در پی آگاهی مردم عادی از اهمیت ویتامین c، اندازه گیری این ویتامین در میوه ها، و عصاره آن ها اهمیت خاصی را پیدا کرده است. در این کار ویتامین c از طریق استخراج با فاز جامد تقویت شده (ipspe) در روی رزین xad-2 که قبلا با سدیم پنتان سولفونات و تترابوتیل آمونیوم هیدروکسید (92/1 میلی مولار از هر جزء) آغشته شده بود از سایر ترکیبات موجود در میوه جداسازی شد. ویتامین c برجذب شده توسط متانول شویش و به سیستم iphplc تزریق شد. بازیافت ویتامین c از این طریق %92 و جداسازی خوبی بین پیک های ویتامین c و دیگر ویتامین های محلول در آب حاصل شد. نتایج حاصله از iphplc با نتایج تیتراسیون کولومتری مقایسه و تطابق قابل قبولی بین دو روش موجود است. این روش برای اندازه گیری ویتامین c در میوه های مختلف نظیر سیب، موز، آلبالو، طالبی، انگور، کیوی، لیمو ترش، پرتقال، گلابی، آلو، تمشک، هندوانه به کار برده شد.

اهمیت فیزیولوژیکی و پراکندگی سلنیوم در آب های طبیعی بطور گسترده ای مورد بررسی قرار گرفته است. غلظت بسیار پایین سلنیوم در آبهای طبیعی، نیاز به یک روش تجزیه ای حساس و قابل اطمینان برای اندازه گیری این عنصر دارد. امروزه روش های زیادی، تکرارپذیری و حساسیت مورد نیاز را در این مورد به نمایش می گذارند. در این مطالعه سه روش برای اندازه گیری و گونه شناسی سلنیوم پیشنهاد شده است.از این روش ها برای اندازه گیری se(iv) و se(vi) و کل ترکیبات آلی سلنیوم در تالابهای جنوب دریای خزر استفاده شد. در روش اول آلبومین گاوی، نوآورانه بعنوان محیطی برای برجذب و تجمیع se-i2 بر روی الکترود فیلم جیوه ای استفاده شد. se-i2 از طریق واکنش بین se(iv) و یدید در محیط hcl تشکیل شد. se-i2 برجذب شده در محلول hcl از طریق روبش کاتدی با پالس های تفریقی از سطح الکترود جاروب شد و جریان کاتدی ثبت گردید. شرایط بهینه و پارامترهای تجزیه ای و اثر کاتیون ها و آنیون ها مورد مطالعه قرار گرفت. حد تشخیص ng.ml-1 0.37 بدست آمد. نتایج بدست آمده از اندازه گیری سلنیوم در آب های طبیعی با نتایج حاصل از dpcsv بعد از پیش تغلیظ الکتروشیمیایی و hg-aas و icp-aes مقایسه گردید. در روش دوم تمایل شدید 5-نیتروپیازسلنول برای تجمع خودبخودی بر روی الکترود لایه نازک جیوه به منظور اندازه گیری se(iv) و se(vi) در آب های طبیعی برای اولین بار مورد استفاده قرار گرفت. 5-نیتروپیازسلنول از واکنش بین se(iv) و 4-نیترو 1و2-فنیلن دی آمین در محیط اسیدی تشکیل و فرایند جذب خودبخود بطور مستقیم در محیط واکنش انجام شد. 5-نیتروپیازسلنول برجذب شده در محیط hcl از طریق روبش کاتدی با پالس های تفریقی جاروب و جریان کاتدی ثبت شد. کلیه پارامترهای موثر در اندازه گیری، بررسی و ارزشیابی شدند. حد اندازه گیری ng.ml-1 0.06 بدست آمد. مزاحمت های کاتیونها و آنیونهای مختلف بررسی شد. تمایل برجذب چند پیازسلنول دیگر که از ترکیبات آروماتیک اورتودی آمینی تشکیل شده بودند نیز بررسی شد. مشکلات بوجود آمده در اثر اعمال پتانسیل بر فرایند برجذب 5-نیتروپیازسلنول ها در هنگام آنالیز سلنیوم در آب های طبیعی مورد بررسی و شرح داده شده است. نتایج بدست آمده از اندازه گیری سلنیوم در آب های طبیعی با نتایج icp-aes و dpcsv پس از تغلیظ الکتروشیمیایی مقایسه شد. در روش سوم، se(iv) و se(vi) و کل ترکیبات آلی سلنیوم در آب های طبیعی از طریق gc-ecd پس از استخراج با فاز جامد ترکیب 5-نیتروپیازسلنول در روی رزین xad-2 اندازه گیری شدند. روش استخراج بهینه شد. شرایط بهینه برای واکنش se(iv) و 4-نیترو 1و2-فنیلن دی آمین مانند روش دوم بود. اثر کاتیون ها و آنیون ها بررسی شد. حد تشخیص این روش برابر ng.ml-1 0.67 بود. نتایج بدست آمده از اندازه گیری سلنیوم در آب های طبیعی با پاسخ روش جذب اتمی با تولید هیدرید h2se مقایسه گردید. در تمام این روش ها se(vi) و ترکیبات آلی سلنیوم پس از احیا به se(iv) و تجزیه فتوشیمیایی بوسیله لامپ uv، اندازه گیری شدند. غلظت se(vi) و ترکیبات آلی سلنیوم از تفاضل بین پاسخ های بدست آمده محاسبه شد.

