کلمات کلیدی: فنتانیل، کارفنتانیل، داروهای ضد درد در این پروژه با توجه به منابع و روش های موجود در جهت کاهش معایب روش های سنتزی موجود و افزایش راندمان، برای دست-یابی به دانش نیمه صنعتی شدن دو داروی ضد درد مخدری، فنتانیل و کارفنتانیل سنتز شده اند.با توجه به معایب موجود در روش کلاسیک و برای دست یابی به دانش فنی موجود و تهیه نیمه صنعتی این دو دارو از روش اصلاح شده استفاده شد و نتایج رضایت بخشی به دست آمد. کلمات کلیدی: ایمین، واکنش باربیر، آمید آمیدها یکی از ترکیبات مهم یافت شده در صنایع داروئی می باشند. در این پروژه به کمک روش باربیر، در دمای صفر درجه سانتی-گراد تا دمای محیط، آلیل برمید، ایمین و فلز منیزیم با هم ترکیب شده و برای خاتمه دادن به واکنش از آسیل هالید استفاده شده است و به این ترتیب با صرفه جوئی در وقت و هزینه به صورت تک ظرف از ایمین به آمید دست یافته ایم. واکنش تهیه آمید از ایمین به صورت تک ظرف

با توجه به این که فرایند های دوست دار محیط زیست مورد توجه شیمیدانان بوده، از طرف دیگر استفاده از حلال آب به جای حلالهای آلی موجب کاهش آلودگی، کاهش قیمت و ساده تر شدن واکنش می شود.در این راستا تهیه ?-آمینو کربونیل ها و ?-تیو کربونیل ها با استفاده از روش مایکل و مقدار کاتالیکی (5 میلی گرم) اسکواریک اسید به عنوان کاتا لیزور مورد بررسی قرارگرفت. از مزایای این روش استفاده از حلال آب به عنوان محیط واکنش و همچنین ساخت محصولات مختلف با گروه های عاملی متنوع و راندمان بالا، با استفاده از روشی کارآمد و ساده است. در ادامه تهیه ?-آمینو کربونیل ها با استفاده از واکنش مانیخ و کاتالیزورsncl2 در محیط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفته است.

در این پایان نامه روشی ساده، و اقتصادی برای سنتز سبز مشتقات n- استخلافی پیرول با استفاده از 5،2 – دی متوکسی تترا هیدروفوران و 5،2- هگزان دی اون با آریل آمین ها در آب، تحت انرژی امواج فراصوت و نیز تحت شرایط حرارتی، درحضور کاتالیزور اسید اسکواریک، با راندمان های خوب تا عالی ارائه شد. همچنین سنتز سه جزئی و تک مرحله ای مشتقات بتا آمینوکتون را با استفاده از کاتالیزور اسید اسکواریک و از طریق واکنش مانیخ مورد بررسی قرار دادیم. راندمان های بالا، سهولت کار، شرایط ملایم واکنش، شیمی سبز، استفاده از مقادیر ناچیز کاتالیزور، جداسازی آسان محصولات، زمان کوتاه واکنش ها و استفاده از یک اورگانوکاتالیزور جدید از مهمترین مزایای پروژه های فوق الذکر است.

چکیده دمای محیط مایعات یونی به نظر واسطه جدید واکنش ها توجه زیادی را در سراسر دهه گذشته به خود جلب کرده است. با مزایایی مثل اشتعال ناپذیری ، پایداری حرارتی وشیمیایی ، قابلیت حلالیت بالاو فشاربخار جزئی مایعات یونی به عنوان حلال های مفید برای محیط زیست وهم تکنولوژی پیشنهاد شده است. متاسفانه، هزینه، سمیت برای تعدادی از انواع آبی وخلوص بالا، کاستی اصلی از این حلال های سبز است که برای شیمی وصنعت محدودیت ایجاد می کنند.از طرف دیگر، حلال های اوتکتیک ( des ) – مخلوط اوتکتیک از یک نمک آمونیوم و یک ترکیب دهنده پیوند هیدروژنی مثل اوره، اسید، آمین و...- که به وسیله آبوت و همکارانش، توسعه پیدا کرد گزینه ای از مایعات یونی هستند. این مخلوط اوتکتیک rtls ، ارزان ، بیشتر به طریقه مصنوعی در دسترس، غیرسمی و قابل تجزیه می باشند.علاوه براین، کولین کلرایدو اوره هردو ترکیب سازگار با محیط زیست هستند.این حلال های اوتکتیک به عنوان حلال های سبز و قابل اجرا شناخته شده اند. دراین پایان نامه ، ما ابتدا یک روش موثروسبز برای حلقه گشایی شیمی گزینی ازاپوکسید با نوکلئوفیل های مختلف مانند آمین، تیول، الکل و ... گزارش کردیم. کاهش ترکیبات کربونیل دار و اپوکسید ها با سدیم بورهیدراید که به طور تجاری قابل دسترس است در حلال های اوتکتیک به عنوان کاتالیست سبز انجام شد.

