در بخش اول این کار پژوهشی، یک روش ولتامتری موج مربعی سریع، ساده و حساس، جهت اندازه-گیری مقادیر بسیار کم فولیک اسید (ویتامین 9 b) در نمونه های حقیقی بررسی شد. در این مطالعه، یک لایه بسیار نازک پلیمری حاوی مخلوطی از آنزیم لیپاز-بتا سیکلودکسترین و پیرول، بر روی سطح الکترود طلا به طریق الکتروشیمیایی نشانده شد سپس رفتار الکتروشیمیایی این الکترود نسبت به ویتامین9 b ، در دمای اتاق مورد بررسی قرار گرفت. یک جریان آندی ماکزیمم به خاطر اکسیداسیون ویتامین 9 b در شرایط آزمایشی بهینه شامل فرکانس موج مربع (55 هرتز) ، پله پتانسیل (05/0) و شدت (07/0) به دست آمد، که جریان مذکور، متناسب با غلظت ویتامین 9 bدر محلول بافر با 7ph= ( بریتون – رابینسون ) می باشد. در بخش دوم این کار پژوهشی، یک لایه پلیمری بسیار نازک از مخلوط آلفا پلی اکسو متالات و منومر پیرول، بر سطح الکترود طلا به طریق الکتروشیمیایی نشانده شد. رفتار الکتروشیمیایی این الکترود نسبت به ویتامین 9b ، در دمای اتاق مورد بررسی قرار گرفت بطوریکه یک جریان آندی ماکزیمم به خاطر اکسیداسیون ویتامین 9 b در شرایط آزمایشی بهینه شامل فرکانس موج مربع (50 هرتز)، پله پتانسیل (03/0) و شدت (08/0 ) به دست آمد، جریان بدست آمده با غلظت ویتامین 9 b در محلول بافر با 6ph= ( بریتون – رابینسون ) متناسب می باشد.

چکیده در این کارتحقیقاتی، به روش الکتروپلیمریزاسیون روی سطح یک الکترود طلای خالص، لایه ای از نانو ذره اکسید روی محبوس شده در پلی پیرول، نشانده شد. از این حسگر طلای اصلاح شده، به منظور اندازه گیری آنتی بادیهایccpوcrp، در سرم خون انسان استفاده گردید. این الکترود اصلاح شده، به راحتی در ph بهینه ی 11 برای آنتی بادی crpوph بهینه ی 8 برای آنتی بادی ccpکه توسط بافر بریتون-رابینسون تثبیت شده اند تحت دیگر پارامترهای شیمیایی و دستگاهی بهینه شده قابل استفاده می باشد. در این کار تحقیقاتی، از روش های ولتامتری چرخهای و ولتامتری موج مربعی، برای مطالعه و بررسی واکنش های الکتروشیمی و از روش های طیف نگاری امپدانس الکتروشیمیایی و میکروسکوپ الکترونی روبشی، جهت مطالعه ساختار الکترود طلای اصلاح شده، استفاده شده است. پتانسیل تشخیص این روش برای آنتی بادی crp برابر 45/0- ولت در برابر نقره/ نقره کلرید و برای آنتی بادی ccp برابر 25/0- ولت گزارش می گردد. ساختار این حسگر، کاملاً جدید می باشد و قادر است نسبت به مقادیر بسیار کم این آنتی بادی ها در نمونه های حاوی آن، پاسخ دهد. این الکترود، در محدوده غلظتی 5 تا 80 نانو مولار برای آنتی بادی crp و 7 تا 75 نانو مولار برای آنتی بادی ccp، رفتار خطی از خود نشان می دهد. سیگنال به نویز بالا، محدوده خطی وسیع پاسخ، حساسیت بالا در دقت بالا با انحراف استاندارد نسبی کمتر از 3/9 برای ccp و کمتر از 3/12 برای crp وگزینش پذیری مناسب این حسگر، از مزیت های منحصر به فرد آن خواهد بود. کلید واژه:ولتامتری چرخه ای، ولتامتری موج مربعی، طیف نگاری امپدانس الکتروشیمیایی، آنتی بادی، الکترود اصلاح شده.