مطالعات جدید سم شناسی بر روی جانوران مشخص کرده که مواد نگهدارنده سنتز شده مانند هیدروکسی تولوئن بوتیله شده (butylated hydroxytoluene bht) و هیدروکسی آنیزول بوتیله شده bha) (butylated hydroxyanisol کمک به ظهور سلولهای سرطانی می کند. این مطالعات همراه با علاقه ی شدید مصرف کنندگان به آنتی اکسیدان های طبیعی باعث شده تحقیقات و بررسی ها در مورد آنتی اکسیدان های طبیعی در سالهای اخیر گسترش پیدا کند. بیشتر آنتی اکسیدان های طبیعی اسیدهای فنلی هستند که در حقیقت مشتقات بنزوئیک اسید و سینامیک اسید می باشند. این ترکیبات گیاهی بوده و بنابراین به طور مستمر و روزانه جزء مواد غذائی انسان هستند. خواص آنتی اکسیدانی ترکیبات فنلی در چربی ها موضوع تحقیقات بسیار بوده است. رابطه ی بین خاصیت آنتی اکسیدانی و ساختار شیمیائی ترکیبات فنلی امروزه شناخته شده است. بررسی ها بیان می کند که مشتقات سینامیک اسید اثر بارزتری را نسبت به گروه کربوکسیلیک اسید در بنزوئیک اسید نشان می دهند. حضور باند دوگانه در گروه ch=ch-cooh موجب پایداری بیشتر رادیکال فنوکسیل از طریق رزونانس می شود. گروه هیدروکسیل دوم در موقعیت اورتو و پارا نیز باعث افزایش فعالیت آنتی اکسیدانی می شود. خشکبارها منبع غنی از اسیدهای چرب غیر اشباع، پروتئین، فیبر و ویتامین ها هستند. به علاوه ترکیبات فنلی مانند الاجیک اسید، کورکومین، فلاونوئیدها و سایر ترکیبات فنلی نیز در خشکبار موجود است. جهت ارزیابی ارزش غذائی و آنتی اکسیدانی خشکبار، گونه هائی از پسته، فندق، گردو، بادام درختی و بادام زمینی از این نظر مورد آزمایش قرار گرفتند. مقدار 5 تا 10 گرم نمونه وزن و پس از پوست کردن (به جزء گردو) آسیاب و سپس هیدرولیز و سونیکیت شد. محلول حاصل از هیدرولیز چربی زدائی شد و سپس از طریق روش استخراج با فاز جامد در روی رزین xad-2 ترکیبات فنلی در ph خاص جداسازی شد. فرآیند شویش با متانول انجام شد و پس از تبخیر متانول ترکیبات فنلی به فاز اتری استخراج و سپس اتر حذف شد. باقیمانده درml 1فاز حامل hplc حل و به دستگاه تزریق شد. شناسائی کیفی از طریق مقایسه ی زمان بازداری ترکیبات با زمان بازداری استانداردها و همچنین از طریق lc-ms انجام شد.

پلی آمینوفنول ها دارای خواص منحصر به فردی هستند که موجب مطرح شدن آن ها به عنوان فیلم های محافظت کننده در مقابل خوردگی می شود. این ترکیبات می توانند از طریق پلیمریزاسیون الکتروشیمیایی تهیه شوند. تا کنون تحقیقات زیادی در مورد الکتروشیمی ترکیب 4-آمینوفنول در محیط های اسیدی انجام شده است. در این پایان نامه این هدف در محیط های قلیایی مطالعه شد. در یک سل الکتروشیمیایی جدا از هم مجهز به سیستم سه الکترودی (یک دیسک پلاتینی به قطر یک سانتی متر به عنوان الکترود کار) استفاده شد. 4-آمینوفنول در محیط سدیم استات الکترو پلیمریزه شد. پارامترهای مورد نیاز برای این سنتز از طریق مطالعهcv این ترکیب به دست آمد. محصول الکترودی ترکیب قهوه ای رنگ تیره، غیر محلول در آب اما محلول در متانول و دی متیل فرمامید بود. ویژگی های محصول از طریق dsc, ft-ir و mass مورد مطالعه قرار گرفت و مکانیسم مناسبی هم جهت پلیمریزاسیون پیشنهاد شد. خواص پوششی این پلیمر از طریق پوشش آن بر روی مس بررسی شده است. خوردگی مس فیلم شده از طریق برون یابی منحنی تافل در الکترولیت ها و ph های مختلف انجام شد. فرایند پوشش دادن از طریق سنتز پلیمر به وسیله ولتامتری چرخه ای در روی میله مسی به مساحت سطح مقطع 0.1 cm2صورت گرفت.

آنالیز کمی آنتی بیوتیک ها مانند تتراسیکلین و مشتقات آن، بسیار مهم می باشد، زیرا که این داروها بطور گسترده ای به عنوان مواد افزودنی به غذای دام ها جهت افزایش رشد و جلوگیری از بیماری ها افزوده می شود. علاوه بر خواص جالب دارویی، تتراسیکلین ها در ساختار مولکولی خود، مقر هایی با پتانسیل بالا جهت تشکیل پیوند با فلز دارند. تتراسیکلین ها بطور کلی از طریق روش های کروماتوگرافی و اسپکتروسکوپی اندازه گیری می شوند. این داروها فعال سطحی هستند و همین مسئله موجب تدوین روش عریان سازی جذبی برای اندازه گیری میکروی این ترکیبات شد. برای این منظور، یک الکترود اصلاح شده ساخته شد. کمپوزیتی از جیوه و پلی آمینوفنل در روی الکترود کربن شیشه ای تشکیل گردید. این الکترود تمایل زیادی به برجذب تتراسیکلین دارد. بنابراین به عنوان الکترود کار در روش عریان سازی جذبی برای اندازه گیری اکسی وت مورد استفاده قرار گرفت. این روش جهت اندازه گیری باقی مانده اکسی وت در گوشت و شیر بکار برده شد. مطالعه اندازه گیری ولتامتری کلوپیدوگرل (clp) قسمت دیگری از این پایان نامه بود. clp یک مشتق جدید تیوپیریدین است. این ترکیب قابلیت بالای ضد پلاکتی و ضد ترومبوتیک داشته که از پیوند شدن adp با گیرنده های پلاکت جلوگیری کرده و نهایتا مانع انغقاد خون می گردد. این ترکیب به طور اصلی با hplc اندازه گیری می شود و خاصیت کایرالی داشته و فقط فرم s آن از نظر دارویی فعال است. یک میکروالکترود کمپوزیتی از یون نقره و پلی آمینوفنل ساخته و به عنوان الکترود کار بکار گرفته شد. اندازه گیری این دارو از طریق ولتامتری با امواج مربعی انجام گردید. حد اندازه گیری mg/ml02/0بود. این روش برای اندازه گیری ماده فعال قرص های ساخته شده، بکار گرفته شد.

