در این کار شرایط تشکیل هیدرات متان در حضور مایعات یونی با استفاده از دو روش ترمودینامیکی بررسی شده و با داده های آزمایشگاهی سایر محققین مقایسه می شود. علاوه بر این، شرایط تجزیه هیدرات متان در حضور سه مایع یونی شامل 1- بوتیل-3- متیل ایمیدازولیوم تترا فلئورو بورات (10، 15و 20 درصد وزنی)، تترا اتیل آمونیوم کلراید ( 10 درصد وزنی) و 1- بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم دی سیانامید (10 درصد وزنی)، به طور آزمایشگاهی اندازه گیری شده است. داده های آزمایشگاهی در محدوده فشاری 25 تا 70 بار به دست آمده اند. داده های آزمایشگاهی بدست آمده و همچنین داده های آزمایشگاهی سایر محققین با مدل های ترمودینامیکی مقایسه شده و تطابق خوبی مشاهده شده است.

میزان حلالیت تعادلی گازهای اسیدی دی اکسید کربن و سولفید هیدروژن توسط فشار جزئی آن محاسبه می گردد. فشار جزئی گازهای اسیدی در حلال های آمینی مونواتانول، دی اتانول و متیل دی اتانول و مخلوط آنها که بیشترین کاربرد را در واحدهای فرآوری گاز دارند، محاسبه و پیش بینی می شوند. مدل پیشنهادی در این پایان نامه براساس مدل کنت و آیزنبرگ و مدل گابریلسن است، هنگامی که که هر دو فاز مایع و گاز در حال تعادل ایده آل فرض می شود و با استفاده از ضرایب تعادل واکنش شیمیایی و ضرایب قانون هنری یک رابطه صریح و ابتکاری بدست می آید. با استفاده از نتایج بدست آمده از حالت تک آمین مدل قادر است فشار جزئی در مخلوط آمین را بدون هیچ پارامتر اضافی و بهینه یابی پیش بینی کند. رابطه پیشنهادی در محدوده ی گسترده ای از دما و غلظت آمین برقرار است و برخلاف مدل گابریلسن محدوده ی بارگذاری بالاتر از 5/0 را نیز پوشش می دهد. تغییرات غلظت گونه های مختلف موجود در فاز مایع به خوبی توسط مدل محاسبه می شود. برای دست یابی به نتایج نهایی نیاز به محاسبات پیچیده و حل دستگاه معادلات غیرخطی نیست و تعداد پارامترهای کمتری نسبت به مدل کنت و آیزنبرگ به کار رفته است. مدل پیشنهادی نتایج قابل قبولی دارد و به خوبی داده های تجربی را پیش بینی می کند.

پدیده رسوب واکس در مخازن نفتی در مراحل مختلف عملیات تولید، انتقال و فرآوری مشاهده می شود. تشکیل واکس پدیده ای نامطلوب است زیرا منجر به انسداد خط لوله و تجهیزات عملیاتی می شود که در نتیجه سبب کاهش نرخ جریان و یا افت فشار زیاد می شود و به دلیل زمان وقفه تولید برای حذف آن بسیار پر هزینه است. راه حل های متفاوتی برای کاهش رسوب واکس پیشنهاد شده است که می توان به عایق کردن، تکنولوژی های تزریق مواد شیمیائی و استراتژی های مدیریت گرمائی اشاره کرد که همگی شان مستلزم هزینه های زیادی است. منطقی ترین روش پیش بینی شرایط واکس و ممانعت از تشکیل آن است. در این تحقیق سه سیستم نرمال آلکانی شامل نرمال تترادکان+ نرمال هگزادکان، نرمال هگزاادکان+ نرمال اکتادکان و نرمال آندکان+ نرمال اکتادکان مورد بررسی آزمایشگاهی قرار گرفته و داده های wdt آن بر حسب درصد وزنی به دست آمده است. از مدل های اکتیویته ideal solution، regular solution،wilson predictive ،predictive uniquac وunifac برای پیش بینی تعادلات جامد- مایع در ترکیبات دوتائی استفاده شد که نیازی به استفاده از معادله حالت ندارند. در نهایت با مقایسه نتایج مدل ها با داده های آزمایشگاهی، مدل اکتیویته ای که تطابق قابل قبولی با داده های آزمایشگاهی دارد برای هر یک از دو فاز مایع و جامد پیشنهاد شده است.

