دراین تحقیق، تخریب فوتوکاتالیزوری رنگ های شیمیایی اتیل اورنژ و تیونین با استفاده از نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید با فرم آناتاز (9/99%) در ph های بافری مختلف انجام شد. تأثیر عوامل مختلفی از جمله غلظت اولیه رنگ، مقدار فوتوکاتالیزور و زمان انجام واکنش بر روی تخریب فوتوکاتالیزوری مورد بررسی قرار گرفت. برای حصول نتایج بهینه در هر phواکنش ها در یک راکتور مجهز به لامپ پرفشار 400 وات جیوه به عنوان منبع تابش انجام شد. با طراحی آزمایش های شاهد، مشخص شد که درصد تخریب در حضورعواملی مانند فوتوکاتالیزور، اکسیژن و تابش ماوراء بنفش در مقایسه با زمانی که هریک ازاین عوامل وجود نداشته باشد بسیار بیشتراست. بنابراین، در ابتدا تمامی پارامترها در حضور این سه عامل بهینه سازی و سپس مطالعات سینتیکی انجام شد. تخریب فوتوکاتالیزوری این ترکیبات از سینتیک شبه مرتبه اول که بر پایه ی مدل سینتکی لانگمویر- هینشل وود استوار است پیروی می کند. همچنین، برای هر phثابت سرعت مشاهده شده، ثابت سرعت لانگمویر- هینشل وود و ثابت جذب برای ترکیبات مورد نظرگزارش شده است. با استفاده از روش های طیف سنجی نوری مشخص شد که ترکیبات مورد بررسی با درصدهای بالایی تخریب شده اند.

در این پژوهش لیگاند دودندانه باز شیف جدید 4-((1e،3e)-3-(2-((e)-((e)-3-(4-(دی متیل آمینو)فنیل) آلیلیدن)آمینو)اتیل ایمینو)پروپ-1-انیل) -n،n-دی متیل بنزن آمین در حلال اتانول تهیه و خالص سازی شد و با استفاده از لیگاند سنتز شده در حلال دی کلرومتان، کمپلکس های روی، کادمیوم و جیوه با فرمول مولکولی mlx2 که در آن m نشان دهنده ی فلزات روی، کادمیوم و جیوه؛ و x شامل یون های کلرید، برمید، یدید، تیوسیانات و آزید می باشد ساخته شدند. برای شناسایی لیگاند و کمپلکس های آن از روش هایی مانند: آنالیز عنصری، طیف سنجی های ir، uv-vis، 1h-nmr، 13c-nmr و اندازه گیری های ولتامتری چرخه ای، گرماسنجی، هدایت سنجی و نقطه ی ذوب استفاده شد. اطلاعات طیفی و تجزیه ای ثابت کردند که نسبت فلز به لیگاند در کمپلکس ها برابر 1:1 است. با توجه به اطلاعات به دست آمده، می توان ساختار شبه چهاروجهی با گروه نقطه ای c1 را برای این کمپلکس ها پیشنهاد داد. مطالعات الکتروشیمی لیگاند و کمپلکس های روی نشان دادند که کمپلکس های روی در فرایندهای ولتامتری چرخه ای رفتار برگشت ناپذیر و یا شبه برگشت پذیر دارند. بررسی های گرمایی لیگاند و کمپلکس های روی میزان پایداری آنها را در برابر گرما نشان دادند. بر این اساس، لیگاند و کمپلکس روی یدید کمترین پایداری را در مقابل گرما نشان داده و به طور کامل تجزیه شدند؛ در حالی که کمپلکس روی تیوسیانات پایدارترین ارزیابی گردید. علاوه بر آن، لیگاند و کلیه ی کمپلکس های هالید و تیوسیانات فلزات نام برده به منظور بررسی خواص ضد باکتری آنها در برابر دو سویه از باکتری های گرم مثبت شامل: استافیلوکوکوس اورئوس و باسیلوس سوبتیلس و دو گونه از باکتری های گرم منفی از قبیل: سودوموناس آئرژینوزا و اشرشیاکلی در محیط آزمایشگاهی مورد مطالعه قرار گرفتند. در این آزمایش ها از روش انتشار دیسک، mic و mbc استفاده شد. همچنین فعالیت ضد قارچی این ترکیبات در محیط آزمایشگاهی بر ضد دو گونه از قارچ ها شامل آسپرژیلوس نایجر و کاندیدا آلبیکنز با استفاده از روش انتشار دیسک بررسی شد. در این پژوهش ها مشاهده شد که کلیه ی ترکیبات مورد آزمایش خواص ضد باکتری و ضد قارچی از خود نشان می دهند.

