کینازولین-4-اون ها و بنزوکسازین-4-اون ها به علت دارا بودن خواص مهم دارویی و بیولوژیکی و همچنین استفاده از آن ها به عنوان ماده اولیه یا حدواسط در سنتزهای آلی بسیار مورد توجه بوده اند. روش های زیادی برای سنتز این ترکیبات گزارش شده است، ولی از آنجایی که بسیاری از روش های موجود دارای معایبی نظیر استفاده از واکنش گرهای سمی و گران قیمت، زمان طولانی واکنش و بازده پایین می باشند، ارائه روش های جدید و نیز بهینه سازی روش های قبلی برای سنتز این ترکیبات از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشد. در این تحقیق، ابتدا از واکنش آنترانیل آمید و آنترانیلیک اسید با آریل آلدئیدها، شیف- بازهای مربوطه سنتز شده، سپس در مجاورت بنزن سولفونیل کلراید، سنتز 2-آریل کینازولین-4-اون ها و بنزوکسازین 4-اون ها مورد بررسـی قرار گرفت. محصولات در شرایط ملایم، با جداسازی آسان و بازده خوب تا عالی تشکیل شدند. ساختار ترکیبات سنتز شده، پس از جداسازی و خالص سازی، با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی و همچنین مقایسه اطلاعات طیفی و خصوصیات فیزیکی به دست آمده با نمونه های سنتز شده قبلی، بررسی و شناسایی شدند. نتایج نشان می دهد سنتز مشتقات 2-آریل کینازولین-4-اون در حلال peg به صورت تک-ظرفی و بدون نیاز به جداسازی شیف- بازهای حدواسط امکان پذیر می باشد.

سنتز کینازولین-4-اون ها به علت دارا بودن خواص مهم دارویی و بیولوژیکی و همچنین کاربرد گسترده ی آن ها در سنتز سایر هتروسیکل های مهم دارویی، بسیار مورد توجه می باشند. بنابراین دست یابی به روش های جدید و نیز بهینه سازی روش های قبلی برای سنتز این ترکیب ها از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشد. در این پژوهش، ابتدا از واکنش آنترانیل آمید و آنترانیلیک اسید با آریل آلدهید ها، شیف-بازهای مربوطه را سنتز کرده، سپس واکنش حلقوی شدن شیف-بازهای سنتز شده در مجاورت فنیل ایزوتیوسیانات و اتیل ایزوتیوسیانات مورد بررسی قرار گرفت (شمای 1). ساختار ترکیب های سنتز شده پس از جداسازی و خالص سازی، با استفاده از تکنیک های مختلف طیف-سنجی و همچنین مقایسه اطلاعات طیفی و خصوصیات فیزیکی به دست آمده با نمونه های سنتز شده ی قبلی، بررسی و شناسایی شدند. نتایج نشان داد در حلال peg، واکنـش به صورت تک-ظـرفی و بدون نیاز به جداسـازی شیف-بازهای حاصل از آنترانیل آمید انجام پذیر است. مشتقات 2-تیوکسوکینازولین-4(h1)-اون ها با بازده ی خوب سنتز شدند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

(4h)-1،3- بنزواکسازین-4-اون ها گروه مهمی از هتروسیکل ها هستندکه به علت دارا بودن خواص دارویی و بیولوژیکی گوناگون، بسیار مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته و از سنتز و کاربرد آنها بیش از یک قرن می گذرد. اگر چه روش های گوناگونی برای سنتز 4h-1،3- بنزو اکسازین-4-اون ها در منابع گزارش شده است، اما روش های سنتز مشتـقات n- استخلاف شده 1،2-دی هیدرو-(4h)-1،3-بنزواکسازین-4-اون ها بسیار محدود می باشد. آنها به عنوان ماده اولیه برای سنتز هتروسیکل های مهمی نظیر 1،4-بنزودی آزپین-2،5-دی اون ها و ایندوکسیل ها به¬کار می روند. دراین تحقیق، با روشی ساده و مناسب از واکنش مشتقات آنترانیلیک اسید با آریل آلدئیدها و سپس حلقوی کردن ایمین های تشکیل شده در فنیل ایزو سیانات تعدادی از مشتقات 1،2-دی هیدرو-(4h)-1،3-بنزوکسازین-4- اون ها با بازده و خلوص بالا سنتز می شوند. ساختار ترکیبات سنتز شده، پس از جداسازی و خالص سازی با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی، شناسایی و تایید شده است.