نقطه بحرانی میسلی شدن سرفکتانت کاتیونی به روش هدایت سنجی در مخلوط آب و حلال همراه در دماهای مختلف و در غلظتهای کم الکترولیت پتاسیم بروماید تعیین شد. دی اکسان و استونیتریل به عنوان حلالهای همراه به آب اضافه شدند پارامترهای ترمودینامیکی میسلی شدن، آنتالپی، آنتروپی، و انرژی آزاد گیبس میسلی شدن بر اساس مدل شبه فاز بیان شدند. در محلول آبی حضور الکترولیتها به علت کاهش در نیروی دافعه الکترواستاتیک بین گروههای سر در حضور مقدار اضافی یونهای همراه از الکترولیت باعث کاهش در نقطه بحرانی میسلی شدن اکثر سرفکتنتها میشود. در حضور الکترولیت، استونیتریل اثر بیشتری بر روی میسلی شدن سرفکتانت کاتیونی دارد و سبب افزایش در نقطه بحرانی میسلی شدن بیشتر از دی اکسان میشود. به علت تشکیل جفت یون در مخلوط آب و دی اکسان نقطه بحرانی میسلی شدن کاهش می یابد. اما در مورد استونیتریل یونهای الکترولیت توسط حلال، حلالپوشی می شوند و چون یونها آزاد هستند پس جفت یون نداریم و نقطه بحرانی میسلی شدن افزایش می یابد. آمی تریپتیلین اهمیت اساسی در هر دو بخش صنعتی و دارویی دارد.در این بخش از یک روش حساس فلوریمتری برای تعیین غلظتهای کم از آمی تریپتیلین که با آلفا سیکلو دکسترین تشکیل کمپلکس می دهد در فرمولاسیون دارویی استفاده شد. داده های شدت فلورسانس تحت شرایط آزمایشی بهینه برای تعیین آمی تریپتیلین بدست آمد که از این داده ها برای ارزیابی استوکیومتری و ثابت تشکیل کمپلکس استفاده شد. افزایش شدت فلورسانس آمی تریپتیلین در حضور آلفا سیکلو دکسترین یک روش اسپکتروفلوریمتری حساس جهت تعیین آمی تریپتیلین در فرمولاسیون دارویی است. به دام افتادن آمی تریپتیلین در حفره آلفا سیکلو دکسترین باعث افزایش در شدت فلورسانس در دارو میشود. استوکیومتری تشکیل کمپلکس آلفا سیکلو دکسترین / آمی تریپتیلین 1:1 بود.

چکیده در قسمت اول، یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده برای اندازه گیری پتانسیومتری آمانتادین تهیه شد. بتا سیکلودکسترین به عنوان اصلاح کننده انتخاب شد. این الکترود پاسخ شبه نرنستی در محدوده خطی7-10 × 1/7 - 10-10 × 3/6 مول بر لیتر با شیب 0/1 ± 0/51 میلی ولت و حد تشخیص 10-10 × 3/6 مول بر لیتر از خود نشان داد. زمان پاسخ گویی کوتاه و تکرار پذیری خوب از مشخصات دیگر الکترود بود. این الکترود به مدت سه ماه بدون تغییر قابل ملاحظه ای در پتانسیل قابل استفاده بود. این الکترود در محدوده 5-4ph = قابل استفاده بوده و نیز به طور موفقیت آمیزی برای تعیین مقدار آمانتادین موجود در نمونه سرم خون و نیز فراورده های دارویی نظیر قرص آمانتادین مورد استفاده قرار گرفت. در قسمت دوم، یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده به عنوان حسگری انتخابی برای اندازه گیری یون cu2+ تهیه گردید. تیابندازول به عنوان اصلاح کننده انتخاب شد که یک کمپلکس پایدار با یون مس (ii) در سطح الکترود تشکیل می دهد. ابن الکترود پاسخ نرنستی در محدوده خطی 2-10 × 0/1 - 9-10 × 0/1 مول بر لیتر با شیب 0/1 ± 0/29 میلی ولت و حد تشخیص 9-10 × 0/1 مول بر لیتر از خود نشان داد. این الکترود به مدت بیش از یک ماه بدون تغییر قابل ملاحظه ای در پتانسیل قابل استفاده بود. الکترود ذکر شده در محدوده 6-5 ph = قابل استفاده بوده و نیز به طور موفقیت آمیزی برای برای تعیین مقدار مس نمونه ای از آب چشمه مورد استفاده قرار گرفت. در قسمت سوم، یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده توسط کمپلکس الکترواکتیو نیکل (ii)- سالوفن، به عنوان یک کاتالیست برای اکسیداسیون کاتالیتیکی تریپتوفان تهیه شد. پاسخ این الکترود با استفاده از روش دیفرانسیل پالس بر روی اکسیداسیون تریپتوفان بررسی شد و پاسخی در محدوده خطی 5-10 × 0/1 - 7-10 × 0/1 مول بر لیتراز تریپتوفان با حد تشخیص 2/39 نانو مولار از خود نشان داد. این الکترود در13 ph = قابل استفاده است و نیز الکترود فوق الذکر به طور موفقیت آمیزی در مخلوطی از اسید های آمینه بدون مزاحمت آنها به تریپتوفان پاسخ می دهد.