چکیده برای سنتز داروهای اکسی کدون، نالترکسن، نالکسن و نالمفن که از خانواده آلکالوئیدها می باشند، روشهای گوناگونی وجود دارد. این داروها را می توان از تبائین، اریپاوین، مورفین و کدوئین با روشهای مختلف سنتز کرد. با توجه به اینکه سنتز داروها طولانی و با به کار بردن معرفهای گوناگون، انجام پذیر است، لذا بررسی دقیق روش سنتز چه از لحاظ ماده اولیه و همچنین روش سنتز ضروری می باشد. در این پروژه با بر رسی دقیق روشهای سنتز داروهای فوق و طراحی روشی با مسیر سنتز کوتاه ، استفاده از ماده اولیه مناسب و مهمتر قابلیت اجرای روش در واحد صنعتی ، اقدام به تهیه آنها گردیده است.

شیمی سبز در سالهای اخیر مورد توجه بسیاری از دانشمندان و محققین علم شیمی قرارگرفته وتلاش های زیادی در گسترش آن در صنایع و آزمایشگاه ها به کار گرفته شده است. مایعات یونی دمای محیط دسته ای از حلال های سبز هستند که به دلیل مزایای زیست محیطی و تکنولوژیکی توجه اساسی هم در مقیاس آزمایشگاهی و هم در کاربرد های صنعتی را به خود جلب کرده اند. مایعات یونی با داشتن خواصی چون اشتعال ناپذیری، پایداری شیمیایی و حرارتی، قابلیت حلالیت بالا و فشار بخار ناچیز به عنوان حلال های جدید پیشنهاد شده اند. متأسفانه سمیت و هزینه بالا یرای بعضی از گونه های آبی و با خلوص زیاد از معایب اصلی این حلال های سبز می باشد که کاربرد آن ها را در شیمی و صنعت محدود کرده است. از طرف دیگر، مخلوط های اوتکتیک شامل یک نمک آمونیوم و ترکیبات دهنده پیوند هیدروژنی مانند اوره، اسید، آمین وکربوهیدرات ها گزینه ای از مایعات یونی در واکنش های آلی هستند. این حلال های سبز و پایدار بر اساس نقطه اوتکتیک، ارزان تر، از لحاظ سنتزی قابل دسترس تر، غیر سمی و زیست تجزیه پذیر هستند. از طرفی، کولین کلرید و اوره هردو ترکیباتی سازگار با محیط و زیست تجزیه-پذیر هستند و در صورت بازگشت به طبیعت، مضر نمی باشند. در این پایان نامه، روش موثر و سبز برای سنتز سه جزئی و تک ظرف دی تیوکاربامات ها با راندمان بالا از طریق واکنش بین کربن دی سولفید، آمین های آلیفاتیک با ترکیبات ?, ? اشباع نشده، آلکیل هالیدها و هم چنین اپوکسیدها در حلال های مایع یونی و پلی اتیلن گلیکول و هم چنین سنتز آمیدین ها در شرایط عاری از حلال در حضور مایع یونی و نیز توسط امواج فرا صوت در مدت زمان کوتاه ارائه می شود.