یکی از مهم ترین عوامل برای پیش بینی شرایط تشکیل هیدرات گازی برآورد دقیق محتوای آب از گاز طبیعی است. داده های تجربی محتوای آب گاز طبیعی در تعادل با هیدرات های گازی، یخ، و آب (ناحیه ای بین هیدرات گازی و یخ) خیلی محدود هستند، دلیل این محدودیت بر این واقعیت استوار است که غلظت آب درفاز گازی کم است و اندازه گیری آن مشکل و زمان رسیدن به شرایط تعادل بسیار طولانی می باشد. خطا در آزمایش ها و اندازه گیری ها باعث ایجاد داده هایی می شود که غیر قابل اعتماد هستند، پس این داده ها برای استفاده باید مورد بررسی قرار گیرند. هدف در این تحقیق طراحی آزمونی برای سازگاری ترمودینامیکی داده های آزمایشگاهی تعادل فازی در فشار ثابت است، که اساس آن معادله گیبس دوهم می باشد. در این روش آنتالپی باقیمانده در فشار ثابت محاسبه می شود. نتایج نشان می دهد آزمون طراحی شده با استفاده از معادله حالتvpt به میزان قابل قبولی کیفیت داده ها را نشان می دهد.

هیدرات های گازی کریستال هایی شبیه یخ می باشند. در این نوع کریستال ها هیچ نوع پیوند شیمیایی بین مولکول های آب(میزبان) و مولکول های گاز(مهمان) محبوس شده به وجود نمی آید. هیدرات های گازی عموماً در خطوط انتقال گاز و در صنایع مربوط به گاز طبیعی دیده می شوند. زیرا هیدرات ها در مسیر خطوط انتقال و تجهیزات فرآیندی تجمع نموده و آن را مسدود می کنند که باعث آسیب دیدگی یا تخریب تجهیزات می شوند. یکی از روش های پیشگیری و کنترل تشکیل هیدرات استفاده از بازدارنده های سینتیکی می باشد. بازدارنده های سینتیکی هیدرات، بازدارنده هایی هستند که در غلظت های پایین قادرند زمان تشکیل هیدرات را در سیستم آب-هیدروکربن مستعد تشکیل، به تاخیر بیندازند. مدت زمانی را که تشکیل هیدرات به تعویق می افتد، زمان تاخیر می گویند. موضوع این پایان نامه مطالعه تجربی زمان تاخیر تشکیل هیدرات متان در حضور بازدارنده سینتیکی پلی وینیل پیرولیدن(pvp) می باشد. همچنین اثر اضافه کردن 1-بوتیل 3- متیل ایمیدازولیوم تترافلورابورات (bmim-bf4) به pvp بر روی زمان تاخیر بررسی گردید. علاوه بر اندازه گیری زمان تاخیر تشکیل هیدرات متان سایر پارامتر های سینتیکی از قبیل سرعت اولیه تشکیل، پایداری و ظرفیت ذخیره سازی هیدرات نیز اندازه گیری شده است. نتایج حاصل از این تحقیق نشان می دهد که بازدارنده سینتیکی pvp زمان تاخیر و سرعت اولیه تشکیل هیدرات را به مقدار قابل ملاحظه ای افزایش می دهد در حالیکه استفاده از ترکیب pvp و bmim-bf4 زمان تاخیر و سرعت اولیه تشکیل هیدرات را نسبت به زمانی که فقط از بازدارنده سینتکی pvp استفاده شد، کمتر می کند. همچنین حضور pvp و bmim-bf4 باعث کاهش پایداری هیدرات در فشار 1 اتمسفر و دمای 6- درجه سانتیگراد می شود. یکی دیگر از نتایج این تحقیق افزایش ظرفیت ذخیره سازی گاز متان در حضور بازدارنده سینتیکیpvp می باشد.

