در این کار، پایداری نسبی ایزومرهای چرخشی z و e در ایلیدهای فسفر حاصل از واکنش بین تری فنیل-فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضورs-h یا n-h اسیدها توسط روشهای aim و npa تعیین شده است محاسبات کوانتوم مکانیکی چگونگی وجود ایلیدها را در محلول بصورت مخلوطی از دو ایزومرهای هندسی z و e به عنوان شکل اصلی یا فرعی مشخص کرد.

در این پایان نامه، بررسی دینامیک و سینتیک ایلیدهای پایدار فسفر به عنوان محصول عمده از واکنش افزایشی 1:1:1، بین تری فنیل فسفین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات با یک s-h یا n-h اسید قوی مانند 2-مرکاپتو بنز ایمیدازول و 2-مرکاپتو بنزوکسازول و2-ایندولینون در حضور تری فنیل فسفین و یا تری اتیل فسفیت مطالعه می شود. این ایلیدهای پایدار به صورت مخلوطی از 2 ایزومر هندسی می باشند که در اثر چرخش محدود شده حول پیوند دوگانه کربن-کربن (c=c) به وجود می آیند. پارامترهای ترمودینامیکی و سینتیکی فعال سازی این اثر در طیف های دینامیک 1hnmr ایلیدهای فسفر و فسفیت توسط معادله آیرینگ و گاتوفسکی محاسبه می شود. همچنین، سینتیک واکنش تعادلی در دو ایزومر e و z در ایلیدهای پایدار فسفر برای اولین بار توسط تکنیک 1hnmr مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که این تبدیل برای واکنشهای رفت و برگشت از معادله سرعت مرتبه اول پیروی می کند. علاوه بر این، ایزومر e از پایداری بیشتری نسبت به ایزومر z برخوردار است.

همانطور که می دانیم قدمت سنتز ایلید ها به 70 سال پیش بر می گردد، قبلاً پدیده دینامیک 1h nmr حول چرخش یک یا دو پیوند صورت گرفته است ولی در سالهای اخیر برای اولین بار، بررسی دینامیک همزمان سه چرخش حول پیوندها در ایلید فسفر ویژه ای در سال 2009 گزارش شد. این کار آغازی شد برای بررسی d nmr در ایلیدها و انامینو استرهایی که بیش از یک چرخش دارند. این حقیقت ویژه باعث شد برای بررسی سینتیک مربوط به تبدیلاتی که از راه چرخش حول پیوندها و دیگر حرکات مولکولی در صورت بندی های گوناگون مولکول رخ می دهد از دینامیک nmr استفاده شود. سد انرژی چرخش (?g^#)، حول پیوند دوگانه c=c و پیوند ساده c-c برای ایلید فسفر و پیوند ساده n-c، c-c و هتروآریل-کربن برای انامینواسترها، با استفاده از دینامیک 1h nmrتعیین شده است. در ایلید فسفر پیک های مجزای مشاهده شده، نشان دهنده دو ایزومر m و m است. سرعت تبدیل این دو ایزومر با افزایش دما افزایش یافته و در دمای هم آمیزی سرعت تبدیل به قدری زیاد می شود که دستگاه nmr قادر به تشخیص هر علامت بطور جداگانه نبوده و یک میانگین که مکان آن بین دو علامت اولیه است به دست می آید. از طرفی این پدیده دینامیکی با پایین آوردن دما متوقف شده و مجدداً پیکهای اولیه در موقعیت خودشان ظاهر می شود. با استفاده از دمای هم آمیزی (tc) و فاصله دو پیک مجزا (??)، می توان سد چرخش را برای این تعادل به دست آورد. همچنین در ایلیدها و انامینواسترها با داشتن چند دمای هم آمیزی نزدیک به هم و نیز چند ثابت سرعت محاسبه، ?g^#، ?h^#، ?s^# و ea ممکن خواهد بود. همچنین با استفاده از طیف گیری 1h nmr در فواصل زمانی معین و در چندین دما تأیید می شود که سینتیک واکنش تعادلی در دو ایزومر e و z در ایلید پایدار فسفر از معادله سرعت مرتبه اول متابعت می کند هدف از این آزمایش سینتیکی، با توجه به مرتبه اول بودن سرعت رفت و برگشت واکنش تعادلی، به دست آوردن پارامترهای سینتیکی نظیر k1، k-1 و ktotal ، پارامترهای فعال سازی نظیر ?h?، ?g? ، ?s? ، ??for# ، ?gfor#، ?sfor# ، ??rev#، ?grev# و ?srev# می باشد. همچنین ثابت تعادل فرآیند تبدیل دو ایزومر e و z نسبتاً بزرگ و در دماهای بالا و پایین این ثابت تفاوت چندانی ندارد. محاسبات مربوط به انرژی فعال سازی، نشان می دهد که ایزومر major پایدارتر بوده که این نتیجه، با داده های اسپکتروسکپی در سنتز این ترکیب که ایزومر major را با درصد فراوانی بیشتر گزارش می دهد سازگاری کامل دارد. در این پایان نامه، بررسی دینامیک و سینتیک ایلیدهای پایدار فسفر به عنوان محصول عمده از واکنش افزایشی 1:1:1، بین تری فنیل فسفین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور یک s-h اسید قوی مانند 2-مرکاپتو بنز ایمیدازول و 2-مرکاپتو بنزوکسازول مطالعه می شود. این ایلیدهای پایدار به صورت مخلوطی از 2 ایزومر هندسی در اثر چرخش محدود شده حول پیوند دوگانه کربن-کربن (c=c) به وجود می آیند. همچنین پدیده دینامیک در انامینواسترها به عنوان محصول عمده از واکنش افزایشی 1:1:1 بین فنانتریدین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور یک n-h اسید قوی مانند 2- متیل ایندول و یا ترکیب 1و 3 دی کربونیل مانند استیل استون بررسی شده است. پارامترهای فعال سازی این اثر در طیف های 1h nmr ایلیدهای فسفر و انامینواسترها توسط معادله آیرینگ و گاتوفسکی محاسبه می شود. سینتیک واکنش تعادلی در دو ایزومر e و z در ایلیدهای پایدار فسفر توسط تکنیک 1h nmr مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که این تبدیل از معادله سرعت مرتبه اول متابعت می کند.

