در این کار یک پلیمر قالب مولکولی نوین با استفاده از n,n دی متیل اکریل آمید (dmaa) و آلیل گلایسدیل اتر / ایمینو دی استیک اسید (age/ida) به عنوان مونومرهای عاملی ،n,n متیلن دی اکریل آمیدبه عنوان اتصال دهنده عرضی،2و2 آزوبیس ایزو بوتیرو نیتریل (aibn) به عنوان آغازگر وتئوفیلین به عنوان مولکول هدف در حضور حلال متانول سنتز شد.سنتز فوق به روشهای آنالیز عنصری(chn)،طیف سنج تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir)و میکروسکوپ الکترونی روبشی sem مورد تأیید واقع گردید، سپس پارامترهای مختلفی مانند ph ،ظرفیت پلیمر ،سینتیک جذب،گزینش پذیری پلیمر وحلال واجذب بررسی شد . تحت این شرایط تجربی نمودار کالیبراسیون تئوفیلین رسم شد و رنج خطی ، حد تشخیص (lod) و حد کمی بودن آن (loq) گزارش گردید . در نهایت با استفاده از شرایط بهینه شده آنالیز دارو در سیالات بیولوژیک (پلاسمای خون و ادرار) با موفقیت و درصد بازیافت بالا انجام گردید.

با توجه به اینکه تعداد کمی روش تجزیه ای برای تعیین مقدار داروی روپینیرول به فرم ماده اولیه و فرم داروئی در ماتریکس های مختلف ارائه شده است که اکثرا پر هزینه بوده ودرصد بالائی حلال آلی برای تهیه فاز متحرک ، محلول تست و محلول استاندارد بکار می رود در این رساله یک روش کروماتوگرافی مایع با کار آیی بالا که سریع ، ساده ، دقیق ، صحیح ، تکرارپذیر و حساس میباشد ارائه گردید تا بتوان مقدار روپینیرول را در فرم بالک و فرم قرص در محدوده غلظتی 100-0.1 µg/ml تعیین نمود . جداسازی بر روی ستون (rpc8(kromasil 100-5c8 250*4.6mm در مد ایزوکراتیک و با استفاده از مخلوط 80 حجم محلول 0.05 مولار kh2po4 با ph برابر2.5 و 20 حجم استونیتریل به عنوان فاز متحرک و با سرعت جریان 1.5 میلی لیتر در دقیقه و در طول موج 250 نانومتر انجام شد که زمان بازداری حدود 6 دقیقه بود .پارامترهای محدوده خطی ، دقت در یک روز ، دقت در بین روزها ، صحت ، حد تشخیص ،حد اندازه گیری و انتخابی بودن (یا ویژه بودن )برای روش مذکور اعتباریابی گردید که همه نتایج در حد عالی بود. در قسمت دوم ، روشی برای پیوند زدن پلی مری مونومرهای غیر اشباع برروی سطح سیلیکاژل فعال شده و اصلاح شده ارائه شد . تشکیل رزین حاصل با استفاده از طیف ftir ، آنالیز عنصری ، آنالیز ترموگراویمتری ( tga ) ومیکروسکوپ روبش الکترونی تائید شد. در نهایت پیش تغلیظ و تعیین مقدار داروی روپینیرول توسط رزین حاصل مورد ارزیابی قرار گرفت . برای این منظور ، جنبه های متفاوت رفتار رزین حاصل با استفاده از روش hplc ارائه شده مورد مطالعه قرار گرفت . ph بهینه برای جذب مولکول هدف 9 بود . مطالعه سینتیکی مرحله جذب نشان داد که رزین مورد نظر میتواند در عرض 2 دقیقه 98.45 درصد از کل مقداری که می تواند جذب کند را جذب کند .ظرفیت جذب رزین mg g-1 17.182 بدست آمد . حلال واجذب و سینتیک واجذب بهینه سازی شد . مطالعه تداخل داروهای دیگر که ممکن است در کنار روپینیرول تجویز شود هیچ تداخل با اهمیت و قابل توجهی نشان نداد . فاکتور پیش تغلیظ مورد مطالعه قرار گرفت . برای فاکتور های پیش تغلیظ 1 ، 5 و10 به ترتیب درصد بازیافتی برابر با 0.7 ±93.65 ، 1 ± 91.2و 1.21 ±85 بدست آمد . از قرص روپینیرول و نمونه ادرار انسان بعنوان نمونه واقعی استفاده شد که درصد بازیافت به ترتیب 0.9 ±92.9 و 1.91 ±85.7 بدست آمد . حد تشخیص 0.43 نانو گرم بر میلی لیتر بدست آمد .

در این پژوهش، یک روش تجزیه ای برای تعیین مقدار داروی مفنامیک اسید در ماتریکس های مختلف ارایه شده است. بدین منظور ایمینو دی استیک اسید(ida)توسط اتصال با ماده شیمیایی آلیل گلیسیدیل اتر(age) به یک مونومرجذب-کننده تبدیل شد و توسط مونومرهای دی متیل آکریل آمید، کوپلیمری تشکیل گردید که به وسیله یک ماده حد واسط گوگرد دار به نام 3- مرکاپتو پروپیل تری متوکسی سیلان به سیلیکاژل گرافت زده شد. این پلیمر خاصیت جذب مفنامیک اسید را دارد. برای بررسی و تایید ساختار پلیمر سنتز شده از تکنیکft-ir ، tga، آنالیز عنصریchn استفاده شد. همچنین در این پژوهش از روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا(hplc) که سریع، ساده، دقیق، صحیح، تکرارپذیر و حساس استفاده گردید. در نهایت پیش تغلیظ و تعیین مقدار داروی مفنامیک اسید توسط پلیمر حاصل مورد ارزیابی قرار گرفت. برای این منظور، پارامترهای مختلف موثر بر جذب دارو توسط پلیمر با استفاده از روش uv و hplc مورد مطالعه قرار گرفت. ph بهینه برای جذب مولکول هدف 4 بود. بررسی سینیتیکی مرحله جذب نشان داد که پلیمر مورد نظر می تواند در مدت زمان 2 دقیقه 100 درصد از کل مقدار قابل جذب را به خود جذب کند. ظرفیت جذب 96/3 میلی گرم برگرم به دست آمد. حلال واجذب بررسی شد. از نمونه های حقیقی چون کپسول، نمونه ی پلاسما و ادرار انسان استفاده شد که درصد بازیافت آن ها به ترتیب90، 85 و94 به دست آمد.