نانوذرات در محیط اطراف ما، علم مدرن و تکنولوژی های پیشرفته وجود دارند و نانوذرات مغناطیسی رایج ترین و پرکاربردترین آن ها هستند. اگرچه مغناطیس ذرات ریز تقریبا 60 سال است که مطالعه شده اند ولی رنج وسیعی از پدیده های طبیعی باقی مانده اند که خواص آنها هنوز مطالعه نشده اند. با این حال در دهه های اخیر مطالعات بسیار زیادی در مورد نانوذرات صورت گرفته و دستگاههای بسیاری برای اندازه گیری این نانوذرات و خواص آنها طراحی شده اند. یکی از کاربردهای این نانوذرات بررسی خواص بیولوژیکی آن ها می باشد. در این راستا از این نانوذرات برای استخراج دی ان ای استفاده شده است. معمولا اولین قدم در هر آزمایش ژنتیکی استخراج دی ان ای می باشد زیرا دی ان ای موردنیاز باید از پروتئین ها وناخالصی های دیگر خالص سازی شود. استخراج دی ان ای یک روش اساسی برای تکنیک های مولکولی بیولوژیکی است. در روش سنتی از حلال های آلی و بافرهای مختلف با سورفکتنتهای گوناگون استفاده می شودکه این فرایندها زمان بر بوده و نیاز به استفاده از روش های جدید برای این جداسازی می باشد. جداسازی مغناطیسی نسبت به روش های مرسوم مزایای بیشتری دارند و از جمله آن می توان به سرعت عمل بیشتر، کاهش نیاز به مواد شیمیایی، جداسازی آسان با استفاده از یک مگنت واینکه یک فرآیند آسان خودکار است اشاره نمود. هدف اصلی در این پروژه تولید نانوذرات آهن با پوشش مناسب و کاربرد آن در استخراج دی ان ای بود. در اولین مرحله ابتدا نانوذرات مغناطیسی با روش های مختلف سنتز شد و بهترین روش از نظر راندمان و مورفولوژی نانوذرات برای ادامه کار انتخاب شد. سپس به منظور محافظت بیشتر نانوذرات و جلوگیری از تجمع و اکسیداسیون نانوذرات آهن در هوا و برای بدست آوردن ذرات پایدارتر، سطح نانوذرات مغناطیسی با سیلیس پوشش داده شد. در ادامه این نانوذرات با گروه های عاملی مختلف از جمله 3- آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان، سولفونیک اسید ، ملامین، پلیمر متاکریلات و... اصلاح و شناسایی گردید. در نهایت به بررسی خاصیت این نانوذرات پوشش دار شده در استخراج دی ان ای و کاربردهای کاتالیزوری آن ها پرداخته شد. برای شناسایی این نانو ذرات و پوشش دهی آن ها از دستگاه های xrd ، ft-ir ، eds، tga، chn استفاده شد و نیز با استفاده ازعکس های sem مورفولوژی و قطر تقریبی نانوذرات بررسی گردید. نتایج نشان داد که نانوذرات با کیفیت خوب ومناسبی سنتز و اصلاح شدند.

در کار حاضر،چهار کمپلکسجدید کبالت(iii)با لیگاندهای باز شیف چهاردندانه یn2o2 سنتز و شناسایی شده اند. لیگاندهای باز شیف مورد استفاده از تراکم مزو-1،2-دی فنیل-1،2-اتیلن دی آمین با مشتقات سالیسیل آلدهید تهیه شده اند.کمپلکس های باز شیف حاصل به جز l2دارای فرمول عمومی [colx(py)2]pf6.solv. هستند (col1,3,4). در مورد (conal2) l2 که مشتق از 3-متوکسی سالیسیل آلدهید است، کمپلکسی دو هسته ای ناجور هسته با فلزات coوna تشکیل شده است که فرمول عمومی آن [cona(l2)(py)(oac)(ch3ch(oh)ch3)(h2o)]clo4.(ch3ch(oh)ch3) است. کمپلکس های حاصل با روش های طیف سنجی 1h-nmr، ft-irو انتقال الکترونی uv-visشناساییشدند و خواص الکتروشیمیایی آنها به روش ولتامتری چرخه ای بررسی شد. همچنین از کمپلکس های conal2 وcol3 تک کریستال تهیه و ساختار آنها توسط پراش اشعه x مطالعه شد. خواص آنتی باکتریال این کمپلکس ها در برابر باکتری های گرم مثبت لیستریا مونوسیتوژنز و استافیلوکوکوس اورئوس و باکتری های گرم منفی سالمونلاتیفی موریوم، سودومونازآئروژینوزا، کلبسیلا پنومونیه و اشرشیا کلی بررسی شد.تمامی کمپلکس ها در مقابل باکتری های گرم مثبت و منفی دارای فعالیت آنتی باکتریال متوسطی بودند.