در این تحقیق سینتیک واکنش بین دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلاتها، nh و sh- اسیدهای متفاوت در حضور واکنشگرهای تری فنیل فسفین، ایزوکینولین و تری فنیل فسفیت با استفاده از تکنیک اسپکترو فتومتری uv مورد بررسی قرار گرفته است. رسم منحنیهای انطباق مرتبه اول و دوم و محاسبه ثابت سرعت واکنش با استفاده از نرم افزار نصب شده بر روی دستگاه uv به طور خودکار انجام شده است. با محاسبه ثابت سرعت واکنش در دماهای متفاوت، پارامترهای اکتیواسیون واکنش (ea ، ، و ) با استفاده از معادلات آرنیوس و آیرینگ به دست آمده است. در بررسی سینتیک واکنش بین واکنشگرهای تری فنیل فسفین، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و nh- اسیدهای متفاوت، نتایج جالبی از مطالعه اثر حلال، ساختار واکنشگرها ( گروههای آلکیل متفاوت در ساختار دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و nh- اسیدهای متفاوت) و همچنین غلظت واکنشگرها بر روی ثابت سرعت واکنش به دست آمده است. در تمام حلالها و دماهای مورد مطالعه، واکنش از سینتیک مرتبه دوم تبعیت نموده و مرتبه واکنش نسبت به غلظت واکنشگرهای تری فنیل فسفین، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلاتها و nh- اسیدهای شرکت کننده در واکنش به ترتیب 1، 1 و 0 به دست آمده است. بر طبق نتایج تجربی به دست آمده، یک مکانیسم منطقی برای واکنش پیشنهاد شده و اولین مرحله شرکت کننده در مکانیسم واکنش (k2) به عنوان مرحله تعیین کننده سرعت شناخته شده است. در بررسی سینتیک واکنش بین ایزوکینولین، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و nh- اسیدهای متفاوت، نتایج نشان می دهد که واکنش از سینتیک مرتبه دوم تبعیت می کند و مرتبه واکنش نسبت به واکنشگرهای ایزوکینولین، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و nh- اسید به ترتیب 1، 1 و 0 به دست آمده است. اگرچه سرعت واکنش در حضور واکنشگر ایزوکینولین بطور قابل ملاحظه ای کاهش یافت اما، با یک مکانیسم مشابه با واکنش قبل (واکنش در حضور واکنشگر تری فنیل فسفین) انجام می شود و این بار نیز اولین مرحله از مکانیسم پیشنهادی مرحله تعیین کننده سرعت شناخته شده است. در بررسی سینتیک سومین واکنش (واکنش بین تری فنیل فسفیت، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و sh- اسیدهای متفاوت(، نتایج نشان می دهد که این بار نیز واکنش از سینتیک مرتبه دوم تبعیت می کند اما مرتبه واکنش نسبت به واکنشگرهای تری فنیل فسفیت، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و sh- اسیدهای شرکت کننده در واکنش به ترتیب 0، 1 و 1 به دست آمده است. واکنش با یک مکانیسم متفاوت نسبت به دو واکنش قبل انجام می شود. نتایج جالبی از مطالعه اثر ساختار sh- اسیدها و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلاتها در حلالها و دماهای متفاوت به دست آمده است. اولین مرحله شرکت کننده در مکانیسم پیشنهادی به عنوان مرحله تعیین کننده سرعت شناخته شده است و این نتیجه با استفاده از تقریب حالت پایا به اثبات رسیده است.

