ویروس موزاییک خیار از رایج‎ترین ویروس‎های گلایل در سراسر جهان است. تکثیر گلایل از طریق اندام رویشی پداژه است بنابراین بیماری‎های ویروسی در آن از نسلی به نسل بعد منتقل و سبب افزایش بیماری و کاهش کیفیت آن می‎شود. بنابراین تولید پداژه‎های سالم از اهمیت زیادی برخوردار است. در این تحقیق درصد آلودگی پداژه‎های گلایل موجود در بازار به ویروس موزاییک خیار در دو استان تهران و البرز تعیین شد و روش گرمادرمانی و برق‎درمانی همراه با کشت مریستم برای حذف ویروس به‎کار گرفته شد. در روش گرمادرمانی گیاهان آلوده به ویروس به مدت 3 هفته در دمای 37 درجه سلسیوس قرار گرفتند و سپس از گیاهان زنده مانده مریستم با اندازه نیم و یک میلی‎متر جدا و در محیط کشت ms کشت شد. در این آزمون میانگین درصد باززایی ریزنمونه‎های جدا شده از پداژه‎های گلایل گرمادرمانی‎نشده در اندازه نیم میلی‎متر 37/5و با اندازه یک میلی‎متر 66/5 درصد بود در حالیکه در پداژه‎های گرمادرمانی شده با اندازه نیم میلی‎متر 40 و با اندازه یک میلی‎متر 75 درصد بود. کارایی حذف ویروس مریستم گرمادرمانی‎شده با اندازه 0/5 میلی‎متر 100درصد و مریستم با اندازه 5/0 میلی‎متر گرمادرمانی‎نشده 66/66 بود که بالابودن درصد عاری از ویروس‎شدن در گیاهان حاصل از ریزنمونه‎های گرمادرمانی‎شده نسبت به گرمادرمانی‎نشده، نشان‎دهنده کارایی این روش در تولید گیاهچه‎های عاری از ویروس است. ویروس در هیچکدام از گیاهان حاصل از مریستم با اندازه یک میلی‎متر حذف نشد. در تحقیق حاضر روش برق‎درمانی برای اولین‎بار به‎منظور حذف ویروس موزاییک خیار از گلایل استفاده‎شد. در روش برق‎درمانی از گیاهان آلوده به cmv ساقه‎هایی به اندازه 5-3 سانتی‎متر جدا شدند و در معرض جریان الکتریکی با شدت جریان‎های ثابت 10 و 15 میلی‎آمپر به مدت 10 و 15 دقیقه قرار داده شدند سپس مریستم با اندازه 7/0 میلی‎متر جداسازی و در محیط کشت ms کشت شد. در تیمار برق‎درمانی به مدت 10 دقیقه میزان باززایی برای تیمار 10 و 15 میلی‎آمپر به ترتیب 35/29 و19/41 درصد بود و میزان حذف ویروس به ترتیب 33/33 و 60 درصد بود. در تیمار برق‎درمانی به مدت 15 دقیقه میزان باززایی برای تیمار 10 و 15 میلی‎آمپر به ترتیب 29/41 و 23/52بود و به ترتیب 60 و 75 درصد از گیاهان باززایی‎شده عاری از ویروس ‎بودند. نتایج این پژ‍وهش نشان داد با استفاده از ترکیبی از گرمادرمانی و یا برق‎درمانی و کشت مریستم می توان ویروس موزاییک خیار را از بخشی از گیاهان گلایل حذف کرد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

ویروس تریستزای مرکبات( citrus tristeza virus ctv) مهمترین بیمارگر مرکبات می باشد و خسارت هنگفتی به صنعت تولید این محصول در دنیا وارد می کند. به دلیل گسترش و شیوع ctv در ایران، مدیریت کنترل آن اهمیت بسزایی یافته است. از این رو تشخیص به موقع، دقیق و ارزان بیماری نیاز به بکارگیری روشی مناسب دارد. امروزه روش( enzyme linked immunosorbant assay elisa) روشی معمول، معتبر و ارزان برای تشخیص ویروس در سطوح وسیع است. به منظور استفاده از این روش نیاز به تامین منبع آنتی ژن ویروسی برای استفاده در فرآیند تولید آنتی بادی پلی کلونال می باشد. در تحقیق حاضر ژن پروتئین پوششی ctv، (ctv-cp25) جدا شده از ایران که در ناقل ptz57r/t همسانه سازی شده بود با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز تکثیر و در ناقل بیانی pet26b همسانه سازی گردید و pet-cp25 نامیده شد. دو سویه bl21 و rosetta gami (de3) باکتری escherichia coli، با pet-cp25 تراریخته شد و سویه تراریخته به مدت یک شب در محیط lb و دمای c°37 همراه با تکان رشد داده شد و پس از واکشت در روز بعد، بیان پروتئین پوششی با استفاده از iptg القاء گردید. سپس نمونه برداری در ساعات مختلف پس از القاء، انجام و پروتئین محلول تام استخراج و در sds-page تفکیک شد. پس از تایید بیان پروتئین نوترکیب، به منظور بررسی ماهیت آن، لکه گذاری وسترن با استفاده از آنتی بادی پلی کلونال اختصاصی پروتئین پوششی ویروس تریستزا (تهیه شده از شرکت dsmz آلمان) انجام گردید. نتایج این تحقیق نشان داد که پروتئین پوششی ctv در سلول باکتری بیان شده است