این پایان نامه حاوی سه پروژه تحقیقاتی می باشد که به ترتیب : - اکسایش کاتالیزوری متی مازول بعنوان داروی پرکاری تیروئید با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کمپلکس شیف باز اکسووانادیم (iv) ارائه شده است. استفاده از این کمپلکس باعث افزایش حساسیت در تعیین متی مازول شد. با استفاده از روش کرنوآمپرومتری ضریب نفوذ دارو ( d) و ثابت سرعت واکنش کاتالیزوری (k) محاسبه شد. تحت شرایط بهینه دامنه غلظتی برای متی مازول m 4-10×1 - 7-10×9 و حد تشخیص روش m7-10×8 بدست آمد. همچنین به منظور بررسی تکرار پذیری الکترود، ولتاموگرام m5-10×2 متی-مازول سه بار متوالی ثبت شد که مقدار 76/1%rsd= بدست آمد. به منظور ارزیابی کارایی الکترود، الکترود تهیه شده برای اندازه گیری متی مازول در نمونه قرص بکار رفت. - رفتار الکترود خمیر کربن اصلاح شده با زئولیت دوپه شده با نیکل مورد بررسی قرار گرفت. از این الکترود برای اکسایش الکتروشیمیایی تریپتوفان در محلول بافر فسفات استفاده شد. در طی بررسی رفتار الکترود پارامترهایی همچون ضریب انتقال الکترون (?) و ثابت سرعت انتقال الکترون محاسبه گردید. منحنی کالیبراسیون در دو ناحیه بین m 6-10×9 - 7-10×9 و m 4-10×4/4- 5-10×7 با حد تشخیص m7-10×7 از تریپتوفان خطی می باشد. همچنین به منظور بررسی تکرار پذیری الکترود ولتاموگرام m6-10×2 تریپتوفان سه بار متوالی ثبت شد که مقدار 34/2 %rsd= بدست آمد. - روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی (dllme) بعنوان روش پیش تغلیظ برای اندازه گیری داروی کلونازپام به روش طیف سنجی نوری ارائه شده است. در این کار از کلروفرم به عنوان حلال استخراج و متانول به عنوان حلال پخش کننده استفاده شده است. بعد از بهینه سازی پارامترهایی همچون نوع و حجم حلال استخراج و پخش کننده، ph، غلظت نمک، سرعت و زمان سانتریفیوژ، گستره خطی µg ml-1 94/18-95/0 با حد تشخیص µg ml-1 06/0 برای کلونازپام حاصل شد. به منظور ارزیابی کارایی روش پیشنهادی برای اندازه گیری کلونازپام در نمونه قرص و نمونه های آبی بکار رفت.

در بخش اول این پایان نامه برهمکنش دسیپرامین که خاصیت نشر فلورسانس دارد با بتا سیکلودکسترین بررسی گردیده و روشی حساس برای اندازه گیری ان ارایه شده است. در بخش دوم از روش تغلیظ داروی کلروپرومازین در الترود خمیر کربن اصلاح شده با بتا سیکلودکسترین استفاده شده است.

