دراین پروژه تفاله چغندر قند به عنوان جاذب برای حذف رنگ کاتیونی بازیک ویولت 16 از محلولهای آبی استفاده شد.مجموعه آزمایشات جذب بع عنوان تابعی از غلظت اولیه رنگ،مقدار جاذب،ph،اندازه مش جاذب و دما انجام شدند..مجموعه آزمایشات جذب بع عنوان تابعی از غلظت اولیه رنگ،مقدار جاذب،ph،اندازه مش جاذب و دما انجام شدند.phاولیه محلول در تغییر بار و سطح جاذب تاثیر ی نداشت.جذب سطحی از هر دو همدمای لانگمور و فروندلیچ تبعیت کرد.جذب سطحی رنگ بر روی تفاله چغندر قند واکنشی گرمازابود.بررسی زمان تماس نشان داد که بیش از 80درصد رنگ درکمتراز 1ساعت جذب میشود.مطالعات سینتیکی نشان داد که جذب از مکانیسم مرتبه اول با مرحله تعیین کننده سرعت نفوذ درون حفره ای پیروی می کند

سینتیک واکنش شیمیایی 1-فلوئورو-2و4-دی نیترو بنزن با آنیلین در محیط مخلوط حلال های آب-متانول، آب -اتانول، آب-2-پروپانول ومتانول-اتیل استات، با استفاده از طیف بینی ماوراء بنفش-مرئیمطالعه گردید.ثابت های سرعت واکنش در ترکیب اجزای مختلف از مخلوط حلال های آب-متانول، آب-اتانول، آب- 2-پروپانول و متانول-اتیل استاتمحاسبه شده و تأثیر پارامترهای حلال نظیر قطبیت نرمال شده(etn)، قطبیت / قطبش پذیری( )،گیرندگی پیوند هیدروژنی(?) و دهندگی پیوند هیدروژنی(?) بر سرعت این واکنش به وسیله همبستگی های خطی انرژی آزاد فعالسازی بررسی گردید. مطالعه واکنش شیمیایی 1-فلوئورو-2و4-دی نیترو بنزن با آنیلین در مخلوط های آبی متانول، اتانول و2-پروپانول نشان داد که با افزایش غلظت آب سرعت واکنش افزایش و در مخلوط حلال های متانول-اتیل استات، با افزایش غلظت اتیل استات در محلول کاهش می یابد. همبستگی های خطی انرژی آزاد فعالسازی با پارامترهای حلال نشان داد که قطبیت-قطبش پذیری ( )و گیرندگی پیوند هیدروژنی(?) حلال موثرترین پارامترهای حلال بر سرعت واکنش می باشند.بررسی مدل حلال پوشی ترجیحی در مخلوط حلال های آبی متانول، اتانول ،2-پروپانول و مخلوط متانول-اتیل استات نشان داد که مولکول های حلال های الکلی در کره حلال پوشی نسبت به مولکول های آب و اتیل استات بیشتر می باشند.

این تحقیق نشان داد که کمیت قطبیت نرمال شده، قطبش پذیری و توانای گیرندگی پیوند هیدروژنی این مایعات یونی از حلال های مولکولی ذکر شده بیشتر می باشد. اما مقدار دهندگی پیوند هیدروژنی بیشتر از حلالهای آپروتیک و کمتر از حلالهای پروتیک است. هم چنین ثابت شد که مولکول ریچارد بدلیل داشتن دو ماکزیمم جذب در کسرهای مولی میانی از مخلوط حلال ها در اندازه گیری پارامتر قطبیت نرمال شده کارایی ندارد و معرف ریچارد ترکیب مناسبی جهت اندازه گیری پارامترe_t^n، در مایعات یونی مذکورآمینو اسید نمی باشد. داده های مربوط به کمیت های حلال رنگی در مدل حلال پوشی ترجیحی مورد تحلیل قرار گرفتند و نتایج بدست آمده مهر تاییدی بر روش نظری در پیش بینی داده های تجربی بود.