عوامل موثر بر سنتز ترکیب های کوردیناسیون و نیز واکنش هایی که این ترکیب ها انجام می دهند زمینه پژوهشی فعالی برای مطالعه کمپلکس های باز های شیف است. کمپلکس های جدید با فرمول عمومی[co(me2salen)pr3(oh2)]x و [co(4-ohme2salen)pr3(oh2)]x (در حالیکه فنیل و بوتیل = r، فلوئورو بورات و پر کلرات =x ) سنتز شدند. کمپلکس های سنتز شده با تکنیک های طیف سنجی مادون قرمز، مرئی- ماوراء بنفش و1h nmr، و آنالیز عنصری شناسایی شدند. طیف سنجی ir و1h nmr ثابت می کند که کمپلکس های سنتز شده شامل باز شیف، فسفین و یون همراه است. آنالیز عنصری کمپلکس ها توافق خوبی میان داده های تجربی و تئوری برای فرمول های پیشنهادی را نشان می دهد. تجزیه حرارتی و مشتق تجزیه حرارتی کمپلکس های سنتز شده در دامنه -600-20 درجه سانتیگراد انجام شد نتایج نشان می دهد که آب به اتم کبالت مرکزی کوردینه شده است تجزیه حرارتی کمپلکس ها از طریق سنتیک مرتبه اول پیش می رود

چکیده در این پژوهش لیگاندهای دو دندانه باز شیف بیس 4-(( e1وe3) – 3 –(2-((e) - ((e)-3-(4-دی متیل آمینو )فنیل )آلیلیدن آمینو) پروپیل ایمینو) پروپ 1-انیل)-n,n-دی متیل بنزن آمین در حلال اتانول سنتز و خالص سازی شد و توسط روش های طیف سنجی شناسایی گردید. با استفاده از این لیگاند، کمپلکس‏هایی با فرمول عمومی mlx2 که در آن m نشان دهنده فلزهای روی (ii)وکادمیم (ii) و جیوه (ii) و x شامل یون‏های کلرید، برمید، یدید و تیوسیانات می‏باشد، در حلال‏های متانول، اتانول و استونیتریل تهیه و در مخلوط حلال های کلروفرم و متانول خالص سازی گردید. برای شناسایی و تعیین ساختار کمپلکس‏های سنتز شده از تکنیک‎های گوناگون مانند: ir، uv-vis، 1h-nmr، 13c-nmr، هدایت سنجی، آنالیز عنصری و نقطه ذوب استفاده شد. داده های طیف ir تغییرات فرکانس کششی پیوند ایمینی (c=n)، به عنوان فرکانس های ارتعاشی مشخصه بازهای شیف را از حدودcm-1 1599 به سمت فرکانس های پایین تر را نشان می دهد که موید کوئوردیناسیون لیگاند آزاد یون فلزی است. با استفاده از طیف الکترونی uv-vis لیگاند و کمپلکس‏های سنتز شده انواع انتقال‏های الکترونی که در مورد کمپلکس ها انتظار می رود، بررسی و ?max این ترکیب ها تعیین گردید. اطلاعات و داده‏های بدست آمده از طیف‏‏‏‏‏های الکترونی و نیز طیف های رزونانس مغناطیسی هسته 1h-nmr و 13c-nmr لیگاند و کمپلکس‏های سنتز شده، سنتز شدن این ترکیب ها را تأیید می کند. با توجه به اطلاعات بدست آمده می‏توان ساختار شبه چهار وجهی را برای کمپلکس‏های سنتز شده پیشنهاد داد. فعالیت ضد باکتریایی لیگاند باز شیف و تمامی کمپلکس ها، روی دو باکتری گرم منفی از جمله اشرشیاکلی (atcc25922) و سودوموناس اروژینوزا (atcc9027) و دو باکتری گرم مثبت از جمله استافیلوکوکوس اوریوس (atcc6538) و باسیلوس سوبتیلیس بررسی شد.