چکیده این پایان نامه حاوی چهار پروژه تحقیقاتی می باشد که چکیده آنها در زیر آورده می شود: - صفحات نازک گرافن به عنوان اصلاح گر در الکترود خمیرکربن بکار رفت و در اندازه گیری داروی پاراستامول در محلول آمونیاک-آمونیوم کلراید 0/1 m با ph=8/5 با روش ولتامتری موج مربعی بکار برده شد. گرافن صفحه مسطح دارای ساختار کریستالی دو بعدی با هیبریداسیون sp2 از اتم های کربن است. خواص بی نظیر الکتریکی، مکانیکی و حرارتی آن بسیار مورد توجه قرار گرفته است. استفاده از گرافن باعث افزایش حساسیت در تعیین پاراستامول شد. میزان جدایی پیک های آندی و کاتدی برای پاراستامول روی الکترود اصلاح نشدهv 0/588 ?ep= است. در حالی که روی الکترود اصلاح شده با گرافنv ?ep=0/066 است. پارامترهای سینتیکی مانند ضریب انتقال الکترون و ثابت سرعت انتقال الکترون هتروژن بدست آمد. تحت شرایط بهینه، دامنه غلظتی برای پاراستامول 2/5-143 ?m ، حد تشخیص روش 0/6 ?mو حساسیت ?a/?m 0/282 بدست آمد. نتایج نشان دادند این الکترود اصلاح شده می تواند در اندازه گیری الکتروکاتالیزوری پاراستامول در نمونه های قرص و ادرار با موفقیت به کار رود. - اکسایش کاپتوپریل در سطح الکترود کربن شیشه ای در حضور کلرپرومازین با تکنیک های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری روبش خطی مطالعه شد. کاپتوپریل در حضور کلرپرومازین به راحتی اکسید می شود و امکان اندازه گیری آن با حساسیت بالا وجود دارد. با استفاده از روش کرنوآمپرومتری ضریب نفوذ (d) و ثابت سرعت کاتالیتیکی (k) محاسبه شد. در شرایط بهینه، گستره ی خطی غلظت برای کاپتوپریل mµ 10-300 با حد تشخیصmµ 3/65 بدست آمد. کاپتوپریل در نمونه های قرص و نمونه سرم خون با موفقیت اندازه گیری شد. - اکسایش کاپتوپریل در سطح الکترود پلاتین در حضور یدید با تکنیک های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری روبش خطی مطالعه شد. کاپتوپریل در حضور یدید به راحتی اکسید می شود و امکان اندازه گیری آن با حساسیت بالا وجود دارد. با استفاده از روش کرنوآمپرومتری، ضریب نفوذ (d) و ثابت سرعت کاتالیتیکی (k) محاسبه شد. در شرایط بهینه، گستره ی خطی غلظت برای کاپتوپریل mµ4-500 با حد تشخیص 0/84 µmبدست آمد. نهایتاً دارو در نمونه های قرص و نمونه ادرار با موفقیت اندازه گیری شد. - اکسایش سیستئین در سطح الکترود پلاتین در حضور یدید با تکنیک های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری روبش خطی مطالعه شد. سیستیئن در حضور یدید به راحتی اکسید می شود و امکان اندازه گیری آن با حساسیت بالا وجود دارد. ضریب نفوذ (d)، و ضریب انتقال الکترون محاسبه گردید. در شرایط بهینه، گستره ی خطی غلظت برای سیستئین mµ 1-20 و 20-350µm با حد تشخیص 0/6 ?mبدست آمد.

