طیف جذبی و گسیلی دو خانواده رنگینه آزو جدید در محیط های حلالی گوناگون مورد بررسی قرار گرفته است. رفتار فوتو-فیزیکی رنگینه شدیداً به برهمکنش های حلال-حل شونده، میکرو محیط های حلالی و ساختار رزونانسی رنگینه ها بستگی دارد. برای درک اثر برهمکنش های بین مولکولی روی رفتار طیفی این رنگینه ها، طبیعت و وسعت برهمکنش های حلال و حل شونده، اختلافات طیفی با استفاده از مفهوم انرژی حلال پوشی خطی آنالیز شده اند. در نهایت با استفاده از روش سولواتوکرومیسم مقدار ممان دوقطبی حالات پایه و برانگیخته و میزان اختلاف آنها در حلال های مختلف محاسبه شده است.

لیزرهای رنگی به خانواده لیزرهای مایع تعلق دارند که ماده فعالشان، رنگینه های حل شده در یک حلال مایع است، لیزرهای رنگی آلی که در سال 1966 توسط سورکین و لانکارد و شافر اختراع شد، اولین لیزرهای کوک پذیری بودند که وسیعا در زمینه های مختلف بکار رفتند. آنها همچنین، قابلیت تولید یک محدوده ی وسیعی از خروجی لیزری را با انرژی پالسی بسیار سریع و انتشار موج پیوسته ی پایداری با پهنای خط باریک را دارند. شدت توان خروجی در لیزرهای رنگی به نوع رنگینه بکار رفته به عنوان محیط فعال و بازده نشر فلوئورسانسی رنگینه در محلول بستگی دارد. از اینرو می توان با تغییر نوع رنگینه بکار رفته، افزایش غلظت رنگینه یا افزایش راندمان انتقال گسیل از تراز یکتایه به یکتایه دیگر شدت گسیل فلورسانسی رنگینه را در لیزرهای رنگی بالا برد. ولی افزایش غلظت رنگینه لیزری یونی در محلول می تواند سبب افزایش تجمع مولکولی که از برهمکنش الکتروستاتیکی بین رنگینه ها ناشی می شود ]4،2[، سبب کاهش بازده کوانتومی و فلوروسانسی رنگینه و در نتیجه ضعیف تر شدن شدت توان خروجی لیزرهای رنگی شود. امروزه محیط های حلالی ناهمسانگرد همچون بلور های مایع نماتیکی بعلت رفتارهای متمایزی که دارند مورد توجه قرار گرفته اند و در زمینه های مختلف صنعتی، اپتیکی و فیزیک کاربرد دارند. بلور مایع نماتیکی بخاطر ساختار مولکولی ناهمسانگرد و نظم بین مولکولیشان جز مواد با ماتریس ناهمسانگردی بالا به شمار می آیند. وجود چنین ساختاری می تواند محیط حلالی متفاوتی را نسبت به سایر محیط های حلالی برای رنگینه لیزری یونی مورد نظر بوجود آورد، که می توان با استفاده از اسپکتروسکوپی جذبی ، اثرات این محیط حلالی را روی برهمکنش های میزبان(حلال) - میهمان(رنگینه) بررسی کرد.در این تحقیق با استفاده از طیف سنجی جذبی در ناحیه مرئی ، خواص تجمعی و رفتار فوتو فیزیکی رنگینه های لیزری یونی رودامین6g و رودامینb در محیط ناهمسانگرد بلور مایع نماتیکی بررسی می شود، همچنین برای بررسی بیشتر و مقایسه آن با حلالهای ناهمسانگرد از محیطهای حلالی همسانگرد نیز استفاده شده است.