در اولین کار تحقیقاتی، یک حسگر پتانسیومتری غشایی جدید و حساس به یون زرکونیم، بر پایه پ? وی سی معرفی گردیده است که در آن یونوفر بیس دی فنیل فسفینو فروسن مشارکت یافته در ساختار غشای مورد نظر، به عنوان یک ماده الکتروشیمیایی فعال وتریس2-اتیل هگزیل فسفات به عنوان حلال غشایی عمل می نماید. حسگر مورد نظر در 8/4 ph= ، قادر است یک گستره خطی غلظتی بین ?-10×1 تا?-10×1 مول بر لیتر ، با حد تشخیص 8-10×5 مول بر لیترو شیب نرنستی 3/0±7/59 میلی ولت بر دهه را از خود نشان دهد. بهترین کارایی حسگر مورد نظر، در ترکیب درصد غشایی 33 درصد ازپی وی سی، 65 درصد ازتریس2- اتیل هگزیل فسفات، 0/1 درصد ازسدیم تترا فنیل بورات و 0/ 1 درصد از یونوفر مورد نظر بدست آمد. حسگر پیشنهاد شده، یک گزینش پذیری عالی نسبت به یون زرکونیم در رنج ph بین 15/4 تا8/7 در قیاس با رنج وسیعی از فلزات قلیایی، قلیایی خاکی و عناصر واسطه سنگین از خود نشان می دهد .الکترود مذکور، قادر است به مدت یک ماه جهت مقاصد تجزیه ای، بدون افت قابل توجهی در مشخصات پتانسیومتری به کار رود. کاربرد تجزیه ای الکترود غشایی مربوط، نیز با سنجش این الکترود در تیتراسیون پتانسیومتری یون زرکونیم با محلول فلوئورید سدیم و اندازه گیری زرکونیم در نمونه های آلیاژی، آب شهری و پساب های صنعتی ( به صورت تزریق شده به داخل نمونه ها) مورد سنجش قرار گرفت. در دومین کار تحقیقاتی، یک حسگر پتانسیومتری غشایی جدید و حساس به یون آهن(iii)، بر پایه پ? وی و سی و یونوفر سنتزی 1و1 ایمینوبیس(متان1- ایل-1- ایلدن) دی نفتالن-2- ال که به عنوان یک حامل یونی عمل می کند، معرفی گردیده است. بهترین کارایی حسگر مورد نظر، در ترکیب درصد غشایی 33 درصد از پی وی سی، 65 درصد از تریس2- اتیل هگزیل فسفات، 0/ 1درصد از سدیم تترا فنیل بورات و0/1درصد از یونوفر مورد نظر بدست آمد. حسگر مورد نظر، قادر است یک گستره خطی غلظتی بین ?-10×1 تا ?-10×1 مول بر لیتر، با حد تشخیص 8-10×5 مول بر لیترو شیب نرنستی3/0± 9/19 میلی ولت بر دهه را از خود نشان دهد. حسگر پیشنهاد شده، دارای خصوصیاتی ازقبیل زمان کاندیشه شدن کوتاه، زمان پاسخ سریع کمتر از 12 ثانیه و یک گزینش پذیری عالی نسبت به یون آهن(iii)، در رنج ph بین 0/3 تا 3/ 6 ، در قیاس با رنج وسیعی از فلزات قلیایی، قلیایی خاکی و عناصر واسطه سنگین از خود نشان می دهد. الکترود مذکور، قادر است به مدت یک ماه، جهت مقاصد تجزیه ای، بدون افت قابل توجهی در مشخصات پتانسیومتری به کار رود. الکترود بهینه شده، می تواند به طور موفقیت آمیزی، جهت اندازه گیری مستقیم و غیر مستقیم گونه های مختلف آهن در نمونه های حقیقی بیولوژیکی و غیر بیولوژیکی و همچنین در اندازه گیری گونه های مختلف یون آهن در نمونه های سنتزی بدون مزاحمت های جانبی با نتایج رضایت بخشی به کار رود. در سومین کار تحقیقاتی، یک حسگر غشای نوری حساس و گزینش پذیر به آهن(iii)، بر پایه پ? وی و سی و یونوفر سنتزی 1و1 ایمینوبیس(متان1- ایل-1- ایلدن)دی نفتالن-2- ال که به عنوان یک حامل یونی عمل می کند ، معرفی گردیده است. حسگر نوری مورد نظر، قادر است یک گستره خطی غلظتی بین?