چکیده ایمین ها اولین بار توسط شیف در سال 1864 کشف شدند، و انتظار می رود که شیمی ایمین ها شبیه به آلدئیدها و کتون ها و در بعضی مواقع تا اندازه ای منحصر به فرد باشد، و برای بررسی و تحقیق بیشتر در رابطه با مکانیسم برخی از واکنش ها، شاید بهتر باشد ایمین ها، همراه و یا به جای کتون ها و آلدئیدها به کار برده شوند. سولفونامیدهاعوامل سولفونیل متصل به گروه آمین هستند. فرمول عمومی سولفونامیدهاrso2nh2 می باشد.r می تواند یک گروه آلی آلیفاتیک، آروماتیک ویا هیدروژن باشد. هرسولفونامید می تواند ازمشتقات سولفونیک اسید با جابجایی گروه هیدروکسیل با یک گروه آمین باشد. سولفونامیدها ترکیبات بسیارمفید دارویی می باشند زیرا فعالیت وسیع بیولوژیکی ضد سرطانی، ضد باکتری، ضد قارچ، ضد فشارخون، ضد میکروبی و ضد ویروس ازخود نشان داده اند . سولفونامید ها از گروه های دارویی ضدعفونی کننده می باشند که با دخالت درمتابولیسم باکتری ها در داخل بدن مانع از رشد آنها می شوند. باکتری ها از میکروارگانیسم های تک سلولی بیماری زا هستند که به طور معمول با تقسیم سلولی تکثیرپیدا می کنند. علاوه براین سولفونامیدها به عنوان گروه محافظت کننده برای گروه های عاملی oh یا nh مورد استفاده قرارمی گیرند. هدف از انجام این پروژه بدست آوردن روشی جدید و تک طرفی برای سنتز سولفونامید و همچنین بهینه سازی روش سنتز است. در این پروژه تبدیل مشتقات مختلف n–بنزیلیدن آنیلین به مشتقات سولفونامیدی مربوطه مورد بررسی قرار گرفت. در این روش ایمین ابتدا احیا می شود و سپس در همان طرف واکنش تحت سیستم تری اتیل سیلان و روی با عامل سولفونه کننده تبدیل به سولفونامید می شود. روش ارائه شده در شرایط مذکور (حلال تتراهیدروفوران، دمای محیط، زمان75دقیقه و مقادیر نسبت مولی 1 ازn–بنزیلیدن آنیلین ها، 4 از تری اتیل سیلان، 3/1 از پودر روی و 2/2 از عامل سولفونه کننده)، یک روش عمومی و جدید برای تهیه مشتقات مختلف سولفونامیدی نسبت به سایر روش ها می باشد.