در کار حاضر، طیف جذبی رنگینه های تایونین، آزور a و متیلن بلو در محلول آبی و محلول های افزودنی آبی بر حسب غلظت رنگینه مطالعه شد. افزودنی های مورد استفاده، اوره و تریتون ایکس100 می باشد. به دلیل شباهت ساختاری رنگینه های مورد بررسی، پارامترهای طیفی آنها در دمای اتاق با هم مقایسه شده اند. رفتار دیمر شدن محلول آبی این رنگینه ها در غیاب و در حضور افزودنی اوره و تریتون ایکس100 در حالت تعادل مونومر-دیمر مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. ماهیت جفت های برهم کنش کننده در این رنگینه ها با استفاده از تئوری برانگیختگی بحث شد.

در این تحقیق منحنی های حلالیت و خطوط گره چهار سیستم سه جزئی (آب + بوتیریک اسید + حلال های آلی) در دماهای مختلف (2/298، 2/308 و2/318) کلوین و فشار اتمسفری برای اولین بار اندازه گیری شدند. چهار هیدروکربن متشکل از نرمال هگزان، نرمال هپتان، متیل سیکلوهگزان و تولوئن بعنوان حلال های آلی انتخاب شدند. این سیستم ها رفتار تعادلی مایع-مایع نوع یک را نشان می دهند. برای هر سیستم، سازگاری داده های تجربی خطوط گره با منحنی های اوتمر-توبیاس، هند و بچمن تأیید شدند. ضرایب توزیع و فاکتورهای انتخاب گری سیستم های سه جزئی محاسبه شده و قدرت استخراج حلالها ارزیابی شدند. علاوه بر این، مقیاس های چند پارامتری قطبیت حلال کاتریتزکی و کاملت-تافت برای همبستگی ضرایب توزیع و فاکتورهای ا نتخاب گری برای این سیستم ها بکار برده شدند. در آخر، داده های تجربی تعادلی با استفاده از مدل های ترمودینامیکیuniquac و nrtl همبسته شده و پارامترهای برهم کنش دوتایی محاسبه شدند. انطباق همبستگی بوسیله انحراف جذر مربع متوسط(rmsd) امتحان شدند. مقادیر rmsd بدست آمده نشان می دهد که هر دو مدل نتایج خوبی را برای سیستم های مورد بررسی بدست می دهند.

در این تحقیق تعادل مایع- مایع سیستم سه جزئی ( آب + اسید فرمیک + 1-دکانول ) در دماهای 2/298، 2/303، 2/313 و 2/323 کلوین و فشار یک اتمسفر مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین تعادل مایع- مایع سیستم سه جزئی ( آب + اسید استیک + 1-اکتانول ) در دماهای 2/298، 2/308، 2/318 و 2/328 کلوین و فشار یک اتمسفر مورد بررسی قرار گرفته است. داده های منحنی حلالیت و خطوط رابط سیستم های ( آب + اسید فرمیک + 1-دکانول ) ، ( آب + اسید استیک + 1-اکتانول )، در دمای مختلف و فشار 1 اتمسفر اندازه گیری شدند. دو سیستم مورد بررسی رفتار نوع 2و رفتار نوع 1 سیستم های سه-جزئی را نشان دادند. هماهنگی و دقت داده های تجربی بدست آمده بر اساس معادلات اتمر-توبیاس و بچمن و هند ، مورد بررسی قرار گرفته اند. جهت سنجش توانایی حلال ها در استخراج اسید فرمیک و اسید استیک، ضرایب توزیع و فاکتور انتخاب-پذیری سیستم های نامبرده محاسبه و گزارش شدند. داده های تجربی خطوط رابط با مدل ترمودینامیکی فازی nrtl همبسته شدند و ضرایب بر همکنش دو جزئی محاسبه گردید. مقادیر فاکتور درصد ریشه مجموع مربع انحراف از متوسط، بین نتایج تجربی و محاسبه شده نشانگر کارآمدی این مدل در شبیه سازی تعادل فازی سیستم های مورد نظر می باشد