تاثیر استخلاف های مختلف بر پروتون افینیتی حلقه های پیریدین و پیریمیدین توسط مکانیک کوانتوم و در سطح b3lyp/6-311++g(d,p) بررسی شده است. مقادیر پروتون افینیتی محاسبه شده در توافق خوبی با داده های تجربی قابل دسترس هستند. استخلاف های الکترون دهنده مقادیر پروتون افینیتی را افزایش می دهند و استخلاف های الکترون گیرنده آن را کاهش می دهند. این رفتار با افزایش تعداد استخلاف ها بر روی حلقه افزایش می یابد. روابط خطی بین مقادیر محاسبه شده ی پروتون افینیتی حلقه های استخلاف شده و خواص مکان شناسی چگالی الکترونی، پتانسیل الکترواستاتیکی مولکولی و طول پیوند n-h مشاهده می شود. علاوه بر آن، رابطه ی بین مقادیر پروتون افینیتی و ضرایب هامت برقرار شده و ثابت واکنش برای واکنش پروتونه شدن محاسبه شده است

در این کار، پایداری نسبی ایزومرهای چرخشی z و e در ایلیدهای فسفر حاصل از واکنش بین تری فنیل-فسفین یا تری اتیل فسفیت با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضورn-h اسیدها (واکنشهای ذیل) توسط روشهای aim ، npa و نرم افزار guassian 3 محاسبه شده. محاسبات کوانتوم مکانیکی حضور دو ایزومر هندسی z, e را بادرصد فراوانی متفاوت تائید میکند. هفت دسته از واکنش های ذیل در این پایان نامه، به همین منظور مورد مطالعه و بررسی همه جانبه قرار گفته اند.1- در این کار تحقیقاتی ما با استفاده از نرم افزارهای guasssian 3 و aim به بررسی الویت پایداری ایزومرهای z و e ایلیدهای فسفر ناشی از واکنش بین تری فنیل فسفین و یا تری اتیل فسفیت با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور nh اسیدها در فاز گازی پرداختیم.که نتایج همخوانی خوبی با نتایج تجربی گرفته شده در فاز محلول دارد. 2- مطالعات تئوری انجام شده در فاز گازی بر روی ایلیدهای ذکر شده در این پایان نامه(صحفه های 31-33) نشاندهندهی این موضوع است که ایلیدهای فسفر غالباً به صورت مخلوطی از دو ایزومر هندسی z و e و با درصد فراوانی متفاوت وجود دارند، که این امر در تطابق خوبی با نتایج تجربی بدست امده در فاز محلول دارد. 3- از 7 ایلید فسفر که در این پایان نامه مورد مطالعه نظری قرار گرفت. در 6 مورد از ان ها ایزومر z به عنوان ایزومر اصلی شناخته شد.که به همین دلیل شاید بتوان گفت ایزومر اصلی در ایلید های فسفر ایزومر z است.