نانوذرات اکسید آهن کاربردهای زیادی در ذخیره ی مغناطیسی اطلاعات، فناوری فروشاره ها، ذخیره ی انرژی، سرد کردن مغناطیسی، جوهرهای مغناطیسی برای چاپ گرها، کاربردهای زیستی مانند جداسازی مواد زیستی، و پزشکی پیدا کرده است که از جمله آنها در دارورسانی هدفمند، درمان موضعی، تولیدعوامل وضوح تصویردر تصویربرداری ام .آر.آی و.... دارد. یکی از مشکلات اساسی این نانو ذرات در کاربردهای بیولوژیکی، عدم حلالیت درحلال های زیستی و پایداری این نانو ذرات می باشد. امروزه با تغییرگروهای عاملی که بر روی نانو ذرات مغناطیسی را احاطه می کنند می توانند موجب حل شدن این نانو ذرات در حلال های زیستی شوند. درابتدا نانو ذرات اکسید آهن سنتز شده وسپس با استفاده از دی تیوکارباماتهای محلول در آب پوشش داده شد. به منظور پوشش دار کردن نانو ذرات آهن با دی تیو کاربامات حاصل از 3 آمینو پروپیل تری متوکسی سیلان و کربن دی سولفید در مرحله اول، نانو ذرات آهن با سیلیکا پوشش دار می شوند. در مرحله دوم، نانو ذرات آهن پوشش دار شده با سیلیکا با 3 آمینو پروپیل تری متوکسی سیلان واکنش داده خواهد شد تا این نانو ذرات آهنی دارای گروه آمین باشد. در مرحله سوم، کربن دی سولفید با آمین بر روی سطح نانو ذرات واکنش داده وتولید دی تیو کاربامات می نماید. که با تغییرگروه عاملی دی تیوکارباماتها حلالیت این نانو ذرات وپایداری آنها در حلال های زیستی مانند آب افزایش یافت. به طورکلی دراین پایان نامه با استفاده از روش های گرمایی و فراصوت، روشی هایی برای حلالیت نانوذرات اکسیدآهن درحلال آب ارائه گردید.

با توجه به اهمیت کاتالیزگرها در صنایع پلیمریزاسیون، در این پروژه ابتدا با تولید ترکیب 2- ایندانون 2 مشتتقات مختلفی از ایندن از طریق واکنش گرینیارد تهیه شدند. ترکیبات 2- فنیل ایندن1 ، 1،4- دی (2- ایندنیل) بنزن 4، 2- اتیل ایندن 5، 2- ایندنیل بی فنیل 6، 2- ایندنیل نفتالین 7، 2،6- بیس (2- بنزو ایمیدازیل) پیریدین 9 می توانند به عنوان لیگاند جهت واکنش با برخی از فلزات عناصر واسطه مانند زیرکونیوم تترا کلراید و پلاتین تترا کلراید و غیره استفاده شوند. ترکیبات سنتز شده بیس (2- فنیل ایندن) زیرکونیوم دی کلراید 3، بیس ایندن زیرکونیوم دی کلراید 8، 6،2- بیس (2- بنزو ایمیدازیل) پیریدین آهن دی کلراید 10 به عنوان کاتالیزگر در تولید پلیمرهای اتیلن و پروپیلن استفاده می شوند. این ترکیبات از طریق طیف سنجی مادون قرمز(ir) ، طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته (nmr) و طیف سنجی جرمی (ms) و دمای ذوب شناسائی شدند.

ترکیبات آمیدی به دلیل طیف وسیعی از اثرات دارویی و کاربرد بسیار گسترده در صنایع شیمیایی مورد توجه محققین می باشد. بنابراین در این پایان نامه سنتز ترکیبات آمیدی به صورت تک ظرف از ترکیبات نیترو آرن مربوطه با استفاده از سدیم سولفیت به عنوان عامل کاهنده و در حضور اسیدهای کربوکسیلیک مورد بررسی قرار گرفته است. شرایط بهینه برای انجام واکنش بررسی شده و راندمان تبدیل بالا می باشد. برای افزایش راندمان از مقادیر کاتالیستی از نمک آهن نیز استفاده شده است که سبب افزایش راندمان شد اما سختی جداسازی و تیره شدن محصول استفاده از این روش را محدود کرد. جهت بهینه سازی تهیه ترکیبات آمیدی آروماتیک هر دو قسمت اسید کربوکسیلیک و نیترو آرن بررسی شده است. لذا از ترکیبات نیترو بنزنی (پارا کلرو نیترو بنزن، پارا متیل نیترو بنزن، 1و 2-دی کلرو 4- نیترو بنزن، پارا نیترو فنول و پارا نیترو بنزوئیک اسید) در حضور استیک اسید استفاده شده و در مرحله ی بعدی از اسیدهای کربوکسیلیک (استیک اسید، پروپیونیک اسید، ایزوبوتیریک اسید و بوتیریک اسید) در حضور نیتروبنزن استفاده شده و مشتقات آمیدی مربوطه سنتز شدند.