پلیمرهای قالب مولکولی (mips) در حال حاضر به عنوان جاذب های ویژه با درجه گزینش پذیری بالا برای جداسازی و اندازه گیری ترکیبات شیمیایی از قبیل داروها سنتز می گردند. این ترکیبات در روش های متنوع تجزیه ای همچون کروماتوگرافی مایع، الکتروکروماتوگرافی مویین و استخراج فاز جامد (spe) استفاده می شوند. در این مطالعه یک روش جدید برای اندازه گیری سفوروکسیم سدیم در سیالات بیولوژیکی و نمونه های دارویی با استفاده از پلیمر قالب مولکولی به عنوان روش تصفیه نمونه در ترکیب با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) مورد بررسی قرار گرفت. پلیمر قالب مولکولی (mip) از آلیل گلیسیدیل اتر/ ایمینودی استیک اسید و اِن، اِن- دی متیل آکریل آمید به عنوان مونومر عاملی، اِن، اِن- میتلن دی آکریل آمید به عنوان شبکه ساز، آزوبیس به عنوان آغازگر و داروی سفوروکسیم سدیم به عنوان مولکول قالب در حضور حلال متانول تهیه شد. نتایج حاصل از سنتز پلیمر قالب مولکولی به وسلیه طیف سنج تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir)، آنالیز عنصری (chn)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، آنالیز گرمایی (tga) و bet تأیید شد. پارامترهای موثر بر کیفیت استخراج و عواملی نظیر ph، زمان جذب، نوع حلال شوینده، ظرفیت پلیمر و گزینش پذیری مورد ارزیابی قرار گرفتند. پلیمر قالب مولکولی به عنوان جاذب برای استخراج داروی سفوروکسیم سدیم از سیالات بیولوژیکی همچون پلاسما و ادرار استفاده شد.

در این پژوهش، غذای کودک از گروه مواد غذایی از حیث وجود سموم مایکوتوکسین مورد بررسی قرار گرفت. یکی از مهم ترین مایکوتوکسین ها، آفلاتوکسین می باشد که در اینجا به بررسی و مطالعه آفلاتوکسین b1 موجود در غذای کودک پرداخته شد. اندازه گیری آفلاتوکسین b1 به طریق کروماتوگرافی مایع با کارآیی عالی (hplc) و خالص سازی با ستون ایمونوافینیتی انجام گردید و پارامترهای معتبرسازی روش از جمله درصد بازیافت و تکرار پذیری و ... مورد بررسی قرار گرفتند. تحت شرایط تکرارپذیری، نمونه شاهد را در یک سطح مشخصی از آلودگی، غنی سازی نموده و آزمون را حداقل با 3 تکرار انجام داده و درصد بازیــافت را بــرای هر یک از نـمونه‏ها محاسبه نموده و سپس rsdr (انحراف معیار نسبی برای تکرار پذیری) محاسبه گردید. تحت شرایط تجدید پذیری، نمونه شاهد را در یک سطح مشخصی از آلودگی، غنی سازی نموده حداقل در سه روزکاری متوالی، برای هر سطح از بازیافت اندازه‏گیری شده ، و سپس rsdr (انحراف معیار نسبی برای تجدید پذیری) محاسبه گردید. از آنجا که نتایج قابل قبولی حاصل گردید، در نهایت روش به کار رفته، روش مناسبی جهت بررسی و تعیین مقدار آفلاتوکسین b1در غذای کودک شناخته شد.

دراین مطالعه، از age-ida استفاده شد،که از طریق واکنش کوپل بین آلیل گلیسیدیل اتربا ایمینودی استیک اسید برای آماده سازی رزینهای جدید با جذب بالقوه برای جذب سرب آماده گردید.age-ida با بعضی از ترکیبات غیراشباع آلی نظیر(آلیل استات،متیل متااکریلات،مالئیک انیدرید،استایرن)کوپلیمریزه شد ودرهرمورد نتایج بوسیله روشهای (ir,chn,aas)مورد تجزیه وتحلیل قرار گرفت ونقش آن بعنوان رزین کیلیت فلز ارزیابی گردید.پلیمریزاسیون رادیکال آزاد درشرایط مختلف واکنش انجام شد.داده های آزمایشگاهی نشان داد که رزینهای جدید می توانند برای جداسازی فلزات کیلیت بکار روند و نتایج مناسبی در جذب فلز سرب ونمونه های حقیقی نظیر(آب قنات)در آزمایشگاه بدست آمد.ph بهینه درمحدوده 7 بدست آمد.در زمان 90 دقیقه رزین به حاکثر اشباع رسید و اسید سولفوریک به عنوان بهترین شوینده در نظر گرفته شد.حد تشخیص با در نظر گرفتن انحراف استاندارد بلانک ppm03/0 بدست آمد.در بررسی اثر یونهای مزاحم fe+3 بیشترین اثررا در افت جذب داشت و در نهایت نیزدر آزمایش با محلول ppm1/0 اسپایک درصد بازیافت 6/87 درصد بدست آمد.

روشی جدید وسریع برای اندازه گیری همزمان فلوروکینولون ها(انروفلوکساسین ، دانوفلوکساسین ودیفلوکساسین ) بوسیله کروماتوگرافی فاز معکوس مایع با عملکرد بالا ( (rp-hplc که در آنتی بیوتیک های دامی برای اولین بار انجام پذیرفته است.اندازه گیری آنتی بیو تیک های انروفلوکساسین ،دیفلوکساسین ودانو فلوکساسین در ماتریکس یک جزیی و سه جزیی و ماتریکس ادرار به روش کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا به همراه اعتبار دهی روشها اجرایی گردیده است..جداسازی با ستون c8 ((250*4.6mm id,5um وفاز متحرک اسید فسفریک 0.025 مولار( تثبیت شده درph=3 با تری اتیل آمین واستونیتریل (25/75)((v/vوسرعت جریان 1 (ml/min) وطول موج 278nm با قدرت تفکیک وتکرارپذیری(rsd<2%)عالی انجام پذیرفت ..برای اعتبار دهی به این متد پارامترهایی نظیر خطی بودن ( (0.01-0.2 mg/ml حد تشخیص 10 ×1.4وحد اندازه گیری کمی 10 × 4.9 بررسی وتاییدشد. به منظوربررسی وتایید روشهاروی نمونه داروهای تولیدی شرکتهای داروسا زی مختلف انجام شد وبر اساس نتایج آماری بدست آمده ومقایسه آن با استاندارد دقت وصحت مورد تایید فارماکوپه (usp) بدست آمد. واژگان کلیدی:فلوروکینولون ،انروفلوکساسین((enr)،دیفلوکساسین(dif)،دانو فلوکساسین(dan) و کروماتوگرافی فاز معکوس مایع با عملکرد بالا(rp-hplc).

در این پروژه یک پلیمر قالب مولکولی برای پیش تغلیظ وتعیین مقدار داروی کلوزاپین سنتز گردید.در این روش ابتدا یک پلیمر آنیلین-فرمالدئیدخطی سنتز می شود سپس با استفاده از آنیلین به عنوان اتصال دهنده عرضی وآمونیوم پراکسی دی سولفات به عنوان آغازگروکلوزاپین به عنوان مولکول هدف در محلول اسید کلریدریک ?سنتز پلیمر قالب مولکولی انجام می شود.سنتز فوق به روشهای آنالیز عنصری(chn) –طیف سنج تبدیل فوریه مادون قرمز(ft-ir) -میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) مورد تایید قرار گرفت. سپس پارامترهای مختلفی مانند ph ?ظرفیت پلیمر? گزینش پذیری پلیمر?حلال واجذب و سینتیک جذب با دستگاه های uvو hplcبررسی شد.تحت این شرایط نمودار کالیبراسیون کلوزاپین رسم شد و رنج خطی?حد تشخیص(lod)?حد کمی بودن(loq) گزارش گردید. در نهایت تحت شرایط بهینه شده پلیمر قالب مولکولی سنتز شده به عنوان جاذب برای استخراج و تعیین مقدار داروی کلوزاپین از ماتریکس قرص وسیالات بیولوژیک مانند پلاسما وادرار به وسیله کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با موفقیت ودرصد بازیافت بالا انجام شد.

