیک هایft-ir و bet ،xrd مورد بررسی قرار گرفتند. فوتوکاتالیستها برای تخریب فوتوکاتالیتیکی رودامینb به عنوان مدل آلاینده تحت شرایط محیط و با استفاده از 2 h2o به عنوان اکسنده کمکی آزمایش شدند. تاثیر ph وغلظت h2o 2 بررسی شد.این پارامترها روی روند تخریب رنگدانه ها بسیار موثر می باشند.نتایج نشان می دهد که به علت ناپایداری ساختارkegginدر دماهای بالا اصلاح برخی کاتالیست ها که نیاز به حرارت بالا دارد ممکن نیست.

مواد و ساپورت های حفره دار به دلیل خواص ساختاری و بافتی مناسب مانند مساحت سطح بالا کاربرد گسترده ای در فرآیندهای فوتوکاتالیز و برجذب دارند. همچنین، امکان اصلاح شیمیایی و ساختاری این دسته از مواد کارآیی آنها را در این فرآیندها بهبود می بخشد. در بخش اول رساله ی حاضر، دیدگاه های کلی برای حذف آلاینده ها توسط روش های مختلف و نقش مواد حفره دار و اصلاح آنها با مواد مختلف ارائه می شود. در بخش دوم رساله، فوتوکاتالیست های مرکب از نانوذرات tio2 اصلاح شده با مقادیر متفاوت تنگستوفسفریک اسید (tpa) (50-10 درصد وزنی) سنتز شدند. فوتوکاتالیست های تهیه شده با پراش پرتوایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، آنالیز پرتوایکس توزیع انرژی (edx)، اسپکتروسکوپی بازتابش انتشاری (drs)، پلاسمای جفت شده ی القایی متصل به اسپکتروسکوپی نشر اتمی (icp-aes)، اسپکتروسکوپی زیر قرمز (ftir)، حفره سنجی (bet) و اندازه گیری بار سطح بررسی شدند. فوتوکاتالیست ها بهبود فعالیت فوتوکاتالیتیکی برای تخریب متیلن بلو را که به عنوان ترکیب هدف انتخاب شده است، نشان می دهند. با افزایش مقدار tpa در ساختار، کارآیی تخریب به طور قابل ملاحظه ای بهبود یافت. واکنش از مدل سینتیکی شبه درجه اول تبعیت می کند و نمونه ای که بیشترین مقدار tpa (50 درصد وزنی) را دارد، بیشترین ثابت سرعت را نشان می دهد. فعالیت فوتوکاتالیتیکی بعد از چهار چرخه ی متوالی تا 87% مقدار اولیه افت می کند. در بخش سوم رساله، با خارج سازی بخشی از قالب های جهت دهنده ی ساختاری، ستیل تری متیل آمونیوم (ctma)، از mcm-41 جاذب های موثری برای حذف سورفکتانت آنیونیِ سدیم دودسیل سولفات (sds) از آب ساخته شد. مقادیر متفاوتی از ctma با استفاده از فرآیند تبادل یونی چندمرحله ای در محلول الکلی آمونیوم نیترات از حفرات mcm-41 مزوپورس خارج شدند. این نمونه های تهیه شده با تکنیک های مختلف بررسی شدند. بهترین نمونه ی اصلاح شده که تقریباً نصف مقدار اولیه ی ctma را دارا می باشد، فضاهای مایسلی آبگریز لازم را برای برجذب مقادیر زیادی از sds تامین می کند. زیرا ساختارهای دولایه ای تشکیل شده ی ctma+ در این نمونه می تواند هر دو برهمکنش آبگریز و الکترواستاتیک بین ctma و sds را فراهم کند. دو مدل همدمای لانگمویر و sips برای توصیف برجذب sds بر نمونه های mcm-41 مناسب می باشند. ظرفیت برجذب بیشینه با استفاده از مدل های sips و لانگمویر بر پایه ی مدل غیرخطی به ترتیب برابر mgg-1 6/646 و 8/605 از sds می باشد. برجذب از مدل سینتیکی شبه درجه دوم تبعیت می کند.

مزوپورس mcm-41 کاربردهای مختلفی درشیمی تجزیه از جمله به عنوان جاذب آلاینده ها و بستر حسگرهای نوری و الکتروشیمیایی دارد. اما برای به دست آوردن شبکه متخلخل، باید قالب آلی بکار رفته در سنتز آن ها حذف شود. از روش های مختلفی برای خارج سازی قالب استفاده می شود. متداولترین روش گرمایش نمونه های سنتزی می باشد. مشکل اصلی این روش انقباض ساختاری، هیدروکسیل زدایی و همچنین سوختن و از دست رفتن قالب است. در این کار تحقیقاتی برای حذف سورفکتانت ستیل تری متیل آمونیوم برماید (ctmabr) از درون کانال های مزوپورس mcm-41، از امواج فراصوت استفاده شد. تاثیر عوامل مختلف چون زمان، دما، نوع حلال در فرایند استخراج، مراحل استخراج و فرکانس امواج فراصوت بررسی و شرایط مناسب خارج سازی سورفکتانت تعیین شد. تکنیک های xrd، sem، ftir و bet برای بررسی خصوصیات mcm-41 بکار رفت. برای تعیین مقدار سورفکتانت خارج شده از درون کانال های mcm-41، از آنالیز ترموگراویمتری (tga) استفاده شد. امواج فراصوت khz 28 در محیط الکلی باعث گسسته شدن اجتماع مولکول های سورفکتانت در درون حفرات mcm-41 که به صورت مایسل تجمع کرده اند، می شود. بررسی محلول باقی مانده از تیمار فراصوتی نشان داد که مولکول های سورفکتانت رها شده در محلول الکلی ساختار خود را حفظ کرده و قابل باز یابی اند. روش حاضر برای خارج سازی قالب، روشی آسان، کم هزینه، سریع و مفید می باشد.