هدف از انجام این تحقیق آگاهی از مدل سازی و رفتار فازی گاز طبیعی، به دلیل وجود مشکلاتی که در فرایند های سرما ساز وجود دارد می باشد. وجود برخی از ترکیبات در مخلوط گاز طبیعی باعث ایجاد جامد و مسدود شدن تجهیزات می گردد. از آنجا که متان به عنوان جزء اصلی در گاز طبیعی و دی اکسید کربن به عنوان جزئی است که احتمال تشکیل جامد آن بسیار زیاد می باشد لذا مخلوط دوتایی دی اکسید کربن- متان بسیار مورد بررسی قرار گرفته است. از طرفی یکی از دلایل اصلی توسعه مدل ترمودینامیکی سیال- جامد، کمبود داده های آزمایشگاهی این سیستم ها می باشد. در این تحقیق مدل سازی مخلوط دوتایی دی اکسید کربن- متان در درصد ترکیب های مختلف دی اکسید کربن و همچنین مخلوط های سه تایی دی اکسید کربن- متان- اتان و دی اکسید کربن- متان- نیتروژن و اثر ترکیبات اتان و نیتروژن در تعادل بخار- جامد مورد بررسی قرار گرفته و نتایج به دست آمده، علاوه بر مقایسه با داده های آزمایشگاهی با نتایج مدل شده توسط افراد مختلف مقایسه شده است. در این تحقیق از یک مدل ترمودینامیکی برای بررسی تعادل جامد- گاز مربوط به ترکیبات گازی شامل دی اکسید کربن استفاده شده است. برای انجام محاسبات در فاز گازی از معادلات حالت nb، ppr78 و srk و برای محاسبه فوگاسیته فاز جامد در حالت خالص از مدل ارائه شده توسط پرانیتز استفاده شده است. به منظور محاسبه و برای مخلوط ها از قانون اختلاط واندروالس استفاده شده است. به منظور کمینه کردن تفاوت بین نتایج محاسبات و مقادیر تجربی برای کمیت های تعادلی مخلوط های گازی، از پارامتر بر هم کنش دوتایی که به صورت تابعی از دما بوده و از روش ترکیب گروه ها محاسبه می گردد استفاده شده است. نتـایج نشان می دهد که در حالت کلی معادله حالت nb با دقت بیشتری نسبت به معادلات دیگر نتایج آزمایشگاهی را پیش بینی می نماید.

پلیمرها دسته ای از مواد هستند که نقش بسیار مهمی در زندگی بشر دارند. این ترکیبات به صورت خالص و محلول در حلال های گوناگون کاربردهای فراوانی دارند. بنابراین آشنایی با ویژگی های ترمودینامیکی آن ها حائز اهمیت بسیاری است. دست یابی به این خصوصیات برای پلیمرها و محلول های پلیمری هم به طریق اندازه گیری تجربی و هم به وسیله معادلات حالت انجام می شود.در این پایان نامه از معادله حالت زنجیری کره سخت اختلال یافته برای محاسبه دانسیته پلی اتیلن گلیکول، پلی پروپیلن گلیکول و برخی محلول های آن ها استفاده شده است. محلول های پلیمری مورد مطالعه عبارتند از: محلول های آبی پلی اتیلن گلیکول (peg)و پلی پروپیلن گلیکول (ppg)، محلول peg در حلال های بنزن، تتراهیدروفوران، تتراهیدروپیران، دی متیل سولفوکسید و محلول ppg در حلال آنیزول. مقایسه مقادیر محاسبه شده برای peg، ppg و محلول های مطالعه شده ی آن ها ( توسط معادله حالت زنجیری کره ی سخت اختلال یافته در دو حالت خالص و محلول ) با مقادیر تجربی، توافق قابل قبولی را نشان می-دهد. بنابراین این معادله حالت، معادله ای مناسب برای محاسبه خواص حجمی این دو پلیمر و محلول های پلیمری ذکر شده می باشد. استفاده از معادلات حالت در پیش بینی خواص سیستم های پلیمری منجر به صرفه جویی در وقت و هزینه می گردد.