در این تحقیق سینتیک و مکانیزم واکنش بین ایزوکینولین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور ترکیبات nh- اسید ایندول ، 2- متیل ایندول و 3- متیل ایندول و ترکیب ch – اسید استیل استون (2و4- پنتادیون) به شیوه محاسبات مکانیک کوانتومی بررسی شد. تمامی ساختار های شرکت کننده در واکنش با روش ها ی hf و b3lyp و به ترتیب در سطوح 6-31g (d,p) و 6-311++g(d,p) بهینه شدند. برای مراحل مختلف واکنش نمودار های انرژی نسبی بر حسب فاصله اتم ها مربوط به اسکن حالت های گذار رسم شد و میزان انرژی مورد نیاز هر مرحله از تفاوت ساختار بهینه حالت گذار و حالت پایه محاسبه شد. در روش hf محاسبات فرکانس در مورد ساختارهای nh- اسید و ch– اسید، حالت های گذار و محصولات در سطح 6-31g (d,p) صورت گرفت و توابع g?? ، h?? و s?? و انرژی فعّال سازی مراحل مختلف واکنش محاسبه گردید و با استفاده از معادله آیرینگ ثابت های سرعت هر مرحله بدست آمد . با توجّه به این نتایج مرحله تعیین کننده سرعت واکنش مشخّص گردید و با نتیجه تجربی در فاز محلول مقایسه شد. در این کار، پایداری نسبی ایزومرهای چرخشی z و e در ایلیدهای فسفر حاصل از واکنش بین تری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضورc-h یا n-h اسیدها توسط روشهای aim و npa تعیین شده است محاسبات کوانتوم مکانیکی چگونگی وجود ایلیدها را در محلول بصورت مخلوطی از دو ایزومرهای هندسی z و e به عنوان شکل اصلی یا فرعی مشخص کرد.

در این پایان نامه، محاسبات کوانتوم مکانیکی توسط روش های از اساس به کار گرفته شد برای تعیین پدیده دینامیک 1h nmr در یک دسته از ایلیدهای پایدار فسفر به عنوان محصول عمده از واکنش افزایشی 1:1:1، بین تری اتیل فسفیت (و یا تری فنیل فسفین) و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور برخی n-h یا s-h اسیدها (واکنشهای ذیل). این ایلیدها? به صورت مخلوطی از 2 ایزومر هندسی در اثر چرخش محدود شده حول پیوند دوگانه کربن-کربن (c=c) به وجود می آیند. تعیین پارامترهای فعالسازی ترمودینامیکی این اثر (?g?، ?h? ، ?s? و ea )در ایلیدهای پایدار فسفر حاصل از بنزوکسازولینون و 2-ایندولینون و کربازول و کاربامات و 1- فنیل پیرازولیدین- 3- اون و 4و5-دی هیدروتیازول-2- تیول که دارای خواص دینامیک 1h nmr هستند? یکی از اهداف این کار تحقیقاتی می باشد.

تأثیر متقابل برهم کنش ?-? و انرژی پیوندهای هیدروژنی مجزا در کمپلکس های سه تایی فنیل آلانین-گوانین-سیتوزین (ph:g-c) و فنیل آلانین-سیتوزین-گوانین (ph:c-g) در سطوح نظری mpwb1k/6-311++g** و m05-2x/cc-pvdz مورد مطالعه قرار گرفته است. برهم کنش بین پیوند هیدروژنی و برهم کنش استکی نشان می دهد هر دو برهم کنش اثر ضعیف کنندگی روی یکدیگر دارند. اثر برهم کنش استکی روی ساختارها و انرژی های مجزا در جفت باز گوانین-سیتوزین (g-c) با استفاده از مقادیر چگالی الکترونی در نقاط بحرانی پیوندها (bcp) بدست آمده از روش اتم ها در مولکول ها (aim) محاسبه شده است. نتایج آنالیز aim در توافق خوبی با انرژی پیوندهای هیدروژنی مجزا هستند. در کمپلکس های ph:g-c برهم کنش ?-?، hb1 را تقویت و hb2 و hb3 را تضعیف می کند، درحالیکه این تغییرات برای کمپلکس های ph:c-g کاملاً معکوس می شود. با افزایش فاصله میان حلقه ی فنیل آلانین و گروه درگیر پیوند هیدروژنی، تغییرات در انرژی های ?-? و پیوندهای هیدروژنی مجزا کاهش می یابد. کلمات کلیدی: پیوند هیدروژنی، برهم کنش ?-? استکی، پیوند هیدروژنی مجزا، چگالی الکترونی، گوانین، سیتوزین، فنیل آلانین، aim، nbo.