چکیده لایه ی نازکی از نانو ذرات اکسید کبالت با استفاده از ولتامتری چرخه ای بر سطح الکترود کربن شیشه ای قرار گرفت. نتایج نشان دادند این الکترود اصلاح شده می تواند در اندازه گیری الکتروکاتالیزوری پاراستامول به کار رود. ضریب انتقال الکترون و ثابت سرعت انتقال الکترون برای فیلم اکسید کبالت اندازه گیری شد. همچنین ثابت سرعت واکنش الکتروکاتالیزوری فیلم اکسید کبالت با پاراستامول محاسبه گردید. گستره ی خطی غلظت با استفاده از آمپرومتری هیدرو دینامیک برای پاراستامول m 4-10× 23/1- 6-10× 0/1 و m3-10× 4/1- 4-10× 23/1 با حد تشخیص m? 6/1 بدست آمد. از این روش برای اندازه گیری پاراستامول در نمونه ی قرص پاراستامول استفاده شد. لایه ی نازکی از مس-کبالت-هگزاسیانوفرات cucohcf با روش الکتروشیمیایی بر سطح الکترود خمیر کربن قرار گرفت و ویژگی های الکتروشیمیایی آن بررسی شد. این فیلم نسبت به اکسایش داروی کاپتوپریل در ph های اسیدی اثر الکتروکاتالیزوری قابل توجهی از خود نشان می دهد. پارامترهای سنتیکی مانند ضریب انتقال الکترون و ثابت سرعت انتقال الکترون ناهمگن برای فیلم cucohcf بدست آمد. گستره ی خطی غلظت برای کاپتوپریل m? 308-50 با حد تشخیص m? 2/4 و حساسیت a/mm? 6/22 می باشد. از این روش جهت اندازه گیری کاپتوپریل در نمونه ی قرص کاپتوپریل استفاده شد. اکسایش سیستئین در سطح الکترود خمیر کربن در حضور کلرپرومازین با تکنیک های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری روبش خطی مطالعه شد. اگر چه سیستئین در سطح الکترود خمیرکربن پیک اکسایش ضعیفی دارد، اما در حضور کلرپرومازین در پتانسیل حدود v 75/0 به راحتی اکسید می شود و امکان اندازه گیری آن با حساسیت بالا وجود دارد. عوامل تاثیر گذار بر اکسایش سیستئین همانند اثر ph و غلظت کلرپرومازین بررسی شد. در شرایط بهینه گستره ی خطی غلظت برای سیستئین mµ 241-6/2 با حد تشخیص mµ 95/0 بدست آمد. اثر برخی ترکیبات مزاحم در اندازه گیری سیستئین بررسی شد. از این روش جهت اندازه گیری سیستئین در نمونه های آب آشامیدنی و سرم خون استفاده شد.

پروپیل تیواوراسیل (ptu) یک داروی ضد پرکاری تیروئید است که مانع از فعالیت آنزیم پرواکسیداز غده تیروئید می شود و در ادامه مانع از ترکیب شدن ید با مواد آلی موجود در غده تیروئید می گردد. در این کار تحقیقاتی بر هم کنش میان پروپیل تیواوراسیل و یدید به روش ولتامتری چرخه ای مطالعه شد. یون یدید به عنوان حد واسط در اکسایش پروپیل تیواوراسیل در سطح الکترود پلاتین عمل می کند. در این سیستم الکتروکاتالیزوری با افزایش ph پیک جریان آندی به دو پیک مجزا شکافته می شود که نشان دهنده یک مکانیسم پیچیده است. جهت بررسی وتفسیر نتایج مشاهده شده، از یک نرم افزار شبیه سازی استفاده شد. ثابت سرعت واکنش بین ptu و یون تری یدید درph های مختلف محاسبه گردید. مقادیر ثابت سرعت با افزایش ph، بیشتر شد. منحنی کالیبراسیون جهت اندازه گیری ptu به روش ولتامتری روبش خطی در 2= ph رسم شد که گستره خطی از 01/0 تا 1 میلی مولار و حد تشخیص 45/6 میکرومولار را نشان داد. الکترود خمیر کربن اصلاح شده با بتا سایکلودکسترین برای اندازه گیری آمانتادین ساخته شد. در این اندازه گیری از فروسن به عنوان یک ماده الکتروفعال که می تواند با بتاسایکلودکسترین کمپلکس ضعیف تری نسبت به آمانتادین تشکیل دهد استفاده شد. با قرار دادن الکترود در محلول حاوی فروسن، و افزودن آمانتادین، آمانتادین در یک واکنش رقابتی جای فروسن را میگیرد و جریان کاهش می یابد. کاهش جریان متناسب با افزایش غلظت آمانتادین است. با استفاده از این الکترود در 10=ph محدوده خطی برای اندازه گیری آمانتادین بدست آمده است که دارای معادله خط 74/2+c(mm) 33/1 i(µa)=-و محدوده خطی بین 4-10×1 تا m3-10×1 و حد تشخیص m 5-10×8 می باشد. این روش برای اندازه گیری آمانتادین در نمونه های قرص با موفقیت به کار رفت.