-10×1 تا ?-10×1 مول بر لیتر ، با حد تشخیص 10-10×2/6 مول بر لیتر را در 7/4 ph=از خود نشان دهد. علاوه بر تکرارپذیری و برگشت پذیری غشای نوری، این حسگر دارای زمان پاسخ کمتر از 80 ثانیه بوده و قادر است در حضور محلول1-10×1 مول بر لیتراز سدیم تیو اوره ، به خوبی، بازیابی یا تجدید گردد. الکترود غشایی نوری مورد نظر می تواند جهت اندازه گیری آهن موجود در برخی از غلات و گیاهان حاوی این ماده به خوبی وبدون مزاحمت های جانبی به کار برده شود. در چهارمین کار تحقیقاتی، یک حسگر غشای نوری حساس به آلومینیوم، بر پایه پ? وی و سی و یونوفر 1و3 دی فنیل تری آذین که به عنوان یک حامل یونی عمل می کند، معرفی گردیده است. حسگر نوری مورد نظر، قادر است یک گستره خطی غلظتی بین 5-10×5 تا 9-10×1/7 مول بر لیتر، با حد تشخیص 9-10×4 مول بر لیتر را در رنج ph بین 0/3 تا 3/5 از خود نشان دهد. علاوه بر تکرارپذیری و برگشت پذیری غشای نوری، این حسگر دارای زمان پاسخ کمتر از 90 ثانیه بوده و قادر است در حضور محلولی حاوی 1-10×1 مول بر لیتر فلوئورید سدیم و 1-10×1 مول بر لیتر از اتیلن دی آمین تترا استیک اسید، به خوبی، بازیابی یا تجدید گردد. اپتد پیشنهادی مورد نظر، جهت اندازه گیری آلومینیوم موجود در برخی از نمونه های چای، قارچ،گونه فرنگی و شربت آلومینوم-ام جی به خوبی و بدون مزاحمت های جانبی به کار برده می شود. در پنجمین کار تحقیقاتی، استخراج نقطه ای ابری قلع(ii)و قلع(iv) با استفاده از لیگاند آلفا پلی اکسومتالات و مخلوط سورفاکتانت ها مورد بررسی قرار گرفت. مخلوط سورفاکتانت غیر یونی (100– triton x) و سورفا کتانت کاتیونی(ctab) ، به عنوان یک محیط مایسلی مناسب جهت پیش تغلیظ و استخراج گونه های تغلیظ شده قلع(ii) به کار برده شد. قلع(ii) در حضور قلع(iv)، با استفاده از لیگاند آلفا پلی اکسومتالات ، سورفـاکتـــانــت 3/0درصد وزنی – حجمـــی از (100– triton x) و محـلـول5-10×5/3 مول بر لیتر از ستیل تری متیل آمونیم برمید ودر phمعادل با2/1استخراج گردید. ph معادل با 7/3 نیز جهت اندازه گیری جداگانه و کلی یونهای قلع(ii) و قلعiv) ) به کاربرده شد. فاکتور غنی سازی معادل با100، برای پیش تغلیظ هر دو نوع یون فلزی به دست آمد . تحت شرایط بهینه، رنج خطی معادل با 55 تا670 میکروگرم بر لیتر برای قلع(ii)و46 تا750 میکروگرم بر لیتر برای قلع(ii)به دست آمد. حد تشخیص روش برای قلع(ii) معادل 6/12میکرو گرم بر لیتر و برای قلع(iv)معادل4/8 میکروگرم بر لیتر بدست آمد. انحراف استاندارد هفت اندازه گیری مکرر از غلظت100میکرو گرم برلیتر، برای هر دونوع یون قلع حدود 4/2درصد محاسبه گردید . اثر چندین مزاحمت آنیونی و کاتیونی برروی با زده استخراج گو نه های مختلف یونی قلع مورد بررسی گرفت. در نهایت تحت شرایط بهینه، روش مذکور جهت اندازه گیری گونه های مختلف قلع در چندین نمونه طبیعی مانند آلیاژها، آب میوه ها، آب شهری و سپاپ های صنعتی، بدون مزاحمت های جانبی، به کار گرفته شد. روش اندازه گیری مورد نظر، رضایت بخش، تکرار پذیرو عاری از مزاحمت های جانبی می باشد.

