پیریدین¬های کرونکه و پیریدین¬هایی که دارای استخلاف آریل هستند واسطه¬های بسیار مفیدی در سنتز داروها به شمار می¬آیند. این ترکیبات در کشاورزی بعنوان علف کش و آفت کش و در پزشکی بعنوان عوامل ضد التهاب، داروی درمان مالاریا، داروی صرع و داروی بیهوشی نیز استفاده می¬شوند.این ترکیبات بطور گسترده به عنوان لیگاند در تهیه کمپلکس¬ها نیز بکار می¬روند. تری¬آریل¬پیریدین¬ها توانایی تشکیل پیوند هیدروژنی و توانایی کوردینه شدن داشته و به خاطر توانایی تشکیل پیوند پای واحدهای ساختاری مهمی در شیمی مولکول¬های حجیم محسوب می¬شوند. از این رو سنتز این ترکیبات دارای اهمیت می¬باشد. پیریدین¬هایی که در موقعیت¬های 2،4،6 دارای استخلاف آریل هستند (پیریدین¬های کرونکه)، به روش¬های مختلفی سنتز می¬شوند. در این پایان نامه روشی کارآمد و البته سبز برای سنتز 2،4،6- تری آریل پیریدین¬ها ارائه شده است. در این روش 2،4،6- تری آریل پیریدین¬ها از واکنش آلدهیدهای آروماتیک، مشتقات استوفنون و آمونیوم استات در حضور مایع یونی 1- بوتیل-3- متیل ایمیدازولیوم تترافلئوروبورات در شرایط بدون حلال تحت تابش ریزموج با بازده بسیار خوب بدست می¬آیند. انجام واکنش در محیط مایع یونی سبب می¬شود که واکنش در زمره واکنش¬های سبز قرار بگیرد.مزایای استفاده از تابش ریزموج برای انجام واکنش شامل کاهش زمان واکنش، افزایش بازده محصول و جداسازی آسان می¬باشد.در مرحله بعد واکنش تاندم سنتز پیریدین¬های کرونکه برای نخستین بار بررسی شد. بر اساس مطالعه انجام شده روشی آسان و تک ظرف بر اساس واکنش چند جزئی بنزیل الکل¬ها، 1- فنیل اتانول و آمونیوم استات بوسیله سیستم مایع یونی دو جزئی1- بوتیل-3- متیل ایمیدازولیوم تترافلئوروبورات و n- متیل ایمیدازولیوم نیترات برای تهیه پیریدین¬های کرونکه تحت تابش ریز موج ارائه گردید.

در طی دهه گذشته تلاش های زیادی برای یافتن کمپلکس ها و نمک های فلزی دارای خواص کاتالیستی صورت گرفته است. کمپلکس های فلزی حاوی گونه های اکسومولیبدن فعالیت بالایی را در واکنش های اپوکسایش آلکن ها نشان می دهند و از این رو تثبیت گونه های اکسومولیبدن روی نگهدارنده های آلی و معدنی جهت تهیه کاتالیست های ناهمگن اهمیت خاصی دارد. در این تحقیق به منظور جداسازی آسان کاتالیست از مخلوط واکنش، از نانوذرات مغناطیسی آهن اکسید استفاده شد. بدین منظور ابتدا نانوذرات مغناطیسی طبق روش هم رسوبی از نمک های آهن (ii) کلرید و آهن (iii) کلرید با نسبت مولی 1:2 در محیط قلیایی و در حضور گاز بی اثر آرگون سنتز شدند. در بخش اول این تحقیق، به منظور حفظ پایداری و جلوگیری از اکسایش نانوذرات مغناطیسی، ذرات توسط لایه ای از نگه دارنده معدنی سیلیکا پوشش داده شدند. در ادامه به منظور اصلاح سطح سیلیکا از آمین n-(2-amino ethyl)-3-aminopropyl trimethoxy silane استفاده شد. در نهایت مولیبدنیل استیل استونات سنتز شده، بر روی بستر قرار داده شد. سپس کاتالیست سنتز شده توسط روش های ft-ir، uv-vis، xrd، fe-sem، tem، icp، chns، agfm شناسایی شد. بعد از آماده سازی و شناسایی کاتالیست ناهمگن fe3o4@sio2/amine/moo2(acac)2، فعالیت کاتالیسیتی آن در واکنش اپوکسایش آلکن ها تحت شرایط رفلاکس بررسی شد. در ابتدا شرایط واکنش از جمله حلال، مقدار کاتالیست و نوع اکسنده بهینه شد. این کاتالیست کارایی بالایی در اپوکسید کردن آلکن-های خطی وحلقوی از خود نشان داد. در بخش دیگر این تحقیق، به منظور پایداری نانوذرات مغناطیسی، از نگهدارنده آلی دوپامین استفاده شد. چون دوپامین حاوی گروه های آمین می باشد، امکان تثبیت مولیبدن هگزا کربونیل را بر روی بستر فراهم می کند. سپس کاتالیست سنتز شده توسط روش های ft-ir، uv-vis، xrd، fe-sem، tem، icp، chns، agfm شناسایی شد. پس از تهیه و شناسایی کاتالیست ناهمگن fe3o4@dopamine/mo(co)6، پیشرفت واکنش اپوکسایش آلکن های خطی و حلقوی متفاوت تحت شرایط رفلاکس مورد بررسی قرار گرفت. برای این کار ابتدا شرایط واکنش مانند حلال، مقدار کاتالیست و نوع اکسنده بهینه شد. این کاتالیست فعالیت بالایی را در اپوکسایش آلکن های مختلف از خود نشان داد. کاتالیست های ناهمگن fe3o4@sio2/amine/moo2(acac)2 و fe3o4@dopamine/mo(co)6 دارای قابلیت بازیابی بالایی بوده و چندین مرتبه بدون از دست دادن فعالیت کاتالیستی استفاده شدند، همچنین واکنش های ذکر شده را با بازده بالا و در زمان کوتاه انجام دادند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.