در این کار تحقیقاتی واکنشهای بین تری فنیل فسفین، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور تیو کاربامات ها که از ترکیب 2- فوران متان تیول، 2- مرکاپتو 1- متیل ایمیدازول، 4- فلوئوروتیوفنل و فنیل ایزو سیانات مشتق می شوند مطالعه شد. ساختار محصولات با استفاده از اطلاعات طیف بینی ir ( 1h, 13c, 31p)nmr شناسایی شده است.

1- سنتز ترکیبات دی آلکیل 5-]آلکیل(آریل)ایمینو[-2-اتوکسی-2-(تری فلوئورومتیل)-5و2-دی هیدروفوران-4و3-دی کربوکسیلات با استفاده از واکنش بین ایزوسیانیدها و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور اتیل تری فلوئورواستات. 2- سنتز ترکیبات دی آلکیل 2-]آلکیل(آریل)ایمینو[-5و2-دی هیدرو-5-اکسو-1-فنیل-h1-پیرول-4و3-دی کربوکسیلات با استفاده از واکنش بین ایزوسیانیدها و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور فنیل ایزوسیانات. 3- سنتز ترکیبات متقارن دی آلکیل 5و2-بیس](6و2-دی متیل فنیل)ایمینو[-5و2-دی هیدروفوران-4و3-دی کربوکسیلات با استفاده از واکنش بین 6و2-دی متیل فنیل ایزوسیانید و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور 6و2-دی متیل فنیل ایزوسیانات.

)روش های موثر برای سنتز آلفا آمینو فسفونات ها با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرف بین آلدهیدهای آروماتیک، آنیلین های آروماتیک و تری متیل فسفیت یا تری اتیل فسفیت در حضور کاتالیست های همگن سوکسینیک اسید و 2و3-دی برمو سوکسینیک اسید تحت شرایط دمای اتاق و بدون حلال ارائه شده است. 2)سنتز آمیدو آلکیل-2-نفتول ها با استفاده از واکنش تراکم چند جزئی و تک ظرف بین 2-نفتول، آلدهیدهای آروماتیک و آمیدها در حضور کاتالیست همگن سوکسینیک اسید و تحت شرایط حرارتی و بدون حلال ارائه شده است. 3)پای پیریدین های چند استخلافی بوسیله واکنش تک ظرف چند جزیی آلدهیدها، آمین ها و ?-کتو استرها در حضور کاتالیست های همگن مانند 2و3-دی هیدروکسی سوکسینیک (تارتاریک اسید)، fe(no)3.9h2o، la(no3)3.6h2o، cr(no3)3.9h2o، تری فلوئورو استیک اسید (tfa)، zrcl4، y(no3)3.4h2o، fecl3.6h2o و 2و3-دی برمو سوکسینیک اسید، تحت شرایط دمای اتاق و حلال سنتز شده اند.

چکیده: در این تحقیق چهار واکنش چهار جزئی مورد مطالعه سینتیکی قرار گرفته است. این واکنشها عبارتند از: 1- واکنش بین 4- نیتروبنزالدهید، مالونیتیریل و دایمدون در حضور کاتایست سدیم استات برای تولید محصول تتراهیدروبنزو[b]پیران. 2- واکنش بین 4- نیتروبنزالدهید، مالونیتیریل و 4- هیدروکسی کومارین در حضور کاتایست سدیم استات برای تولید محصول 3و4 دی هیدروپیرانو?c?کرومن. 3- واکنش بین 4- نیتروبنزالدهید، مالونیتیریل و تیو باربیتریک اسید در حضور کاتایست سدیم استات برای تولید محصول پیرانو?2,3-d? پیریمیدین. 4- واکنش بین بنزالدهید،4- کلروانیلین و استوفنون در حضور کاتایست ساکاروز برای تولید محصول بتا –امینو کتون. پارامترهای سینتیکی واکنشها، با استفاده از تکنیک اسپکترو فتومتری uv مورد بررسی قرار گرفت. تمامی واکنشها در یک باز? دمایی معین، با رابطه آرنیوس مطابقت خوبی داشته، که از نمودار مربوطه برای محاسبه انرژی فعالسازی واکنش ها استفاده گردید. علاوه بر این، اطلاعات مفید دیگری از مطالعه اثر حلال، دما ، غلظت واکنشگرها و کاتالیست روی سرعت واکنشها بدست آمد. در تمام حلالها ، کاتالیستها و دماهای مورد مطالعه، واکنشها از سینتیک مرتبه دوم تبعیت می کنند که براساس داده هایتجربی انطباق با تقریب حالت پایا داشت.حالت رفت اولین مرحله شرکت کننده در مکانیسم همه واکنشها(k 1) به عنوان مرحله تعیین کننده سرعت بر اساس نتایج تجربی شناخته شد.