در بخش اول پایان نامه رفتار الکتروشیمیایی آتنولول (at) در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده با زئولیت موردنیت (mor-mcpe) بررسی شد. الکترود تهیه شده فعالیت الکتروکاتالیزوری مناسبی به آتنولول نشان داد و باعث بهبود حساسیت (جریان آندی) شد. مکانیسم اکسیداسیون آتنولول در سطح mor-mcpe حاوی مقادیر متفاوت موردنیت به کمک ولتامتری چرخه ای (cv) و ولتامتری پالسی تفاضلی (dpv) بررسی گردید. مقدار ph بهینه برابر 0/5 با بافر استات تهیه شد. پاسخ ولتامتری خطی برای آتنولول در گستره ی غلظت 4/0 تا mol/lµ 80 با شیب mol/lµa/µ 676/0 بدست آمد.lod و loq به ترتیب mol/lµ 1/0 (g/lµ 6/26) و mol/lµ 35/0 (g/lµ 1/93) بدست آمد. نتایج مشاهده شده برای آتنولول در فرآورده های دارویی (قرص) در توافق خوبی در مقایسه با روش مرجع بود. در نتیجه در این بخش مشخص شد که الکترود اصلاح شده با موردنیت می تواند برای اندازه گیری گزینش پذیر آتنولول مناسب باشد. در بخش دوم این پایان نامه روش های cv، dpv و rde (ولتامتری صفحه ی چرخان) برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی تیوبنکارب (tb) در الکترود خمیر کربن اصلاح شده با رنگ آزو 2-(4-((4–اتوکسی فنیل) دی آزنیل) فنیل آمینو) اتانول (edpe)، edpe/mcpe، بکار برده شد. الکترود اصلاح شده فعالیت الکتروکاتالیزوری خوبی نسبت به تیوبنکارب از خود نشان داد بطوری که جریان بطور قابل ملاحظه ای نسبت به زمانی که الکترود کربن شیشه ای استفاده شده بود، افزایش یافت. پارامتر های سینتیکی نظیر ks و ? به ترتیب s-1 6/14 و 48/0 بدست آمد. بهترین پیک کاتدی در بافر استات 1/0 مولار با 0/3ph = مشاهده شد. پاسخ dpv الکترود اصلاح شده به غلظت تیوبنکارب در گستره ی 96/0 تا g/lµ 106 خطی بود. lod برابر g/lµ 025/0 بدست آمد. دقت روش با انجام 8 اندازه گیری تکراری در غلظت g/lµ 25 تیوبنکارب محاسبه شد که rsd برابر9/2? بدست آمد. در بخش سوم این پایان نامه از روش های cv و dpv برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی دیازینون در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کمپلکس کبالت(ii) تریس (اتیلن دی آمین) یدید (co(en)3i2) استفاده شد. کمپلکس کبالت پیک آندی درmv 620 نسبت به الکترود مرجع ag/agcl در الکترولیت پشتیبان kno3 با غلظت mol/l 1/0 در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده از خود نشان داد. در حضور دیازینون شدت این پیک آندی با افزایش غلظت دیازینون افزایش یافت. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون خطی دیازینون در گستره ی 05/0 تا mg/l 27 با lod برابر µg/l 50/7 بدست آمد (3sb/m). کاربرد این الکترود اصلاح شده برای اندازه گیری دیازینون در نمونه های آبی متفاوت بررسی شد. این الکترود دقت بسیار مناسب (04/0? ? rsd) و پاسخ ولتامتری بسیار پایدار به دیازینون نشان داد. در بخش چهارم این پایان نامه نیز از روش هایcv، dpv و rde برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی اکسادیارژیل در الکترود خمیر نانولوله کربنی اصلاح شده با رنگ آزو 2-(4-((4-استیل فنیل) دی آزنیل) فنیل آمینو) اتانول (adpe) استفاده شد. الکترود اصلاح شده فعالیت الکتروکاتالیزوری مناسبی نسبت به اکسادیارژیل از خود نشان داد. جریان قابل ملاحظه ای بعد از اصلاح سازی سطح نسبت به الکترود کربن شیشه ای مشاهده شد. مقادیر ks و ? به ترتیب s-1 16/1 و 41/0 بدست آمد. پاسخ ولتامتری الکترود خمیر نانولوله کربنی به اکسادیارژیل در گستره ی µg/l00/8 تا mg/l 43/1 بدست آمد و lod نیز ?g/l 78/0 محاسبه شد.

در این پایاننامه به سنتز، شناسایی ترکیبات جدیدی از بیس-هیدانتوئینها و پورفیرازینهای جدید پرداخته می شود. یکسری از هیدانتوئینها به روش باچرر-برگز و و در حضور کربنات آمونیوم و پتاسیم سیانید سنتز شدند. سری دوم بیس-هیدانتوئینهااز تراکم منو-هیدانتوئینها در محیط قلیایی حاصل میشوند. پورفیرازینهای جدیدی از روش تترا مریزه شدن حلقوی لیستد و از تراکم مشتقات آلفا-دی سیانو سنتز شدند. در این قسمت چهار پورفیرازین جدید بهمراه دو تا دی-پورفیرازین سنتز و شناسایی شدند.

چکیده در قسمت اول این تحقیق، روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی برای پیش تغلیظ یون های آهن(ii) و مس(ii) بکار برده شد. مخلوط مناسبی از اتانول و کربن تتراکلرید داخل محلولی از آهن(ii) و مس(ii) که با دی اتیل دی تیو کاربامات تشکیل کمپلکس داده بودند، تزریق شد. روش کاهش میانگین نسبت طیف ها برای اندازه گیری همزمان آنها بکار برده شد. گستره خطی 1-ng ml 100-00/1 و 1-ng ml 100-3/0، حد تشخیص 1-ng ml 53/0 و 1-ng ml 14/0 به ترتیب برای آهن(ii) و مس(ii) بدست آمد. روش پیشنهادی در نمونه های آب چاه بکاربرده شد. در قسمت دوم این تحقیق، اندازه گیری اسپکتروفتومتری همراه با روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی با استفاده از مایع یونی برای استخراج، پیش تغلیظ و اندازه گیری فرمالدهید بکار رفت. روش بر اساس واکنش متیل استو استات با فرمالدهید در حضور آمونیوم استات می باشد. گستره خطی 1-ng ml 20-1/0، حد تشخیص 1-ng ml 02/0، حد کمی 1-ng ml 08/0 و انحراف استاندارد نسبی 5/2% بدست آمد. در انتها قابلیت روش پیشنهادی برای اندازه گیری مقادیر ناچیز فرمالدهید در نمونه های پساب و شوینده بررسی شد. در قسمت سوم این تحقیق، روشی جدید برای پیش تغلیظ آلکیل بنزن سولفونات خطی (las) در نمونه های آبی با استفاده از میکرواستخراج مایع- مایع پخشی تسهیل شده با امواج فراصوت ارائه شد. در این روش، lasاز طریق تشکیل جفت یون با متیلن بلو به درون مایع یونی استخراج و سپس اندازه گیری شد. شرایط تاثیرگذار بر بازده استخراج با روش طراحی مرکب مرکزی مورد بررسی قرار گرفتند. گستره خطی 1-ng ml 100-8/0، حد تشخیص 1-ng ml 37/0 و انحراف استاندارد نسبی 0/2% بدست آمد. در قسمت آخر این تحقیق، روش میکرواستخراج دو فازی با استفاده از فیبر توخالی و دستگاه gc-ms برای پیش تغلیظ و اندازه گیری همزمان سه آفت کش پیروتیروئیدی بکار برده شد. مقادیر بهینه با استفاده از روش طراحی مرکب مرکزی مورد بررسی قرار گرفتند.گستره خطی 1-ng ml 100-08/0، حد تشخیص 1-ng ml 07/0-02/0 و حد کمی 1-ng ml 1/0-08/0بود. در نهایت این روش برای استخراج و اندازه گیری این آفت کش ها از نمونه های سبزی و آب میوه بکار رفت.

