روش میکرواستخراج قطره آلـی منجمد شنـاور شده (solidified floating organic drop microextraction) همراه با اسپکتروفتومتری بـرای جـداسازی/ تغلیظ و انـدازه گـیری مقادیر ناچیز وانـادیـم در نمونه هـای آب طراحی شده است. از 8- هیدروکسی کینولین ( اکسین ) به عنوان عامل کـی لیت دهنده استفاده شده است. در این مطالـعه پـارامترهـای موثر بر سیستم استـخـراج مانند ph، ماهیت حلال آلی، غلظت اکسین، حجم فاز آلی، زمان استخراج، سرعت همزدن بهینه شـدند. در شرایط بهینه فـاکتور تغلیظ 100، حـد تشخیص 0/94µgl-1 ، انحراف استاندارد نسبی % 3/9 در غلظت 1-g lµ 10 و گستره خطی µgl-1 3-100 بدست آمد. کـاربرد روش برای تعیین وانـادیم در آب های مختلف بررسی شد و صحت روش با بررسی درصد بازیابی مقدار افزوده شده تعیین گردید.روش میکرو استخراج قطره آلـی منجمد شنـاور شده و اسپکـتروسکوپی جـذب اتـمی کـوره گـرافیتی (gfaas) بـرای جداسازی/ تغلیظ و اندازه گـیری مقادیر ناچیز وانـادیـم در نمونه های آب سطحی و آب دریا طراحی گردید. در این مطالعه n- بنزوئیل- n- فنیل هیدروکـسیل آمین (bpha) به عنوان عـامل کی لیت دهنده استفاده شد. پـارامترهـای موثـر بر سیستم استـخـراج (sfodme) مثل ph، ماهیت حلال آلی، غلظت لیگاند، زمان استخراج، سرعت همزدن، دمای استخراج بهینه شـدنـد. در شرایط بهینه فـاکـتور تغلیظ 500، حـد تشخـیص ng l-1 0/7، انحـراف استـاندارد نسبی % 3/7 در غلـظت µg l-1 0/1 و گـستره خطـی ng l-1 500-10 بدست آمد. روش برای تعیین وانادیم در آب آشامیدنی، آب چاه، آب رودخانه و آب دریا به کار برده شد.

روشی ساده و قابل اعتماد برای جداسازی و پیش تغلیظ بیسموت از نمونه های آبی توصیف شده است. مقادیر ناچیز کاتیون های بیسموت به طور کمی بر روی یک ستون پر شده با 2-مرکاپتوبنزوتیازول تثبیت شده بر روی آلومینای پوشیده شده با سدیم دو دسیل سولفات جذب می شوند. اثرات ph، حجم و سرعت جریان محلول نمونه، ظرفیت جاذب و مزاحمت سایر یون ها بر روی بازیابی بیسموت مورد بررسی قرار گرفته است. بیسموت جذب شده با ml 5 محلول هیدروکلریک اسید m 2 حاوی تیواوره m 2/0، شسته و با اسپکترومتری جذب اتمی تولید هیدرید اندازه گیری شد. بیسموت به طور کامل از محلول های آبی با فاکتور تغلیظ 100 بازیابی شد. حد تشخیص روش پیشنهادی برابر با ?g l-1 012/0 بود و انحراف استاندارد نسبی برای 10 اندازه گیری تکراری در سطح غلظتی ng l-1 300 برابر با 3/2% به دست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری بیسموت در نمونه های آب با موفقیت به کار گرفته شد و صحت روش از طریق مطالعات بازیابی و تجزیه یک ماده مرجع استاندارد مورد بررسی قرار گرفت.

در این مطالعه یک پلیمر نشاندار یون نقره در حضور کمپلکس ag (i)?سالن (2،´2?اتیلن بیس(نیتریلومتیلیدن)دی فنل) با استفاده از مونومر 4?وینیل پیریدین و اتصال دهنده عرضی اتیلن گلیکول دی متاکریلات سنتز شد. ساختار پلیمر نشاندار یون نقره با ft-ir و sem بررسی شد. یون های ag (i) با استفاده از تیواوره ( mol l-15/0) از بافت پلیمر شسته شد. سپس پلیمر به عنوان جاذب گزینشی برای استخراج فاز جامد برای جداسازی مقادیر ناچیز نقره به کار برده شد. عوامل موثر بر استخراج با روش یکی در هر زمان بهینه سازی شد که شرایط: ml 0/80 محلول نمونه با 0/4 ph =، زمان تغلیظ 20 دقیقه، lµ 0/250 محلول تیواوره mol l-15/0 در 0/8 ph = به عنوان محلول شوینده و مقدار mg 0/80 جاذب به عنوان شرایط بهینه نهایی به دست آمد. سپس یون های تغلیظ شده با دو روش تزریق در جریان?طیف سنج جذب اتمی شعله ای (fi-faas) و طیف سنجی فوتومتری بر پایه پیک رزونانس پلاسمون سطحی مستقر (lsprp) نانو ذرات نقره اندازه گیری شد. در شرایط بهینه با تغلیظ ml 0/80 نمونه ضریب افزایشی 312 به دست آمد. حد تشخیص روش براساس فرمول sb/m3 محاسبه شد که مقادیر 5/0 و g l-1µ 06/0 به ترتیب برای روش fi-faas و طیف سنجی فوتومتری بر پایه lsprp به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی (rsd) نیز در سطح غلظتی g l-1µ 0/10 و با 10 اندازه گیری به میزان 9/2% و 3/10% به ترتیب برای روش fi-faas و طیف سنجی فوتومتری بر پایه lsprp محاسبه گردید. روش با موفقیت برای تعیین نقره در نمونه های مختلف آب، فیلم رادیولوژی، ناخن و مو انسان و جگر گوسفند به کار برده شد.

روشی ساده،سریع و قابل اعتماد برای اندازه گیریگ ونه های آهن در نمونه های آب پیشنهاد شده است. روش براساس بازداری آهن (iii) روی میکرو ستون نانوذرات اصلاح شده با سدیم دودسیل سولفات و n-بنزوئیل-n-فنیل هیدروکسیل آمینو شویش متاعقب این یون¬ها با محلول هیدروکلریک ¬اسید mol l-1 2/0 و اندازه¬گیری با طیف¬سنجی جذب اتمی شعله¬ای استوار است. آهن کل بعد از اکسیداسیون آهن (ii) به آهن (iii) توسطh2o2 در محیط اسیدی اندازه¬گیری می¬شود. عوامل موثر بر استخراج مانند ph، سرعت جریان نمونه و شوینده، نوع و غلظت شوینده و حجم نمونه بررسی شدند. در شرایط بهینه، ضریب تغلیظ 100 برای حجم نمونه ml 300/0 به دست آمد. حد تشخیص µg l-1 1/5 و انحراف استاندارد نسبی برای 6 اندازه¬گیری تکراری در سطح غلظتµg l-120آهن (iii) 1/7% بود. این روش با موفقیت برای اندازه¬گیری گونه¬های آهن در نمونه¬های آب به کار برده شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.