در این تحقیق برای اولین بار سینتیک و مکانیسم واکنش چند جزئی ذیل از واکنش بین تری آلکیل فسفیت، آنیلین و4-متیل بنزآلدهید در حضور کاتالیست های سوکسنیک اسید و مزو-2و3- دی برموسوکسنیک اسید بررسی شد. برای مشخص شدن پارامترهای سینتیکی، واکنش توسط اسپکتروفوتومتری uv مورد مطالعه قرار گرفت. منحنی های انطباق گوناگون بطور اتوماتیک توسط نرم افزار موجود در دستگاه اسپکتروفوتومتر مدلcarry bio-300 در طول موجهای مناسب رسم شدند. مقادیر ثابت مرتبه دوم با استفاده از معادلات سینتیکی قانون سرعت موجود در نرم افزار محاسبه گردید. در بحث اثر دما در بازه دمایی معین، وابستگی ثابت سرعت مرتبه دوم برحسب دما با رابطه آرنیوس مطابقت خوبی داشت، که از نمودار مربوطه برای محاسبه انرژی فعالسازی واکنش استفاده شد. اطلاعات مفید دیگر از مطالعه اثر حلال ،کاتالیست، ساختار واکنشگرها (شامل گروهای آلکیل متفاوت در تری آلکیل فسفیت) وهمچنین غلظت واکنشگرها روی سرعت واکنشها بدست آمد. مکانیزم واکنش با توجه به داده های تجربی مورد نقد وبررسی قرارگرفت.

در این تحقیق، محاسبات مربوط به پایداری نسبی ایزومرهای چرخشی z و eدرمشتقات ایزوکینولین و فنانتریدین حاصل از واکنش بین ایزوکینولین یا فنانتریدین بااستر استیلنی در حضور مشتقات فنول در سطح hf/6-31g(d,p) گزارش می شود. نتایج بدست آمده با روش هایaim،npaو محاسبات nmr در همین سطح مورد ارزیابی قرار گرفت. در ادامه مطالعه چرخش حول پیوند یگانه و دوگانه در ایلید پایدار فسفر حاصل از واکنش بین 4-هیدروکسی بنزآلدهید و فنیل ایزو سیانات و تولید کاربامات به عنوان منبع nh اسید ، در حضور تری فنیل فسفین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در سطح ذکر شده انجام گرفت.هدف این پروژه، تعیین پارامتر های فعال سازی از قبیل ??g?,?h??, ?s?در این ایلید فسفر بود که قبلا نتایج دینامیک1h nmr آن گزارش شده است.

در این تحقیق نتایج مربوط به محاسبات واکنش های انتقال پروتون بین مولکولی 2،6- پیریدین دی کربوکسیلیک اسید(dipich2) با ارتو فنیلین دی آمین (opd)و همچنین 2،2 –دی پیریدیل آمین (dpa) گزارش می شود (واکنش های ذیل). محاسبات در سطح hf/6-311++g(d,p) با استفاده از نرم افزار گوسی 9 برای ساختارهای واکنش دهنده، حالت گذار و محصول در فاز گازی صورت پذیرفته است. محاسبات کوانتوم مکانیکی برای بررسی انتقال هیدروژن در این واکنش ها توسط روش های aim، nbo، nmr و تحلیل اوربیتال های homo و lumo انجام گرفته است. نتایج بدست آمده حاکی از انتقال هیدروژن بین مولکولی در دو واکنشگر dipich2 و opd و همچنین dipich2 و dpa است. از داده های ترمو شیمی موجود در محاسبات فرکانس، مقادیر?s?،?h? و?g? انتقال پروتون در دو وا کنش ذکر شده، محاسبه گردید.