طی سال های 91-1392 فون کنه های میان استیگمای باغ های زیتون استان گیلان بررسی شد. نمونه های برگ درختان زیتون، خاک پای درختان و علف های هرز کف باغ جمع آوری و به آزمایشگاه کنه شناسی منتقل شدند. کنه ها توسط قیف برلیز یا بررسی اندام های گیاهی زیر استریومیکروسکپ جداسازی شدند. نمونه ها در محلول نسبیت شفاف و در محیط هویر از آنها اسلاید میکروسکپی تهیه شد. در این بررسی در مجموع 63 گونه، متعلق به 35 جنس، 12 خانواده و 7 بالاخانواده جمع آوری و شناسایی شد. از بین گونه های شناسایی شده 32 جنس و 59 گونه برای اولین بار در ارتباط با زیتون از ایران و 2 جنس، 3 گونه برای اولین بار از گیلان و 2 گونه برای اولین بار از ایران گزارش می شوند که به ترتیب با یک، دو و سه ستاره نشان داده می شود. لیست گونه های شناسایی شده به شرح زیر است: laelapidae: haemolaelaps shealsi* (costa, 1968), gaeolaelaps aculeifer* (canestrini, 1884), gaeolaelaps kargi* costa, 1968, gaeolaelaps nolli* karg, 1962, gaeolaelaps queenslandica* (womersley, 1956), gaeolaelaps praesternalis* (willmann, 1949), gymnolaelaps canestrinii* (berlese, 1903(, gymnolaelaps myrmecophila* (berlese, 1892), cosmolaelaps claviger* (berlese 1882), cosmolaelaps lutegiensis* shcherbek, 1971, cosmolaelaps vacua* (michael, 1981), euanderolaelaps karawaiewi*(berlese, 1903), euanderolaelaps sardoa* (berlese, 1911), laelaspis astronomica* (koch,1839), laelaspis dariusi* (joharchi and jalaeian, 2012), laelaspis pennatus* (joharchi & halliday, 2012), ololaelaps ussuriensis* bregetova & koroleva, 1964, pseudoparasitus dentatus* (halbert, 1920), macrochelidae: macrocheles merdarius* (berlese, 1889), macrocheles glaber* (muller, 1860), macrocheles peniciliger* (berlese, 1904), macrocheles muscaedomesticae* (scopoli, 1772), macrocheles recki* (bergetova & koroleva, 1960), pachylaelapidae: onchodellus reticulatus*** berlese, 1904, pachylaelaps pectinifer* (g. & r. canestrini, 1881), olopachys composites* koroleva, 1976, ascidae: asca bicornis*** (canestrini & fanzago, 1887), proctogamasellus massula* athias-henirot, 1961, proctogamasellus mica* athias-henirot, 1961, gamasellodes bicolar* berlese, 1948, ameroseiidae: ameroseius corbiculus* sowerby, 1806, ameroseius lidiae* bregetova, 1977, sertitympanum aegyptiacus* (nasr and abow-awad), phytoseiidae: amblyseius meridionalis* berlese, 1914, euseius finlandicus (oudemans, 1915), neoseiulus barkeri* hughes, 1948, neoseiulus imbricatus* (corpuz-raros and rimando, 1967), neoseiulus marginatus* (wainstein, 1961), neoseiulus bicaudus* (wainstein, 1962), proprioseiopsis messor* (wainstein, 1960), transeius wainsteini* (gomelauri, 1968), phytoseius plumifer (canestrini & fanzago, 1876), paraseiulus soliger (ribaga, 1904), neoseiulella tiliarum* (oudemans, 1930), typhlodromus rhenanus* (oudemans, 1905), typhlodromus kettanehi (dosse, 1967), typhlodromus dalfardicus* (daneshvar, 1987), typhlodromus iraniensis* daneshvar & denmark, 1982, blattisociidae: lasiseius frankbakkeri* faraji & karg, 2005, lasiseius sugawarai* ehara, 1964, cheiroseius longipes* (willmann, 1951), cheiroseius curtipes* (halbert, 1923), rhodacaridae: rhodacarus denticulatus** berlese, 1920, rhodacarellus iraniensis** castilho, jalaeian & moraes, 2012, ologamasidae: gamasiphis lanceolatus* karg, 1987, parasitidae: gamasodes spiniger* (tr?g?rdh, 1910), parasitus consanguineus* oudemans & voigts, 1904, parasitus fimetorum* (berlese, 1903), parasitus kempersi* oudemans, 1902, parasitus insignis* (holzmann, 1969), vulgarogamasus kraepelini** (berlese, 1905), trematuridae: nenteria stylifera* berlese, 1904, trachyuropodidae: oplitis paradoxa* (canestrini & berlese, 1884).