امروزه در صنایع داروسازی به دلیل اینکه در بسیاری از موارد برای تولید داروهای مختلف از تجهیزات و دستگاه ها بطور مشترک استفاده می شود و از آنجاییکه فرآورده ها و مواد موثره دارویی می توانند توسط دیگر فرآورده ها یا مواد موثره، مواد شوینده، میکروارگانیسم ها و.... آلوده شوند، این تجهیزات نیاز به فرایند های مناسب شستشو خصوصاً در هنگام تعویض محصول دارند، لذا فرایند های شستشو باید معتبر سازی شده و در نهایت به صورت یک روش اجرائی ثبت گردند. در هر یک از این موارد فرایند های ساخت باید به گونه ای طراحی و اجرا شوند که میزان آلودگی به سطح قابل پذیرش کاهش یابد. در این پروژه جهت آنالیز همزمان داروهای اینهالر سالبوتامول سولفات، سالمترول زاینوفوات، بکلومتازون دی پروپیونات، فلوتیکازون پروپیونات و اطمینان از عدم وجود بقایای احتمالی بسیار کم موجود در تجهیزات تولید، از یک روش جدید توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا استفاده گردید. بهینه سازی این روش با تغییر پارامتر هایی مانند سرعت جریان، ph ، درصد تری فلورو استیک اسید، تغییر نسبت بافر استات آمونیوم و تغییر نسبت فاز آلی/آبی و نوع فاز متحرک انجام شد. جهت بررسی دقت و کارایی روش مورد نظر از تکنیک طراحی آزمایش استفاده گردید و نتایج بدست آمده از مطالعه تئوری با نتایج آزمایش، کاملاً مطابقت داشت. روش پیشنهادی سریع، تکرار پذیر، گزینش پذیر و دارای صحت، دقت، حساسیت بالا می باشد

در این تحقیق به معرفی یک روش جدید از میکرو استخراج فاز مایع-مایع با استفاده از فیبر توخالی بر ای استخراج و اندازه گیری داروی امپرازول می پردازیم که بر اساس استفاده از دو حلال غیر قابل امتزاج با یکدیگرپایه گذاری شده است.تکنیک جدید توسعه یافته به دلیل گزینش پذیری غشا علاوه بر پیش تغلیظ? تمیزی نمونه را در یک مرحله فراهم می کند. استخراج انجام شده بدون هیچ مشتق سازی بصورت مستقیم به دستگاه تزریق می شود. حلال های آلی مورد استفاده 1- دودکان که در خلل و فرج فیبر توخالی قرار می گیرد 2- حلا ل آلی دیگراستو نیتریل یا متانول که لومن فیبر توخالی با آن پر می شود. بر اساس آزمایشات شرایط بهینه برای استخراج امپرازول استفاده از فیبر توخالی به طول? سانتی متر که در دودکان آغشته شده و حلال دیگر بعنوان فاز گیرنده(استونیتریل) به حجم 24 میکرولیتر?محلول آبی(فاز دهنده)به حجم 2? میلی لیتر درزمان استخراج 45 دقیقه پیش تغلیظ امپرازول انجام شد. اثر نوع حلال استفاده شده? زمان استخراج? حجم فازهای گیرنده و پذیرنده برای تعیین ضرایب استخراج مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه شد.تکنیک توسعه یافته به دلیل گزینش پذیری غشا علاوه بر پیش تغلیظ? تمیزی نمونه را در یک مرحله فراهم می کند. استخراج انجام شده بدون هیچ مشتق سازی بصورت مستقیم به دستگاه تزریق می شود.

چکیده ناپروکسن،(+)-6- متوکسی-? متیل 2-نفتالن استیک اسید(آناپروکس،ناپروسین)،کریستال های سفید تا غیر سفید که به طور مفید محلول در حلالهای اسیدی،قلیایی،وبه طور خیلی زیاد در حلالهای چرب یا آلی میباشند. ناپروکسن برای استفاده در روماتیسم و التهاب نقرس سفارش شده است. که فعالیت ضد درد خوبی از خود نشان می دهد. در این کار پژوهشی میکرو استخراج مایع – مایع پخشی (dllme) همراه با کروماتوگرافی مایع با کارآئی بالا، برای تعیین مقدار ناپروکسن در ماتریکس داروئی و مایعات بیولوژیکی مورد استفاده قرار گرفته است. در این روش مخلوط مناسبی از حلال استخراج کننده و حلال پخش کننده به سرعت توسط سرنگ به نمونه آبی تزریق می شود. در نتیجه یک محلول ابری تشکیل می گردد که در واقع شامل قطرات بسیار ریز حلال استخراج کننده است که کاملاً در فاز آبی پخش شده است. مخلوط حاصل سانتریفیوژ شده و حلال استخراج کننده در ته یک لوله آزمایش با انتهای مخروطی جمع آوری شد. در این مرحله،µl70 از فاز ته نشین شده توسط سرنگ برداشته شده و پس از تبخیر حلال آن، در ml0.5 متانول حل شده و µl 20 آن برای جداسازی و شناسائی به hplc تزریق گردید. برخی پارامترهای موثر بر روی استخراج از قبیل نوع و حجم حلال استخراج و پخش کننده، زمان استخراج، ph محیط و غلظت محلول بهینه شدند.تحت شرایط مناسب ،ناپروکسن با موفقیت در نمونه ادراراستخراج وتعیین مقدار شد.