در این پایان نامه با استفاده از مدل های اکتیویته و معادلات حالت، تعادل بین آب و اتانول با پلی وینیل الکل، پلی وینیل کلرید، پلی گلیکول شاخه دار، پلی پروپیلن گلیکول، پلی تترامتیلن گلیکول، پلی اتیلن اکسید و پلی کربنات پیش بینی و نتایج بدست آمده با داده های آزمایشگاهی مقایسه شده است. مدل های اکتیویته ی استفاده شده در این پژوهش شامل مدل های unifac، unifac-fvو uniquac-hb می باشند که با توجه به مدل اکتیویته انتخابی و حلال استفاده شده، پیشنهادهایی برای بهبود نتایج حاصل از این مدل ها در مدل سازی سیستم های تعادلی پلیمر-حلال ارائه گردیده است. یکی از این پیشنهادها که بر روی مدل های unifac، unifac-fv و unifac-hb اعمال شده است، استفاده از ضریبی از تعداد مونومرها، به عنوان سهمی از زنجیره ی پلیمری در حال بر هم کنش با مولکول های حلال می باشد. نتایج حاصل از این پیشنهاد به ترتیب تحت عنوان unifac-ns، unifac-fv-ns و unifac-hb-ns ارائه شده است. معادلات حالت استفاده شده شامل: معادله حالت پنگ-رابینسون با استفاده از قانون اختلاط وانگ-سندلر و scmr به همراه مدل اکتیویته uniquac-hb برای مخلوط وهمچنین معادله حالت pc-saft می باشد. نتایج بدست آمده بیانگر مناسب بودن مدل اکتیویته پیشنهادی با فرض طول موثر زنجیر و معادله حالت پنگ-رابینسون به همراه قانون اختلاط scmr، نسبت به سایر مدل های استفاده شده در این پایان نامه می باشند.

اتیلن یکی از مهمترین محصولات پتروشیمی می باشد که در واحد الفین تولید می گردد و به عنوان خوراک در واحدهای پلیمری مصرف می شود. چالش برانگیزترین مرحله در خالص سازی اتیلن در واحدهای الفین، حذف استیلن می باشد که حضور کمترین مقدار آن باعث مسمومیت کاتالیست های پلیمریزاسیون اتیلن و در نتیجه کاهش کیفیت پلی اتیلن تولیدی می شود. در این تحقیق روش جداسازی غشایی با استفاده از معادله حالت phsc برای جداسازی استیلن از جریانهای اتیلنی مورد بررسی قرار گرفت و داده های جذب استیلن، اتیلن و دی اکسید کربن به حالت خالص توسط تعدادی از مایعات یونی شامل [bmim][bf4]، [bmim][tf2n] و [bmpyrr][tf2n] و همچنین پلیمرهای پایه فلزی maf-2، mof-2 و mof-3 و پلیمر ساختار پیوند هیدروژنی hof-1 با دقت قابل قبولی پیش بینی گردید. مدل مورد استفاده که داده های تجربی را برای حالت خالص با دقت قابل قبولی پیش بینی کرده بود، برای پیش بینی جذب ترکیب های مشخصی از مخلوط اتیلن - استیلن توسط ساختارهای mof-2، mof-3 و hof-1 از نظر همبستگی های ترمودینامیکی در دماهای مختلف مورد استفاده قرار گرفت.

نیاز روز افزون بشر به انرژی و کاهش سوخت های فسیلی سبب شده است که بیودیزل به عنوان جایگزینی برای سوخت های فسیلی، جایگاه ویژه ای پیدا کند. در این تحقیق با بیان روشها و فرایندهای تولید، انواع کاتالیزور، اطلاعات سینتیکی و تعادلی واکنش که در این زمینه به کار می روند و نیز گزینش بهترین ها به شبیه سازی تولید بیودیزل در برج تقطیر واکنشی به وسیله aspen plus v7.1 پرداخته شده است. از تری گلیسیریدها تری اولئین به عنوان خوراک ورودی در نظر گرفته شده است. از داده های موجود در مقالات برای بررسی صحت شبیه سازی استفاده شد. پس از تایید صحت شبیه سازی به بررسی تاثیر پارامترهای زمان ماند، تعداد سینی واکنشی و محل ورود تری گلیسیرید برای 2 نسبت مولی 4 و 5/4 متانول به تری اولئین پرداخته شده است. در ادامه یک حالت مبنا برای نسبت مولی 5 متانول به تری اولئین در نظر گرفته شده و با تغییر پارامترهای فشار، محل ورود متانول، محل ورود تری اولئین، نسبت جریان برگشتی، تعداد سینی واکنشی و زمان ماند درصد بیودیزل خروجی از پایین برج با حالت مبنا مقایسه شده است.