تماس طولانی انسان با آب های آلوده به آرسنیک موجب بروز مشکلاتی مانند لکه ایی شدن پوست بدن و سرطان های مختلف می شود. بنابراین کنترل و انداز گیری آرسنیک از موضوعات مهم در شیمی تجزیه است. روش های الکتروشیمیایی مانند عریان سازی آندی(asv) برای اندازه گیری مقدار آرسنیک معدنی در آب آشامیدنی و آب ها طبیعی استفاده می شده است. این روش-ها بسیار حساس، ارزان و قادرند حالت های اکسایش مختلف آرسنیک را نیز تشخیص دهند. در این پایان نامه متد عریان سازی آندی با پالس ها تفریقی(dpasv) برای انداز گیریas(iii) و as(v) و الکترود دیسک چرخان طلا به عنوان الکترود کار مورد استفاده واقع شد. تمام پارامترهایی که بر روی پاسخ این روش موٌثر بودند مطالعه و بهینه شدند. حد تشخیص این روش 0/84 ppb بود. این روش برای اندازه گیری as(iii) و as(v) در آب بعضی از مرداب های جنوب دریای خزر استفاده شد. در قسمت دیگری از این پایان نامه، روش گروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا مورد مطالعه قرار گرفت. نمک آمونیوم پیرولیدین دی تیو کاربامات به عنوان لیگاند برای تشکیل کمپلکس با آرسنیک استفاده شد. کمپلکس تولید شده از طریق روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی جداسازی و سپس به hplc با ستون c18 تزریق شد. بعضی از پارامترهایی که بر پاسخ روش hplc موٌثر بودند مطالعه و بهینه شدند. این روش برای نمونه هایی که مقدار آرسنیک آن ها کمتر از 0/3 ppm است مناسب نیست.

بومادران یکی از گیاهان مهم با خواص دارویی فراوان می باشد. در این پژوهش، تنوع ژنتیکی یازده جمعیت بومادران جمع آوری شده از مناطق مختلف استان گیلان به همراه نه جمعیت دیگر از مناطق مختلف کشور با استفاده از صفات مرفولوژیک، شیمیایی و مولکولی مورد ارزیابی قرار گرفتند. برآورد ضرایب همبستگی بین 24 صفت مرفولوژیک، وجود همبستگی های معنی دار را بین برخی از صفات نشان داد. نتایج تجزیه به عامل ها نشان داد که 4 عامل اصلی و مستقل با مقادیر ویژه بزرگتر از یک در مجموع 35/77 درصد از تنوع کل داده ها را توجیه کردند. براساس نتایج تجزیه خوشه ای 11 جمعیت بومی استان گیلان در 3 گروه مستقل تقسیم بندی شدند. در مطالعات شیمیایی، اجزای تشکیل دهنده اسانس سرشاخه های هوایی 11 جمعیت بومادران رویش یافته در استان گیلان اندازه گیری و سپس با استفاده از دستگاه gc/ms آنالیز گردید. جمعیت لوشان با 48/0% و جمعیت منجیل با 38/1% به ترتیب کمترین و بیشترین بازده اسانس را داشتند. در مجموع 63 ترکیب در اسانس جمعیت ها شناسایی شد که میزان آن ها از 78/75 تا 100 درصد متغیر بود. خصوصیات بارز تمام اسانس ها حضور بالای ترکیبات مونوترپنی اکسیژن دار (24/94-07/59 درصد) بود. براساس نتایج تجزیه خوشه-ای، یازده جمعیت مورد مطالعه در 5 گروه شیموتایپی با ویژگی های منحصربه فرد قرار گرفتند. همچنین همبستگی مثبت و معنی داری بین لینالول و آلفا-ترپینئول (788/0) مشاهده شد. در مطالعات مولکولی با استفاده از نشانگرهای aflp، ترکیب آغازگرهای ecori-msei در مجموع 701 باند چندشکل (45/98%) و ترکیب آغازگرهای psti-msei در مجموع 668 باند چندشکل (56/95%) نشان دادند. نتایج تجزیه خوشه ای، 20 جمعیت بومادران مورد مطالعه را براساس آغازگرهای ecori-msei در 3 گروه عمده و براساس آغازگرهای psti-mseiدر 4 گروه عمده قرار گرفتند. نتایج تجزیه به مختصات اصلی نیز نشان داد که آغازگرهای مورد استفاده توزیع نسبتا مناسب و یکنواختی در ژنوم جمعیت های مربوطه داشته و می توان نتایج حاصل از این آغازگرها را تا حدود زیادی همانند تنوع موجود در کل ژنوم قلمداد نمود. نتایج این پژوهش نشان داد که تنوع مرفولوژیک، شیمیایی و مولکولی زیادی بین جمعیت های بومادران کشور و به-خصوص جمعیت های گیلان وجود دارد و تا حدود زیادی می توان این تنوع ژنتیکی را به تنوع جغرافیایی نمونه ها نسبت داد.