سینتیک واکنش شیمیایی 1-فلوئورو-2و4- دی نیتروبنزن با آنیلین در محیط مخلوط های دوتایی2- هیدروکسی اتیل آمونیوم فرمات با متانول، اتانول، 2-پروپانول، دی متیل سولفوکسید و آب با استفاده از طیف بینی ماوراء بنفش- مرئی مطالعه گردید. ثابت های سرعت واکنش در ترکیب اجزای مختلف از مخلوط محاسبه شده وتأثیر پارامترهای حلال نظیر قطبیت نرمال شده (etn)، قطبیت – قطبش پذیری( *?) ، گیرندگی پیوند هیدروژنی ( ? ) و دهندگی پیوند هیدروژنی ( ? ) برسرعت این واکنش به وسیله همبستگی های خطی انرژی آزاد فعالسازی بررسی گردید. مطالعه واکنش شیمیایی 1- فلوئورو -2و4- دی نیترو بنزن با آنیلین در مخلوط مایع یونی با متانول، اتانول، 2 – پروپانول و دی متیل سولفوکسید نشان داد که به ترتیب با افزایش غلظت متانول، اتانول، 2- پروپانول و دی متیل سولفوکسید سرعت واکنش افزایش و در مخلوط مایع یونی با آب، با افزایش غلظت آب در محلول کاهش می یابد. بررسی همبستگی های خطی انرژی آزاد فعالسازی با پارامترهای حلال در مخلوط مایع یونی با الکل ها و دی متیل سولفوکسید نشان داد که قطبیت نرمال شده و گیرندگی پیوند هیدروژنی موثرترین پارامتر های حلال بر سرعت واکنش می باشند. بررسی مدل حلال پوشی ترجیحی در مخلوط های یادشده نشان داد که سهم مایع یونی در کره حلال پوشی به مراتب بیشتر از متانول، اتانول، 2-پروپانول، آب و دی متیل سولفوکسید است .

ترکیب اکسید منیزیم و اکسید کلسیم با یک روش اصلاح شده سل-ژل تهیه شد. فعالیت فتوکاتالیزوری این ترکیب در تخریب رنگ متیلن بلو با تابش نور مرئی بررسی گردید. مطالعه تاثیر عامل تعیین کننده ph در مرحله تشکیل ژل نشان داد کهph های به شدت اسیدی تولید کاتالیزوری با مساحت سطح بالا و پراکندگی ذرات مناسب ایجاد می کند. دما و سرعت و زمان کلسیناسیون کاتالیزور در افزایش فعالیت آن موثر بوده به گونه ای که بهترین مقدار دما oc 600، سرعتoc/min 4 و زمان حرارت دهی 4 ساعت است. از جمله عوامل موثر دیگری که مورد مطالعه قرار گرفت ph و دمای محیط واکنش بود. افزایش شدید فعالیت فتوکاتالیزوری در ph بالاتر از 13 مشاهده شد که نشان دهنده جذب سطحی بالای رنگ متیلن بلو می باشد. نتایج به دست آمده با فعالیت فتوکاتالیزوری mgo تهیه شده به روش رسوبی و cao سنتز شده با دو روش رسوبی و سل-ژل مقایسه گردید. تعیین مشخصات فتوکاتالیزورهای تهیه شده توسط xrd، sem، drs و ftir صورت گرفت.

نمکهای تیوسیانات در صنایع مختلف کاربرد فراوان داشته و فاضلاب حاصل از آن به محیط زیست وارد میشود و بایستی درصدد حذف این آلاینده ها و تصفیه آبها برآمد. از میان روشهای حذف آلاینده ها جذب سطحی مناسبترین و کم هزینهترین روش است. زئولیتها به عنوان مبادله گرهای یونی قوی شناخته شده اند و به طور طبیعی از بار منفی برخوردار بوده و بنابراین تمایلی به جذب گونه های آنیونی ندارند. معمولاً این مواد تبادلگر کاتیون شناخته میشوند. ورود یونهای فلزی خاص با قابلیت تشکیل نمک کم محلول با آنیونهای مورد نظر و یا مواد فعال سطحی به ساختار زئولیت، یکی از روشهای اصلاح ساختار زئولیتهای طبیعی است. در این کار تحقیقاتی مطالعات جذب سطحی آنیون تیوسیانات محلول در آب و فاضلاب صنعتی توسط زئولیت طبیعی اصلاح شده با نمکهای فلزی و سورفکتانت هگزا دسیل تری متیل آمونیوم برمیدانجام شد.آزمایشات نشان داد که در میان یونهای فلزی، کاتیون نقره بهترین کارایی را در اصلاح سطح زئولیت و افزایش ظرفیت جذب آن دارد. ظرفیت جذب مشابهی نیز در استفاده ازسورفکتانتhdtma به عنوان اصلاح کننده سطح مشاهده شد. بهترین ظرفیت جذب زمانی بدست میآید که مقدار سورفکتانت تلقیح شده در زئولیت 150 % ظرفیت جذب کاتیونی سطوح خارجی آن میباشد.

