در سالهای اخیر ذرات پلیمرهای غالب ساز مولکولی مورد توجه ویژه محققین در زمینه های دارو سازی ، بیوتکنولوژی و شیمی قرار گرفته است . این مواد به دلیل دارا بودن خواص منحصر به فرد خود در جذب و جداسازی انتخابی ونیز شرایط ساده تولید منجربه افزایش کارائی و دقت روشهای تجزیه ای از جمله روشهای کروماتوگرافی ، استخراج فاز جامد ، سنسورها ، واکنشگرهای کاتالیستی شیمیائی ولیگاندهای پیوندی شده اند. از آخرین موارد کاربردی mip می توان به استفاده از آنها بعنوان حاملهای دارو رسان اشاره نمود . با توجه به اینکه روشهای قدیمی و کلاسیک سنتز این پلیمرها به دلیل ایجاد ذرات غیر یکنواخت و بی فرم و دور از دسترس بودن جایگاههای اختصاصی جهت تشکیل پیوندبا مولکولهای آنالیت و همچنین از بین رفتن بخش اعظمی از ذرات حین فرآیند پلیمریزاسیون ، کارائی ضعیفی جهت جذب و رها سازی دارو دارند و از طرفی سنتز ذرات از مقیاس نانو تا میکرو دارای موارد مصرف متفاوتی می باشند (میکروذرات درروشهای تجزیه ای hplc و spe و ذارت نانو برای مقاصد داروئی مفید می باشند) لذا یافتن روشی جهت کنترل شرایط پلیمریزاسیون دارای اهمیت بسزائی می باشد که جهت نیل به این مقصود علاوه بر کنترل عوامل تاثیر گذار در فرایند پلیمریزاسیون ، اندازه و شکل ذرات را جهت دستیابی به اهداف ذیل باید اصلاح نمود: 1. افزایش قدرت بارگذاری دارو. 2. افزایش قدرت انتخاب پذیری دارو 3. توانایی رها سازی دارو در پژوهش حاضر ، پلیمر غالب ساز مولکولی برای داروی دیکلوفناک سدیم سنتز و از اثر پارامتر حلال (پروژن) بر اندازه و مورفولوژی ذرات استفاده می شود که به تبع آن کلیه خواص از جمله ظرفیت جذب دارو ، میزان قالب گیری ، قدرت انتخاب پذیری و سرعت رهایش دارو تغییر خواهد کرد. در این راستا جهت بررسی اندازه و مورفولوژی ذرات از عکسهای میکروسکوپ الکترونی (sem ) و اندازه گیری پراش دینامیکی پرتو لیزر (dls) ، بررسی میزان تخلل ذارت سنتز شده از جذب سطحی نیتروژن(nsa )، بررسی گروههای عاملی از طیفهای ir بین mip و nip استفاده می شود . , نانو ذرات , , , مورفولوژی , بارگذاری دارو

قرص های زیر زبانی، اشکال دارویی جامدی هستند که در زمانی کمتر از 1 دقیقه بدون بر جای گذاشتن باقیماند های از خود، زیر زبان باز می شوند. هدف از این تحقیق تهیه و ارزیابی قر صهای زیر زبانی بوپرنورفین(2میلی گرم)/نالوکسان(0.5میلی گرم) می باشد که از خانواده اپیوئیدها هستند. که بوپرنورفین، آگونیست گیرنده های اپیوئیدی µ(mu) و نالوکسان آنتاگونیست این گیرنده ها است و این ترکیب به شکل گسترده برای درمان ترک اعتیاد مورد استفاده قرار می گیرند. مطالعات پیش فرمولاسیون روی مواد موثره شامل اندازه گیری اندیس کار و نسبت هاسنر و بررسی طیفهای uv و ir انجام شد. با توجه به مزایای روش تراکم مستقیم، از این روش برای ساخت فرمولهای مختلف بوپرنورفین+ نالوکسان استفاده شد. یکی از عواملی که مورد بررسی قرار گرفت نوع و مقدار باز کننده بود. از بازکننده های کراس کاراملوز سدیم، سدیم استارچ گلایکولات و نشاسته با درصدهای مختلف استفاده گردید. آزمایشات کنترل فیزیکوشیمیایی شامل قطر، ضخامت، یکنواختی وزن، فرسایش، سختی و زمان باز شدن بر روی تمام فرمولاسیون ها انجام شد. با توجه به اینکه طول موج بیشینه uv (maxλ) دو ماده موثره با هم تداخل دارد، روش hplc برای تعیین مقدارهمزمان دو ماده موثره تدوین و معتبر سازی شد. با استفاده از این روش مقدار ماد ه ی موثره و نیز آزمایش انحلال روی تمام فرمولاسیو نها انجام شد. بر اساس نتایج بدست آمده، فرمول بهینه انتخاب شد و با استفاده از مواد طعم دهنده، مزه فرمول بهینه اصلاح گردید. به دلیل عدم وجود این شکل دارویی در بازار ایران، امید است که بتوانیم این محصول را در یکی از کارخانجات داخلی به طور انبوه تولید سازیم.