در این مطالعه یک حسگر حساس جدید بر پایه ساختار پلیمر نانو کاتالیست/پلی پیرول به منظور تعیین اپی¬نفرین در نمونه سرم خون انسان طراحی شده است. تکنیک¬های ولتامتری چرخه¬ای، ولتامتری موج مربعی، اسپکتروسکوپی امپدانس و تصویربرداری روبش الکترونی به منظور تشخیص رفتار الکتروشیمیایی وتوصیف ویژگی سطح الکترود اصلاح شده جدید، استفاده شده است. این حسگر در پتانسیل 1/0 ولت مثبت نسبت به الکترود مرجع ag/agcl و در 6= ph تحت شرایط بهینه شده شیمیایی و دستگاهی قادر است اپی نفرین در محدوده خطی از غلظت 0.06 تا 50 نانو مولار را با انتخاب پذیری، دقت و صحت مناسب در سیال¬های بیولوژیکی مانند خون انسان، بدون تاثیرپذیری از مزاحمت¬های احتمالی ناشی از دیگر گونه¬های بیولوژیکی اندازه¬گیری نماید.

در این مطالعه تحقیقاتی، یک حسگر حساس جدید بر پایه حسگرطلا/ پیرول- نانوذره طلا- مایسل سورفاکتانت-کمپلکس کلرید بای پیریدین روتنیوم جهت اندازه گیری و ردیابی هورمون های تیرویید( (t3), (t4در خون انسان طراحی شده است. ولتامتری چرخه ای، ولتامتری موج مربعی ، تکنیک های آمپدانس اسپکتروسکوپی و میکروسکوپی پیمایش الکترونی جهت تایید و شناسایی رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده جدید به کار برده می شوند. حسگر معرفی شده، دارای حساسیت خوب، گزینش پذیری، پایداری و ماندگاری طولانی مدت فعال بودن الکتروشیمیایی می باشد و جهت اندازه گیری هورمون های تیروئیدt3 ,t4 در سیال های بیولوژیکی بدون هیچ گونه اثرات ناشی از مزاحمت های جانبی به کار می رود.

دراین کار تحقیقاتی،روی سطح یک الکترود طلای عریان، لایه ای از پلی پیرول-زئولیت کلسیم لانتان به طریق روبش متوالی ولتامتری چرخه ای قرار داده می شود و بدین طریق،الکترود اصلاح گردیده و از آن به منظور اندازه گیری کلسترول استفاده می گردد.این الکترود اصلاح شده در دمای اتاق ساخته شد و در ph بهینه 11 برای اندازه گیری کلسترول و تثبیت شده توسط بافر بریتون رابینسون ، تحت دیگر پارامترهای شیمیایی و دستگاهی استفاده گردید.

