هدف از این پژوهش ارزیابی تنوع ژنتیکی نژادهای مختلف ماهی قزل آلای رنگین کمان (ایرانی، فرانسوی و دانمارکی) با استفاده از جایگاه های d-loop و سیتوکرم b dna میتوکندریایی بوده است. dna به روش فنل-کلروفرم از بافت باله ی دمی 135 قطعه ماهی استخراج و واکنش زنجیره ای پلی مراز (pcr) جهت تکثیر یک قطعه 986 جفت بازی از ناحیه ی d-loop و یک قطعه 974 جفت بازی از ژن سیتوکرم b دی. ان. ای میتوکندریایی و با استفاده از دو جفت پرایمر اختصاصی انجام گرفت. صحت محصولات تکثیر شده روی ژل آگارز 5/1 درصد آزمون و جهت تعیین ژنوتیپ از تکنیک pcr-rflp و تیمار آنزیمی mspa1i، ppumi، , hha1،nari aci1 , وbgiii (برای ژن سیتوکروم (b و apoi، bs1i، mspai و bstui(برای ناحیه ی d-loop) استفاده شد. نتایج پژوهش عدم وجود چند شکلی توسط آنزیم های به کار گرفته شده در جایگاه d-loop را نشان داد. همچنین از 6 آنزیم مورد استفاده برای برش آنزیمی محصول pcr ژن سیتوکروم bآنزیم-های acii، mspa1iو nari در محصول pcr نمونه های نژاد های مختلف چند شکلی را نشان دادند و الگوی برشی آن ها متفاوت بوده است. با توجه به الگوهای هضم آنزیمی، در مجموع 4 هاپلوتیپ بوجود آمد. آزمون مربع – کای نشان داد که وفور هاپلوتیپی در بین نژادهای ایرانی - دانمارکی و فرانسوی – دانمارکی از نظر آماری معنی دار بوده (p</0.05) در حالی که بین نژادهای فرانسوی – ایرانی این اختلاف معنی دار نبوده است (p>0.05). فاصله ژنتیکی بین دو نژاد ایرانی و فرانسوی 0008/0، بین دو نژاد ایرانی و دانمارکی 1988/0 و بین دو نژاد فرانسوی و دانمارکی 1976/0 به دست آمد. درخت فیلوژنی ترسیم شده بر اساس روش دندوگرام، جمعیت های ماهی مورد مطالعه را در دو گروه مجزا از هم شامل جمعیت های ایرانی و فرانسوی (گروه اول) و جمعیت دانمارکی (گروه دوم) قرار داد. با توجه به تشابه ژنتیکی بسیار بالا بین دو جمعیت ایرانی و فر انسوی احتمالا" می توان نتیجه گیری نمود که منشا اولیه ی این جمعیت از ماهیان مولد فرانسوی تامین شده و یا اینکه در طی زمان در مراکز تکثیر و پرورش مولدین جابه جایی بین این دو نژاد انجام گرفته است.

چکیده هدف از اجرای مطالعه حاضر شناسایی چند شکلی ژن های پروتئین متصل شونده به اسید چرب در بافت چربی (a-fabp) و آپو لیپو پروتئین بسیار کم چگالی نوع دو (apovldl-ii) در مرغان مولد بومی بود. نمونه های خون به طور تصادفی از 150 قطعه مرغ مولد بومی مرکز اصلاح نژاد مازندران تهیه و با استفاده از روش نمکی بهینه یافته استخراج دی ان ای انجام گرفت. تکثیر یک قطع? 702 جفت بازی شامل اگزون 1 و قسمتی از اینترون 1 ژن پروتئین متصل شونده به اسید چرب در بافت چربی و یک قطع? 492 جفت بازی شامل قسمتی از اولین اینترون ژن آپو لیپو پروتئین بسیار کم چگالی نوع دو با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز انجام گرفت. قطعات تکثیر شده از ژن های پروتئین متصل شونده به اسید چرب در بافت چربی و آپو لیپو پروتئین بسیار کم چگالی نوع دو به ترتیب با استفاده از آنزیم های محدودالاثرtaqi و sfci مورد هضم آنزیمی قرار گرفتند. الگوهای حاصل از هضم آنزیمی بـه وسیل? الکتروفورز ژل آگـارز و رنگ آمیـزی با اتیدیوم بروماید شناسایی شدند. تعیین ژنوتیپ افراد با استفاده از شمارش مستقیم آلل ها از روی ژل، انجام گرفت. دو آلل a و bبرای ژن پروتئین متصل شونده به اسید چرب در بافت چربی به ترتیب با فراوانی های 6665/37 و 3335/62 درصد و برای ژن آپـو لیپـو پروتئین بسیار کم چگالی نوع دو به ترتیب با فراوانی های 33/17 و 67/82 درصد تعیین شد. علاوه بر آن سه نوع ژنوتیپ aa، ab و bb به ترتیب با فراوانی های 14، 333/47 و 667/38 درصد برای ژن پروتئین متصل شونده به اسید چرب در بافت چربی و 67/2، 33/29 و 68 درصد برای ژن آپو لیپو پروتئین بسیار کم چگالی نوع دو، محاسبه گردید. بررسی تعادل هاردی واینبرگ به وسیله آزمون مربع کای بیانگر وجود تعادل در این جایگاه بود که نشان می دهد استراتژی انتخاب به کار گرفته شده در این جمعیت تا?ثیری بر جایگاه های مورد مطالعه نداشته است. تعداد آلل موثر در لوکوس های پروتئین متصل شونده به اسید چرب در بافت چربی و آپو لیپو پروتئین بسیار کم چگالی نوع دو به ترتیب 8853/1 و 4017/1 به دست آمد. نتایج به دست آمده در این مطالعه وجود پلی مورفیسم در جایگاه های ژنی پروتئین متصل شونده به اسید چرب در بافت چربی و آپو لیپو پروتئین بسیار کم چگالی نوع دو را در جمعیت مورد مطالعه، تا?یید می کند. کلمات کلیدی: a-fabp،apovldl-ii ، پلی مورفیسم، pcr-rflp، مرغ بومی

چکیده ندارد.