چکیده: در این پروژه همبسپار ایتاکونیک اسید (1) با مونومر متاکریلیک اسید یا بوتیل آکریلات یا بوتیل متاکریلات (2) همراه با آغازگر رادیکالی k2s2o8 در دمای c?80 به مدت 10 ساعت در مجاورت گاز نیتروژن تهیه شده است. لاتکس های سنتز شده جهت بررسی خواص فیزیکی و مکانیکی با روش های تجزیه ای بسپاری و طیف بینی از جمله مورد ارزشیابی ft-ir, dsc, tga, particle size قرار گرفتند، tg همبسپار ایتاکونیک اسید و متاکریلیک اسید (3) برابر 127و 160 درجه سلیسیوس می باشد. طیف ir این ترکیبات ارتعاش کششی o-h را در cm-13444 و c=o را در cm-11658 نشان می دهد. پراکندگی ذرات نانو همبسپار پلی (ایتاکونیک اسید- متاکریلیک اسید) a3، در ناحیه 4/14 مشاهده گردید. رفتار پخش کنندگی کوپلیمرهای سنتز شده در مورد خمیرهای 70% کربنات کلسیم و50% تیتانیوم دی اکسید مطالعه شد، نتایج نشان داد که افزایش 4 % کوپلیمر سنتز شده مقدار بهینه جهت پخش کردن پیگمنت های مذکور در آب می باشد. 3و2 r r’ a h ch3 b bu h c bu ch3 چکیده: در این پروژه همبسپار ایتاکونیک اسید (1) با مونومر متاکریلیک اسید یا بوتیل آکریلات یا بوتیل متاکریلات (2) همراه با آغازگر رادیکالی k2s2o8 در دمای c?80 به مدت 10 ساعت در مجاورت گاز نیتروژن تهیه شده است. لاتکس های سنتز شده جهت بررسی خواص فیزیکی و مکانیکی با روش های تجزیه ای بسپاری و طیف بینی از جمله مورد ارزشیابی ft-ir, dsc, tga, particle size قرار گرفتند، tg همبسپار ایتاکونیک اسید و متاکریلیک اسید (3) برابر 127و 160 درجه سلیسیوس می باشد. طیف ir این ترکیبات ارتعاش کششی o-h را در cm-13444 و c=o را در cm-11658 نشان می دهد. پراکندگی ذرات نانو همبسپار پلی (ایتاکونیک اسید- متاکریلیک اسید) a3، در ناحیه 4/14 مشاهده گردید. رفتار پخش کنندگی کوپلیمرهای سنتز شده در مورد خمیرهای 70% کربنات کلسیم و50% تیتانیوم دی اکسید مطالعه شد، نتایج نشان داد که افزایش 4 % کوپلیمر سنتز شده مقدار بهینه جهت پخش کردن پیگمنت های مذکور در آب می باشد. 3و2 r r’ a h ch3 b bu h c bu ch3 چکیده: در این پروژه همبسپار ایتاکونیک اسید (1) با مونومر متاکریلیک اسید یا بوتیل آکریلات یا بوتیل متاکریلات (2) همراه با آغازگر رادیکالی k2s2o8 در دمای c?80 به مدت 10 ساعت در مجاورت گاز نیتروژن تهیه شده است. لاتکس های سنتز شده جهت بررسی خواص فیزیکی و مکانیکی با روش های تجزیه ای بسپاری و طیف بینی از جمله مورد ارزشیابی ft-ir, dsc, tga, particle size قرار گرفتند، tg همبسپار ایتاکونیک اسید و متاکریلیک اسید (3) برابر 127و 160 درجه سلیسیوس می باشد. طیف ir این ترکیبات ارتعاش کششی o-h را در cm-13444 و c=o را در cm-11658 نشان می دهد. پراکندگی ذرات نانو همبسپار پلی (ایتاکونیک اسید- متاکریلیک اسید) a3، در ناحیه 4/14 مشاهده گردید. رفتار پخش کنندگی کوپلیمرهای سنتز شده در مورد خمیرهای 70% کربنات کلسیم و50% تیتانیوم دی اکسید مطالعه شد، نتایج نشان داد که افزایش 4 % کوپلیمر سنتز شده مقدار بهینه جهت پخش کردن پیگمنت های مذکور در آب می باشد. 3و2 r r’ a h ch3 b bu h c bu ch3 چکیده: در این پروژه همبسپار ایتاکونیک اسید (1) با مونومر متاکریلیک اسید یا بوتیل آکریلات یا بوتیل متاکریلات (2) همراه با آغازگر رادیکالی k2s2o8 در دمای c?80 به مدت 10 ساعت در مجاورت گاز نیتروژن تهیه شده است. لاتکس های سنتز شده جهت بررسی خواص فیزیکی و مکانیکی با روش های تجزیه ای بسپاری و طیف بینی از جمله مورد ارزشیابی ft-ir, dsc, tga, particle size قرار گرفتند، tg همبسپار ایتاکونیک اسید و متاکریلیک اسید (3) برابر 127و 160 درجه سلیسیوس می باشد. طیف ir این ترکیبات ارتعاش کششی o-h را در cm-13444 و c=o را در cm-11658 نشان می دهد. پراکندگی ذرات نانو همبسپار پلی (ایتاکونیک اسید- متاکریلیک اسید) a3، در ناحیه 4/14 مشاهده گردید. رفتار پخش کنندگی کوپلیمرهای سنتز شده در مورد خمیرهای 70% کربنات کلسیم و50% تیتانیوم دی اکسید مطالعه شد، نتایج نشان داد که افزایش 4 % کوپلیمر سنتز شده مقدار بهینه جهت پخش کردن پیگمنت های مذکور در آب می باشد. 3و2 r r’ a h ch3 b bu h c bu ch3

ما برای داشتن ظرفیت جذب فلزی بالا روشی را ابداع کردیم که در آن از متاکریلوئیل آمید و دو اسید آمینه متفاوت مشتق شده از لیگاند کمپلکس فلزی استفاده می شود .این محصولات با استفاده از متاکریلوئیل کلراید و دو استر گلایسین و استر اسپارتیک اسید سنتز شدند.پلیمریزاسیون این دو محصول با ترکیب 2- هیدروکسی اتیل متاکریلات در یک محلول آبی انجام شد و در نتیجهبرای جذب فلزی محلولیاز محلول آبی موجود به دست آمد که شامل pb?² بود .شایان ذکر است تمامی این مراحل در یک سیستم بسته انجام پذیرفت و پارامترهای مختلف مثل زمان و ph برای آنها بررسی شد در نتیجه و در شرایط اپتیمم و ph= 6 برای رزین آسپارتیک در صد بازگشت 98% و ظرفیت جذب 53mg/l بود.در خصوص رزین گلایسین در شرایط اپتیمم و همان ph=6 برای سرب درصد بازگشت98.7% و ظرفیت جذب 52.5 mg/l بود . در پایان یادآور میشود در هر مرحله ساختار جدید مشخص شده و با طیف سنجی های chnوhnmrوft-ir تایید شده است.

دراین تحقیق از کو پولیمریزاسیون n,nدی متیل آکریل آمید و آلیل گلایسیدیل اتر در حضورn,n بیس متیلن آکریل آمید بعنوان عامل اتصال دهنده عرضی و2و2 آزوبیس (ایزوبوتیرونیتریل) به عنوان آغازگر، پلیمر قالب یونی جدیدی تهیه شدکه مقدار تریس یون کبالت را به صورت گزینش پذیر در محلول های آبی جداسازی می کند. پلیمر سنتزی فوق توسط روشهای ft-ir، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، آنالیز عنصری(chn) و روشهای (tga) مورد ارزیابی و تایید قرار گرفت. شرایط بهینه در ph5و در دمای c°20 حاصل شد. درصد بازیافت یون مورد نظر درصد و ظرفیت جذب این پلیمر35mg/g می باشد. همچنین اثر مزاحمت یونهای +na,mg2+,hg2+,zn2+ni2+‚sn2+‚بررسی شد که این یونها در جذب کبالت ایجاد مزاحمت نکردند. استفاده از این پلیمر در جداسازی و پیش تغلیظ یون co2+ در محلولهای آبی موفقیت آمیز بود.