چکیده چدن های خاکستری دسته ای از آلیاژهای آهن-کربن- سیلیسیم هستند که کاربردهای متنوعی در صنایعی چون خودروسازی، ماشین سازی و ساختمانی دارند. یکی از مشکلات که ممکن است در هنگام استفاده از این مواد به خصوص در محیط های اسیدی پیش آید، خوردگی انتخابی زمینه آهنی و باقی ماندن لایه ای از گرافیت بر روی سطح ماده است که با افزایش سطح کاتدی سبب تسریع ادامه خوردگی می شود. سرعت خوردگی به عوامل متعددی از جمله ترکیب شیمیایی وابسته است. هدف این پروژه تعیین چگونگی این وابستگی به کربن معادل و همچنین تعیین اثر نوع قالب ریخته گری بر رفتار خوردگی چدن خاکستری بود. برای این منظور چدن های خاکستری با درصدهای مختلف کربن معادل در محدوده 27/5- 17/4 با ریخته گری در قالب های ماسه ای و فلزی تهیه گردید و پس از آماده سازی سطح آنها و تعیین وزن آنها با ترازوی دیجیتالی با دقت 1/0 میلی گرم، در داخل محلول اسید کلریدریک با عیار 37 درصد در دمای اتاق به مدت 2 تا 16 ساعت قرار داده شده و بعد از خروج از آن، مجدداً وزن شدند. میزان خوردگی با روش وزن سنجی (کاهش وزن در واحد سطح) تعیین شد. سطح نمونه ها با میکروسکپ های نوری و الکترونی روبشی بررسی گردید. طبق نتایج حاصل به جزء نمونه با کربن معادل 17/4 ساختار بقیه نمونه های ریخته گری شده در ماسه فریتی- پرلیتی حاوی گرافیت کیش و ساختار نمونه های ریخته گری شده در قالب فلزی به جز نمونه با کربن معادل 17/4 از نوع ساختار چدن خالدار و از آن نمونه با کربن معادل 17/4 از نوع لدبوریتی بود. داده های کاهش وزن در واحد سطح ناشی از خوردگی بر حسب زمان قرار گیری در معرض محیط خورنده برای همه نمونه ها تقریباً بر روی خطوط راست واقع بودند (سینتیک خوردگی از نوع خطی). شیب این خطوط به کربن معادل وابسته بوده و با افزایش مقدار کربن معادل به صورت خطی با معادله تقریبیcr = ce - 2.7 افزایش یافت. بین نتایج خوردگی نمونه های ریخته گری شده در قالب های ماسه ای و فلزی تفاوت محسوس وقابل ملاحظه ای مشاهده نگردید.

در این کارتحقیقاتی، روی سطح یک الکترود پلاتین خالص، لایه ای از پلی پیرول حاوی نانو ذرات طلا و لیگاند سنتز شده الکتروفعال به طریق روبش ولتامتری چرخه ای نشانده شد تا یک بافت پلیمری کامپوزیتی ایجاد گردد. این الکترود اصلاح شده قادر است هورمون رشد را در سرم خون انسان و نمونه‏های دارویی حاوی آن با صحت و دقت بالا اندازه گیری نماید. روش های ولتامتری چرخه ای و موج مربعی برای مطالعه و بررسی واکنش های الکتروشیمیایی و روش های طیف نگاری امپدانس الکتروشیمیایی و میکروسکوپ الکترونی روبشی، جهت مطالعه تشکیل ساختار الکترود پلاتین اصلاح شده به کار برده شدند. پتانسیل تشخیص و اندازه گیری هورمون رشد توسط این حسگر در 45/0+ ولت در برابر نقره/ نقره کلرید گزارش می گردد. ساختار این حسگر، کاملاً جدید می باشد و قادر است در ph بهینه شده 11 توسط بافر بریتون-رابینسون نسبت به مقادیر بسیار کم این هورمون در نمونه های حاوی آن در محدوده غلظتی 03/0 تا 0/90 نانو مولار بصورت کاملا خطی پاسخ دهد. حد تشخیص این الکترود معادل 02/0 نانو مولار می باشد. حساسیت و سیگنال به نویز بالا، محدوده خطی وسیع پاسخ و گزینش پذیری مناسب این حسگر از مزیت های منحصر به فرد آن خواهد بود.

