در این تحقیق، تخریب و معدنی شدن هگزامین با استفاده از روش اکسایش پیشرفته بررسی شده است. به علت ساختار سختی که هگزامین دارد، تصفیه آن با مشکل جدی همراه است. هگزامین دارای استفاده های گوناگونی می باشد. نیتراسیون هگزامین باعث تولید ماده منفجره سایکلونیت یا rdx می نماید. هگزامین همچنین در صنعت چسب و پوشش ها و قالب گیری پلاستیک کاربرد دارد. در داروسازی به عنوان ضد عفونی کننده به کار می رود. در شتاب دهنده های ولکانیزاسیون لاستیک و نیز رزین های ضد آب به کار می رود. روش هایی که برای حذف هگزامین ارائه شده است به علت اینکه بازده کمی داشته اند و یا پرهزینه می باشند از لحاظ اقتصادی کمتر مورد توجه قرار گرفته اند. این روش اکسایش پیشرفته که ترکیبی از اکسایش کاتالیتیکی وفنتون می باشد، روشی جدید و کم هزینه می باشد و علاوه بر این کارآمدی نسبتا مفیدی دارد، که هگزامین را به ترکیبات پایداری نظیرآب و کربن دی اکسید تبدیل می کند. طیف ft-ir ترکیب هگزامین - سیلیکوتنگستیک اسید مورد برسی قرار گرفت. عوامل متعددی در این روش جدید دخیل می باشند که عبارتند از ترکیب سیلیکوتنگستیک اسید- هگزامین، غلظت هگزامین، دما، مقدار هیدروژن پراکسید، غلظت کاتالیزور آهن سولفات ، زمان و.ph این عوامل بهینه شدند. در 1g از رسوب با 35ml h2o2(%35) ، دمای 35? ، fe+2(8000pppm) ، ph=2.25 بعد از 24hr به روند معدنی شدن %73 رسیده شده است. بررسی سینتیکی فرایند در حالت بهینه نشان داد که کسر غلظت کربن در مقابل زمان تقریبا خطی است که نشان دهنده آن است که این فرایند از واکنش درجه دوم پیروی می کند.

در این تحقیق ثابت های تشکیل (kf) و توابع ترمودینامیکی ( s,h) واکنش کمپلکس شدن برخی از یون های نیترات فلزات واسطه ( co2+,cd2+pb2+,ni2+,cu2+,zn2+,la2+) با لیگاند دی آزا-18-کراوان -6 (da18c6 ) و کریپتوفیکس 5( kryptofix5) در حلال های غیر آبی و مخلوط در دماهای مختلف با استفاده از روش هدایت سنجی و nmr بررسی شد. واکنش کمپلکس شدن نیترات این فلزات با لیگاند دی آزا-18 –کراوان -6 در حلال های استونیتریل ( an) نیترومتان (nm) و با لیگاند کریپتوفیکس 5 در مخلوط حلال استونیتریل –متانول ( an-meoh) در دماهای متفاوت انجام شد. ثابت های تشکیل کمپلکس ها در همه ی مخلوط ها و حلال ها با استفاده از برازش کامپیوتری داده های هدایت مولار-کسر مولی در دماهای متفاوت تعیین شد. آنتالپی و آنتروپی واکنش های تشکیل کمپلکس از وابستگی ثابت های تشکیل به دما (معادله ی وانت هوف) محاسبه شد.

در این تحقیق با استفاده از روش کوانتومی از اساس ثابت تشکیل کمپلکس بنزو-15-کرون-5 (b15c5) با یون های ca2+، mg2+ و sr2+ در حلال های خالص آب، متانول و استونیتریل در دماهای 15، 25، 35 و 45 درجه سانتی گراد محاسبه شده است و مقادیر به دست آمده با داده های تجربی مقایسه شده است. فایل های ورودی با استفاده از نرم افزار gaussview5 ساخته شد و تمام ساختار ها با استفاده از برنامه ی gaussion2009 بهینه سازی شد. برای این کار، از روش b3lyp/6-311+g* برای یون های ca2+ و mg2+ و از روش b3lyp/lanl2dz برای یون sr2+ در فاز گاز استفاده شد. محاسبات انرژی در فاز محلول در سطح hf/6-31g و hf/lanl2dz انجام شد. در فاز محلول از مدل های pcm و smd برای برهم کنش حلال-حل شونده استفاده شد. نتایج نشان داد که داده های تجربی، نتایج نظری را تأیید می کند و لیگاند نسبت به یون mg2+ گزینش پذیر است و نوع حلال هم در گزینش پذیری یون موثر است.

روش های معمولی برای اندازه گیری مقادیر کم لیتیم برای محلول هایی به کار می رود که مقدار نمک های موجود دیگر از 7 گرم بر لیتر تجاوز نکند. به طور معمول طیف سنجی شعله ای یا جذب اتمی برای اندازه گیری لیتیم استفاده می شود. در مورد شورابه های طبیعی غلظت کلّ نمک های حل شده بیش از 300 گرم بر لیتر می باشد. روش افزایش استاندارد روش مناسبی برای تعیین مقدار لیتیم در شورابه ها نیست زیرا تزریق چنین محلول هایی با غلظت بالای کاتیون های مزاحم به دستگاه موجب خرابی آن می شود. بنابراین اندازه گیری مقادیر کم لیتیم در این محلول ها به روش های ذکر شده و به علّت پدیده های مزاحمت سایر نمک ها امکان پذیر نیست مگر اینکه طی فرایندی که روی آن ها انجام می شود، نمک لیتیم از سایر نمک ها استخراج و یا به عبارت دیگر نمک های مزاحم از نمونه ها حذف گردد ولی لیتیم در محلول باقی بماند. در روشی که به تازگی گزارش شده است، از ایزوپروپانول به منظور حذف مزاحمت نمک های معدنی استفاده شده است. این روش وقت گیر بوده و نیاز به تقطیر حلال دارد و رسوب های تشکیل شده، یون های لیتیم را بازداری می کنند. در این کار تحقیقاتی، علاوه بر انجام این روش، این مزاحمت ها با استفاده از واکنش با یک کراون اتر و یک هتروپلی اسید و تشکیل رسوب حذف شده است. کراون اتر مناسب انتخاب شده است به طوری که تمام یون های لیتیم موجود در شورابه در محلول باقی بماند و بدون مزاحمت توسط دستگاه نورسنج نشر شعله ای اندازه گیری گردد. این روش ابتدا روی شورابه های دست ساز اجرا و شرایط آزمایش مانند مقدار کراون اتر، مقدار هتروپلی اسید و زمان هم زدن بهینه سازی شده است. سپس از روش بهینه به منظور اندازه گیری لیتیم موجود در شورابه های طبیعی شرکت پتاس خور استفاده شده است. نتایج حاصل از دو روش بسیار به هم نزدیک هستند. مقایسه ی دو روش نشان می دهد که روش ارائه شده در این کار از حلال آلی سمّی استفاده نمی کند، ساده تر و سریع تر می باشد، نتایج صحیحی ارائه می دهد و یون های لیتیم توسط رسوب های تشکیل شده بازداری نمی شوند. بدین ترتیب با استفاده از مقدار لیتیم اندازه گیری شده توسط این روش می توان مقدار کلّ لیتیم موجود در شورابه ها و اقتصادی بودن استخراج آن را برآورد نمود

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.