بررسی سینتیک تخریب نوری اورامین در حضور نانو تیتانیوم دی اکسید در ph -های مختلف بافری و غیربافری چکیده یکی از روش های موثر حذف آلودگی ها تخریب فوتوکاتالیزوری رنگ های شیمیایی با استفاده از نانو ذرات نیمه هادی در حضور اشعه ی ماورای بنفش است. هدف از کاربرد نیمه هادی های فوتوکاتالیزوری این است که به طور موثر باعث رفع آلاینده های آلی می شوند. از میان فوتوکاتالیزورهای متفاوت، نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید به دلیل داشتن شکاف انرژی مطلوب و هزینه کم دارای برتری هستند. در این تحقیق تخریب فوتوکاتالیزوری رنگ اورآمین در حضور فوتوکاتالیزور نانوتیتانیوم دی اکسید در دو اندازه ی متفاوت 15 و 70 نانومتری بررسی شده است. اثر نور ماورای بنفش (لامپ پر فشار جیوه400 وات)، phهای بافری و غیر بافری، زمان تابش و مقدار نانوتیتانیوم دی اکسید در هر دو اندازه مورد آزمایش قرار گرفت. در حضور مقادیر مختلف نانو تیتانیوم دی اکسید در هر دو اندازه تخریب فوتوکاتالیزوری رنگ در محیط های بافری و غیربافری تحت تابش نور ماورای بنفش انجام شد. بررسی سینتیک تخریب فوتوشیمیایی اورامین تحت شرایط نور ماورای بنفش به تنهایی، نور ماورای بنفش و فوتوکاتالیزور در محیط های بافری و غیربافری انجام شد و نتایج نشان داد که برای تخریب موثر رنگ اورامین حضور نور ماورای بنفش و فوتوکاتالیزور به طور همزمان ضروری است. با توجه به نتایج بدست آمده از میزان تخریب رنگ در phهای مختلف بیشترین میزان تخریب برای هر دو کاتالیزور 15 و 70 نانومتری در هر دو محیط بافری و غیربافری در 9=ph رخ داد. در پایان درجه واکنش تخریب فوتوکاتالیزوری و پارامترهای سینتیکی اورامین بررسی شد و مشخص گردید که درجه واکنش برای اورامین از درجه یک می باشد و سینتیک واکنش، از مدل سنتیکی لانگمویر- هینشل وود پیروی می کند؛ که ثابت سرعت مشاهده شده در فرآیند تخریب رنگ اورامین برای فوتوکاتالیزور نانوتیتانیوم دی اکسید با اندازه ی 15 و70 نانومتر به ترتیب در محدوده ی (2-10×480/3 - 2-10×140/1) و (2-10×800/7 - 2-10×000/1) بر دقیقه، ثابت سرعت در سطح به ترتیب در محدوده ی (2-10×900/44 - 2-10× 500/8) و (2-10× 700/296 - 2-10× 800/8) میلی گرم بردقیقه × لیتر و ثابت سرعت جذب و واجذب به ترتیب در محدوده ی(2-10 ×300/100 - 2-10 × 900/2) و (2-10 × 730/8 - 2-10 ×400/0) لیتر برمیلی گرم می باشد.

یک روش ساده و مفید برای تولید نانوذرات مغناطیسی پلاتین و پالادیم بر روی گرافن کاهش یافته ارائه شده است. ساختار و ریخت شناسی نانوذرات پلاتین و پالادیم به وسیله تکنیک های تفرق اشعه ایکس(xrd) و میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem) مورد بررسی قرار گرفت. فعالیت الکتروکاتالیزور های حاصل در واکنش اکسایش متانول و در محیط اسیدی بررسی شده است، هچنین فعالیت کاتالیزوری نانوذرات پالادیم در واکنش سوزوکی میورا و در محیط آبی بررسی شد. در مقایسه با واکنش های گزارش شده این روش مزیت هایی از قبیل استفاده از حلال های سبز، کاهش زمان واکنش، مقدار کم کاتالیزور ،بازده بالا ، جداشدن مغناطیسی آسان و قابلیت بازیافت را دارد. از سوی دیگر نانوهیبرید pd/fe3o4/r-go فعالیت کاتالیزوری بالا را برای مشتقات آریل کلرید نشان می دهد.