هیدروژن پراکسید، ساده ترین عضو خانواده ی پراکسیدها و یک ماده ی دوستدار محیط زیست است. هیدروژن پراکسید در بسیاری از سنتزهای شیمیایی و فرایندهای اکسایش شیمیایی استفاده می شود. علاوه براینکه هیدروژن پراکسید در فرایندهای اکسایش پیشرفته به کار می رود از آن به عنوان یک اکسنده کمکی در فرایندهای فوتوکاتالیتیکی برای افزایش سرعت واکنشهای فوتوکاتالیتیکی نیز استفاده می شود. در کار حاضر اثر هیدروژن پراکسید در فرایندهای فوتولیز، سونولیز، کاتالیز و ترکیب این فرایندها با یکدیگر برای تخریب رنگدانه متیلن بلو مورد بررسی قرار گرفت. شرایط مختلف آزمایش (مانند غلظت اولیه هیدروژن پراکسید، غلظت اولیه رنگدانه، ph محلول، زمان انجام فرایند و مقدار کاتالیست استفاده شده) بررسی شد و مقدار بهینه آنها تعیین گردید. افزایش هیدروژن پراکسید تا یک مقدار بهینه باعث افزایش درصد تخریب شد و اضافه کردن بیشتر هیدروژن پراکسید میزان تخریب را کاهش داد. از این رو مقدار بهینه هیدروژن پراکسید تعیین گردید و آزمایشهای بعدی در مقدار بهینه هیدروژن پراکسید انجام شد.

مزوپورس mcm-41 کاربردهای مختلفی درشیمی تجزیه از جمله به عنوان جاذب آلاینده ها و بستر حسگرهای نوری و الکتروشیمیایی دارد. در این کار، با خارج سازی بخشی از قالب های جهت دهنده ی ساختاری، ستیل تری متیل آمونیوم (ctma)، از mcm-41 جاذب های موثری برای حذف ترکیبات فنلی از آب ساخته شد. مقادیر متفاوتی از ctma با استفاده از فرآیند امواج فراصوت در محلول الکلی از حفرات mcm-41 مزوپورس خارج شدند. این نمونه های تهیه شده با تکنیک های مختلف بررسی شدند. بهترین نمونه ی اصلاح شده که تقریباً ده درصد مقدار اولیه ی ctma را دارا می باشد، فضاهای مایسلی آبگریز لازم را برای برجذب مقادیر زیادی از ترکیبات فنلی تامین می کند. تشکیل لایه های خاصی از همی مایسل یا ادمایسل از سورفکتانت با نسبت خاص می تواند در میزان برجذب ترکیبات فنلی موثر باشد. مدل همدمای فرندلیخ برای توصیف برجذب فنل و 4-کلروفنل بر نمونه های mcm-41های اصلاح شده مناسب می باشند.

الکترود یون گزین حساس به داروی آتنول بر پایه کمپلکس تجمع یونی آتنولول فسفوتنگستات در یک غشای pvc و نرم کننده غشاء استوفنون طراحی و ساخته شد. اثر ترکیب غشا دما زمان آماده سازی الکترود ph محلول آزمایشی و یون های مزاحم برعملکرد الکترود مورد بررسی قرار گرفت. برگشت پذیری گزینش پذیری و زمان پاسخ الکترود نیز مطالعه شد. الکترود یون گزین مربوطه پاسخ نرنستی در گستره غلظتی وسیع 10*1 به توان 2- و 10*1 به توان 7- مولار در دامنه ph سه تا شش نشان داد. همچنین این حسگر زمان پاسخ سریع حدود 8 ثانیه و حد تشخیص10*1 به توان 7- مولار بدست داد. پتانسیل های استاندارد الکترود e در دماهمختلف اندازه گیری و برای محاسبه ضریب دمای الکترود به کار گرفته شد. الکترود ساخته شده به طور موقت آمیزی برای اندازه گیری آتنولول در محول های خالص و قرص ها با روش پتانسیومتری مورد استفاده قرار گرفت. همچنین یک روش ولتامتری جهت اندازه گیری آتنولول با الکترود خمیر کربنی اصلاح شده با زیولیت گزارش می شود. مخلوط نمودن خمیر کربنی با برخی از گونه های جاذب سطحی (اصلاح کننده ها) حساسیت الکترود cpe را بطور قابل توجهی افزایش می دهد. چندین اصلاح کننده از قبیل زیولیت های mcm-41,y و موردنیت در نسبت های مختلف استفاده شد. cpe اصلاح شده با 7% زیولیت y بیشترین شدت پیک را در تمامی اندازه گیری ها نشان داد. بافرهای استات و سدیم هیدروژن فسفات در ph های مختلف به عنوان الکترولیت پشتیبان مورد استفاده قرار گرفتند تا ph بهینه انتخاب گردد که مقدار ph=4 برای بافر استات به عنوان مقدار بهینه بدست آمد. مقادیر lod و loq به ترتیب 145 و 480 میکروگرم بر میلی لیتر بود. نتایج حاصل بیانگر فرآیند کنترل شده با نفوذ بوده و مکانیسم آن با توجه یه اینکه هیچگونه پیچیدگی حاصل از گونه های برجذبی برای اکسایش آتنولول وجود نداشت از نوع e می باشد.

