خلاصه فارسی: خلاصه فارسی: آنفلوانزای پرندگان یک بیماری عفونی خطرناک و با اهمیت جهانی است که خسارات مالی قابل توجهی به صنعت طیور تحمیل می کند. ویروس آنفلوانزای پرندگان از جنس آنفلوانزاویروس a و از خانواده ارتومیکسوویریده می باشد. یک برنامه مراقبتی مناسب مانند جستجوی سرولوژیکی آنتی بادی های تولید شده بر ضد ویروس آنفلوانزای پرندگان، اهمیت زیادی در پیشگیری و کنترل آنفلوانزای پرندگان دارد. تشخیص سرمی بر اساس بررسی آنتی بادی تولید شده بر ضد نوکلئوپروتئین(np) که در میان همه ویروس های a آنفلوانزا حفاظت شده است، می تواند برای نشان دادن سطح ایمنی ضد همه تحت تیپ های ویروس a آنفلوانزا استفاده گردد. هدف از این مطالعه تولید پروتئین نوترکیب np و طراحی الیزا با آن بود. بدین منظور ناحیه کدکننده ژن نوکلئوپروتئین جدایه ای از ویروس آنفلوانزای پرندگان a/chicken/iran/ah-1/06(h9n2) با آزمایش rt-pcr تکثیر وبه درون وکتور بیانی- پروکاریوتی (pmal-c2x) کلون شده و به داخل باکتری اشرشیا کلی سویه bl21(de3)ترانسفورمه گردید. پروتئین نوترکیب mbp-npبیان شده در اشرشیا کلی با کمک ستون کروماتوگرافی رزین-آمیلوز خالص شد و به عنوان یک آنتی ژن تشخیصی به منظور طراحی یک الیزای غیرمستقیم اختصاصی تیپ براساس نوکلئوپروتئین، جهت بررسی آنتی بادی های تولید شده ویروس آنفلوانزای پرندگان در سرم ماکیان ، مورد استفاده قرار گرفت. np-elisa طراحی شده با کیت الیزای تجاری ویروس آنفلوانزای پرندگان مقایسه گردید. توافق عالی (%93) بین np-elisa و کیت الیزای تجاری مشاهده گردید (k= 0.95). نتایج نشان داد که np-elisa نسبت به کیت الیزای تجاری در تشخیص آنتی بادی در ماکیان آلوده شده با ویروس آنفلوانزای پرندگان، حساسیت بیشتری داشت اما این اختلاف معنی دار نبود. این یافته ها حاکی از آن است که الیزای غیرمستقیم طراحی شده براساس پروتئین نوترکیب np، آزمایشی حساس و اختصاصی است و می تواند در امر تشخیص و بررسی های سرواپیدمیولوژیکی به منظور پیشگیری و کنترل ویروس آنفلوانزای پرندگان در دراز مدت استفاده گردد. پرندگان یک بیماری عفونی خطرناک و با اهمیت جهانی است که خسارات مالی قابل توجهی به صنعت طیور تحمیل می کند. ویروس آنفلوانزای پرندگان از جنس آنفلوانزاویروس a و از خانواده ارتومیکسوویریده می باشد. یک برنامه مراقبتی مناسب مانند جستجوی سرولوژیکی آنتی بادی های تولید شده بر ضد ویروس آنفلوانزای پرندگان، اهمیت زیادی در پیشگیری و کنترل آنفلوانزای پرندگان دارد. تشخیص سرمی بر اساس بررسی آنتی بادی تولید شده بر ضد نوکلئوپروتئین(np) که در میان همه ویروس های a آنفلوانزا حفاظت شده است، می تواند برای نشان دادن سطح ایمنی ضد همه تحت تیپ های ویروس a آنفلوانزا