یکی از روش های موثر حذف آلودگی ها تخریب فوتوکاتالیزوری رنگ های شیمیایی با استفاده از نانو ذرات نیمه هادی درحضور اشعه ماورای بنفش می باشد. هدف از کاربرد نیمه هادی های فوتوکاتالیزوری این است که به طور موثری باعث رفع آلاینده های آلی می شوند. دراین تحقیق تخریب فوتوکاتالیزوری رنگدانه هایزردپیوکتانین و اتیل اورنژ درحضورنانوذراتروی اکسید و روی زیرکونات بررسی شده است.اثرنورماورای بنفش(لامپپر فشار400وات جیوه)، ph های بافری و غیر بافری، زمان تابش و مقدار نانو ذرات روی اکسید و روی زیرکونات مورد آزمایش قرار گرفت. در حضور مقادیر مختلف نانو ذرات روی اکسید و روی زیرکونات تخریب فوتوکاتالیزوری شناساگر در محیط های بافری و غیر بافری انجام شد. بررسی سینتیک تخریب فوتوشیمیایی زرد پیوکتانین و اتیل اورانژ تحت شرایط نور ماورای بنفش به تنهایی، نور ماورای بنفش و فوتاکاتالیزور در محیط های بافری و غیر بافری انجام شد و نشان داد که برای تخریب موثر رنگدانه های زرد پیوکتانین و اتیل اورانژ حضور نور ماورای بنفش و فوتوکاتالیزور به طور همزمان ضروری است. بعد از تعیین مقدار مناسب نانو کاتالیزور مناسب، مدل سینتیکی لانگمویر- هینشل وود بررسی شد. ثابت سرعت مشاهده شده در فرایند تخریب رنگ زرد پیوکتانین و اتیل اورانژ برای فوتوکاتالیزور هایznoو znzro3 بهترتیب در محدوده ی (2-10×3/49-2-10×2/80)و (3-10×1/50-3-10×3/20) و(2-10×5/24) و(4-10×5) بر دقیقه، ثابت سرعت در سطح بهترتیب در محدوده ی (1-10×8/46 - 1-10×2/92) و (2-10×3/61-1-10×3/03) و(1-10×8/55) و(1-10×1/60) میلی گرم بر دقیقه × لیتر، ثابت ســـرعت جـــذب و واجـذب بهترتیب برابر (2-10×5/67-1-10×1/44) و (2-10×5/25- 3-10×9/59) و(2-10×7/40) و (2-10×5/90) لیتر بر میلی گرم ارزیابی گردید. در پایان مشخص شد که تخریب فوتوشیمیایی شناساگرهای آلی از سینتیک مرتبه اول تبعیت می کنند و پارامتر های سینتیکی استخراج شد.