هدف اصلی در این پروژه تولید نانوذرات آهن با پوشش مناسب و کاربرد آن در دارورسانی می باشد. در اولین مرحله ابتدا نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن با روش های مختلف سنتز شد و بهترین روش از نظر راندمان و مورفولوژی نانوذرات برای ادامه کار انتخاب –شد که نانو ذرات سوپر پارا مغناطیسی fe3o4به روش همرسوبی شیمیایی سنتز شد، سپس به منظور محافظت بیشتر نانوذرات اکسید آهن و جلوگیری از تجمع و اکسیداسیون نانوذرات آهن در هوا و برای بدست آوردن ذرات پایدارتر، سطح نانوذرات مغناطیسی با سیلیس پوشش داده شد. وسپس پنی سیلین و مشتقات آن بر روی این نانو ذره سیلان دار شده پوشش داده شد و کاربرد این نانو ذرات پوشش دار شده با پنی سیلین و مشتقات آن در دارو رسانی هدفمند بررسی شد. خصوصیات این نانو ذرات اکسید آهن به وسیله اسپکتروسکوپی ir، تصویر برداری میکروسکوپ الکترونی و آنالیز حرارتی مورد بررسی قرار گرفت. بررسی مورفولوژی و اندازه ذره ای نانو ذرات سنتز شده با تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی نشان داد که ذرات کروی با اندازه مناسب سنتز و اصلاح شد.

پردازش کاتالیست های غیرفعال شده ی صنعتی، به دلیل مشکلات زیست محیطی ناشی از عدم دفن آنها و جنبه های اقتصادی امری مهم در صنایع شیمیایی و بویژه صنایع نفتی است. در سال های اخیر بدلیل افزایش چشمگیر این کاتالیست ها و هزینه های ناشی از سوله، نگهداری و حمل و نقل آنها موضوع پردازش این پسماندهای با ارزش توجه بسیاری از صنایع و محققان را به خود جلب کرده است. در این پروژه امکان احیا و بازیابی دوباره ی فعالیت کاتالیست های نیمه مستعمل ni-w از واحد هیدروکراکینگ پالایشگاه اصفهان مورد بررسی قرار گرفت. برای فعالسازی دوباره ی کاتالیست غیرفعال شده، ابتدا سعی شد بازیابی فعالیت آن صرفاً از طریق فرایند احیا و با کک سوزی انجام شود. بعد از رسیدن به این هدف و با مشخص کردن شرایط بهینه ی آن، در مرحله ی دوم از فرایند جوان سازی- احیا جهت بازیابی فعالیت این کاتالیست ها استفاده شد. این بیشتر برای رسیدن به دو هدف بود: 1- بهینه کردن اقتصادی کار با کاهش دمای ماکسیمم احیا. 2- بهینه کردن فعالیت کاتالیست غیرفعال شده با باز کردن منافذ کاتالیست و افزایش بیشتر مساحت سطح آن. نتایج بدست آمده در این پروژه با آنالیز گرمایی وزنی (tga) جهت بدست آوردن میزانی برای آلودگی حذف شده از کاتالیست، تصویر برداری afm برای بدست آوردن تصویری از سطح کاتالیست جهت اطمینان از باز شدن منافذ کاتالیست و آنالیز bet برای بدست آوردن مساحت سطح و حجم منافذ مورد بررسی قرار گرفتند که همگی تاییدی بر حصول نتایج مورد نظر بود.

هدف اصلی در این پروژه تولید نانوذرات مغناطیسی آهن با پوشش کورکومین و در صورت امکان بررسی خوا ص دارویی آن بود. در اولین مرحله ابتدا نانوذرات مغناطیسی با بهترین روش از نظر راندمان و مورفولوژی سنتز شد. سپس به منظور محافظت بیشتر نانوذرات برای بدست آوردن ذرات پایدارتر، سطح نانوذرات مغناطیسی با سیلیس پوشش داده می شود. در ادامه به منظور پوشش دهی این نانوذرات با کورکومین، روش های مختلف استخراج کورکومین در آزمایشگاه و سنتز آنالوگ های آن مورد مطالعه قرار گرفت. در ادامه نانوذرات با آنالوگ های مختلف کورکومین از جمله تتراهیدروکسی کورکومین، بیس دمتوکسی کورکومین اصلاح و شناسایی گردید. برای شناسایی این نانو ذرات و پوشش دهی آن ها از دستگاه های xrd ، ft-ir ، tga، chn استفاده شد و نیز با استفاده ازعکس های sem مورفولوژی و قطر تقریبی نانوذرات بررسی گردید. نتایج نشان داد که نانوذرات با کیفیت خوب ومناسبی سنتز و اصلاح شده اند.