در این تحقیق تعادل مایع- مایع سیستم سه جزئی ( آب + فنول + -ایزوبوتیل استات ) در دماهای 2/298، 2/308، 2/318 و 2/328 کلوین و فشار یک اتمسفر مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین داده های منحنی حلالیت و خطوط رابط سیستم های ( آب + فنول + سیکلو هگزانون )، ( آب + فنول + سیکلو هگزان )، ( آب + فنول + 1-اکتانول ) و ( آب + فنول + 2-اتیل-1-هگزانول ) در دمای 2/298 کلوین و فشار 1 اتمسفر اندازه گیری شدند. همه سیستم های مورد بررسی رفتار نوع 2 سیستم های سه جزئی را نشان دادند. هماهنگی و دقت داده های تجربی بدست آمده بر اساس معادلات اتمر-توبیاس و بچمن، مورد بررسی قرار گرفته اند. جهت سنجش توانایی حلال ها در استخراج فنول، ضرایب توزیع و فاکتور انتخاب پذیری سیستم های نامبرده محاسبه و گزارش شدند. مقادیر بالای فاکتور انتخاب پذیری مناسب بودن حلال های مورد بررسی را تائید می نماید. داده های تجربی خطوط رابط با مدل های ترمودینامیکی فازی nrtl و uniquac همبسته شدند و ضرایب بر همکنش دو جزئی محاسبه گردید. مقادیر فاکتور درصد ریشه مجموع مربع انحراف از متوسط، بین نتایج تجربی و محاسبه شده نشانگر کارآمدی این مدل ها در شبیه سازی تعادل فازی سیستم های مورد نظر می باشد. همچنین پیش بینی داده های تعادلی مایع-مایع برای فنول در فار آلی سیستم سه جزئی ( آب + فنول + -ایزوبوتیل استات ) در دماهای مختلف توسط شبکه ی عصبی انجام شده است.

اثر محیط بر روی خواص فتوفیزیکی سه رنگینه تیازین، متیلن بلو، آزور آ و تایونین در دمای اطاق مطالعه شد. طیف های الکترونی جذبی و نشری رنگینه ها در حلال های آلی مختلف با قطبیت متفاوت ثبت شدند. جابه جایی های طیفی در طیف های جذبی و نشری با پارامترهای قطبیت و قطبش پذیری حلال تجزیه و تحلیل شدند. به علاوه، با استفاده از روش های سولواتوکرومیک، ممان دوقطبی های حالت های پایه و برانگیخته این رنگینه ها برمبنای معادلات لیپرت-ماتاگا، باخشیف، کاواسکی-کاما-ویالت و ریچارد تخمین زده شدند. به عنوان یک نتیجه، برای هر رنگینه، ممان دوقطبی حالت برانگیخته از حالت پایه آن بزرگتر می باشد. سرانجام، طیف جذبی قطبیده برای این رنگینه ها در یک محیط ناهمسانگرد اندازه گیری شده و درجه ناهمسانگردی آنها تعیین شدند.

برهمکنش بین سه رنگینه راکتیو تری آزینیل و رنگینه زرد تیتان (رنگینه های آزو) با ماده فعال سطحی هگزا دسیل پیریدینیوم کلراید با استفاده از روش هدایت سنجی در دما های مختلف مطالعه گردید.ابتدا با استفاده از رابطه کولراش مقادیر هدایت در رقت بی نهایت برای هر کدام از رنگینه ها و سپس برای زوج یونی که با ماده فاعل سطحی تشکیل میدهند بدست آمد. ئر ادماه محلول هایی با غظت ثابت از هر کدام از رنگینه ها و با افزایش غلظت ماده فعال سطحی تهیه شد و با استفاده از دستگاه هدایت سنج مقادیر هدایت ویژه این محلول ها اندازه گیری شد. ثابت های تعادل و دیگر پارامتر های ترمودینامیکی برای تشکیل زوج یون بر اساس مدل تئوری با استفاده از داده های هدایت سنجی محاسبه شد. نتایج نشان داد که مقادیر ثابت های تعادل و منفی انرژی آزاد استاندارد برای تمامی سیستم ها با افزایش دما کاهش می یابد. براساس داده های ترمودینامیکی مشخص شد که تشکیل زوج یون بین رنگینه و ماده فعال سطحی توسط آنتالپی پیش می رود که شدیدا به دما و ساختار های رنگینه و ماده فعال سطحی همه سیستم ها بستگی دارد. نتایج نشان می دهد که برهمکنش های الکترو استاتیک کوتاه برد اثر مهمی بر تشکیل زوج یون رنگینه- ماده فعال سطحی دارد