در سالهای اخیر مطالعات فراوانی درباره ترکیبات فوتوکاتالیست جایگزین tio2 برای تخریب آلاینده ها صورت گرفته است. از جمله راهکارهای مطرح شده، توسعه نسل جدیدی از کاتالیستهای اکسیدیِ فعال تحت تابش نور مریی می باشد. بیسموت وانادات (bivo4) در زمره ترکیباتِ مطرح شده است. خصوصیات فوتوکاتالیتیکی و نیز حسگری این ترکیب طی دهه اخیر مورد توجه قرار گرفته است. در رساله حاضر ضمن توسعه روشی اصلاح شده برای ساخت بیسموت وانادات و فرم دوپ شده آن با لانتانوم، انواع کامپوزیتهای آن با تیتانیم اکسید، روی اکسید، بسترهای متخلخل mcm-41، سیلیکای آمورف و کبالت فتالوسیانین سولفونه تهیه و کارایی فوتوکاتالیتیکی آنها در تخریب رنگینه متیلن بلو و نیز انواع کلروفنولها بررسی شد. حضور edta در محیط سنتزی به تشکیل بیسموت وانادات با مساحت سطح بالا، کارایی بهتر و مورفولوژیهای متنوع انجامید. کامپوزیتهای bivo4 با tio2 و zno توفیق چندانی در افزایش کارایی فوتوکاتالیتیکی تحت تابش دهی نور مریی نشان ندادند. کامپوزیت bivo4-silica حاوی کبالت فتالوسیانین سولفونه، کارایی افزایش یافته ای را در تخریب فوتوکاتالیتیکی 2 ، 4 ، 6- تری کلروفنول نشان داده است. این کارایی بهینه را می توان به حضور فرم مونومر فتالوسیانین در کاتالیست اصلاح شده نسبت داد. افزودن دوپانت لانتانوم به bivo4 باعث بهبود مختصری در فعالیت فوتوکاتالیتیکی این فوتوکاتالیست می شود. نمونه های bivo4 حاوی نسبت مولی la/bi بیش از 05/0 موجب تشکیل فاز تتراگونال بیسموت وانادات می شود. از بیسموت وانادات خالص و فرم دوپ شده آن با la برای ساختن لایه حساس حسگرِ یک حسگر گازی، برای کنترل اتانول در فاز بخار استفاده شد. زمان پاسخ دهی کوتاهتری برای حسگر حاوی فرم دوپ شده بیسموت وانادات با لانتانوم مشاهده گردید.

مهم ترین هدف از این بررسی، توسعه الکترودهای حساس و گزینش پذیر اصلاح شده با نانومواد و کاربرد آنها در تعیین مقدار ولتامتری ترکیبات دارویی و بیولوژیکی است. در بخش اول، به معرفی نانومواد کربنی و خواص آنها جهت اصلاح سطح الکترود، نقش تکنیک های ولتامتری در آنالیز داروها و تئوری تکنیک های الکتروشیمیایی پرداخته شد. در بخش دوم، نانوکامپوزیت جدیدی متشکل از نانوذرات cu(oh)2، مایع یونی 1-اتیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات (emimpf6) و نانولوله های کربنی-چنددیواره (mwcnts) تهیه و به منظور اصلاح سطح الکترود کربن شیشه ای بکار گرفته شد. الکترود اصلاح شده پیشنهادی جهت بررسی خصوصیات الکتروشیمیایی و تعیین مقدار دیکلوفناک در بافر فسفات (2/8 = ph) به کمک تکنیک ولتامتری پالسی دیفرانسیلی (dpv) مورد استفاده قرار گرفت. الکترود پیشنهادی از حساسیت و گزینش پذیری مطلوب همراه با کاهش اورولتاژ الکترواکسایش دیکلوفناک در گستره µm 119-18/0 با حدتشخیص µm 04/0 برخوردار بود. در بخش سوم، الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوکامپوزیت نانولوله های کربنی چنددیواره-نانوورقه های گرافن (mwcnts-gns/gce) تهیه و به منظور تعیین مقدار همزمان و جداگانه تیروزین (tyr) و پاراستامول (pc) در بافر فسفات (5/7 = ph) به کمک تکنیک dpv بکار گرفته شد. جریان پیک آندی tyr و pc با افزایش غلظت آنها به ترتیب در گستره 4/95-90/0 و µm 110/0-80/0 به طور خطی افزایش یافت. حدتشخیص tyr و pc به ترتیب 19/0 و µm 10/0 بدست آمد. در بخش چهارم، با بهره گیری از مزایای نانومیله های طلا (gnrs)، اکسیدگرافن (go) و mwcnts، الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با خمیر نانولوله های کربنی حاوی نانوکامپوزیت gnrs-go (gnrs-go-cntp/gce) تهیه و تعیین مقدار ایندومتاسین در بافر فسفات (0/8=ph) روی آن به کمک تکنیک ولتامتری موج مربعی مورد بررسی قرار گرفت. پاسخ ایندومتاسین دارای دو گستره خطی 9/0-2/0 و µm 5/91-5/2 با حدتشخیص µm 2-10 × 7/1 روی الکترود gnrs-go-cntp/gc بود.