در این پایان نامه مدلهای ترمودینامیکی شامل مدل های اکتیویته برای مدل سازی تعادل بین آب، تتراهیدروفوران با چهار نوع غشای پلی وینیل الکل با اتصالات عرضی گلوتارالدهید و غشاهای شبکه در هم تنیده ی پلیمری، به کار برده شده اند. مدل های اکتیویتهی استفاده شده در این پژوهش شامل مدل های اکتیویته ی uniquac ، fv-uniquac ، uniquac-hb و fv-uniquac-hb می باشند. نتایج بدست آمده با داده های آزمایشگاهی مقایسه گردیدکه بیانگر مناسب بودن هر چهار مدل برای پیش بینی داده های جذب بود. بسته به شرایط پلیمر، امکان تشکیل پیوند هیدروژنی و مقدار فضای خالی میزان خطای معادلات متفاوت بود. در مواردی که امکان تشکیل پیوند هیدروژنی بین پلیمر و خوراک وجود دارد مدل اکتیویته uniquac-hb نسبت به دیگر مدل ها دارای خطای کمتری می باشد. در مواردی که فضای خالی بیشتری داریم مثلا در جذب تتراهیدروفوران که یک اتر حلقوی است مدل اکتیویته ی fv-uniquac و در مواردی که هر دو اثر یعنی پیوند هیدروژنی و فضای خالی قابل توجه اند مدل fv-uniquac-hb نتیجه بهتری می دهد. همچنین با استفاده از تئوری ماکسول استفان به بررسی اثر کوپلینگ ترمودینامیکی و - سینتیکی بین اجزای مخلوط خوراک و هر یک از غشاها پرداخته شد و نتایج به دست آمده حاکی از تاثیر تتراهیدروفوران بر روی جذب آب و همین طور تاثیر آب بر روی جذب تتراهیدروفوران بود.

نم زدایی از جریان های گازی مانند نم زدایی گازی طبیعی، نم زدایی از گاز دودکش و خشک کردن هوای فشرده از فرآیند های مهم و کاربردی در صنعت می باشند. حذف بخار آب موجود در گاز طبیعی، برای کنترل خوردگی، جلوگیری از تشکیل هیدرات و یخ زدگی و همچنین برای تنظیم نقطه شبنم گاز محصول به حد مطلوب و مجاز، صورت می گیرد. با توجه به اینکه احتمال خوردگی و اختلال در تجهیزات کنترلی در صورت وجود آب در جریان هوای فشرده به شدت افزایش می یابد لذا نم زدایی آن نیز امری ضروری است. رایج ترین روش برای نم زدایی و به حد مطلوب رساندن مقدار رطوبت در جریان های گازی روش جذب است. در دهه های اخیر استفاده از غشاها به دلیل مصرف انرژی کم، هزینه های نگه داری پایین و کاهش در اندازه و وزن تأسیسات و عدم قطعات متحرک که نیاز به توجه ثابت را به شدت کاهش میدهد مورد توجه زیادی قرار گرفته است و می تواند یک جایگزین مناسب برای فرآیند جذب باشد. تماس جریان گازی با غشا منجر به سیستمی برای جذب بخار آب میشود که در آن تعادل فازی به وقوع می پیوند. در این پایان نامه با استفاده از مدل ترمودینامیکی (معادله حالت) تعادل بخار آب با غشا های پلیمری pebax-1074، speek، nafion-117 ، peo-pbt و ntda مدل سازی گردید و نتایج بدست آمده با داده های آزمایشگاهی مقایسه شد. در این تحقیق از معادلات حالت phsc و پینگ-رابینسون و قانون اختلاط وانگ-سندلر به همراه مدل اکتیویته uniquac استفاده گردید. نتایج به دست آمده نشان داد پیش بینی جذب بخار آب توسط غشای پلیمری توسط مدل phsc دقیق تر از مدل pr(w-s) است.