در این تحقیق، داده های حلالیت و تعادل های مایع-مایع برای سیستم های سه تایی (آب + اسید فسفریک + حلال آلی) در بازه دمایی مختلف k 2/298 تا k 2/323 و فشار اتمسفری برای اولین بار بدست آمد. حلال های آلی به سه گروه مختلف تقسیم شدند: الف) آلکان ها و سیکلوآلکان ها، ب) الکل ها، پ)، ترکیبات کربونیلی و سایر ترکیبات. گروه اول از سیکلوهگزان، متیل سیکلوهگزان، n-هگزان، n-هپتان و n-اکتان تشکیل شده است. گروه دوم (الکل ها) شامل 1-هگزانول، 1-اکتانول، 1-دکانول، 1-دودکانول و بنزیل الکل می باشد. گروه سوم از چهار حلال مختلف تشکیل شده است که شامل ایزو آمیل استات، متیل ایزو آمیل کتون، 1-دودکان تیول و تولوئن می باشد. داده های حلالیت توسط روش تیتراسیون ابری شدن اندازه گیری شدند. داده های خطوط گره به کمک روش های کارل-فیشر و ضریب شکست بطور تجربی بدست آمدند. معادلات اوتمر-توبیاس و هند برای تعیین کیفیت داده های تعادلی مایع-مایع مورد استفاده قرار گرفتند. ضرایب توزیع و فاکتورهای انتخاب گری جهت ارزیابی قابلیت حلال برای استخراج مشخص گردیدند. سیستم های بررسی شده دو نوع رفتار تعادلی مایع-مایع نشان می دهند. سیستم های متشکل از ترکیبات اکسیژن دار، مانند الکل ها، رفتار نوع 1 نشان می دهند درحالیکه سیستم های دیگردارای دیاگرام فازی نوع 2 هستند. داده های تجربی تعادل های مایع-مایع توسط دو مدل uniquac و nrtl برازش شدند. برای این سیستم های سه تایی، مدل-های lser کاتریتسکی و کاملت-تافت جهت همبسته کردن ضرایب توزیع و فاکتورهای انتخاب گری به کار گرفته شدند. از یک شبکه عصبی از نوع gmdh برای محاسبه داده های تعادلی سیستم های گزینش شده استفاده شد. داده های محاسبه شده سپس با داده های تجربی بدست آمد مقایسه شدند تا کارایی شبکه عصبی مورد ارزیابی قرار گیرد.

چکیده: در اولین بخش از این مطالعه، برهمکنش سه داروی ضدافسردگی به نام سرترالین هیدروکلراید، تری فلوئوپرازین هیدروکلراید و هالوپریدول در ساختارهای دارویی با رنگینه ی ائوزین y در محیط بافر آبی به روش طیف سنجی جذب نوری و فلورسانس بررسی شد. اثر هر سه دارو بر روی طیف جذبی ائوزین y با کاهش جذب و جابجایی قرمز در طول موج ماکزیمم و در طیف نشری آن همراه با خاموشی فلورسانس بود که می تواند به تشکیل زوج یون بین ائوزین y با این داروها مربوط باشد. در بخش دوم این مطالعه، برهمکنش بین داروی سرترالین و ائوزین y در دماهای مختلف جهت تعیین نیروهای برهمکنش کننده بین دارو و ائوزین y بررسی شده و ثابت های تعادل و سایر مقادیر ترمودینامیکی فرآیند تشکیل زوج یون با استفاده از داده های اسپکتروسکوپی uv-vis محاسبه شده است. نتایج نشان داد که تشکیل زوج یون بین ائوزین y با داروی سرترالین گرمازا بوده و با تغییرات آنتالپی منفی و آنتروپی منفی همراه می باشد.