پلیمری جدید با استفاده از الکتروپلیمریزاسیون 2و6- دی آمینوپیریدین(dap) بر روی آند پلاتینی در محیط اسیدی تهیه شد. این مونومر با آنیلین نیز کوپلیمریزه گشت. پلیمر و کوپلیمر تهیه شده از طریق cv، dsc، ft-ir و جرم سنجی اسپکترومتری مطالعه شدند. برای پلیمریزاسیون dap یک ساختار و مکانیزم مناسب براساس داده های حاصله پیشنهاد شد. پلیمرهای حاصله به منظور استخراج یون های cd2+، pb2+ و cu2+ از محیط های آبی از طریق استخراج نقطه ابری (cpe) با استفاده از سورفکتانت tx-114 بکار برده شدند. نتایج حاصل از بکارگیری آنها با نتایج حاصل از بکارگیری پلی آنیلین مقایسه گردید. پارامترهای موثر در استخراج نقطه ابری مانند ph نمونه ها، غلظت سورفکتانت، دما ، مدت زمان تشکیل میسل ها، مقدار پلیمر و قدرت یونی محلول بررسی و بهینه شدند. تمام این اندازه گیرها با استفاده از روش ولتامتری عریان سازی آندی موج مربعی انجام شدند. نهایتا، یک سری نمونه واقعی تجزیه و بررسی شدند.

دیازینون [o,o-diethyl o-(2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl) thiophosphate] یک آفت کش ارگانوفسفر است که یطور گسترده در کشاورزی و کارهای غیرکشاورزی استفاده می شود. مشکل اولیه این سم در رابطه با کشتار پرندگان، آلودگی آب های سطحی و اثر آن بر سلامت انسان ها است. اثرات سمی دیازینون به دلیل اثر رقابتی آن با استیل کولین استرآز می باشد. مطالعات متابولیتی در حیوانات نشان داده است که مسیر اصلی متابولیسم دیازینون، اکسیداسیون و تولید چندین متابولیت با اثر رقابتی بزرگتر با استیل کولین استرآز شناخته شده است. دیازینون می تواند بر سیستم عصبی انسان اثر کند و چندین آژانس حفاظتی اروپایی مقررات شدیدی را در استفاده از آن اعلان کرده اند. بنابراین کنترل باقی مانده دیازینون در محصولات کشاورزی مهم می باشد. روش های قابل اعتماد آنالیتیکی برای اندازه گیری مقدار این آفت کش مورد نیاز است. در این کار تعدادی از روش های استخراج مانند استخراج مایع – مایع، استخراج با فاز جامد (نانو لوله های کربن چند دیواره)، استخراج از طریق نقطه ابری و استخراج به روش سوکسله در جهت استخراج دیازینون از نمونه برنج و پوسته آن به کمک hplc مورد ارزیابی و مقایسه قرار گرفتند. نتایج نشان می دهد که استخراج با نانو لوله های کربن چند دیواره راحت تر بوده و زمان استخراج نیز کوتاهتر می باشد و سازگاری بیشتری با hplc دارد. جهت شناسایی پیک ها از hplc-mass با یونیزاسیون الکترو افشانه ای (esi) استفاده شد.

یک پلیمر عامل دار جدید از طریق الکتروپلیمریزاسیون 4-نیتروفنول بر روی کاتد سربی در محلول آبی استات (استات سدیم) تهیه گردید. محصول الکترودی یک پودر قهوه ای تیره است که در آب نامحلول است اما در بعضی از حلال های آلی مانند متانول محلول است. محصول الکترودی با استفاده از dsc، gpc، ft-ir، 1h-nmr، cv و طیف سنجی uv-vis شناسایی شد. چند قطره از محلول متانولی محصول الکترودی یک کمپلکس آبی رنگ با یون های نیکل در محیط آبی در گستره ی ph بین 6 تا 10 تشکیل داد. این واکنش ایده ی استفاده از این پلیمر را به عنوان یک عامل کیلیت ساز برای استخراج و پیش تغلیظ مقادیر ناچیز یون های نیکل از نمونه های آبی، ایجاد کرد. در اولین مرحله ی تحقیقات، پلیمر تهیه شده به عنوان یک ماده ی پوششی بر روی ذغال فعال به کار برده شد و به عنوان یک جاذب در استخراج فاز جامد یون های نیکل و اندازه گیری با طیف سنجی جذب اتمی شعله ای مورد استفاده قرار گرفت. همه ی پارامتر های موثر بر spe مورد بررسی قرار گرفتند. در شرایط بهینه شده، حد تشخیص و حد کمی اندازه گیری به ترتیب برابر g l-1µ32/0 و g l-1µ0/1 حاصل شدند. این روش برای اندازه گیری یون های نیکل در تعدادی از تالاب های دریای خزر و پساب تعدادی از مجموعه های پتروشیمی جنوب ایران به کار برده شد. دومین مرحله از این تحقیقات استفاد از ترکیب الکتروسنتز شده در استخراج نقطه ی ابری یون های نیکل بود. همه ی پارامترهای موثر بر استخراج مورد مطالعه قرار گرفتند. این روش در بهترین شرایط برای اندازه گیری یون های نیکل در نمونه های مختلف به کار برده شد. حد تشخیص و حد کمی اندازه گیری به ترتیب g l-1µ76/0 و g l-1µ53/2 بدست آمد. در سومین گام این تحقیقات، جاذب بسیار منظم سیلیکای مزوپوری (mcm-41) سنتز و توسط مرکاپتوپروپیل تری متوکسی سیلان (mptms) اصلاح گردید. سپس محصول الکتروپلیمریزاسیون 4-نیتروفنول (ep4np) در ساختار mptms-mcm-41 جا داده شد (ep4np-mptms-mcm-41). مواد حاصل با استفاده از sem، پراش اشعه ی ایکس (xrd)، جذب نیتروژن و ft-ir مورد بررسی قرار گرفتند. سپس جاذب ep4np-mptms-mcm-41 به منظور پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر بسیار ناچیز ni(ii) با استفاده از میکرو استخراج فاز جامد پخشی-پلاسمای جفت شده ی القایی-طیف سنجی نشر نوری (dmspe-icp-oes)، به کار رفت. تاثیر پارامترهای مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. حد تشخیص، حد کمی اندازه گیری و rsd به ترتیب برابر 0039/0 و ng ml-1 0132/0 و 4/6 % حاصل گردیدند. نهایتا، روش پیشنهادی برای اندازه گیری نیکل در نمونه های حقیقی استفاده شد.