نانوذرات مغناطیسی به دلیل خواص مغناطیسی وجداسازی آسان جاذبهای قوی هستند.نانوذرات مغناطیسی اولیه ازطریق روش همرسوبی سنتزشدند،سپس با استفاده از3- مرکاپتوپروپیل تری متوکسی سیلان اصلاح شدند، سپس پلیمرهایی باگروههای اپوکسی به آن پیوند زده شدودرپایان توسط یک رنگ آلی اصلاح شدند.برای شناسایی جاذب طیف سنجی مادون قرمز و آنالیزعنصری ومیکروسکوپی انتقال الکترون و آنالیز گرماسنجی انجام شدکه نشان داد اصلاح نانوذرات به طورصحیح انجام شده است.دراین پروژه توانایی جاذب برای جذب داروی لوزارتان پتاسیم بااسپکتروسکوپی uv-visبررسی شد.فاکتورهای بسیاری مثل ph،دما،زمان تماس،ظرفیت جذب بررسی شدندونتایج نشان دادکه ph بهینه7وبیشترین ظرفیت جاذبmg/g16.4وبیشترین مقدارجذب سطحی در10دقیقه حاصل شد،همچنین از این جاذب برای دارورسانی در محیط اسیدی ودر7.4 ph= استفاده شد

در این پروژه، با استفاده از فناوری نانو، ذرات مغناطیسی آهن توسط کمپلکس های آهن به روش هم رسوبی وبه دنبال آن اصلاح با ترکیب آلی تهیه گردید، در مرحله ی بعد مونومر عامل دار شده از طریق کوپل بتا سایکلو دکسترین و آلیل آمین تهیه و بر روی بدنه ی نانو ذرات مغناطیسی پیوند داده شد. تمام محصولات بدست آمده توسط روش های طیف آنالیز های وزن سنجی حرارتی و آنالیز عنصری، مورفولوژی سطح با میکروسکوپ ، ft-ir نگاری اسپکتروسکوپی الکترونی عبوری شناسایی شده و مورد ارزیابی و تائید قرار گرفتند. این نانو جاذب سنتز شده به عنوان جاذب برای جذب اندازه گیری شد uv-vis و رهایش داروی ناپروکسن استفاده گردید و توانایی جذب و آزاد سازی آن با استفاده از دستگاه زمان و ظرفیت جذب در محیط آزمایشگاهی بررسی شد. پلیمر سنتز شده به طور ،ph و اثرات پارامتر های مختلف مانند موفقیت آمیزی برای اندازه گیری داروی ناپروکسن در نمونه های بیولوژیکی مورد بررسی قرار گرفت.و همچنین سنتیک رهایش دارو توسط نانو جاذب اصلاح شده در محیط شبیه بدن و محیط شبیه اسید معده مورد بررسی قرار گرفت.

یکی ازمسائل مهم در مورد داروها دسترسی بیولژیکی آنهاست. بسیاری از داروهای موجود دارای حلالیت بسیار کم در آب هستند که همین موضوع سبب کاهش دسترسی زیستی آنها می شود. بنابراین به منظور رساندن میزان کافی و مورد نیاز دارو به بدن دوز مصرفی افزایش می یابد که خود مشکلاتی را برای بیمار به همراه دارد. مسئله افزایش دسترسی بیولوژیکی داروها در بدن امروزه بخش مهمی از فعالیت های تحقیقاتی در زمینه های پزشکی، مهندسی و صنایع دارویی را به خود اختصاص داده است. یکی از روش هایی که می توان به منظور رفع این مشکلات به کار گرفت، استفاده از فرآیند میکروکپسولاسیون می باشد که شامل تکنیک های گوناگون نظیر پوشش دهی پن، انباشت و تفکیک فاز، تبخیر حلال، سوسپانسیون هوا و غیر است. در این تحقیق به افزایش حلالیت و دسترسی زیستی داروی کم محلول مفنامیک اسید به عنوان نمونه پرداخته شده است. داروی مفنامیک اسید جزء داروهای ضد التهاب غیر استرئیدی می باشد و در تسکین درد هایی نظیر درد دوران قاعدگی، دندان درد و همچنین بیماری های التهابی کاربرد دارد. بدین منظور، آماده سازی میکروکره های حاوی داروی مورد نظر با استفاده از پلیمر اتیل سلولز و بکارگیری تکنیک تبخیر حلا ل انجام گرفت و اثر پارامترهای گوناگون مانند جرم دارو، جرم پلیمر، حجم حلا ل ها و غیره برای بهبود عملکرد میکروکپسول ها بررسی گردید. رهایش دارو از میکروسفرهای حاوی مفنامیک اسید در محیطی که شبیه ساز تغییرات ph از معده به روده بود مطالعه گردید. بعلاوه به منظور مطالعه کارایی کپسوله ها، سینتیک آزادسازی دارو موردبررسی قرار گرفت که نتیجه آن افزایش چشم گیر حلالیت داروی پوشش داده شده نسبت به داروی خاالص می باشد.