الکترودهای کربن شیشه ای به علت ویژگی هایی چون، گستره ی آندی وسیع، جریان زمینه کم و هزینه پایین یکی از پرکاربردترین الکترودهای کار به شمار می آیند. تیتانیم دی اکسید (tio2) با توجه به زیست سازگاری خوب، رسانایی بالا و هزینه پایین، ساخت کاندیدای مناسبی برای ساخت حسگرهای الکتروشیمیایی شده است. از طرف دیگر، نانولوله های کربنی چند دیواره بدلیل مساحت سطح بالا، هدایت الکتریکی، استحکام مکانیکی قابل توجه و توانایی فوق العاده به واسطه انتقال الکترون سریع، برای طیف گسترده ای از گونه های الکتروفعال، بعنوان اصلاح گر سطح الکترود مورد توجه قرار گرفته است. سورفکتانت ها نیز با موفقیت در اصلاحِ سطح الکترودها و برای سنجش الکتروشیمیایی داروها و ترکیبات زیستی بکار گرفته شده اند. الانزاپین از داروهای موثر در درمان بیماری شیزوفرنی می باشد. پژوهشگران با استفاده از تکنیک های مختلف تجزیه ای چون اسپکتروسکوپی و کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا به بررسی و سنجش کمی این دارو پرداخته اند. به علت الکترواکتیو بودن الانزاپین از علم الکتروشیمی نیز برای بررسی رفتار این دارو استفاده شده است. در بخش اول این تحقیق، از یک الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوکامپوزیت tio2 عامل دار شده با گروه آمین/ نانولوله های کربنی چند دیواره برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی الانزاپین در محیط اسیدی (5 =ph) به کمک تکنیک های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری موج مربعی و کرونوآمپرومتری استفاده شد و نتایج حاصل، با الکترود کربن شیشه ای اصلاح نشده مقایسه گردید. این مقایسه بر سهولت و افزایش سرعت اکسایش الکتروشیمیایی الانزاپین در سطح الکترود اصلاح شده دلالت داشت. بعد از بهینه کردن شرایط آزمایش، جریان پیک آندی در دو گستره با غلظت الانزاپین رابطه ی خطی نشان داد (µm 0.12-33 و µm 33-124). حد تشخیص برای روش پیشنهادی در شرایط بهینه0.09 mµ به دست آمد. از این الکترود با موفقیت در سنجش کمی الانزاپین در نمونه های حقیقی شامل قرص و سرم خون استفاده شد. در بخش دوم این تحقیق، از یک الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوکامپوزیت tio2 عامل دار شده با گروه آمین/ نانولوله های کربنی چند دیواره اصلاح شده در محل با سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی و سنجش کمی الانزاپین در محیط بیولوژیکی (7=ph ) استفاده شد. نتایج حاصل با الکترود ساخته شده در بخش اول تحقیق و نیز الکترود کربن شیشه ای اصلاح نشده مقایسه شد که بر سهولت واکنش الکترودی بر سطح الکترود نو ظهور دلالت داشت. بعد از بهینه کردن شرایط آزمایش، جریان پیک آندی در دو گستره با غلظت الانزاپین رابطه ی خطی نشان داد (µm 0.05-0.1 و µm 0.1-10) و حد تشخیص µm 0.008 به دست آمد. روش پیشنهادی با موفقیت برای سنجش کمی الانزاپین در نمونه های قرص و سرم خون بکار گرفته شد.

نا¬نو ذرات اکسید آهن پوشیده شده با بسترهای مختلف ما¬نند zno، tio2 و sio2 به کمک روش¬های هم¬رسوبی و سل- ژل سنتز گردید. سپس پلی¬اکسومتال¬های h3pw12o40، h3pmo12o40 و h4siw12o40 بر روی نانو ذرات مغناطیسی سنتز شده قرار گرفتند. ساختار ، ا¬ندازه و مورفولوژی نانو ذرات سنتز شده به وسیله روش¬های xrd، sem، edx و tem مورد بررسی قرار گرفت. با کمک الگوهای xrd و رابطه شرر اندازه نانو ذرات اکسید آهن تقریباً 9 نانومتر محاسبه شده است. الگوی edx حضور یون¬های موجود در نانو ذرات سنتز شده را تأیید می¬کند. تصاویر tem نمونه¬ها تهیه شد و نتایج نشان داد که تمامی نانو ذرات سنتز شده در مقیاس نانو می¬باشند. فعالیت نانوذرات سنتز شده در گوگردزدایی مشتقات نفتی مورد بررسی قرار گرفت. تأثیر برخی از عوامل مانند، نوع حلال، اکسنده، نسبت ch2o2/h2o2، مقدار کاتالیزور، مقادیر مختلف مشتقات نفتی، دما بررسی شد تا بهترین شرایط برای گوگردزدایی مشتقات نفتی در پنج روش رفلاکس، دمای محیط، فتوشیمی، امواج فراصوت و مایکروویو مشخص گردد. همچنین اثر حلال¬های مختلفی مانند ch3cn، meoh و etoh مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزور تا سه مرحله بازیافت شد و تغییرات قابل ملاحظه¬ای در درصد تبدیل و گزینش¬پذیری مشاهده نشد، که نشان می¬دهد پلی¬اکسومتال¬های نشانده شده روی نانو ذرات مغناطیسی تحت شرایط واکنش پایدار بوده و نقش کاتالیزوری خود را حفظ می¬کنند، (شکل 1).

آلاینده¬های آلی خصوصا رنگدانه¬ها که از تولید محصولاتی از جمله حشره¬کش¬ها، رنگ¬ها، منسوجات و مواد دارویی وارد محیط زیست می¬شوند لازم است قبل از ورود به محیط زیست حذف شوند. در تحقیق حاضر حذف رنگدانه¬های آلی نظیر متیلن¬بلو، ردامین ¬b، ردامین ¬6g توسط مزوپوروس mcm-41 اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفت. قبل از آزمایشات جذب، از اصلاحگر 5،3،1- تری¬متیل بنزن (tmb) در هنگام سنتز mcm-41 برای افزایش اندازه حفرات استفاده شد. مشاهده گرید که نمونه mcm-41 حاوی tmb بعد از کلسینه شدن، از ظرفیت جذب بالاتری برخوردار میشود. همچنین بررسی در خصوص تفاوت رفتار برجذبی رنگدانه¬های مختلف با جاذب¬های حاوی سورفکتانت انجام شد. از میان رنگدانه¬های مورد مطالعه ردامین¬b رفتار برجذبی شاخصی نشان داد که می¬تواند ناشی از موقعیت ویژه ردامین¬b در فضای بین سورفکتانت¬های مایسل-ها و یا امکان پیوند هیدروژنی بین رنگدانه با گروه هیدروکسیل در سطح mcm-41 باشد. بر اساس نتایج بدست آمده، مدل همدمای لانگمویر انطباق بیشتری برای توصیف داده های برجذب تعادلی متیلن¬بلو بوسیله mcm-41 های اصلاح شده نشان می¬دهد.