چکیده: امروزه روش های بسیار متعددی برای حذف فلزات سنگین ازآب های آلوده گزارش شده است که دو مورد از مهم ترین این روشها استفاده از مواد متخلخل عاملدار شده و نانو ذرات مغناطیسی عامل دار شده با لیگاند های مختلف می باشدکه امروزه بدلیل مزایای فراوانی چون جداسازی آسان، ظرفیت جذب نسبتا بالا و قابلیت جداسازی در شرایط اسیدی و بازی مورد توجه بسیاری از دانشمندان قرار گرفته است. در قسمت اول این پروژه ابتدا مزوپروس سیلیکای مغناطیسی mcm-41سنتز شده و سپس با گروه عاملی آمینی عامل دار می شود و پس از جداسازی و خالص سازی مزوپروس سیلیکای به دست آمده در نهایت گروه عاملی آمینی با استفاده از واکنش با کربن دی سولفید به گروه عاملی دی تیو کاربامات تبدیل می شود. در قسمت دوم این پروژه ابتدا نانو ذرات fe3o4 سنتز شده و سپس با سیلیکا پوشش داده شده و سپس این نانوذرات پوشش دار شده با گروه آمینی عامل دار شده است و سپس از طریق واکنش با سیانوریک کلرید و اتیلن دی آمین نانوذرات اکسید آهنی تشکیل می شود که دارای پوششی از سیلیکای عامل دار شده با گروه آمینی دندریمر شده بر پایه ملامین می باشد. از نانوذرات و مزوپروس های عامل دار شده جهت حذف کاتیون های فلزی کادمیوم، مس و سرب استفاده شد که درهردو روش تاثیر پارامتر های زمان تماس جاذب و محلول کاتیون فلزات سنگین، ph و نسبت وزن جاذب کاتیون در حذف ای آلاینده ها مورد بررسی قرار گرفته است. در هر دو روش شناسایی با استفاده از تکنیک های طیف سنجی زیر قرمز، آنالیز گرما وزنی، پراش اشعه ایکس، sem، آنالیز عنصری استفاده شده است و در شناسایی مزوپروس سیلیکای مغناطیسی عامل دار شده با دی تیو علاوه برروش های اشاره شده از روش میکروسکوپی الکترونی عبوری و تکنیک جذب و واجذب نیتروژن استفاده شده است. اندازه گیری غلظت کاتیون ها پس از جذب نیز به کمک اسپکتروسکوپی جذب اتمی شعله ای صورت گرفته است.