پیشرفت فوق العاده علوم در دوران تمدن طلایی اسلام نتیجه اهمیت و ارزش علم ودانش و دعوت به مطالعه آفرینش بود . قرآن با تاکید بر واقعیت طبیعت به عنوان باز نمود علم الهی، علم ودین را در تعامل تکمیلی با یکدیگر قرار داده است . به عقیده پاپ ، این دو می توانند اثر سازنده ای بر یکدیگر نیز داشته باشند: «علم می تواند دین را از خرافات برهاند و دین می تواندعلم را از بت پرستی و مطلق های باطل بپیراید». هدف علم ، توصیف و تبیین پدیده‏های مادی است و دین نیز در کنار دعوت به شناخت طبیعت برای ما روشن کرده که شما هیچ گاه نمی توانید به ذات برخی از پدیده ها برسید . لذا به نظر می رسد اصل عدم قطعیت هایزنبرگ گواهی براین مدعاست که ما هیچ گاه نمی توانیم ذات طبیعت را درک کنیم. دین را می توان با زبان فیزیک درک کرد ودرباره آن بر اساس نظریه های ترمودینامیک و مکانیک کوانتوم قضاوت کرد و الهیّات را ورای فیزیک دانسته و باور داشت که فیزیک در شکل دادن به آن سهم دارد. از این رو دروازه ای برای درک الهیات مبتنی بر دانش باز می شود. هدف اصلی این مقاله ، تلاشی است که نشان دهیم ، رویکرد هایی در حوزه علم و دانش و معنویت بشری به موازات یکدیگر در حال رخ دادن است که به تدریج فاصله فیزیک و متافیزیک را از بین می برد و نیز در می یابیم، مکانیک کوانتوم نمونه فعالیت عالی ذهن انسانی است که هدف آن اتصال به هسته مرکزی واقعیت از طریق ابعاد نامکشوف می باشد . مکانیک کوانتوم با سربلندی قادر است حقیقت انسان را در کنار حقیقت کائنات، سنجیده و دور از تناقض، تبیین کند . آگاهی بیشتر بر حقیقت انسانی، مقدمه نزدیکی به حقیقت بیکران خداوند است.در مبحث ترمودینامیک ، آنتروپی یا بی نظمی نیز مطرح شده است. این برهان، ازلی بودن جهان را نفی می کند، که اگر جهان ازلی باشد، یعنی شروعی در زمان نداشته باشد، ما همواره بی نهایت زمان را پشت سر گذارده ایم و با توجه به این که آنتروپی جهان در حال افزایش است در نتیجه جهان باید در بی نظمی مطلق به سر برد، طوری که هیچ فرآیندی انجام نخواهد شد. چون می بینیم جهان در چنین حالتی نیست، پس جهان نمی تواند ازلی باشد و حتما باید شروعی در زمان داشته باشد. این تحقیق در پنج فصل ارائه شده است. در فصل اول مقدماتی از موضوع در رابطه با کتاب آسمانی ، علم و دین آمده است و درفصل دوم مطالعات نظری شامل تاریخچه علمی وتاریخچه فلسفی و مباحث علمی ترمودینامیک شیمیایی و مکانیک کوانتوم مطرح شده است. فصل سوم شامل روش شناسی و نظریات برخی دانشمندان غربی معاصر است.درفصل چهارم تجزیه و تحلیل یافته های تحقیق ازجنبه اعتقادی مطرح شده است و درفصل پنجم نتیجه گیری مباحث و پیشنهادات ارائه گردیده است.به طور کلی ، باتوجه به مطالب این تحقیق ، بدیهی است که یک وجود مطلق در کائنات هست که این وجود دارای شعور مطلق است وهمه واقعیت های عالم از آن ناشی می شود .

در اولین قسمت تحقیق حاضر یک روش میکرواستخراج دوفازی توسط فیبرهای توخالی بر اساس به کارگیری استفاده از ترکیب حامل معرفی شد. روش پیشنهادی برای استخراج، تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم هیدروکلروتیازید از داروی ترکیبی تریامترن-اچ با دستگاه کروماتوگرافی hplc مورد مطالعه و بهینه سازی قرار گرفت. دارو از ml24 محیط آبی (12ph=) به ترکیب 2% از aliquat 336 در حلال آلی 1-اکتانول مستقر در دیواره و درون فیبر استخراج شد و بعد از استخراج µl20 از فاز آلی برای آنالیز به دستگاه hplc تزریق شد. پارامترهای موثر با روش یک متغیردریک زمان بهینه شدند. در شرایط بهینه، حد تشخیص(lod) µg l-15/0، گستره خطی 1-µg l-1100 و انحراف استاندارد نسبی کوچکتر از 3/4% به دست آمد. روش پیشنهاد شده فاکتور پیش تغلیظ 128 را برای استخراج هیدروکلروتیازید ارائه کرد. کارآیی روش استخراجی در نمونه های مختلف آب شهر تهران و ادرار مطالعه و بررسی شد و نتایج به دست آمده به خوبی نشان می دهند که روش پیشنهادی روش مناسبی برای استخراج و اندازه گیری داروی مورد نظر از داروی ترکیبی تریامترن-اچ در نمونه های مختلف است. در قسمت دوم این پایان نامه، میکرواستخراج سه فازی مایع براساس فیبر توخالی با استفاده از گرادیان ph برای استخراج، تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم تریامترن قبل از آنالیز با دستگاه کروماتوگرافی مایع مورد مطالعه و بهینه سازی قرار گرفت. دارو از ml24 محیط قلیایی ابتدا به لایه نازکی از حلال آلی (دکانول) مستقر در دیواره فیبر استخراج شده و سپس از آنجا به µl25 محیط آبی اسیدی درون فیبر منتقل شد. بعد از استخراج µl20 از فاز آبی به دستگاه hplc تزریق شد. در شرایط بهینه حدتشخیص µg l-15/0، گستره خطی 2-µg l-1100 و انحراف استاندارد نسبی 8/5%> حاصل شد. با روش ارائه شده فاکتور پیش تغلیظ 239 برای استخراج تریامترن به دست آمد. کارآیی روش در نمونه های آب شهر تهران و ادرار بررسی شد و نتایج نشان داد که روش پیشنهادی یک روش مناسب و ارزان برای جداسازی و اندازه گیری تریامترن در نمونه های مختلف و از داروی ترکیبی تریامترن-اچ می باشد.

کاربرد میکرواستخراج بر پایه استفاده از فیبر تو خالی متخلخل تحت استخراج سیستم دو فازی برای داروی فشارخون آملودیپین بررسی شد. داروی مورد مطالعه از 30 میلی لیتر محلول آبی با 9=ph (فاز دهنده) به داخل فازآلی پر شده در منافذ جداره فیبر و آنجا یک استخراج ثانویه به داخل25 میکرو لیتر فاز آلی 1-اکتانول (فاز گیرنده) انجام شد. برای رسیدن به مقدار استخراج بیشتر پارامتر های مختلف از قبیل فاز آلی، phفاز دهنده، قدرت یونی، سرعت همزدن، زمان استخراج و طول فیبر بررسی وبهینه شدند.تحت شرایط بهینه، فاکتور پیش تغلیظ بدست آمده در حدود 159 شد.درصد انحراف نسبی روش در محدوده (8.9-3.2) درصد بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده (100ـ 2) میکرو گرم در لیتر بصورت خطی و با ضریب همبستگی بزرگتر از 0.991 بدست آمد. کاربرد این روش برای استخراج این دارو از نمونه های آب شهر، ادرار، مورد بررسی قرارگرفت. در تحقیق دوم، استخراج داروی آتورواستاتین از دسته داروهای ضد چربی با استفاده از فیبرهای تو خالی متخلخل تحت استخراج با گرادیان ph انجام شد.این دارو از 30 میلی لیتر محلول آبی با ph=4 (فاز دهنده) داخل فاز آلی پرشده در منافذ جداره فیبر (1-اکتانول) شده و سپس استخراج ثانویه به داخل محلول آبی ثانویه داخل فیبر ph=11 انجام شد استخراج بر پایه اختلاف ph موجود در داخل و خارج فیبر انجام شد. جهت رسیدن به کارایی بالا پارامترهایی از قبیل فاز آلی پرکننده جداره فیبر،ph فاز دهنده و گیرنده، قدرت یونی، قدرت همزدن، زمان استخراج و اثر حجم محلول بهینه گردید. برای اثبات کارایی روش برای نمونه های حقیقی، استخراج این دارو از آب شهر و ادرار انجام شد. نتایج نشان دادند که استخراج بر پایه استفاده از فیبر، دارای قدرت تمیزسازی خوب و بسیار ساده بوده و حساسیت بالایی دارد.