زئولیت y کاربردهای بسیار زیادی در صنایع از جمله به عنوان کاتالیزورهای اسیدی چند منظوره در انواع واکنش¬های شیمیایی و پتروشیمیایی و همچنین به عنوان حسگرهای الکتروشیمیایی دارد. کار حاضر در دو بخش انجام گرفت. در بخش اول کاربرد کاتالیزوری و در بخش دوم کاربرد الکتروشیمیایی زئولیت y مورد مطالعه قرار گرفت. نسبت si/al زئولیت¬ها که در فعالیت کاتالیتیکی آنها نقش مهمی ایفا می¬کند در مورد زئولیت y مقداری کوچک است و با توجه به اینکه امکان سنتز آن با نسبت¬های si/al بالا وجود ندارد، فرآیند¬های پس از سنتز در بهبود خواص کاتالیتیکی آن بسیار حائز اهمیت است. آلومینیوم¬زدایی یکی از مهمترین این فرآیندهاست. در کار حاضر امواج فراصوت در کنار عامل کی¬لیت¬ساز استیل¬استون برای خروج اتم¬های آلومینیوم از مقرهایشان در ساختار زئولیت y بکار رفت. نتایج ما نشان می¬دهد امواج فراصوت در کنار عامل استخراج آلومینیوم¬زدایی را بهبود می¬بخشد. آلومینیوم¬زدایی نسبت si/al را در ساختار زئولیت y بخصوص فرم اسیدی آن بسیلر افزایش می¬دهد. این روش جدید، آلومینیوم¬زدایی را تسریع و تسهیل کرده و انجام آن در شرایطی بسیار ساده و در زمانی کوتاه امکانپذیر می¬شود. در بخش دوم کار حاضر زئولیت y به عنوان یونوفور یون¬گزین سدیم در بررسی ترمودینامیکی سامانه¬ی (سدیم کلرید + آب + گلیسرول) بر اساس روش پتانسیومتری مورد استفاده قرار گرفت. بررسی ترمودینامیکی سامانه¬ی فوق در سری¬های مختلف مخلوط حلال آب-گلیسرول شامل 0، 5، 10، 20 و 30 درصد جرمی از گلیسرول در محدوده¬ی قدرت یونی 01/0 تا 3 مولال در یک سل گالوانی دارای الکترودهای یون¬گزین سدیم و نقره-نقره کلرید در دمای 15/298 درجه¬ی کلوین انجام شد. معادله¬ی دبای-هوکل توسعه یافته و مدل برهمکنش یونی پیتزر برای همبستگی نتایج تجربی و محاسبه¬ی ضرایب فعالیت استفاده شد. همچنین مقادیر ضرایب اسمزی، انرژی آزاد گیبس اضافی و فعالیت حلال به علاوه پارامترهای برهمکنش یونی پیتزر (0? 1? ، وc?) برای هر سری از سامانه¬های تحت بررسی محاسبه شد. از پراش پرتو ایکس (xrd)، سنجشگر مساحت سطح (bet)، اسپکتروفوتومتر تبدیل فوریه زیر قرمز (ftir)، دستگاه آنالیز عنصری (edx) و عکس¬برداری الکترونی پویشی (sem) برای بررسی نمونه ها استفاده شد

در سالهای اخیر واکنشهای چند جزئی و سنتز ترکیبات هتروسیکلی جدید مورد توجه بسیاری از شیمیدانان بوده است. [3-1] امروزه به دلیل جداسازی و حمل آسان و قابلیت بازیابی دوباره کاتالیزورهای ناهمگن، صنایع شیمیایی تمایل زیادی برای استفاده از آنها دارند. نانو ذرات zno مواد با ارزشی در انواع مختلف فرایندهای صنعتی هستند. این نانو ذرات به دلیل دهشتن قابلیت اسیدیته لوئیس، نا همگن بودن، ارزان و تجاری بودن، بر آن شدیم تا از نانو ذرات zno برای تهیه و استفاده از نانو کاتالیزور جدید و موثر به عنوان zno در حوزه ی تبدیلات آلی استفاده کنیم. در این پروژه همچنین از bivo4 در تسریع واکنشهای چند جزئی تک ظرفی استفاده خواهد شد. در این پایان نامه روشی ساده و موثردر تسریع سنتز تک مرحله ای بیس کومارین ها، بیس ایندولیل متان ها و بنزوزانتن ها در حضور نانو ذرات سریم روی اکسید ( ce-zno) و نانو ذرات بیسموت وانادات ( bivo4) گزارش شده است. سادگی فرآیند، زمان کوتاه واکنش، عدم استفاده از حلال های مضر، آسانی جداسازی و بازده خوب از مزایای روش های ارائه شده می باشد.

توسعه مواد فوتوکاتالیست موثر و پایدار جهت حذف آلودگی های آلی یکی از مهم ترین موضوعات مورد بررسی در فوتوکاتالیست هاست. اخیراً، مواد فلز-نیمه هادی نظیر نقره/هالیدهای نقره (کلر و برم) نشان دادند که می توانند یک فوتوکاتالیست نوین و موثر تحت تابش نور مرئی برای تخریب گستره ی وسیعی از مواد آلی باشند. نقره/هالید های نقره قادر به جذب نور مرئی و جدا کردن الکترون-حفره تحت تاثیر رزونانس پلاسمون سطحی هستند. به منظور افزایش تاثیر رزونانس پلاسمون سطحی و کاهش تجمع نانوذرات سنتز شده، نانوذرات در یک ماتریس قرار داده شدند. در این پروژه، نانوذرات نقره/هالیدهای نقره (کلر و برم) در ماتریس مونت موریلونیت به روش رسوبی و تابش نور سنتز شدند. نانوکامپوزیت های سنتز شده برای تخریب رنگدانه متیلن بلو استفاده شدند و فعالیت فوتوکاتالیستی نانوکامپوزیت ها در تخریب رنگدانه متیلن بلو با یکدیگر مقایسه شد. ساختار، موقعیت و خواص نوری مواد به وسیله میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، طیف سنجی بازتابش انتشاری (drs) و پراش پرتو ایکس (xrd) مورد بررسی قرار گرفت. الگوی پراش پرتو ایکس نشان داد نانوذرات نقره/هالیدهای نقره درون لایه های مونت موریلونیت جای گرفته اند. نانوکامپوزیت نقره/نقره کلرید-مونت موریلونیت (ag/agcl-mmt) نسبت به نانوکامپوزیت نقره/نقره برمید-مونت موریلونیت (ag/agbr-mmt) فعالیت فوتوکاتالیستی موثرتر و پایداری بیشتری در تخریب رنگدانه متیلن بلو تحت تابش نور مرئی از خود نشان داد، زیرا نانوذرات نقره برمید در ماتریس mmt ناپایدار بودند. در حقیقت فرآیند ناخواسته و غیرقابل کنترل فوتوگرافی نقره برمید باعث تشکیل فوتو الکترون ها ( فرآیند کاهش: ag+ + e-?ag?) تحت تابش نور مرئی می شود. تاثیر عوامل مختلفی نظیر مقدار نانوکامپوزیت ها، غلظت رنگدانه و ph محلول مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد نانوکامپوزیت ag/agcl-mmt در ? ph= تحت تابش نور مرئی به مدت ?? دقیقه ??% رنگدانه را تخریب می کند در حالی که نانوکامپوزیت ag/agbr-mmt پس از مدت ?? دقیقه تابش نور مرئی ??% از رنگدانه متیلن بلو را تخریب می کند.