استفاده گردد. هدف از این مطالعه تولید پروتئین نوترکیب np و طراحی الیزا با آن بود. بدین منظور ناحیه کدکننده ژن نوکلئوپروتئین جدایه ای از ویروس آنفلوانزای پرندگان a/chicken/iran/ah-1/06(h9n2) با آزمایش rt-pcr تکثیر وبه درون وکتور بیانی- پروکاریوتی (pmal-c2x) کلون شده و به داخل باکتری اشرشیا کلی سویه bl21(de3)ترانسفورمه گردید. پروتئین نوترکیب mbp-npبیان شده در اشرشیا کلی با کمک ستون کروماتوگرافی رزین-آمیلوز خالص شد و به عنوان یک آنتی ژن تشخیصی به منظور طراحی یک الیزای غیرمستقیم اختصاصی تیپ براساس نوکلئوپروتئین، جهت بررسی آنتی بادی های تولید شده ویروس آنفلوانزای پرندگان در سرم ماکیان ، مورد استفاده قرار گرفت. np-elisa طراحی شده با کیت الیزای تجاری ویروس آنفلوانزای پرندگان مقایسه گردید. توافق عالی (%93) بین np-elisa و کیت الیزای تجاری مشاهده گردید (k= 0.95). نتایج نشان داد که np-elisa نسبت به کیت الیزای تجاری در تشخیص آنتی بادی در ماکیان آلوده شده با ویروس آنفلوانزای پرندگان، حساسیت بیشتری داشت اما این اختلاف معنی دار نبود. این یافته ها حاکی از آن است که الیزای غیرمستقیم طراحی شده براساس پروتئین نوترکیب np، آزمایشی حساس و اختصاصی است و می تواند در امر تشخیص و بررسی های سرواپیدمیولوژیکی به منظور پیشگیری و کنترل ویروس آنفلوانزای پرندگان در دراز مدت استفاده گردد.

به منظور مطالعه تاثیرافزودن آلفامیون و بیومین بر پاسخ ایمنی در برابر واکسن کشته آنفلوانزای پرندگان، سیصد قطعه جوجه ی گوشتی یک روزه ی سویه راس به طور تصادفی به 4 گروه مساوی تقسیم شدند و هر گروه به 3 زیر گروه 25 قطعه ای تقسیم شد. جوجه های گروه یک جیره پایه، جوجه های گروه 2 آلفامیون به نسبت 5/0 کیلو در تن، جوجه های گروه 3 بیومین به نسبت یک کیلو در تن و جوجه های گروه 4 نیز جیره پایه دریافت کردند. جوجه های گروه 2، 3، 4 در روز نهم با واکسن کشته ی آنفلوانزا تحت تیپ h9n2 به روش زیر جلد پشت گردن واکسینه شدند ولی گروه 1 واکسنی دریافت نکردند. در روزهای صفر (قبل از واکسیناسیون)، 20 و 35 بعد از واکسیناسیون از هر گروه 15 جوجه به طور تصادفی انتخاب و خون گیری از ورید بال به عمل آمد. سرم خون جدا شده به میکروتیوب منتقل و تا هنگام آزمایش در فریزر نگه داری شد. عیار پادتن در برابر واکسن کشته آنفلوانزا به روش جلوگیری از هماگلوتیناسیون و با 4 واحد (ha) از آنتی ژن آنفلوانزا اندازه گیری شد. با استفاده از نرم افزار آماری spss نسخه 16 داده ها به طور توصیفی و تحلیلی بررسی گردید. نتایج این مطالعه نشان داد افزودن آلفامیون یا بیومین در جیره غذایی جوجه-های گوشتی تاثیری بر پاسخ ایمنی هومورال پرنده در برابر واکسن کشته آنفلوانزا ندارد.

