نانوکریستال های پروسکیتی yfeo3 با ساختار ارتورومبیک، با استفاده از سه روش ساده و موثر شیمی تَر؛ هم رسوبی، هم رسوبی همراه با ماکروویو و هم رسوبی همراه با اولتراسونیک در حضور دو سورفاکتانت مختلف، تهیه شدند. مورفولوژی، پارامترهای شبکه و اندازه ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. خواص مغناطیسی یک نمونه توسط مغناطیس سنج ارتعاشی نمونه (vsm) در دمای اتاق اندازه گیری شد، که رفتار مغناطیسی ضعیفی را نشان می دهند. پروسکیت های سنتز شده با استفاده از سه روش، دارای فاز کریستالی نسبتاً خالصی از yfeo3 بودند، تنها اندازه ذرات در آن ها متفاوت است. نانوذرات بدست آمده از همه روش ها بصورت کروی هستند. همچنین نتایج نشان می دهند که با تابش دهی امواج ماکروویو و ماوراء صوت می توان زمان تولید نانوذرات را بطور قابل ملاحظه ای کوتاه کرد.

نانوکریستال های پرووسکیتی srfeo3-x (03/0، 17/0 x=) با ساختار مکعبی، با استفاده از سه روش ساده و موثر شیمی تَر؛ هم رسوبی، هم رسوبی همراه با ماکروویو و هم رسوبی همراه با فراصوت در حضور دو سورفکتانت مختلف، تهیه شدند. شرایط واکنش از قبیل نوع سورفکتانت، ph محلول و دمای کلسیناسیون بهینه شد. مورفولوژی، پارامترهای شبکه و اندازه ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. خواص مغناطیسی محصولات توسط مغناطیس سنج ارتعاشی نمونه (vsm) در دمای اتاق اندازه گیری شد. نانوکریستال های ارتوفریت رفتار مغناطیسی قوی را نشان می دهند. پرووسکیت های سنتز شده در هر تمامی روشها دارای فاز کریستالی نسبتاً خالصی از اورتوفریت استرنسیم می باشند. ولی شکل و اندازه ذرات srfeo2.97 و srfeo2.83 در هر سه روش متفاوت است. نانوذرات بدست آمده از روش هم رسوبی به کمک ماکروویو و فراصوت با استفاده از اکتانوئیک اسید به ترتیب صفحه و میله مانند می باشند و نانوذرات تهیه شده از سایر روش ها بصورت کروی هستند. همچنین نتایج نشان می دهند که با تابش دهی امواج ماکروویو و فراصوت می توان زمان تولید نانوذرات را بطور قابل ملاحظه ای کوتاه کرد.

در این کار تحقیقاتی ابتدا کمپلکس های لانتانیم(iii)، هلمیم(iii) و تربیم (iii) با لیگاند 1و10-فنانترولین سنتز شد و کمپلکس هایی با فرمول های (1), [la(phen)3cl3.oh2] (2) [la(phen)2cl2-µ-cl2-la(phen)2cl2]، (3) [ho(phen)2cl3].h2o، (4) [hocl2 (phen)2][hocl4(phen)].ch2cl2 و (5) [tb(phen)2cl3.oh2] بدست آمد که با روش های آنالیز عنصری، طیف سنجی مادون قرمز، ir، الکترونی، uv-vis، رزونانس مغناطیس هسته، 1h nmr و بلورشناسی اشعه ی ایکس، x-ray، در مورد کمپلکس های (2) و (4) شناسائی گردیدند. کمپلکس (2) سیستم بلوری تری کلینیک و در گروه فضایی p1? متبلور شده است و دارای مشخصات بلوری: a (?) =9.897(2), b (?) = 10.929(2), c (?) = 12.034(2), v (?3) = 1148.5(3), ? (?) = 84.737(3), ? (?) = 90, ? (?) = 77.110(3), z = 1 می باشد. کمپلکس (4) در سیستم بلوری تری کلینیک و گروه فضائی p1? متبلور شده است و دارای مشخصات بلوری: a (?) = 10.7934(5), b (?) = 12.0402(5), c (?) = 16.3474(8), v (?3) = 1575.0(8), ? (?) = 74.708(2), ? (?) = 73.584(31), ? (?) = 85.352(2), z = 2 می باشد. در ادامه، کمپلکس های فنانترولینی لانتانیم(iii) و هلمیم(iii) با مشتقات فنیل سیانامیدی در محلول های آبی سنتز شد. این کمپلکس ها دارای فرمول های عمومی [la(phen)3l3] ( به طوری که: l= 2clpcyd (6)، l= 2,5-cl2pcyd (7)، l= 2,4-cl2pcyd (8)، l= 2,4,5-cl3pcyd (9)) و [ho(phen)2(l)3] (در حالیکه: l= 2clpcyd (10)، l= 2,5-cl2pcyd (11)، l= 2,4-cl2pcyd (12)، l= 2,4,5-cl3pcyd (13)) بوده و با روش های آنالیز عنصری، طیف سنجی مادون قرمز، ir، الکترونی، uv-vis، رزونانس مغناطیس هسته، 1h nmr و بلورشناسی اشعه ی ایکس، x-ray، در مورد کمپلکس (7) شناسائی گردیدند. طیف ir این ترکیبات باندهای جذبی گروه عاملی سیانامید را در نواحی cm-1 2110-2120 نشان می دهد که حاکی از اتصال لیگاند از طریق نیتروژن نیتریلی به فلز می باشد. کمپلکس (7) در سیستم بلوری مونوکلینیک و در گروه فضائی c2/c متبلور شده است و دارای مشخصات بلوری (a = 19.459 (2) ?, b = 13.486 (1) ?, c = 41.464 (4) ?, ? = 103.37(3)° و z = 8) می باشد. در مرحله ی بعد برهمکنش کمپلکس های (1)، (3) و (5) با fish salmon dna با استفاده از روش های طیف جذبی و طیف نشری مورد مطالعه قرار گرفت. شدت طیف های جذبی و نشری این کمپلکس ها با افزایش dna کاهش محسوسی را نشان دادند که حاکی از برهمکنش آنها باdna می باشد. محاسبه ی ثابت تشکیل پیوند این کمپلکس ها با dna مقادیر m-1، m-1 و m-1 را به ترتیب برای کمپلکس های (1)، (3) و (5) به دست داد. مطالعات طیف جذبی، نشری، آزمایش اثر یدید، اثر نمک ، ویسکوزیمتری، طیف دورنگ نمایی دورانی، اثر اتیدیم برماید و بررسی پارامترهای ترمودینامیکی، ثابت کرد که این کمپلکس ها از طریق مد شیاری با dna برهمکنش دارند. همچنین خواص ضدباکتری کمپلکس های (1)، (3) و (5) با روش دیسک دیفیوژن مورد بررسی قرار گرفت و نتایج حاصل خواص ضدباکتری این ترکیبات را در مورد برخی از باکتری های گرم منفی نشان داد. نتایج حاصل از این مطالعه می تواند در درک مکانیسم برهمکنش کمپلکس های فلزی با dna موثر بوده و گامی در مسیر پیشرفت صنایع شیمیایی و داروئی به شمار رود.

چکیده ندارد.