ترکیبات فوتوکرومیک آلی به دلیل توانایی شان برای استفاده در ابزارهای گوناگون مانند ذخیره سازی نوری داده ها، دستگاه های سوئیچ زنی نوری، لنزهای چشمی و عینک های آفتابی، نمایشگرها، شیشه های جلوی اتومبیل، علائم کنترل مدارک رمزدار مثل گذرنامه ها و اسکناس، اسباب بازی ها و لوازم آرایش از نقطه نظر ساختاری و عملی جذابیت قابل توجهی دارند. به طور کلی ترکیبات فوتوکرومیکی که هم در حالت محلول و هم در حالت جامد رفتار فوتوکرومیک از خود نشان دهند، بسیارکمیابند [134-136]. در این میان، سیستم های فوتوکرومیک موسوم به 1،3-دی آزا-بایسیکلو[0.1.3]هگز-3-اِن رفتار فوتوکرومیکی مناسبی هم در حالت محلول و هم در حالت کریستالی از خود نشان می دهند، که می تواند جالب توجه باشد. امروزه، مطالعات روی نانوذرات نقره عامل دار شده با عوامل فوتوکرومیک در زمینه های مختلف به ویژه فوتونیک رو به افزایش است. در حقیقت، خواص نور شیمیایی رنگ های فوتوکرومیک توسط نانوذرات فلزی نیز تحت تاثیر قرار می گیرد. این تاثیر ناشی از همپوشانی بین جذب پلاسمون رزونانس سطحی نانوذرات فلزی و نوار جذبی گونه ی فوتوکرومیک است که در نهایت تغییراتی در شدت و موقعیت نوار جذبی پلاسمون سطحی ایجاد می شود. به جهت این تغییرات موزون و جالب توجه است که این گونه نانوذرات عامل دار شده در طراحی و ساخت طیف سنجی رامان تشدید یافته ی سطح (sers)، فیلترهای نوری، ابزارهای پلاسمونی و نانو حسگرهای شیمیایی و زیستی حساس به نور به کاربرده می شوند [47-53]. در این پژوهش ما موفق به عامل دار کردن نانوذرات نقره (agnps) به دلیل خاصیت اپتیکی منحصر به فرد و قابل تنظیم شان، با چهار نوع لیگند فوتوکرومیک 1،3-دی آزا-بایسیکلو[0.1.3]هگز-3-اِن به شرح زیر شدیم که رفتار فوتوکرومیکی هر یک از آن ها در اتصال با نانوذرات نقره مورد بررسی قرار گرفت. الف) نانوذرات نقره ی پوشش داده شده با ملکول فوتوکرومیک دارای استخلاف تیوفن (ag-th) ب) نانوذرات نقره ی پوشش داده شده با ملکول فوتوکرومیک دارای استخلاف آلکیل تیول انتهایی (ag-ttp) ج) نانوذرات نقره ی پوشش داده شده با ملکول فوتوکرومیک دارای استخلاف دی آلکیل دی سولفید(ag-ddsp) د) نانوذرات نقره ی پوشش داده شده با ملکول دارای دو مرکز فوتوکرومیک دارای استخلاف آلکیل تیول (ag-az-ttp) هم چنین در این تحقیق با استفاده از روش خودآرایی تکلایه ای، دو داروی -(+)-(s)کلوپیدوگرل بی سولفات و پیوگلیتازون که به ترتیب دارای خاصیت ضد پلاکت عروق قلب و ضد دیابت هستند، روی نانوذرات نقره که خواص ضد پلاکت و ضد دیابت آن اثبات شده است [44،45]، نشانده شد و به ترتیب نانوساختارهای ag-clp و ag-pgt تهیه شدند. ی

بوهمیت مزوپورس به عنوان پیش ماده برای تهیه آلومینا شناخته شده است که آلومینا به طور گسترده به عنوان کاتالیست، جاذب، بخشی از کامپوزیت ها و در صنایع سرامیک استفاده شده است. ولی در مورد خود بوهمیت مزوپورس مطالعات کمتر و ناکامل است. برای به دست آوردن بوهمیت مزوپورس با ویژگی های مناسب عملیات خاصی برای کنترل مورفولوژی و افزایش مساحت سطح با استفاده عوامل لازم ضروری است. در کار حاضر، بوهمیت مزوپورس به روش رسوب دهی با استفاده از دو منبع مختلف آلومینیوم، شامل آلومینیوم سولفات 16 آبه و آلومینیوم ایزوپروپوکسید و با استفاده از سورفکتانت ستیل تری متیل آمونیوم برومید (ctab) تهیه شدند. نتایج آنالیزهایsem, ftir, bet, xrdوtemنشان می دهد که استفاده از آلومینیوم ایزوپروپوکسید و در زمانی که ph نهایی 9 باشد منجر به تشکیل بوهمیت مزوپورس خالص می شود. رنگدانه های متیلن بلو، تیونین و کنگورد به عنوان مولکول های کاوشگر برای ارزیابی فعالیت برجذبی بوهمیت استفاده شدند.بوهمیت برجذب مناسبی از رنگدانه آنیونی (کنگورد) را نشان می دهد.براساس شواهد کسب شده احتمالا تشکیل لایه های مایسلی و نیمه مایسلی ناشی از کاربرد سورفکتانت کاتیونی نقش عمده ای در برجذب رنگدانه آنیونی کنگورد دارند. تبعیت تعادل برجذب از همدمای فرندلیخ نشان دهنده ناهمگنی مقرها است. برجذب کنگورد بر روی جاذب با سنتیک شبه مرتبه دوم مطابقت دارد.