در جوامع امروزی به علت تغییر شیوه زندگی افراد و رژیم غذایی نامناسب و عدم تحرک کافی شیوع بسیاری از بیماری ها افرایش یافته که نقرس یکی از این بیماری هاست. فبوکسوستات که از دسته دارویی گزانتین اکسیداز ها می باشد از جمله داروهایی است که در درمان نقرس به کار می رود. فبوکسوستات دارای مزایای بسیاری نسبت به داروی هم دسته خود یعنی آلوپورینول می باشد که عبارتند از: اثربخشی بیشتر، عوارض جانبی کمتر، تحمل پذیری بالاتر و عدم محدودیت در زمان مصرف دوزاژ روزانه که به تفصیل در مورد آنها بحث خواهد شد. از این رو بر آن شدیم تا به تهیه فرمولاسیون های مختلف بپردازیم که در فرمولاسیون های سری a به بررسی درصد و انواع مختلف از بازکننده پرداخته شده و در فرمولاسیون های سری b، به بررسی بایندر و در فرمولاسیون های سری c به بررسی اثر پرکننده پرداخته شده، که در مجموع حدود 40 نوع فرمولاسیون مختلف ساخته شد و برترین فرمولاسیون ها با نمونه خارجی مقایسه شدند که در نهایت فرمولاسیون با فاکتور تشابه بیش از 97% به عنوان شبیه ترین نمونه شناسایی گردید.

پارکینسون یک بیماری دژنراتیو عصبی، ناتوان کننده و پیش رونده است. این بیماری در اثر تحلیل سلول های مغزی تولید کننده دوپامین معمولاً در سنین بالای 60 سال رخ می دهد.یکی از داروهایی که در این بیماری بکار می رود پرامی پکسول است که شکل دارویی آن به صورت قرص می باشد.به نظر می رسد پرامی پکسول باعث فعال شدن رسپتورهای دوپامینی در استریاتوم و جسم سیاه می شود. سیستم های نوین دارو رسانی امروزه مورد توجه محققان وصنایع داروسازی بوده و از اهمیت زیادی در درمان بیماری ها برخوردارند.یکی از این سیستم های دارورسانی نوین ، پمپ های اسموتیک می باشد. این داروها با ویژگی آزادسازی و رهش قابل کنترل ، از پیش طراحی شده اند. ویژگی های مذکور موجب افزایش کارایی دارو وکاهش عوارض جانبی می شود. این تحقیق شامل مطالعات پیش فرمولاسیون، بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی آنها وانتخاب فرمولاسیون برتربا در نظر گرفتن کارایی دارودر محیط برون تن می باشد. در این تحقیق نتیجه بهترین فرمولاسیون پمپ اسموتیک، ساخت هسته به روش گرانولاسیون مرطوببا روکش حاوی اتیل سلولز دارای دو منفذ با قطر 7/0بدست آمد.

فرمولاسیون وکنترل فیزیکوشیمیایی قرص سیتاگلیپتین می باشد