َاسیدیته یکی از خصوصیات کیفی آبهای زیرزمینی می باشد و بعبارتی دیگر توان خنثی سازی بازها را اسیدیته می توان تعریف کرد. اسیدیته نشان دهنده میزان یون های هیدروژن موجود در ترکیب آب است و توسط ph نمایش داده می شود. عوامل متعددی ph آبهای زیر زمینی را کاهش می دهند. از مهم ترین عوامل افزایش اسیدیته میتوان به خاک های سولفاته اسیدی، ارتباط آبهای زیرزمینی با زون های آتشفشانی، نفوذ آب دریا و ورود پساب های صنعتی و معدنی به سیکل آبهای زیرزمینی اشاره کرد. استفاده از تکنولوژی نوین prb موسوم به سدهای واکنشی نفوذ پذیر (permeable reactive barrier) از روش های پیشنهادی برای کاهش یا مرتفع کردن این مسئله می باشد روشی که در چند دهه اخیر به طور فزاینده برای بر طرف کردن عوامل آلودگی و بهبود کیفیت آبهای زیر زمینی مورد استفاده قرار گرفته است. در این پژوهش نیز این روش از اصلاح کیفی آب زیر زمینی مد نظر بوده و تمامی پارامتر ها بر اساس اصول اولیه این روش پی ریزی شد. با توجه به اینکه در این پژوهش هدف اصلی کاهش اسیدیته آب های زیرزمینی توسط بسته شنی است. بسته شنی طراحی شده علاوه بر خصوصیات فیزیکی مربوط به یک تجهیز کننده چاه آّب، باید همانند یک مانع واکنشی دارای خصوصیات شیمیایی خاصی نیز باشد. که با ایفای نقشی دو جانبه هم باعث تسهیل ورود آب به چاه شود هم ترکیب شیمیایی آب ورودی را با واکنش های پیش بینی شده تغییر دهد. از میان هفت ماده انتخاب شده برای افزایش ph چهار ماده، باطله کارخانه چینی، سنگ گابرو ، سرباره کوره ذوب آهن و خرده های بتن برای مرحله نهایی و ساخت مدل فیزیکی انتخاب شدند. مواد انتخاب شده بعد از خردایش تحت فرآیند دانه بندی قرار گرفتند. مدل ستون ماسه ای، مدل های فیزیکی یک بعدی، کوچک شده ای از سیستم های جریان آب زیر زمینی می باشند که در این پژوهش از این نوع مدل استفاده شد. در مراحل مختلف آزمایش برای دستیابی به نتایج دقیق پارامترهای مختلف نظیر فاکتورهای هیدرولیکی، غلظت عناصر، ph و دیگر شاخص های کیفی بطور مداوم تحت پایش قرار گرفتند. تمامی فاکتور های دانه بندی ذرات، ابعاد مدل فیزیکی ساخته شده، دبی و سرعت جریان ورودی به مدل، و ترکیب شیمیایی آب اسیدی مصنوعی تهیه شده مشابه با نمونه های واقعی بوده، و فرآیند شبیه سازی با الگوبرداری از نمونه های واقعی انجام شده است. با استفاده از سه گروه واکنشهای بافری، ترکیبات کربناته ، کانی های سیلیکاته، هیدروکسید و اکسید فلزات فرآیند خنثی سازی انجام شده و همزمان با افزایش ph محیط از یک حالت اکسیدی قوی به شرایط اکسیدی ضعیف و حتی در برخی موارد به یک حالت احیایی می رسد، به عبارت دیگر پارامتر orp کاهش می یابد، هرکدام از این گروه های واکنشی در یک بازه زمانی و یک شرایط خاص فعال بوده اند. ضمن افزایش ph مقدار کاتیون و آنیون های اصلی تغییر چندانی نکرده اند، البته مقدار دو فلز آلومینیوم و آهن به شدت کاهش یافته است. به نوعی باعث حذف این عوامل نیمه سمناک از ترکیب آب شده است. اندیس اشباع مثبت ترکیبات هیدروکسید آهن و آلومینیوم در طی فرآیند خنثی سازی و نتایج بدست آمده از آنالیز xrd رسوب این فازهای را در تمامی ستون ها بغیر از ستون مربوط چینی تایید کرده است، که این امر حذف این فلزات را توسط این فیلترهای واکنشی به اثبات می رساند. باتوجه به متعدد بودن واکنشهای خنثی سازی و مشخص نبودن درصد وزنی ترکیبات خنثی کننده محاسبه سن پایداری و دوام این فیلترها امکانپذیر نبوده البته در این پژوهش نیز همانند مطالعات مشابه پدیده کوتینگ و گرفتگی حفرات در اثر رسوبگذاری ثانویه از عوامل اصلی تحلیل توان خنثی سازی به شمار می آیند. کاهش پارامترهای هیدرولیکی، تخلخل و هدایت هیدرولیکی نیز نشان دهنده غالب بودن فاز رسوبگذاری نسبت به فاز انحلال می باشد. نتایج بدست آمده نشان می دهد که سرباره کوره ذوب آهن و خرده های بتن نسبت به دو ماده دیگر توانایی بالایی در خنثی سازی اسیدیته و حذف فلزات سنگین موجود در ترکیب آب زیرزمینی را داشته و می توان از آنها بعنوان بسته شنی واکنشی در اطراف چاه و یا بصورت سد واکنشی در بالادست حوضه ی آبی و محل ورود آبهای اسیدی به حوضه استفاده کرد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.