الکترد کربن سرامیک (cce) پایدار توسط نانولوله های کربنی چند دیواره (mwcnt) وکمپلکس نیکل-کتکول (ni(ii)–ca) اصلاح شد. این الکترد در اندازه گیری داروی آرام بخش و ضد صرع گاباپنتین بکار رفت. هرگاه الکترد اصلاح شده در محلول )13naoh (ph= قرار داده شود، یک جفت پیک اکسید و احیا قابل مشاهده است که به کمپلکس ni(ii)–ca نسبت داده می شوند. با افزایش غلظت گاباپنتین، جریان هر دو پیک افزایش پیدا می کند. این افزایش شدت جریان با غلظت گاباپنتین در محدوده 6-10×3/1 تا m 5-10×3/6 رابطه خطی دارد. حد تشخیص روش 7-10×0/5 مولار است. به منظور بررسی تکرار پذیری الکترد، ولتاموگرام m5-10×6/2 گاباپنتین به طور متوالی ثبت شد (6n=) که مقدار 67/0%rsd= بدست آمد. این الکترد بیش از دو ماه پایدار بوده و می تواند در اندازه گیری گاباپنتین در فراورده های داروئی به کار رود. الکترد کربن شیشه ای اصلاح شده باپلی (پارا-آمینوبنزن سولفونیک اسید) و بتا سایکلودکسترین برای اندازه گیری آمانتادین ساخته شد. در این اندازه گیری از فروسن به عنوان حدواسط الکتروفعال که می تواند با بتاسایکلودکسترین کمپلکس تشکیل دهد، استفاده شده است. با قرار دادن الکترد در محلول حاوی فروسن و افزودن آمانتادین، آمانتادین در یک واکنش رقابتی جای فروسن را گرفته وجریان پیک ناشی از فروسن کاهش یافته است. کاهش جریان متناسب با غلظت آمانتادین است. در این روش سه محدوده خطی برای منحنی کالیبراسیون در گستره غلظتی5-10×4/1- 8-10×6/3 بدست آمد. حد تشخیص روش m8-10×1 می باشد این روش برای اندازه گیری آمانتادین در نمونه های قرص و سرم خون به کار رفت. ولتاموگرام m 8-10×9/8 آمانتادین به طور متوالی ثبت شد (9n=) و مقدار 3/2%rsd= بدست آمد.

در قسمت اول این پروژه یک روش رسوب دهی الکتروشیمیایی ساده، سریع، سبز و تک مرحله ای برای ساخت ترکیب گرافن-چیتوسان (gr–cs) روی سطح الکترود کربن شیشه ای تحت پتانسل کنترل شده، پیشنهاد شد. نتایج نشان دادند این الکترود اصلاح شده می تواند در اندازه گیری الکتروکاتالیزوری داروی آزاتیوپرین به کار رود. محدوده ی خطی به دست آمده وسیع و از m 5-10×7/2– 7-10×1 با حد تشخیص m8-10×69/4 می¬باشد. الکترود اصلاح شده با موفقیت برای اندازه گیری مقادیر کم آزاتیوپرین در نمونه های دارویی و کلینیکی به کار رفت. - در ادامه یک روش الکتروشیمیایی ساده، ارزان و سریع برای اندازه گیری متی¬مازول (داروی پرکاری تیروئید) با استفاده از الکترود کربن شیشه ای پیش تیمار شده به روش الکتروشیمیایی ارائه شده است. در مقایسه با الکترود اصلاح نشده، الکترود اصلاح شده یک جابه جایی پتانسیل منفی برزگ در اکسایش متی مازول نشان می دهد (mv300~). اندازه¬گیری با استفاده از تکنیک حساس swvوابستگی خطی بر روی غلظت متی مازول در دامنه m 3-10×3/1 - 5-10×44/7 با حد تشخیص m5-10×32/3 نشان می دهد. پاسخ ولتامتری به دست آمده کاملا تکرار پذیر بود ( 41/0%rsd= ). روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای اندازه¬گیری داروی متی¬مازول در نمونه قرص استفاده شد.