در این پژوهش، ویژگی های بیوشیمیایی آلفا-آمیلاز، گلوکوزیداز ها، پروتئازها، تاثیر تغذیه از رقم های مختلف زیتون و تاثیر مهارکننده پروتئینی بر فعالیت آلفا-آمیلاز گوارشی (bactrocera oleae gmelin (diptera:tephritidae مورد بررسی قرار گرفت. اسیدیته و دمای بهینه ی فعالیت آمیلولیتیکی در لوله ی گوارش لارو مگس به ترتیب 5 و 45-20 درجه ی سلسیوس تعیین شد. از میان یون ها و بازدارنده های اختصاصی استفاده شده؛ کلسیم، pmsf و egta به طور معنی داری بر فعالیت آمیلولیتیکی تاثیر داشتند که نشان دهنده ی حضور بنیان اسیدآمینه های سه تایی (سرین، هستیدین و اسید آسپارتیک) و یون کلسیم در مکان فعال آنزیم است. فعالیت گلوکوزیداز ها نیز در فرکشن محلول بیشتر از فرکشن متصل به غشاء بود که فعالیت ویژه ی آلفا و بتا- گلوکوزیداز به ترتیب 225/0 و 067/0 واحد آنزیمی بر میلی گرم پروتئین بدست آمد. اسیدیته ی بهینه ی آلفا و بتا- گلوکوزیداز به ترتیب 6-5 و 5، دمای بهینه ی نیز به ترتیب 45 و 25 درجه ی سلسیوس تعیین شد. یون های کلسیم، مس، آهن، سدیم و فعالیت آلفا- گلوکوزیداز را به طور معنی داری افزایش دادند اما یون های پتاسیم و منیزیم تاثیر معکوس داشتند. یون های مس، منیزیم، روی، پتاسیم و سدیم فعالیت بتا- گلوکوزیداز را افزایش دادند اما سایر یون ها منجر به کاهش فعالیت آنزیمی در لوله ی گوارش لاروها شدند. از میان بازدارنده های اختصاصی، phenanthrolin و dtc فعالیت آلفا- گلوکوزیداز و egta ، phenanthroline و edta فعالیت بتا- گلوکوزیداز را کاهش دادند. اسیدیته بهینه ی فعالیت پروتئازی کل برای فرکشن های محلول و متصل به غشاء به ترتیب 4 و 10 و دمای بهینه ی فعالیت آنزیمی به ترتیب 25 و 25 درجه سلسیوس بدست آمد. با استفاده از سوبستراها و بازدارنده های اختصاصی وجود سرین پروتئینازها، سیستئین پروتئینازها و اگزوپپتیدازها در لوله ی گوارش لارو اثبات شد. تغذیه لاروها روی رقم های میوه ی زیتون نشان داد که بیش ترین و کم ترین فعالیت آلفا- آمیلاز به ترتیب در لارو های تغذیه شده از رقم های آربکین و ماری، بیش ترین فعالیت آلفا و بتا- گلوکوزیداز به ترتیب در لارو های تغذیه شده از رقم های فرانگیونتو و فیشمی، کم ترین فعالیت آلفا-گلوکوزیداز در لارو های تغذیه شده از رقم های آمیگدالیفولیا، زرد و کنسروالیا و کم ترین فعالیت بتا- گلوکوزیداز در لارو های تغذیه شده از رقم های زرد، کالاماتا و آربکین بود. بیش ترین فعالیت تریپسین، کیمو-تریپسین، الاستاز، کاتپسین b، کاتپسین l و کاتپسین d به ترتیب روی رقم های آمیگدالیفولیا، کراتینا، بلیدی، ماری، کنسروالیا، بلیدی و آربکین وکم ترین فعالیت به ترتیب روی رقم های روغنی- کالاماتا، زرد، مانزانیلا، کالاماتا، کراتینا- کنسروالیا- کالاماتا و روغنی مشاهده شد. نتایج نشان دادند که عصاره ی پروتئینی علف هفت بند اثر مهارکنندگی روی آلفا- آمیلاز دارد و مقدار ic50 آن 062/0 میلی گرم بر میلی لیتر برآورد شد. نتایج این پژوهش حضور آنزیم های گوارشی آلفا- آمیلاز، گلوکوزیداز ها و پروتئاز ها را در لوله ی گوارش لارو مگس نشان دادند. همچنین تغذیه روی ارقام مختلف زیتون بر فعالیت آنزیم های گوارشی اثر داشت.

چکیده ندارد.