. آمیدها از متداول ترین گروه های عاملی مورد استفاده چه در کمپلکس های سنتزی و چه در مولکول های طبیعی و از مهم ترین قسمت های بسیاری از ترکیبات گسترده بیولوژیکی هستند. آنها به عنوان حدواسط در صنایع دارویی و رنگ توجه بسیاری را به خود جلب کرده اند. بنابر این در این پایان نامه سنتز ترکیبات آمیدی به صورت تک ظرف و با استفاده از فلز قلع در دسترس و ارزان قیمت از ترکیبات نیترو آرن در حضور اسیدهای کربوکسیلیک برای اولین بار مورد بررسی قرار گرفته شد. شرایط بهینه برای انجام واکنش بررسی شده و راندمان واکنش تا حد مطلوبی افزایش یافته است. راندمان واکنش در دماهای مختلف بهینه شده است. یکی از روش های مستقیم برای این کار واکنش بین کربوکسیلیک اسیدها و آمین ها تحت شرایط ملایم و کاتالیستی است. علاوه بر آن واکنش های تک ظرف به عنوان فرآیندهای سنتزی و اقتصادی، دوستدار محیط زیست و مناسب در شیمی آلی توسعه یافته اند. فرایند آسیلاسیون کاهشی هم چنین به عنوان یکی از قوی ترین روش ها برای تبدیل مستقیم کربوکسیلیک اسیدها به آمیدها با استفاده از انواع معرف ها و واکنشگرها به طور گسترده ای در شیمی آلی به کار گرفته می شود. از آن جایی که نیترو بنزن ها از فراوان ترین ترکیبات در صنایع شیمیایی هستند، لذا استفاده مستقیم از ترکیبات نیترو برای تهیه آمیدها اقتصادی تر از زمانی است که از آمین یا ایزوسیانات استفاده کنیم. به هر صورت از مرحله احیای مستقیم صرفنظر می شود. تهیه آمیدها از ترکیبات نیترو شامل دو مرحله مجزا از هم است (1) کاهش گروه نیترو به آمین (2) آسیلاسیون آمین مربوطه با معرف آسیلاسیون. جهت تهیه ترکیبات آمیدی آروماتیک دو قسمت انتخاب شده است. یک بخش اسیدی و یک بخش نیترو. لذا از ترکیبات نیترو بنزنی شامل (1،2- دی کلرو پارا نیترو بنزن، پارا نیترو فنول، پارا کلرونیتروبنزن و پارامتیل نیتروبنزن) در حضور استیک اسید استفاده کرده و در مرحله ی بعدی از اسیدهای کربوکسیلیک شامل (ایزوبوتیریک اسید، بوتیریک اسید، استیک اسید و پروپیونیک اسید) استفاده شد و مشتقات آمیدی مربوطه سنتز گردید.

شیمی سبز در سالهای اخیر مورد توجه بسیاری از دانشمندان و محققین علم شیمی قرارگرفته وتلاش های زیادی در گسترش آن در صنایع و آزمایشگاه¬ها به¬کار گرفته شده¬است. مایعات یونی دمای محیط دسته¬ای از حلال¬های سبز هستند که به¬دلیل مزایای زیست-محیطی و تکنولوژیکی توجه اساسی هم در مقیاس آزمایشگاهی و هم در کاربرد¬های صنعتی را به خود جلب کرده¬اند. مایعات یونی با داشتن خواصی چون اشتعال¬ ناپذیری، پایداری شیمیایی و حرارتی، قابلیت حلالیت بالا و فشار بخار ناچیز به عنوان حلال¬های جدید پیشنهاد شده¬اند. متأسفانه سمیت و هزینه بالا یرای بعضی از گونه¬های آبی و با خلوص زیاد از معایب اصلی این حلال¬های سبز می¬باشد که کاربرد آن¬ها را در شیمی و صنعت محدود کرده است. از طرف دیگر، مخلوط¬های اوتکتیک شامل یک نمک آمونیوم و ترکیبات دهنده پیوند هیدروژنی مانند اوره، اسید، آمین وکربوهیدرات¬ها گزینه¬ای از مایعات یونی در واکنش¬های آلی هستند. این حلال¬های سبز و پایدار بر اساس نقطه اوتکتیک، ارزان¬تر، از لحاظ سنتزی قابل دسترس¬تر، غیر سمی و زیست ¬¬تجزیه¬پذیر هستند. از طرفی، کولین¬کلرید و اوره هردو ترکیباتی سازگار با محیط و زیست تجزیه¬پذیر هستند و در صورت بازگشت به طبیعت، مضر نمی-باشند. در این پایان¬نامه، روش موثر و سبز برای سنتز سه¬جزئی و تک¬ظرف دی تیوکاربامات ها با راندمان بالا از طریق واکنش بین کربن دی سولفید، آمین های آلیفاتیک با ترکیبات ?, ? اشباع نشده، آلکیل هالیدها و هم چنین اپوکسیدها در حلال های مایع یونی و پلی اتیلن گلیکول و هم¬چنین سنتز آمیدین¬ها در شرایط عاری از حلال در حضور مایع یونی و نیز توسط امواج فرا¬صوت در مدت زمان کوتاه ارائه می¬شود.