چکیده دربخش اول تشکیل کمپلکس بین داروی تیابندازول به عنوان لیگاند وچند فلز واسطه در مخلوطهای حلالی مختلف مورد مطالعه قرار گرفته است.برای این کار از دو تکنیک اسپکتروفلوریمتری وهدایت سنجی استفاده شده است. به منظور بررسی اثر حلال برتشکیل کمپلکس و پایداری کمپلکس های لیگاند - فلزات مورد مطالعه مخلوطهای حلالی مختلفی بادرصدهای متفاوتی از استونیتریل ودی اکسان تهیه شدند و به عنوان محیط حلالی برای لیگاند وفلزات مورد استفاده قرار گرفتند. مطالعه نشان داده است که پایداری کمپلکسهای مربوطه تحت تاثیر محیط حلالی قرار میگیرد. مقادیرثابتهای تشکیل مرحله ای کمپلکس های لیگاند- فلز مطالعه شده توسط هردو روش اسپکتروفلوریمتری وهدایت سنجی باکمک نرم افزار کامپیوتری kinfit تعیین ومحاسبه شده¬اند. نتایج حاصله در قسمت بحث ونتیجه گیری ارائه گردیده اند. بخش دوم الکترودهای اصلاح شده در اندازه گیری وتعیین مقدار کاربرد فراوانی دارند که این امر به دلیل سادگی ساخت وکم هزینه بودن وسادگی کار با آنها وگزینش پذیری بالای آنها می باشد. در این میان الکترودهای خمیر کربن به علت جریان زمینه پایین و طول عمر زیاد وسادگی ساخت پرکاربردترین الکترودهای اصلاح شده می باشند.در بخش دوم یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده تهیه شد.برای اصلاح الکترود از یک کمپلکس شیف باز مس استفاده شد.این الکترود برای تعیین مقدار پرودات به طریق ولتامتری بکار گرفته شد ونتایج قابل قبولی برای تعیین مقدار این آنیون بدست آمد از جمله محدوده غلظتی( (m و حد تشخیصmm)) 75/1 وحساسیت خوب الکترود.

این پایان نامه شامل دو پروژه تحقیقاتی می¬باشد که به ترتیب شامل: - استخراج و اندازه¬گیری داروی آترواستاتین در نمونه¬ی پلاسمای خون به روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر اساس جامدسازی قطره آلی که با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا و آشکارسازی طیف سنج نوری، جفت شده¬است. بعد از انجام مراحل بهینه¬سازی از 1-آندکانول به عنوان حلال استخراج¬کننده و استونیتریل به عنوان حلال پخش¬کننده استفاده شده¬است.سایر شرایط استخراج که بهینه شده به ترتیب شامل حجم حلال استخراج کننده (30 میکرولیتر)،حجم حلال پخش¬کننده (200 میکرولیتر)، ph (4) و اثر نمک است که حضور نمک تاثیری در استخراج نداشت، پس در این کار نمک اضافه نشد. تحت این شرایط گستره¬ی خطی 20/0-00/6000 میکروگرم¬بر¬لیتر و حدتشخیص 07/0 میکروگرم¬برلیتر برای اندازه¬گیری آترواستاتین در نمونه پلاسمای خون بدست آمد. - تعیین و اندازه¬گیری داروی متادون در نمونه¬های بیولوژیکی سرم خون و ادرار به روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر اساس جامدسازی قطره آلی شناور که با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا و آشکارسازی طیف¬سنج نوری،جفت شده است. پارامترهای کمی در این کار با استفاده از طراحی آزمایش و با کمک روش سطح پاسخ بهینه شده¬اند. بعد از انجام آزمایش¬های اولیه و انتخاب 1-آندکانول به عنوان حلال استخراج¬کننده و متانول به عنوان حلال پخش¬کننده، پارامترهای حجم حلال استخراج کننده (0/58 میکرولیتر)، حجم حلال پخش کننده (0/581 میکرولیتر)، ph (9/8)، مقدار نمک(3/1 % وزنی حجمی) بوسیله این روش بهینه شد. پس از بهینه¬سازی شرایط استخراج، مدل طراحی شده برای اندازه-گیری متادون در نمونه سرم خون و ادرار به کار گرفته شد. پارامترهای تجزیه¬ای به صورت زیر بدست آمدند: گستره خطی به ترتیب در نمونه سرم خون و ادرار برابر 4000- 10 ،4000- 5 میکروگرم بر لیتر محاسبه شد، حدتشخیص، 34/3 و 67/1 میکروگرم بر لیتر به ترتیب در نمونه خون و ادرار، بدست آمد.