در این پژوهش، تنوع ژنتیکی 21 جمعیت آویشن از مناطق مختلف کشور با استفاده از نشانگرهای aflp و ترکیب های شیمیایی موجود در اسانس ارزیابی شدند. پس از هضم dna ژنومی نمونه های مورد مطالعه به کمک آنزیم های ecori و msei، از 10 ترکیب آغازگری برای تکثیر و انگشت نگاری نمونه ها استفاده شد. آغازگرهای مورد مطالعه در کل 490 نوار ایجاد کردند که از این تعداد، 459 نوار (95/93%) چندشکل بودند. محتوای اطلاعات چندشکل (pic)، از 31/0 تا 42/0 متغیر و میانگین آن 37/0 تعیین شد. برآورد میانگین تنوع ژنی نی (h) و شاخص شانون (i) نشان داد که بیشترین تنوع ژنتیکی در نشانگر e32-m93 (47/0=i و 32/0=h) و کم ترین تنوع در نشانگر e33-m39 (32/0=i و 19/0=h) مشاهده شد. برای تعیین میزان تشابه بین جمعیت ها، از ضریب تشابه جاکارد استفاده شد و سپس از تجزیه خوشه ای به روش upgma به منظور گروه بندی نمونه ها استفاده گردید. نتایج تجزیه خوشه ای نشان داد که 21 جمعیت مورد مطالعه در پنج گروه اصلی قرار گرفتند. نتایج تجزیه به مختصات اصلی نیز نشان داد که آغازگرهای مورد استفاده توزیع نسبتا مناسب و یکنواختی در ژنوم جمعیت های مربوطه داشته و می توان نتایج حاصل از این آغازگرها را به کل ژنوم تعمیم داد. اسانس جمعیت های استان گیلان به روش تقطیر با آب استخراج شد و سپس ترکیب های تشکیل دهنده اسانس نمونه ها به وسیله gc و gc/ms مورد تجزیه و شناسایی قرار گرفتند. بیشترین و کمترین بازده اسانس نیز به ترتیب مربوط به دو گونه t. fedtschencoi (منجیل) وt. caucasicus (جاده اسالم به خلخال) بود. در مجموع 37 ترکیب در اسانس شناسایی شد که میزان آن ها از 786/42 تا 337/93 درصد متغیر بود. از میان ترکیب های شناسایی شده، 7 ترکیب در بین جمعیت ها مشترک بوده و از درصد نسبتا بالایی برخوردار بودند. همچنین فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره های آبی و الکلی گیاه آویشن به روش dpph بررسی شد. از بین جمعیت های مورد مطالعه، گونه های t. pubescens در عصاره آبی و t. caucasicus در عصاره الکلی دارای بیشترین فعالیت آنتی اکسیدانی بوده و می توان از این گونه ها جهت مقاصد مختلف به ویژه کاربردهای دارویی استفاده کرد. نتایج حاصل از تجزیه خوشه ای بر مبنای ترکیب های شیمیایی نیز نشان داد که جمعیت های مربوط به یک گونه، ترکیب های شیمیایی مشابهی داشته و در یک گروه قرار گرفتند. به طور کلی، نتایج این مطالعه نشان داد که تنوع شیمیایی و مولکولی قابل توجهی بین جمعیت های مطالعه شده و به خصوص جمعیت های گیلان وجود داشت. همچنین، بین تنوع مشاهده شده از لحاظ نشانگرهای aflp با تنوع جغرافیایی مطابقت وجود داشت و گروه بندی حاصل از داده های مولکولی نیز تا حدی با گروه بندی ترکیبات شیمیایی مطابقت داشت.

آمینوفنل ها به دلیل داشتن گروه های قابل اکسایش nh2 و oh ترکیبات الکتروشیمیایی جالبی می باشند زیرا می توانند رفتار الکتروشیمیایی نظیر آنیلین و فنل ها را نشان دهند، برحسب موقعیت گروه های آمین و هیدروکسیل در حلقه بنزن گزارش های ارائه شده از رفتار های شیمیایی آن ها بسیار مختلف می باشد، پارا آمینوفنل یک ترکیب شناخته شده می باشد که می تواند از طریق الکتروشیمیایی در محیط های مختلف اکسید شود. در محیط خنثی و قلیایی ضعیف این ترکیب به یک ترکیب پیچیده ی رنگی الیگومری تبدیل می شود که تمایل شدیدی برای تشکیل کمپلکس با یون نیکل دارد. بنابراین در یک سل الکتروشیمیایی جدا ازهم این ترکیب در روی آند پلاتینی و محیط سدیم استاتی اکسید و پلیمریزه شد. پلیمر حاصله از طریق ft-ir, 1hnmr, dsc ، بررسی و مکانیزمی مناسب برای اکسیداسیون الکتروشیمیایی آن ارائه شد. نتایج نشان می دهد که ترکیب سنتز شده یک پلی آمینوفنل با گروه های oh و nh2 در موقعیت اورتو است. بر اساس این اطلاعات، پلیمر حاصله با استفاده از کربن نانوتیوپ چند دیواره ایی ( mwcnt ) برای ساخت یک الکترود یون گزین تمام حالت جامد برای اندازه-گیری غلظت یون نیکل در نمونه های مختلف مورد استفاده قرار گرفت، بعضی از پارامتر های موثر در پاسخ دهی الکترود بهینه شدند. گستره ی خطی الکترود 8-10-2-10 مولار و شیب آن mv27 بوده و حد تشخیص این الکترود 8-10?5 مولار است.