در این مطالعه لیگاند جدید دودندانه متقارن n, n- بیس [3- (4-دی متیل آمینو-فنیل) آلیلیدن]-2و2- دی متیل-1و3- پروپان دی آمین سنتز، خالص سازی و توسط آنالیزهای مختلف شامل هدایت مولی، نقطه ذوب،طیف سنجی های ir، 13c-nmr, 1h، uv-vis و هدایت گرمایی شناسایی شد. سپس تعدادی از کمپلکس های جیوه (ii) از واکنش این لیگاند و نمک های هالید و شبه هالید جیوه (ii) تهیه شد. کمپلکس های سنتز شده نیز توسط روش های طیفی و فیزیکی شناسایی شدند. نتایج نشان داد که کمپلکس ها دارای فرمول عمومی hglx2 می باشند که در آن x شامل یون های کلرید، برمید، یدید، تیوسیانات و آزید می باشد. ساختار کمپلکس جیوه یدید به روش پراش اشعه ی xتعیین گردید. نتایج حاکی از تبلور این کمپلکس در سیستم تری کلینیک با گروه فضایی p1 است. یون جیوه توسط دو نیتروژن و دو یون یدید در آرایش شبه چهاروجهی احاطه می شود. همچنین ساختار لیگاند بازشیف و کمپلکس های مربوط به آن با استفاده از روش محاسباتی dft و بر اساس روش های پایه lanl2dz بهینه شد. نتایج به دست آمده تأییدکننده آرایش شبه چهار وجهی در تمام کمپلکس ها بود. مطالعه ی رفتار حرارتی ترکیبات کمپلکس سنتز شده الگوی چند مرحله ای از تجزیه شدن بین 2 تا 5 مرحله تجزیه را نشان می دهند. لیگاند بازشیف در 4 مرحله بطور کامل تجزیه شد. کلیه ترکیبات به منظور شناسایی خواص بیولوژیکی در برابر دوباکتری گرم منفی اشریشیا کلای، سودوموناس آئروژینوزا و دو باکتری گرم مثبت باسیلوس سوبتیلیس و استافیلوکوکوس اورئوس و همین طور دو گونه قارچی کاندیدا¬آلبیکنز و آسپرژیلوس اوریزا مورد آزمون قرار گرفتند. بررسی خواص بیولوژیکی نشان داد که خاصیت ضد باکتری و ضد قارچی کمپلکس ها نسبت به لیگاند آزاد بیشتر است در نهایت برهمکنش لیگاند وکلیه ترکیبات با dna با استفاده از ژل آگاروز انجام شد.

در این پژوهش سه نوع مختلف از لیگاند باز شیف سنتز شده است. از واکنش لیگاندهای باز شیف با نمک‏های کلرید، برمید، یدید، تیوسیانات و آزید فلزات روی، کادمیوم و جیوه ترکیبات کئوردیناسیونی جدیدی سنتز و با استفاده از روش‏های طیف سنجی و تجزیه‏ای شناسایی شدند. تصاویر ثبت شده توسط میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، میکروسکوپ روبش الکترونی (sem) و داده‏های پراش پرتو x، نانو ساختار بودن ترکیبات کئوردیناسیونی سنتز شده از لیگاندهای l1 و l2 را به خوبی تایید می‏کنند. کلیه‏ی ترکیبات سنتز شده به منظور بررسی میزان عملکرد آن‏ها به عنوان عوامل جلوگیرنده در رشد باکتری و قارچ در محیط آزمایشگاهی مورد مطالعه قرار گرفتند. نتایج عملکرد بهتر کمپلکس‏های سنتز شده نسبت به لیگاند آزاد آن‏ها را نشان می‏دهند. همچنین کارآیی این ترکیبات در برهمکنش و شکستن ساختار dna مورد بررسی قرار گرفت و نتایج قابل ملاحظه‏ای حاصل شد

در این پژوهش ابتدا ترکیب مزوتتراکیس4-ایمینوفنیل¬پورفیرین با استفاده از مزو تترا¬کیس¬4-آمینو¬فنیل¬پورفیرین و سالیس¬آلدهید سنتز و خالص¬سازی شد. سپس لیگاند بازشیف به دست آمده با استفاده از استات مس و یدید مس فلز دار شد و ترکیباتی نظیر مزو تتراکیس 4-ایمینو¬فنیل¬پورفیرین¬مس¬استات و ایمینو¬فنیل¬پورفیرین¬تترا¬یدید¬مس، سنتز شدند. همچنین لیگاند باز شیف پورفیرین از طریق استات منگنز و استات مس فلز دار شد. در این پژوهش خاصیت ضدباکتریایی ترکیبات سنتز¬شده در مقابل باکتری¬های گرم¬مثبت(-استافیلوکوکوس اورئوس و باسیلوس سوبتیلیس) و گرم¬منفی (اشرشیاکلی و سودوموناس آیروژینوزا) مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان داد که میزان اثر ضد باکتریایی این ترکیبات از متوسط تا قوی متغیراست. در پژوهش دیگر خاصیت ضد سرطانی تعدادی متیل کومارین جدید شامل استخلاف¬های مختلف در هشت موقعیت بر روی سه رده سلول سرطانی molt-4, mcf7, k562 موردبررسی قرار گرفت. اکثر ترکیبات خاصیت ضد سرطانی خوبی در برابر این رده های سلولی از خود نشان دادند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.