چکیده 1 هسته ی ایندولی به وفور در بسیاری از ترکیبات طبیعی، دارویی و کشاورزی یافت می شود. ایندول های استخلاف شده تمایل زیادی به تشکیل پیوند با بسیاری از پذیرنده ها دارند، بنابراین سنتز و عامل دار کردن این ترکیبات یکی از زمینه های تمرکز و کار محققان برای سال های زیادی بوده است. ایندول های 3-استخلاف شده، بلوک های ساختاری مهم برای سنتز انواع مولکول های فعال بیولوژیک می باشند. ما یک روش مستقیم، کاتالیزشده با h6p2w18o62 ، جهت سنتز 3-آلکنیلاسیون ایندول ها با ویژگی گزینش پذیری، به وسیله ی ترکیبات 1،3-دی کربونیل تحت شرایط رفلاکس را گزارش می کنیم. شمای تهیه مشتق های 3- آلکنیل ایندول ها چکیده 2 به علت تنوع زیاد واحدهای ایندولی در ترکیبات طبیعی و دارویی، امروزه توسعه ی روش های سنتزی جدید یکی از تلاش های موثر و قابل توجه شیمیدانان می باشد. در نتیجه تعداد زیادی از مشتقات ایندولی با فعالیت های بیولوژیکی مثل هورمون بافتی ملاتونین، انتقال دهنده ی عصبی سرتونین و آمینو اسید ضروری تریپتوفان با روش های جدید در حال سنتز شدن هستند. سنتز فیشر ایندول یکی از مهم ترین روش ها جهت دستیابی به ایندول ها می باشد. در این واکنش، تراکم آلدئیدها یا کتون ها با آریل هیدرازین ها رخ می دهد که در نتیجه ی آن، ابتدا آریل هیدرازون ها تولید شده که با تحمل نوآرایی سیگماتروپیک [3،3] در حضور هتروپلی اسید h3pw12o40.xh2o ، ایندول تولید می شود. شمای1- سنتز مشتقات کربازول شمای2- سنتز مشتقات ایندولی با استفاده از مشتقات استوفنون شمای3- سنتز مشتقات ایندولی با استفاده از آلدئیدها وکتون های آلیفاتیک چکیده 3 قطعه ی کرومنی یکی از ترکیبات ساختاری بسیاری از ترکیبات طبیعی موجود است. یکی از گروه های به ویژه مهم از کرومن ها، ترکیبات 2-آمینو-h4-کرومن ها یا ( 2-آمینو-h4-بنزو[b]پیران ها) می باشند، زیرا این ترکیبات به عنوان مواد آرایشی، رنگدانه ها، ضدباکتری و عامل ضد سرطان مورد استفاده هستند. ما در این جا نتایجمان را برای سنتز قالب 2-آمینو-h4-کرومن ها در حضور cu/mcm-41 به عنوان یک کاتالیست موثر جهت انجام یک واکنش تراکمی 3 جزیی، بدون حلال و با بهره ی عالی از آلدئیدها، مالونونیتریل و یک فنول فعال شده گزارش می کنیم. شمای1- سنتز مشتقات 2- آمینو-h4- کرومن ها با استفاده از ?- نفتول. شمای2- سنتز مشتقات 2- آمینو-h4- کرومن ها با استفاده از ?- نفتول.

در این پژوهش، تهیه مشتقات 2-آمینو-4h-کرومن و 3-آمینو-1h-کرومن، از طریق تراکم سه‏جزئی تک مرحله‏ای آلدهید‏های آروماتیک، مالونونیتریل و فنول‏های فعال (1-نفتول یا 2-نفتول) در حضور کاتالیست بازی مورفولین، در حلال آب و در دمای اتاق گزارش شده است. بازده واکنش خوب بوده و زمان انجام آن بسیار کوتاه می‏باشد. واکنش در شرایط ملایم انجام شده است و مورفولین کاتالیستی ارزان، دردسترس و سازگار با محیط زیست می‏باشد.همچنین تهیه مشتقات 2-آمینو-4h-پیران از طریق تراکم سه‏جزئی تک مرحله ای آلدهید‏های آروماتیک، مالونونیتریل و 1و3-دی‏کربونیل مورد‏نظر (متیل استواستات? اتیل استواستات? استیل استون) در حضور کاتالیست بازی دابکو، در حلال آب و در دمای اتاق گزارش شده است.بازده واکنش خوب بوده و زمان انجام آن بسیار کوتاه می‏باشد. واکنش در شرایط ملایم انجام شده است و دابکو کاتالیستی ارزان، دردسترس و سازگار با محیط زیست می‏باشد.

sharpless در سال 2001 واژه "شیمی کلیک" را به دسته ای از واکنش های شیمی آلی که بازده و انتخاب پذیری بالا، و بدون تشکیل محصولات جانبی و جداسازی آسان محصولات از حلال بودند، اختصاص داد. این واکنش ها دسته ی وسیعی از انواع واکنشهای شیمی را به خود اختصاص می دهد که واکنش های تشکیل حلقه نیز جزئی از آنها محسوب میشود. ، در این پژوهش از کاتالیزورهای پلیمری مس استفاده میشود که اکثر کاتالیزور های پلیمری هتروژن هستند و صاف کردن کاتالیزور هتروژن ساده ترین روش جداسازی در میان روش های متنوع جداسازی کاتالیزور از محیط واکنش است .کاربرد واکنش های کلیک تشکیل حلقه در حضور این کاتالیزورهای پلیمری مس که به سادگی از محیط واکنش جداسازی می شوند، قابلیت بازیافت دارند، و نیز میتوانند دوباره در محیط واکنش استفاده شوند و با انتخاب پذیری بالا منجر به تهیه ترکیبات شیمیایی می شوند، ایده ال به نظر می رسد. تلاش برای تهیه ترکیبات هتروسیکل که ارزش دارویی فراوانی نیز دارند با استفاده از روش های کلیک و در حضور کاتالیزورهای پلیمری مس مورد توجه بوده است و در سال های اخیر گزارش های بسیاری از آن ارائه شده است.