در این کار به منظور اندازه گیری هورمون رشد در نمونه های سرم خون انسان و نمونه های دارویی توسط یک الکترود پلاتین و تبدیل آن به یک حسگر سطح الکترود پلاتین توسط روش الکتروپلیمریزاسیون اصلاح گردید لایه اصلاح گر ایجاد شده روی سطح الکترود مذکور خاصیت الکتروشیمیایی و حساسیت آن را نسبت به هورمون رشد انسانی به مراتب افزایش داد و در نتیجه این الکترود از زمان پاسخ دهی کوتاه حد تشخیص پایین دقت و گزینش پذیری بالا برخوردار شد وتبدیل به یک حسگر گردید.

دراین کار تحقیقاتی، روی سطح یک الکترود گلاسی کربن عریان، لایه ای از پلی پیرول حاوی لیگاند tmu4 به طریق روبش متوالی ولتامتری چرخه ای قرار داده می شود و بدین طریق،الکترود اصلاح گردیده و از آن به منظور اندازه گیری اسید بنزوئیک استفاده می گردد.این الکترود اصلاح شده در دمای اتاق ساخته شد و در phبهینه 9و تثبیت شده توسط بافر بریتون رابینسون ، تحت دیگر پارامترهای شیمیایی و دستگاهی استفاده گردید. خواص الکتروشیمایی سطح الکترود اصلاح شده توسط تکنیک های ولتامتری چرخه ای و پالسی تفاضلی و همچنین طیف نگاری امپدانس و مرفولوژی سطح توسط تکنیک میکروسکوپ الکترونی روبشی بررسی گردید.الکترود اصلاح شده در گستره غلظتی02/0تا 80 نانومولار نسبت به اسید بنزوئیک رفتار خطی از خود نشان داد.الکترود اصلاح شده دارای نسبت سیکنال به نویز بالا، دامنه وسیع خطی پاسخ،حساسیت بالا و گزینش پذیری مناسب در نمونه های حقیقی حاوی ان ، بدون مزاحمت جانبی قابل توجه می باشد.

در این کار تحقیقاتی، روی سطح یک الکترود پلاتین عریان به طریق الکترو پلیمریزاسیون، یک لایه پلیمر متشکل از (نانو ذره طلا، پلی پیرول و دی نیترو بنزن) قرار داده شد.الکترود اصلاح شده مذکور، به عنوان حسگر حساس به داروی آندانسترون به منظور اندازه‏گیری غلظت این ماده در نمونه‏های سرم خون انسان استفاده گردید.این الکترود اصلاح شده در دمای اطاق ساخته شده است و در ph بهینه 6 توسط بافر بریتون-رابینسون تحت دیگر پارامترهای شیمیایی و دستگاهی بهینه شده قابل استفاده می‏باشد.در

در این کارتحقیقاتی، روی سطح یک الکترود طلای خالص لایهای از نانو ذره طلا و لیگاندس نوترال رد نفوذ داده شده به داخل یک لایه الکتروپلیمر شده از پیرول قرار داده شد و بدین طریق ، حسگر طلای اصلاح شده ساخته شد که از آن به منظور اندازهگیری آسپارتام در نمونههای موادغذایی استفاده گردید. این الکترود اصلاح شده در دمای اتاق ساخته شده است و در ph بهینه 9 و تثبیت شده توسط بافر بریتون-رابینسون تحت دیگر پارامترهای شیمیایی و دستگاهی از آن به عنوان حسگر تشخیص آسپارتام استفاده گردید. در این آزمایش، از تکنیکهای ولتامتری چرخهای و ولتامتری موج مربعی برای مطالعه و بررسی واکنشهای الکتروشیمی و از تکنیکهای امپدانس و اسکن میکروسکوپ الکترونی جهت مطالعه سطح الکترود استفاده شده 0 ولت در برابر الکترود مرجع نقره/ نقره کلرید / است. پتانسیل تشخیص این روش 7 1 میباشد.