در این پایان نامه شرایط تشکیل هیدرات نیمه کلاتریت متان در حضور محلول های آبی با غلظت های متفاوتی از دو نمک تترا بوتیل آمونیوم برماید و تترا بوتیل آمونیوم استات به صورت آزمایشگاهی بررسی شده است. چهار محلول آبی بررسی شده در این تحقیق حاوی 3.53، 4.92 و 15.03 درصد وزنی از نمک تترا بوتیل آمونیوم برماید و همچنین 9.98 درصد وزنی از نمک تترا بوتیل آمونیوم استات می باشند. نتایج آزمایشگاهی بدست آمده با نتایج اندازه گیری شده موجود در مقالات مقایسه شده اند. جهت پیش بینی شرایط تشکیل هیدرات نیمه کلاتریت متان در حضور تترا بوتیل آمونیوم برماید، از مدل ترمودینامیکی اسلامی منش و همکاران استفاده شده است. پارامترهای این مدل بهینه سازی شده و نتایج آن با داده های آزمایشگاهی موجود در مقالات و همچنین داده های آزمایشگاهی بدست آمده در این تحقیق مقایسه شده اند. نتایج آزمایشگاهی بدست آمده بیانگر اثر هر دو نمک تترا بوتیل آمونیوم به عنوان تسریع دهنده ترمودینامیکی روی تعادل فازی هیدرات متان می باشند. افزایش غلظت نمک تترا بوتیل آمونیوم برماید در محلول آبی، باعث کاهش بیشتر فشار تعادلی تجزیه هیدرات متان نسبت به محلول آبی خالص می شود. داده های آزمایشگاهی بدست آمده با داده های موجود در مقالات هماهنگی قابل قبولی دارند. مدل ترمودینامیکی به کار گرفته شده، نیز به خوبی شرایط تعادلی هیدرات نیمه کلاتریت متان در حضور محلول آبی حاوی غلظت های متفاوتی از تترا بوتیل آمونیوم برماید را پیش بینی می کند.

تبدیل کاتالیستی یکی از ضروری ترین فرآیند ها در صنایع مرتبط با نفت می باشد. هدف از این فرآیند، تولید محصول با عدد اکتان بالا می باشد. دو روش برای بهبود فرآیند وجود دارد. یکی تلاش برای ایجاد راکتورهای مناسب تر و با عملکرد بهینه و دیگری تلاش برای تولید کاتالیست های با راندمان بالاتر

ذخیره سازی گاز متان به عنوان یک سوخت پاک جهت استفاده در خودروها یکی از کاربردهای مهم جذب سطحی است که همواره موردتوجه محققان بوده است. در این مقاله نحوه جذب و واجذب متان بر روی چند نوع ساختار آلی- فلزی با نام اختصاری mof و irmof با استفاده از معادله حالت اختلال یافته زنجیر کره سخت (phsc) و معادله حالت سانچز-لاکمب (sl) بررسی شده است. در معادله حالت phsc سه پارامتر r، ? و b بر مبنای واحد سازنده ماکرومولکول وجود دارد که به ترتیب بیانگر تعداد واحدهای موجود در مولکول، نیروهای جاذبه بین دو مولکول مجزا و حجم کنار گذاشته شده واندروالس می باشند. در معادله حالت sl سه پارامتر t*،p* و *? وجود دارد که به ترتیب بیانگر دمای مشخصه، فشار مشخصه و چگالی مشخصه هستند.