ااز میان روش های مختلف حذف نیترات، استفاده از روش جذب به علت بازدهی بالای و هم چنین ملاحظات اقتصادی، مورد توجه قرار گرفته است. در این تحقیق، با توجه به امکانات آزمایشگاهی، اندازه گیری نیترات آب توسط دو روش کلرومتری و اسپکتروفتومتری فرا بنفش مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که روش اسپکتروفتومتری فرابنفش با داشتن ضریب همبستگی بالاتر(r2=0.999)، روش دقیق تری برای اندازه گیری نیترات آب است. هم چنین، کارایی جاذب های کربنی، شامل کربن تجاری شسته شده با اسید کلریدریک ، کربن تجاری فعال شده با کلرید روی ، کربن فعال سبوس برنج و کربن فعال هسته ی زیتون در جذب نیترات بررسی شد. در تمامی جاذب ها، با گذشت زمان، میزان جذب افزایش یافت و در زمان تماس 20 دقیقه سیستم به تعادل رسید. حداکثر میزان جذب در زمان تعادل برای کربن فعال سبوس برنج و کربن تجاری فعال شده با کلرید روی به ترتیب برابر 3/43 و 6/40 میلی گرم بر گرم جاذب و کم ترین میزان جذب برای کربن فعال هسته زیتون و کربن تجاری شسته شده با اسید کلریدریک به دست آمد و در میزان جذب نیترات بین این دو جاذب تفاوت قابل ملاحظه ای مشاهده نشد. در کلیه جاذب ها، با افزایش غلظت نیترات میزان جذب، افزایش و درصد جذب کاهش یافت. نوع ایزوترم، در کلیه جاذب ها مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که نتایج آزمایش ها برای کربن فعال سبوس برنج و کربن تجاری فعال شده با کلرید روی از ایزوترم لانگ مویر و برای کربن فعال هسته زیتون و کربن تجاری شسته شده با اسید کلریدریک از ایزوترم فروندلیچ پیروی می کند. برای کربن فعال سبوس برنج مدل های سینتیکی شبه مرتبه اول، شبه مرتبه دوم و نفوذ میان ذره ای مورد مطالعه قرار گرفت و مشخص شد که سینتیک جذب کربن فعال سبوس برنج از مدل شبه مرتبه دوم پیروی می کند.

چکیده الکتروپلیمریزاسیون 2و4- دی نیتروفنل واستفاده از آن به عنوان فاز ساکن در کروماتوگرافی گازی برای جداسازی ترکیبات مضر زیست محیطی در آب های طبیعی نرگس شکیبا در محیط استاتی، کاهش کاتدی و الکتروپلیمریزاسیون 2و4- دی نیتروفنل در روی الکترود سربی در یک سل الکتروشیمیایی جدا از هم مطالعه شد. محصول الکترودی به رنگ قهوه ای تیره و نامحلول در آب اما محلول در دی متیل سولفوکسید بود. بعد از خالص سازی محصول الکترودی، از طریق روشهای dsc، ft-ir و جرم سنجی مورد مطالعه و ویژگی های آن ثبت شد. ساختاری مناسب برای آن پیشنهاد شد و یک مکانیزم برای واکنش الکترودی نیز در نظر گرفته شد. نتایج حاصله نشان داد که محصول الکترودی یک بزرگ مولکول با پایداری حرارتی مناسب است. بنابراین میتواند به عنوان یک فاز ساکن در gc برای جداسازی بعضی از ترکیبات که به آسانی در ستونهای دیگر قابل جداسازی نیستند استفاده شود. دو دسته از ترکیبات مانند ایزومرهای زایلن و کروزول مورد مطالعه قرار گرفتند. جداسازی خوبی برای این ترکیبات در روی ستون جدید حاصل شد. بنابراین از این ستون برای اندازه گیری این ترکیبات بعد از میکرو استخراج مایع-مایع پخشی1 از آبهای طبیعی استفاده شد.

سلنیوم به عنوان یک عنصر ضروری، نقش ویژه ای در رژیم غذایی انسان دارد. مقدار مورد نیاز یا سمیت سلنیوم به غلظت و فرم شیمیایی این عنصر بستگی دارد. بنابراین گونه شناسی و اندازه گیری مقادیر بسیار جزئی سلنیوم در ماتریس های مختلف امر مهمی می باشد. در این مطالعه سه روش مختلف برای اندازه گیری سلنیوم(iv) پیشنهاد شده است.در روش اول الکترود لایه نشانی شده با فیلم بیسموت/جیوه، تحت شرایط مدار باز و تکنیک ولتامتری عریان سازی کاتدی برجذبی برای اندازه گیری(se(iv مورد استفاده قرار گرفت.در کار دوم یک روش عریان سازی بر اساس برجذب(se(iv به صورت کمپلکس 5-نیتروپیازسلنول در سطح الکترود فیلم بیسموت لایه نشانی شده به صورت در جا (in situ) برای اندازه گیری سلنیوم، معرفی گردید. در روش سوم رفتار پلاروگرافی(cr(vi در حضور(se(iv مورد مطالعه قرار گرفت.