چکیده بیان موضوع: مطالعه برهمکنش داروی آزاتیوپرین با ماکرومولکول های زیستی دئوکسی ریبونوکلوئیک اسید (dna) و آلبومین سرم انسانی (hsa) روش تحقیق: دراین پژوهش ، به کمک روش های اسپکتروسکوپی ماورابنفش مرئی، فلورسانس ، دورنگ نمایی دورانی و روش های الکتروشیمیایی، اندازه گیری ویسکوزیته و نیز روش های شبیه سازی کوانتومی، برهمکنش داروی آزاتیوپرین با dna و hsa بررسی شد. یافته ها : با افزودن dna در طیف جذبی آزاتیوپرین تغییراتی به صورت افزایش در شدت جذب مشاهده گردید . ثابت اتصال 104×6/4 = kb با این روش محاسبه شد. طیف دورنگ نمایی دورانی تغییرات کونفورماسیونی (تبدیل ساختار b-dna به a-dna ) را در حضور آزاتیوپرین نشان داد. اطلاعات به دست آمده از اندازه گیری ویسکوزیته این تبدیل ساختار را با کاهش و سپس افزایش اندک در ویسکوزیته تایید کرد. این اطلاعات همچنین نشان دهنده وجود برهمکنش الکترو استاتیک از طریق شیار کوچک dna می تواند باشد. مطالعات رقابتی فلورسانس نشان داد که آزاتیوپرین با هوخست در اتصال به شیار کوچک dna رقابت دارد در حالی که این رقابت با متیلن بلو مشاهده نشد. از داده های فلورسانس ثابت تشکیل 104×7/7 kb= و از داده های الکتروشیمیایی ثابت تشکیل 103×2/1kb= محاسبه شد. مطالعات ترمودینامیکی نیز نشان دهنده برهمکنش الکترواستاتیک به عنوان نیروی پیش برنده تعادل است بررسی مدل سازی جایگذاری مولکولی قرار گیری آزاتیوپرین در شیار کوچک dna را تایید کرد و میزان حداقل انرژی محاسبه شده برای 6 توالی مختلف به دست آمد که با نتایج کار آزمایشگاهی مطابقت داشتند. در تحقیق دوم برهمکنش آزاتیوپرین با آلبومین سرم انسانی (hsa) مطالعه شد. مطالعات فرونشانی فلورسانس، مکانیسم فرونشانی استاتیک و دینامیک را به طور هم زمان نشان داد و ثابت اتصال 106×0/7 kb= را به دست آمد . بررسی های طیفی فلورسانس نشان دهنده های جایگاه با استفاده از وارفارین و ایبوپروفن انجام شد که اطلاعات به دست آمده حاکی از غالب بودن جایگاه اتصال i بود . مطالعات انجام شده توسط طیف سنجی cd و فلورسانس هم زمان نشان داد که کنفورماسیون hsa و نیز قطبیت محیط تریپتوفان در اثر افزودن آزاتیوپرین تغییر می کند. مطالعات ترمودینامیکی نشان داد که نیروهای واندروالسی در ایجاد اتصال دارو به hsa موثر بوده و انرژی ازاد گیبس kcal/mol 34/9- محاسبه گردید . مطالعات انتقال انرژی فاصله اتصال را nm 18/5 به دست آمد و مطالعات مدل سازی داکینگ انرژی اتصال را kcal/mol 49/8- و فاصله اتصال را nm 3/5 محاسبه نمود همچنین نشان داد که جایگاه اصلی اتصال جایگاه i می-تواند باشد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.