تعیین فلزات سنگین به مقدار ناچیز که در نمونه های محیط زیستی وجود دارد در مطالعات با توجه به نیاز تضمین کیفیت خوب از آب برای هدفهای مختلف در حال افزایش است.در میان الگوهای پیش تغلیظ مختلف،استخراج فاز جامدیکی از الگوهای پیش تغلیظ چند عنصری بسیار تاثیر گذار میباشد.زیرا ساده،پر سرعت ،و توانایی بدست آوردن یک فاکتور تغلیظ بالا را دارد.بنابراین این الگو برای تعیین سرب در آب رودخانه به وسیله ی طیف سنجی جذب اتمی شعله ای گسترش یافت.جاذب 1-متاکریلوئیل آمیدو بنزوئیک اسید برای تعیین این عنصر و پیش تغلیظ استفاده شد. ph بهینه برای جذب ،زمان هم خوردن ،نوع شوینده تعیین ظرفیت ،فاکتور پیش تغلیظ و سینتیک مورد بررسی قرار گرفت.ماکسیمم جذب برای سرب)?(در ph برابر 6 اتفاق افتادو زمان بهینه برای ماکسیمم جذب سرب )?(در 66 دقیقه رخ داد.بهترین شوینده از مخلوط m) 2 hno3,hcl (به نسبت 2:9 برای جذب سرب )?( بدست آمد.این جاذب پلیمری برای استخراج فاز جامد ذرات بسیار ریز سرب )?(در نمونه های محیط زیستی نظیررودخانه مورد استفاده قرار گرفت.راندمان برای استخراج سرب )?(در آب رودخانه در حدود % 266 بدست آمد. در نتیجه این پلیمر قابلیت خوبی برای جذب وحذف یون فلزات سنگین مانند سرب )?(از نمونه های محیط زیستی را دارد.

دراین تحقیق به سنتز و اصلاح نانو ذرات مغناطیسی و تشکیل نانوکامپوزیت مغناطیسی حاوی اُلیگو ساکارید بتا سیکلو دکسترین پرداخته شد و قابلیت جذب و رهایش دارو توسط این جاذب در محیط های بیولوژیکی ارزیابی شد. تمام مراحل سنتز شده توسط طیف بینی ftir ، آنالیزعنصری chn ، آنالیزحرارتیtga و میکروسکوپ الکترونی عبوری tem مورد تأیید قرار گرفت و بعد از آن با بهینه کردن پارامترهای آزمایشگاهی نظیر ph، زمان برخورد ، دما و ظرفیت ، از نانوکامپوزیت مغناطیسی سنتز شده جهت استخراج داروی ضدافسردگی سرترالین هیدروکلراید از نمونه های واقعی مثل پلاسمای خون ، ادرار ، ماتریکس دارویی استفاده شد و مقادیر جذب و رهایش دارو توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا hplc و طیف بینی uv-visible با موفقیت آنالیز گردید. نانوکامپوزیت مغناطیسی تشکیل شده ، در دقیقه اول نزدیک به نیمی از دارو را جذب کرده که نشان دهنده توانایی جذب بالای آن است. نتایج حاصل از میزان درصد رهایش دارو در نمونه های بیولوژیکی نشان داد که آزادسازی دارو در بدن روندی آهسته دارد و پس از سپری شدن 25 ساعت بیش از 98% داروی جذب شده رها شده و پس از آن آزادسازی ادامه دارد تا اینکه متوقف شود. حضور بتاسیکلو دکسترین در نانو کاموپوزیت سنتز شده، باعث افزایش میزان جذب دارو شده که با توجه به این امر، تعداد دفعات مصرفی دارو کاهش می یابد و به تبع آن بازده بالای درمان را خوهیم داشت.

در این تحقیق نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن (fe3o4) توسط روش هم رسوبی و به دنبال آن اصلاح با ترکیب آلی 3- مرکاپتو پروپیل تری متوکسی سیلان در دی اکسان تهیه گردید. در مرحله ی بعد مونومر عامل دار شده از طریق کوپل بتا سیکلودکسترین و آلیل آمین تهیه و همراه n– ایزوپروپیل آکریل آمید و 2،2- آزوبیس ایزوبوتیرونیتریل به عنوان آغازگر بر روی بدنه نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده پیوند داده شد. نانو جاذب تهیه شده از طریق طیف اسپکتروسکوپی تبدیل فوریه مادون قرمز (ir ft-)، آنالیز عنصری chn، آنالیز وزن سنجی گرمایی (tga)، و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) مورد بررسی قرار گرفت. اثر پارامترهای مختلف از قبیل ph، دمای واکنش و زمان برخورد مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین، سنتیک ایزوترم جذبی و ظرفیت در شرایط بهینه بررسی شد. از این نانو جاذب برای جذب و رهایش داروی ونلافاکسین در مایعات بیولوژیک بدن استفاده گردید. همچنین غلظت دارو توسط روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) که سریع، صحیح و حساس است، تعیین گردید.

نانو ذرات مغناطیسی یکی از مهم ترین و پرکاربردترین انواع نانو مواد هستند که به جهت مغناطیس ذاتی آن ها از جمله هدف یابی را تسهیل می بخشد که این خود یک امر بسیار مهم و ضروری است. در این تحقیق نانو ذرات مغناطیسی با کمپلکس های فروکلراید و فریک کلراید و محلول آمونیاک در اتمسفر نیتروژن سنتز شد. سپس سطح آن ها به صورت شیمیایی با کمک منومرها اصلاح گردید. برای تایید و شناسایی نانو ذرات مغناطیسی ft-ir،chn،tga به کار برده شد و همچنین مورفولوژی سطح جاذب توسط tem بررسی شد. پارامترهایی مثل زمان – دما – ph بهینه کردیم. هدف از این تحقیق بررسی سنتیک رهایش دارو در نمونه های بیولوژیکی است.

در این پژوهش با استفاده از فناوری نانو، ذرات مغناطیسی اکسید آهن به روش هم رسوبی و به دنبال آن اصلاح با ترکیبات آلی تهیه گردید. نانو ذرات مغناطیسی با3-مرکاپتوپروپیل تری متوکسی سیلان اصلاح گردید وسپس پلیمر اصلاح شده به وسیله مونومرآلیل گلایسیدیل اتربا استفاده از آغازگر آزوبیس ایزو بوتیرو نیتریل پیوند داده شد وسپس با لیگاند برلیانت کریسل بلو کوپل گردید.از این نانو جاذب برای اندازه گیری میزان جذب داروی آلندرونیت سدیم استفاده شد.در ادامه این مجموعه عملیات ، به کمک تکنیک های طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز ،میکروسکوپ الکترونی روبشی،طیف سنجی پراش پرتوx، مورد تایید قرار گرفت. در این تحقیق غلظت دارو به روش هدایت سنجی اندازه گیری شد.همچنین شرایط اولیه برای جذب دارو توسط نانو جاذب تهیه شد، به عنوان مثال زمان برخورد،میزان ظرفیت وph ، بهینه گردید ودر آخر به بررسی سینتیک رهایش دارو در محیط شبیه سازی شده ی معده و بدن پرداخته شد.