ظهور مواد نیمه رسانا با ساختار نانو بعنوان فوتوکاتالیست، باعث ابداع روش¬های مختلف و انعطاف پذیری برای ارتقای بهره¬وری فتوکاتالیستی شده است. برای استفاده بهتر از نور مرئی که حدود 43 درصد از انرژی خورشیدی را تشکیل می¬دهد استفاده از فوتوکاتالیست¬های حساس به نور مرئی ضروری است.نقره فسفات به عنوان فوتوکاتالیستی جدید پتانسیل زیادی در تخریب فوتوکاتالیستی رنگینه¬های آلی تحت تابش نور مرئیدارد.در کار حاضر تاثیر برخی از پارامترهای عملیاتی نظیر نوع منبع فسفات، نوع قالب و سورفاکتانت و همچنین استفاده از مزوپورس¬های mcm-41 و tio2 به عنوان نگهدارندهجهت افزایش کارایی فوتوکاتالیتیکی آن مطالعه می¬شود.تخریب دو آلاینده متیلن بلو و 2و4-¬دی کلروفنول به عنوان مولکول¬های ردیاب بررسی شدند. کاربرد چهار منبع فسفات مختلف (na3po4، na2hpo4، nah2po4 و h3po4) در تهیه کریستال¬های نقره فسفات نتایج متفاوتی داشت و بیشترین کارایی مربوط به na2hpo4 است.در میان فوتوکاتالیست¬های تهیه شده کاتالیستag3po4¬/¬mcm-41کارایی بالاتری را در حذف رنگدانه متیلن بلو نشان داد. بخشی از این کارایی به برجذب بالای رنگدانه مربوط می¬شود

در این مطالعه، گیاه بارهنگ و خاکشیر به عنوان منعقدکننده های طبیعی موثر در حذف رنگ از یک مدل پساب نساجی حاوی رنگ قرمز خنثی مورد ارزیابی قرار گرفتند. روش سطح پاسخ (rsm) بر اساس طراحی (box-behnken(bbd سه-متغیر، سه-سطح برای مطالعه و بهینه سازی فرآیند تصفیه بکار برده شد. اثرات سه پارامتر شامل زمان تماس، ph و مقدار منعقدکننده روی حذف رنگ و کاهش اکسیژن مورد نیاز شیمیایی (cod) آزمایش شد. نتایج حاصل از مدلسازی و آنالیز داده ها نشان می دهد که معادله مکعب جزئی می تواند مدل مناسبی برای حذف رنگ با ضریب تعیین 0.99=r2 و 0.96=r2 به ترتیب برای گیاه بارهنگ و خاکشیر باشد. ph معنی دارترین پارامتر بر روی حذف رنگ و کاهش cod می باشد. درصد بالایی از حذف رنگ (92.4%) و کاهش (cod (81.6% تحت شرایط بهینهmin 49/6 زمان تماس، 6/5=ph و مقدارmg/l 297/6 منعقدکننده توسط گیاه بارهنگ حاصل شد. میزان بالایی از حذف رنگ (90/2%) نیز توسط گیاه خاکشیر در شرایط بهینه زمانmin 5/6 ، 6/5=ph وmg/l 102/6 از منعقدکننده بدست آمد. همچنین در این مطالعه، تخریب نوری رنگ قرمز خنثی، در یک سوسپانسیون ناهمگن آبی حاوی tio2 و تحت تابش uv بررسی شد. روش سطح پاسخ بر اساس طراحی bbd سه-متغیر، سه-سطح برای بهینه سازی فرآیند فوتوکاتالیزوری مورد استفاده قرار گرفت. مناسب ترین مدل برای راندمان تخریب رنگ، معادله مکعب جزئی با ضریب تعیین 0/99=r2 می باشد. حذف بالایی از رنگ (90/0%) و کاهش cod (6/85%) با استفاده ازmg 60 نانو فوتوکاتالیزور tio2، در زمانmin 28/7 و 6/47= ph انجام شد. نتایج نشان می دهند که سینتیک جذب قرمز خنثی روی ذرات نانو tio2 بوسیله مدل های شبه درجه دوم و سهمی گون-نفوذ می تواند توصیف شود.

چکیده سنتز ترکیبات آلی با استفاده از کاتالیزورهای عناصر واسطه لیلا یونس پور با توجه به کاربرد گسترده 4،1-دی هیدروپیریدین ها در شیمی دارویی، داروسازی و شیمی آلی زیستی، در این پژوهش روش سنتزی موثری برای سنتز 4،1-دی هیدروپیریدین های نامتقارن(پلی هیدروکینولین ها) از طریق واکنش تک ظرفی چهار جزیی دایمدون، اتیل استواستات، آریل آلدهید و آمونیوم استات و روش سنتزی آسان برای سنتز 4،1-دی هیدروپیریدین های متقارن از طریق واکنش تک ظرفی سه جزیی اتیل استواستات، آریل آلدهید و آمونیوم استات به همراه نیکل- مونت موریلونیت به عنوان کاتالیزور ارائه شده است. این روش منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های مناسب و بهره های متوسط تا عالی شد.

بیسموت تنگستات از جمله فوتوکاتالیست های جدیدی است که اخیراً مطالعاتی بر روی تاثیر مورفولوژی ذرات و خصوصیات فوتوکاتالیتیکی فرم های اصلاح شده آن انجام گردیده است. در پایان نامه حاضر میکرو/ نانو ذرات فاز ارتورومبیک بیسموت تنگستات با استفاده از روش گرمآبی سنتز شدند. تاثیر ph محیط سنتز و همچنین تاثیر حضور گونه های آلی شامل (edta، پلی اکریلیک اسید (paa) و کوپلیمر p-123 ) در محیط سنتز بر شکل و اندازه ذرات محصول بررسی شد. افزایش گونه های یدات و لانتانوم به عنوان دوپانت در ترکیب سنتز نیز مطالعه گردید. حضور آن ها در ساختار بیسموت تنگستات باعث انتقال لبه طیف جذبی بیسموت تنگستات به سمت طول موج های بالاتر (گاف نواری کوتاه تر) شد. روش های xrd، ftir، sem، bet و drs برای ثبت ویژگی های ساختاری و شیمیایی فوتوکاتالیست ها به کار رفت. در پایان فعالیت فوتوکاتالیستی بیسموت تنگستات های تهیه شده از طریق آزمایش تخریب فوتوکاتالیتیکی متیلن بلو به عنوان یک آلاینده و در حضور تابش های لامپ کریپتون و یا تنگستن اندازه گیری شد. مطالعات، نشان داد دوپانت های یدات و لانتانوم و همچنین افزودنی های آلی edta، paa و p-123 چنانچه به محیط سنتزی اضافه شوند در خصوصیات ساختاری، بافت و فعالیت کاتالیزوری بیسموت تنگستات اثر مثبت گذارند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.