به منظور پیدا کردن ترکیبات طبیعی با خواص کنه کشی جهت جایگزینی با کنه کشهای شیمیایی مضر، اسانس های مستخرج از گیاهان آویشن کرکی، آویشن کوهی، اسطوخودوس، اکالیپتوس گونه ی ecalyptus largiflorens، اکالیپتوس گونه ی e. oleosa، اکالیپتوس گونه ی e. torquata، بومادران، رازیانه، کلپوره و مرزه به همراه دو ترکیب اصلی آنها از نظر خواص کنه کشی روی کنه ی تارتن دولکه ای بررسی شدند. اسانس ها به وسیله دستگاه کلونجر و با فرایند تقطیر بخار تهیه شده و اجزاء شیمیایی آنها توسط دستگاه گاز کروماتوگرافی-طیف سنج جرمی مورد ارزیابی قرار گرفتند. مونوترپنوئیدها به عنوان ترکیبات اصلی موجود در همه ی اسانس ها به جز اسانس کلپوره شناسایی شدند. فعالیت کنه کشی اسانس ها و مونوترپنوئیدهای 8،1-سینئول و تیمول با استفاده از دو روش غوطه وری دیسک برگی و تدخینی بررسی شدند. تیمول، 8،1-سینئول و اسانس های اکالیپتوس گونه ی e. largiflorens، آویشن کوهی و آویشن کرکی در روش غوطه وری دیسک برگی بیشترین سمیت را نشان دادند. در روش تدخینی اسانس های آویشن کرکی، اکالیپتوس گونه ی e. largiflorens و آویشن کوهی سمیت بیشتری را نشان دادند. دوام سمیت تدخینی اسانس های آویشن کرکی، آویشن کوهی و اکالیپتوس گونه ی e. largiflorens و مونوترپنوئیدهای تیمول و 8،1-سینئول از 4 تا 6 روز محاسبه شد. مقادیر غلظت کشنده ی 70 درصد محاسبه شده در سمیت تدخینی با استفاده از ترکیب مزوپوروسی ام سی ام-41 و ترکیبات میکروپوروسی زئولیت آ3 و زئولیت آ4 کپسوله شده و دوام سمیت تدخینی نانوکپسول های تهیه شده هم بررسی شدند. دوام سمیت تدخینی اسانس ها و مونوترپنوئیدهای نانوکپسوله شده توسط ام سی ام-41 از 15 تا 20 روز افزایش پیدا کرد. این زمان برای زئولیت های آ3 و آ4 به ترتیب 24-29 روز و 25-32 روز ثبت شد. نتایج تحقیق حاضر نشان می دهد که اسانس ها و مونوترپنوئیدهای مطالعه شده می توانند به عنوان جایگزین های مناسبی برای آفت کش های شیمیایی در مدیریت کنه ی تارتن دولکه ای معرفی شوند. علاوه بر آن، استفاده از نانوکپسول های ام سی ام-41، زئولیت آ3 و زئولیت آ4 - با غلبه بر مشکل پایداری کم اسانس ها و مونوترپنوئیدها - دوام آنها را در محیط افزایش داده و امکان استفاده عملی از این ترکیبات را فراهم می کنند.

در این مطالعه، یک روش ساده برای اندازه گیری همزمان بعضی از آفت کش ها در خاک شالیزارها معرفی شد. روش پیشنهاد شده بر اساس جمع آوری نمونه های خاک طبق قوانین نمونه برداری، استخراج سموم در فاز آلی، پالایش از طریق میکرواستخراج فاز جامد با استفاده از جاذب c18 (جهت حذف ترکیبات آلی ناخواسته)، میکرواستخراج مایع -مایع پخشی( برای پیش تغلیظ سموم) و تزریق به hplc (برای اندازه گیری) قرار دارد. همه پارامترهای موثر در فرآیندهای نامبرده از جمله انتخاب حلال آلی و اسید در طی استخراج سموم از خاک، انتخاب جاذب مناسب برای میکرواستخراج فاز جامد، حلالهای استخراج کننده و پراکنده کننده، ph و اثر نمک در طی میکرواستخراج مایع- مایع پخشی و بهترین شرایط برای اندازه گیری با hplc ، بررسی و بهینه سازی شدند. همچنین محدوده خطی، حد تشخیص، حد تعیین و درصد بازیابی آفت کش ها در طی استخراج، اندازه گیری شد. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای شناسایی دیازینون ب(عنوان حشره کش)، تری سیکلازول (بعنوان قارچ کش) و بوتاکلر (بعنوان علف کش)در خاک شالیزارهای غرب استان گیلان بکار برده شد.

در این مطالعه، همبستگی بین مقادیر برخی از فلزات سنگین (مس، روی، کادمیم، سرب، جیوه و سلنیوم) در کبد ماهی با مقدار اسیدهای غیراشباع امگا-3 (epa, dha) در گوشت و اشپل ماهی سفید در سواحل جنوبی دریای خزر در استان گیلان بررسی شد.

تأثیر اسانس و عصاره درمنه خزری از خانواده کاسنیان روی کشندگی، شاخص تغذیه و هم چنین برخی از وی‍ژگی-های بیوشیمیایی کرم غوزه پنبه helicoverpa armigera hübner (lep.: noctuidae) در شرایط آزمایشگاهی (دمای 1±26 درجه سلسیوس، رطوبت نسبی 10±65 درصد و دوره ی نوری 8:16 (روشنایی: تاریکی) ساعت) ارزیابی شد. میزان lc10، lc30 و lc50 برای اسانس درمنه خزری به ترتیب 2/01، 3/86 و6/07 درصد و برای عصاره متانولی درمنه خزری به ترتیب 12/40، 16/12 و 19/32 درصد، تخمین زده شد. با توجه به نتایج به دست آمده، اسانس درمنه خزری در مقایسه با عصاره متانولی درمنه خزری تاثیر معنی داری در کنترل لارو سن چهارم کرم غوزه پنبه در شرایط آزمایشگاهی داشته است. تأثیر اسانس و عصاره مورد مطالعه در این تحقیق روی تغذیه این آفت تحت تأثیر غلظت های lc10 و lc30 آن ها مورد ارزیابی قرار گرفت. نرخ رشد نسبی، کارایی تبدیل غذای خورده شده، کارایی تبدیل غذای هضم شده، قابلیت هضم نسبی و شاخص مصرف در لاروهای تیمار شده تفاوت معنی داری با شاهد نشان داد. ترکیبات بیوشیمیایی مهم نظیر پروتئین، تری گلیسرید،گلوکز، گلیگوژن، فعالیت آلفا-آمیلاز، لیپاز، پروتئاز، تریپسین، کیموتریپسین، الاستاز، آمینوپپتیداز، کربوکسی پپتیداز، آلانین آمینوترانسفراز (alt)، آسپارتات آمینوترانسفراز (ast)، آلکالین فسفاتاز، اسید فسفاتاز، استراز آلفا نفتیل، استراز بتا نفتیل، گلوتاتیون اس ترانسفراز و فنل اکسیداز تحت تاثیر غلظت lc30 و lc50 مورد ارزیابی قرار گرفت. میزان پروتئین، گلیکوژن، تری گلیسیرید، گلوکز و فعالیت آلفاآمیلاز، پروتئاز، تریپسین، کیموتریپسین، کربوکسی پپتیداز و لیپاز در مقایسه با شاهد به طور معنی داری کاهش یافت. فعالیت آلکالین فسفاتاز و فنل اکسیداز در لاروهای تیمار شده نسبت به شاهد افزایش معنی داری داشت. فعالیت آلانین آمینوترانسفراز (alt)، آسپارتات آمینوترانسفراز (ast)، اسید فسفاتاز، استراز و گلوتاتیون اس ترانسفراز و الاستاز در لاروهای تیمار شده تفاوت معنی داری را با شاهد نشان دادند. بنابراین می توان نتیجه گرفت که گیاه دارویی مورد استفاده در غلظت های زیر کشنده می تواند منجر به کاهش تغذیه شوند و در پی آن کاهش وزن لاروها و اثرات قابل توجهی را بر متابولیسم ترکیبات بیوشیمیایی این حشره نیز وارد کنند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