در این مطالعه یک روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc) و دتکتور uv جهت پیش تغلیظ و شناسایی در سیتالوپرام بکار برده شد. سیتالوپرام از 15 میلی لیتر محلول بازی نمونه با ph=11.3به داخل یک حلال آلی (اکتانول) که در منافذ دیواره فیبر قرار داشت استخراج شد. به دنبال آن این دارو از حلال آلی به داخل فاز گیرنده آب با ماهیت اسیدی با ph=2.8 که در داخل فیبر قرار داشت وارد شد. در ادامه فاکتورهای موثر در میکرواستخراج که شامل ph فاز دهنده و فاز گیرنده، نوع حلال آلی، قدرت یونی فاز دهنده، زمان استخراج، سرعت هم زدن بررسی و بهینه شد.پس از استخراج دارو با شرایط بهینه فاکتور پیش تغلیظ 113،درصد بازیابی %84.7، حد تشخیص 10نانوگرم بر میلی لیتر، با ضریب هم بستگی 0.9913 و انحراف معیار استاندارد 3حاصل شد. تکنیک توسعه یافته بدلیل گزینش پذیری غشا علاوه بر پیش تغلیظ، تمیزی نمونه را در یک مرحله فراهم می کند. استخراج انجام شده بدون هیچ مشتق سازی به صورت مستقیم به دستگاه تزریق می شود.

کیتوسان یک پلیمر زیست تخریب پذیر است که به طور گسترده ای در زمینه زیست پزشکی به شکل نخ بخیه و پوست مصنوعی استفتده می شود.

در این تحقیق با استفاده از فناوری نانو، نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن (fe3o4 ) توسط روش هم رسوبی و به دنبال آن اصلاح با ترکیب آلی 3- مرکاپتو پروپیل تری متوکسی سیلان در دی اکسان تهیه گردید. در مرحله بعد نانو طلا توسط تری سیترات سدیم و تتراکلرید (iii) اسید تری هیدرات (haucl4) تهیه و بر روی نانو ذرات مغناطیسی بارگذاری شد. سپس اسید آمینه سیستئین بر روی نانو طلا کوپل گردید. از این نانو جاذب برای اندازه گیری میزان جذب داروی ناپروکسن توسط اسپکتروسکوپی uv/vis استفاده گردید. نانو جاذب تهیه شده از طریق طیف اسپکتروسکوپی تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir )، آنالیز عنصری (chn)، آنالیز وزن سنجی گرمایی (tga) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و روبشی (sem) مورد بررسی قرار گرفت. اثر پارامترهای مختلف از قبیل ph، دمای واکنش، ظرفیت و بهترین زمان جذب داروی ناپروکسن بررسی شد. همچنین در این تحقیق از نانو جاذب برای جذب و رهایش داروی ناپروکسن در سیالات بیولوژیکی استفاده گردید.

فلز کبالت یک فلز سمی بوده و می تواند به مرور زمان در بدن تجمع یافته و به قسمت های مختلف بدن از قبیل کلیه، ریه و اندام های تولید مثل آسیب برساند. از آنجا که این عنصر از طریق آب و غذا وارد بدن میشود، لذا تعیین کبالت در این نمونه ها ضروری است. در این تحقیق از روش میکرو استخراج مایع مایع پایه گذاری شده بر میکرو استخراج قطره ی منفرد و –اسپکتروسکوپی مرئی فرابنفش برای پیش تغلیظ و تعیین کبالت از نمونه های آبی استفاده شد. –با دستگاه نانودرآپ دیگر نیازی به رقیق کردن نمونه استخراج شده نمی باشد و می توان با قطره ی استخراج شده طیف گیری نمود. در این تحقیقآنالیت توسط حلال استخراج کننده که داخل نمونه آبی همراه با هم زدن توسط نوک سرنگ نگه داشته شده بود، استخراج شد. فاکتور های موثر بر میکرو استخراج مانند نوع و غلظت لیگاند، نوع حلال استخراج کننده، حجم قطره، زمان استخراج ، سرعت همزدن و ph به طور سیستماتیک مورد بررسی قرار گرفت . با در نظر گرفتن شرایط بهینه حد تشخیص 0.5 نانو گرم بر لیتر بدست آمد.روش ذکر شده به علت مصرف کم حلال، ساده وسریع و کم هزینه بودن و داشتن حساسیت بالا برایاستخراج کبالت مناسب است.

بررسی جذب و رهایش داروی اکسی تتراسایکلین بروی محیط شبیه سازی شده معده سگ بوسیله گرافن اکساید عامل دار شده

بررسی جذب و رهایش داروی داکسی سایکلین بر روی گرافن اکساید عامل دار شده که از روش هامرز برای تهیه گرافن استفاده گردید. برای عامل دار کردن نیز از اپی کلروهیدرین و ریبوفلاوین استفاده شد. پس از جدب دارو توسط گرافن اکساید عامل دار شده رهایش آن در محیط شبیه سازی شده سگ مورد مطالعه قرار گرفت.

گرافن به عنوان یک ماده منحصر به فرد و دارای خواص شیمیایی و فیزیکی خاص مورد شناخت در زمینه های علمی می باشد . از مشتقات گرافن می توان به گرافن اکساید اشاره نمود که این ماده به دلیل دارا بودن گروه های اکسیژن دار فراوان بر روی سطح خود بسیار ماده مناسبی جهت استفاده در محیط های آبی و بیولوژیکی می باشد. پساب ها یکی از اجزاء لاینفک زندگی روزمره می باشند، پساب های حاوی آنتی بیوتیک یکی از دغدغه های تصفیه فاضلاب ها می باشد به دلیل اینکه وجود آنتی بیوتیک باعث زیان های شدید به موجودات زنده و محیط زیست می شود. در این تحقیق جذب آموکسی سیلین توسط گرافن اکساید بررسی گردید تا از این جاذب به عنوان جاذبی خوب برای جدا سازی این آنتی بیوتیک از پساب ها اقدام صورت گیرد.

در این پژوهش با استفاده از نانوتکنولوژی، نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن (fe3o4 ) تهیه شد و پس از آن این نانو ذره اصلاح گردید. در گام بعدی نانو طلا تهیه و بر روی نانو ذرات مغناطیسی بارگذاری شد. پس از آن بر روی نانو طلای حاصل از مرحله قبل اسید آمینه سیستئین اتصال داده شد. از این نانو جاذب سنتز شده برای اندازه گیری میزان جذب داروی لوودوپا استفاده شد. در این پژوهش با استفاده چندین آنالیز؛ نانو جاذب سنتز شده بررسی شد. در بخش دیگری از این تحقیق میزان تاثیر پارامترهای مختلفی از قبیل ph ، دمای واکنش، ظرفیت و بهترین زمان جذب برای داروی لوودوپا مورد بررسی قرار گرفت. در بخش پایانی این تحقیق از نانو جاذب سنتز شده برای بررسی میزان جذب و رهایش داروی لوودوپا در سیالات بیولوژیکی استفاده گردید.