گاز هیدروژن به علت توانایی استفاده ی آن در بخش حمل و نقل به عنوان یک سوخت پاک بعد از متان، یک گاز مهم می باشد. امروزه، ذخیره سازی هیدروژن در انواع جاذب ها بسیار مورد توجه می باشد، یکی از انواع جاذب ها ساختارهای آلی-فلزی(mof) می باشند. در این پروژه جذب و واجذب هیدروژن، بر روی ساختار های آلی-فلزی توسط معادله حالت اختلال یافته زنجیره کره سخت (phsc eos) و معادله حالت سانچز-لاکومب (sl eos) مدل سازی شده است. ساختار های آلی-فلزی مورد نظر شامل: mof-5، mof-177 ، mof-200، mof-205، mof-210، irmof-1، irmof-2، irmof-3، irmof-6، irmof-8، irmof-9، irmof-11، irmof-13، irmof-18 و irmof-20 می باشند. سه پارامتر در معادله حالت اختلال یافته زنجیره کره سخت وجود دارد: r تعداد واحدهای سازنده مولکول، ? نیروهای جاذبه بین واحدهای سازنده غیر پیوندی و b معادل حجم کنار گذاشته شده وندروالسی می باشد. در معادله حالت sl نیز سه پارامتر وجود دارد: t*،p* و *? که به ترتیب بیانگر دمای مشخصه، فشار مشخصه و چگالی مشخصه هستند. این پارامترها با استفاده از روش هم بخشی گروهی(gc) محاسبه می شوند. در نهایت، با استفاده از قانون تعادل فازها و برابر قرار دادن پتانسیل شیمیایی فازهای گاز و ماکروملکول، مقادیر جذب و واجذب هیدروژن به دست آورده شد که این نتایج با مقادیر تجربی مطابقت خوبی نشان می دهد.

هدف اصلی از این تحقیق شبیه سازی جذب دی اکسید کربن از مخلوط های گازی co2/n2 و co2/ch4 توسط تماس دهنده ی غشایی فیبر توخالی پلی پروپیلن با استفاده از محلول های آبی n-متیل دی اتانول آمین (mdea)، 2-آمین-2-متیل-1-پروپانول (amp)، دی اتانول آمین (dea)، منواتانول آمین (mea) و مخلوطی از آن ها می باشد. شبیه سازی بر مبنای شرایط کاملاً مرطوب برای جریان متقاطع گاز-مایع توسط نرم افزار comsol (ورژن 2012) صورت گرفته است. فرایند نفوذ واکنشی در فاز مایع صورت گرفته است. در این شبیه سازی هر دو ترم نفوذ محوری و شعاعی در هر سه قسمت مجرا، غشاء و پوسته مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج این شبیه سازی نیز نشان می دهد که محلول آبی خالص mea از سایر محلول های آبی برای جذب co2 مناسب تر می باشد. همچنین نتایج حاصل نشان می دهد که با اضافه کردن mea به محلول mdea و amp به محلول dea سرعت جذب دی اکسید کربن افزایش می یابد. نتایج این شبیه سازی نیز نشان می دهد که میزان جذب دی اکسید کربن با افزایش دبی جریان مایع، تعداد فیبرها، طول غشاء، غلظت حلال و نسبت تخلخل به انحنا افزایش می یابد. اما با افزایش دبی جریان گاز حذف co2 به علت کاهش زمان تماس کاهش می یابد. به علاوه مقایسه بین نتایج حاصل از محاسبات و داده های تجربی نشان می دهد که این مدل تطابق خوبی با داده های تجربی دارد.

بیودیزل، تری گلیسیرید، ترانس استریفیکاسیون، متانول، هیدروکسید سدیم، روغن کانولا، ثابت سرعت، غشا

احیای الفین های سبک خصوصاً پروپیلن که از شکست پروپان تهیه می شود یکی از فرآیندهای مهم در صنعت پتروشیمی است. همچنین این فرایند شامل جداسازی مخلوط c3h6/c3h8 نیز می باشد. جداسازی مذکور که معمولاً به روش هایی انجام می شود که با مصرف بالای انرژی و هزینه زیاد همراه است، بنابراین تلاش های بسیاری برای یافتن روشی جایگزین صورت گرفته است که یکی از این روش ها فرآیند جذب می باشد ساختارهای آلی-فلزی به علت داشتن مساحت سطح و حجم تخلخل بالا، ساختارهای متخلخل منظم و مرتب و تعداد زیاد عناصر فلزی بسیار مورد علاقه واقع شده اند.