بطور کلی کلیهء روشهای تجزیه ای مبنی بر اندازه گیری پارامتر و یا پارامترهائی هستند که به نحوی با غلظت اجسام رابطه دارند. یک روش تجزیه ای ایده آل آن است که مستقیما" بتواند غلظت جسم را با دقت و صحت بالا و حساسیت زیاد اندازه گیری کند . متاسفانه پیداکردن چنین روشی بسیار مشکل و گاهی غیرممکن است زیرا تداخل پارامترهای مختلف و اندر کنش آنها و وجود مزاحمتها، امکان پیدا کردن یک روش انتخاب را برای یک عنصر مشکل می سازد . لذا در اکثر روشهای تجزیه ای جداسازی ترکیبات از یکدیگر قبل از آزمایش موردنظر معمول می باشد. هدف از انجام جداسازی عوامل مزاحم و بالا بردن حساسیت فرآیند اندازه گیری است . از معمولی ترین روشهای جداسازی می توان، استخراج را نام برد که چه از نظر تئوری و چه از نظر عملی دارای سابقهء علمی غنی می باشد. بعنوان مثال اگر اندازه گیری بیسموت را درنظر بگیریم یکی از بهترین روشهای اندازه گیری روش فتومتری می باشد که در آن بیسموت بصورت کمپلکس رنگی bii4- در می آید و سپس جذب آن اندازه گیری می شود، بقیهء روشهای کار در حقیقت آشنائی و تسلط بر قانون بیراست . اما همین روش دقیق وحساس دارای مزاحمتهایی است که در عمل این آنالیز را غیر ممکن می سازد. بعنوان مثال سرب ، مس ، آهن، پالادیم و پلاتین، تلور، آنتیموان، باریم، نقره، نیکل، کلرید، فلئورید و غیره می توانند در امر اندازه گیری مزاحمت ایجاد کنند . لذا برای اندازه گیری بیسموت چاره ای جز جداسازی این ترکیبات وجود ندارد . همیشه سعی براین است که تا جایی که امکان دارد، نحوهء عمل جداسازی ساده باشد و یا اینکه روشی تکامل یابد که بتواند بیسموت را در کنار این مزاحمتها اندازه گیری کند. در این مقاله استخراج کمپلکس بیسموت با یدید و کمپلکس آنتیموان با یدید توسط دی بنزیل سولفوکسید مورد بررسی قرار گرفته است و هدف از انجام آن همانطوری که گفته شد اندازه گیری بیسموت و آنتیموان در کنار این مزاحمتهاست . کلیهء پارامترهای موثر در امر استخراج و تشکیل کمپلکس یا استفاده ازروشهای آماری مانند طرح فاکتوریل و روش بهینه سازی سیمپلکس مورد بررسی قرار گرفت و سپس برای رسم منحنی استاندارد بیسموت در شرایط بهینه، مقدار بیسموت در فاز آلی اندازه گیری شد. در این روش سیستم طوری طراحی شد تا عمل استخراج انتخابی باشد و فقطکمپلکس ید بیسموتات وارد فاز آلی گردد و بدین طریق از مزاحمتهای موجود مبرا است . منحنی استاندارد دارای گسترهء خطی از (ppm) 5ˆ0 تا (ppm) 25 می باشد که در مقایسه با روشهای حساس و گران اندازه گیری بیسموت مانند جذب اتمی، قابل مقایسه است . در موردآنتیموان نیز مانند بیسموت عمل شد و در این مورد برای بررسی آماری از کامپیوتر استفاده گردید. در ضمن طول موج ماکزیمم جدیدی بدست آمد که تاکنون در هیچ مقاله ای گزارش نشده است . منحنی استاندارد برای آنتیموان دارای گسترهء خطی بین (ppm) 2ˆ0 تا (ppm) 8ˆ1است که نشان دهندهء حساسیت بالای روش مورد بررسی است . روش مورد مطالعه بر روی نمونه های واقعی سنتز شده، مورد بررسی قرار گرفت و از گسترهء اطمینان و انحراف استاندارد مطلوبی برخوردار بود.

از مهمترین وظایف شیمی تجزیه تعیین دقیق و صحیح مواد سمی، بویژه فلزات سنگین است که در میان آنها جیوه از جایگاه ویژه ای برخوردار است . شاید عمده ترین دلیل این ویژگی اثرات نامطلوبی است که این عنصر بر سلامت انسان دارد و لذا برای نیل به این هدف می بایست تحقیقات گسترده ای صورت گیرد. روشهای مختلف برای تعیین واندازه گیری جیوه در منابع و مراجع عنوان شده است . یک شاخه از روشهای اندازه گیری جیوه روشهای سینتیکی است . هرگاه عنصر یا ترکیبی بتواند بطریقی در پروسه انجام یک واکنش شرکت کند بطوریکه میزان این مشارکت تابعی از غلظت بوده و با آن رابطه ای خطی داشته باشد، این امکان وجود خواهد داشت تابتوانیم با دنبال کردن تغییر غلظت یکی از واکنش دهنده ها یا محصولات به اندازه گیری کمی آن عنصر یا ترکیب بپردازیم.