دیکروسلیوز یک بیماری انگلی مهم در نشخوارکنندگان از جمله گوسفند بوده که ترماتود دیکروسلیوم دندریتیکوم عامل ایجاد کننده ی آن می باشد. کرم بالغ در کیسه ی صفرا و مجاری صفراوی کبد میزبان زندگی می کند که با بروز ضایعات فراوان در مجاری کوچک و بزرگ صفراوی دام مبتلا همراه است و باعث ضبط کلی کبد آلوده در کشتارگاه می شود. نظر به اهمیت مطالعات اپیدمیولوژیک و از آن جایی که تشخیص های رایج انگل شناسی در شناسایی به موقع آلودگی دارای مشکلاتی هستند، لذا روش هایی نظیر روش های سرولوژی با استفاده از آنتی ژن مناسب می توانند بسیار مفید واقع گردند. لذا هدف از این مطالعه بررسی شیوع آلودگی به دیکروسلیوم دندریتیکوم در گوسفندان استان خوزستان باروش الایزا بوده است. بدین منظور از ورید وداج 500 راس گوسفند، در مناطق اهواز، باغملک، دزفول، سوسنگرد و هندیجان خونگیری بعمل آمد. نمونه های خون در لوله های تمیز در کنار یخ به آزمایشگاه منتقل و سرم آن ها جداسازی شد. جهت تعیین میزان پروتئین آنتی ژن سوماتیک از روش برادفورد استفاده شد.آزمایش الایزا پس از مراحل آزمون و خطا توسط روش چکر بورد تنظیم گردید. جهت انجام الایزا، از الایزای غیر مستقیم استفاده شد. شیوع سرمی آلودگی به دیکروسلیوم دندریتیکوم در گوسفندان تحت بررسی 6/3 درصد (در گوسفندان ماده 5/3 درصد و در گوسفندان نر 7/4 درصد) بود. آزمون دقیق فیشر نشان داد این اختلاف از نظر آماری معنی دار نمی باشد (05/0<p). شانس آلودگی گوسفندان نر 35/1 برابر گوسفندان ماده(فاصله اطمینان 95 درصد 05/6- 3/0) بود. بطور کلی نتایج مطالعه حاظر نشان داد که میزان آلودگی در استان خوزستان از شیوع کمی برخوردار است و احتمالا گوسفندان در اپیدمیولوژی این انگل نقش کمتری دارند.

مقدمه: آرتریت روماتوئید (ra) یک بیماری شایع خود ایمنی با یک زمینه ژنتیکی پیچیده است. ژن ptpn22 ،تیروزین فسفاتاز لنفوئیدی lyp را، که یک تنظیم کننده منفی قوی در روند فعال شدن سلول t میباشد را کد می کند. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی 1858 c / t (rs2476601)، در اگزون14 از ژن ptpn22 ، با استعداد ابتلا به ra در چندین جمعیت همراه می باشد. هدف اصلی این مطالعه بررسی ارتباط بین ptpn22 (rs2476601) پلی مورفیسم و خطر ابتلا به ra در جمعیت استان خوزستان در جنوب غربی ایران بود. روش کار : در مجموع، 120 فرد بیمارra ، با توجه به معیار کالج روماتولوژی آمریکا (acr) ، و همچنین 120 کنترل از افراد ساکن استان خوزستان برای این مطالعه انتخاب شدند. ژنوتیپ نمونه های dna ، برای c1868t از ژن ptpn22 با استفاده از روش t-arms pcr بررسی شد. بحث و نتیجه گیری : در این مطالعه ما بین پلی مورفیسم rs2476601 ptpn22 و خطر ابتلا به ra در جامعه، همراهی مشاهده نمودیم. فرکانس آلل 1858t به طور قابل توجهی در بیماران مبتلا به raنسبت به گروه شاهد، افزایش یافته بود (p=0.009,or=1.75,95% (ci=1.17-2.61 . ژنوتیپ ct و همچنین آلل 1858t یک عامل خطر برای ابتلا ra می باشد. از سوی دیگر اگر چه در قومیت عرب هیچ همراهی بین بیماری و آلل یافت نشد، اما در قومیت غیر عرب بین آلل خطر و بیماری همراهی معنی داری دیده شد. همچنین بین آلل های 1858t و rf و یا anti-ccp در جمعیت خوزستان همراهی وجود دارد.