در این تحقیق داده های حلالیت و خطوط گره سیستم های سه جزئی (آب + بوتیریک اسید + 1-بوتانول یا 1-پنتانول) در بازه دمایی 298/2 تا 318/2کلوین و فشار 101/3 کیلو پاسکال برای اولین بار اندازه گیری شد. به دلیل شباهت ساختاری، اندازه گیری و همبستگی داده های خطوط گره سیستم سه جزئی (آب + بوتیریک اسید + 3-متیل-1-بوتانول) در دمای 298/2 کلوین انجام شد. سیستم های سه جزئی مورد بررسی، رفتار نوع یک تعادل مایع-مایع را نشان می دهند. برای اندازه گیری داده های حلالیت از روش تیتراسیون ابری شدن استفاده شد و کارل-فیشر، تیتراسیون اسید-باز و روش ضریب شکست برای تعیین داده های خطوط گره تجربی استفاده شدند. برای هر سیستم، همبستگی داده های خطوط گره تجربی با استفاده از مدل های ترمودینامیکیuniqac و nrtl مورد بررسی قرار گرفت. معادلات همبستگی اتمر-تابیاس و هند برای تایید کیفیت داده های تعادل مایع-مایع استفاده شدند. ضرایب توزیع و فاکتورهای جداسازی تجربی در ناحیه ی دو فازی تعیین شدند.

طیف های جذبی سه رنگینه بنزوتیازولیل آزوکینولین، با استخلاف های متفاوت، در حلال های آلی به عنوان تابعی از قطبیت حلال بررسی شد. ویژگی های طیفی رنگینه های آزوکینولین براساس تعادل توتومری و با توجه به خواص سولواتوکرومیک توتومر غالب توضیح داده شد. ماهیت و اندازه ی بر هم کنش های حلال- حل شونده با استفاده از معادلات چند پارامتری کاملت- تافت و کاتریتزکی شرح داده شد. مشاهده شد تعادل توتومری به برهم کنش های چندگانه حلال- حل شونده بخصوص، برهم کنش های دوقطبی- قطبش پذیری بستگی دارد. بعلاوه، اثر اسید- باز بر طیف جذبی مرئی رنگینه ها گزارش شد. برای این رنگینه ها، ثابت های یونیزاسیون pka در محیط(آب- اتانول) در دمای اتاق تعیین شد.

در این تحقیق، داده های گذردهی نسبی مخلوط های دو جزیی شامل2-بوتانون و حلال های آلی برای غلظت های مختلف در دمای 2/298 کلوین اندازه گیری شدند. حلال های آلی انتخاب شده الکل های سنگین (1-هگزانول، سیکلوهگزانول، 2-اتیل-1-هگزانول، 1-اکتانول و بنزیل الکل) و مایعات غیر قطبی (1و4-دی اکسان و سیکلوهگزان) بودند. ممان دو قطبی مولکول های مورد مطالعه توسط روش گوگن هایم-دبای در دمای فوق تعیین شدند. تغییرات ممان دو قطبی های موثر و فاکتور هم بستگی برای این مواد با استفاده از معادله ی کرک وود- فروهلیش به دست آمدند.به منظور به دست آوردن اطلاعات با ارزش در مورد بر هم کنش های هتروژن (بر هم کنش بین مولکول های نامشابه)، فاکتور اصلاح کرک وود، فاکتور بروگمن و ثابت دی الکتریک اضافی محاسبه شده اند. تعدادی از داده های تجربی با نتایج به دست آمده از محاسبات نظری مقایسه شدند و برای تفسیر بر هم کنش های هموژن (بر هم کنش بین مولکول های مشابه)، وهتروژن و اثرات ساختاری به کار رفتند.

در این کار، داده¬های تجربی گذردهی نسبی (ثابت دی¬الکتریک) برای تمام محدوده¬ی غلظتی برای نه سیستم قطبی- غیر قطبی و سیزده سیستم قطبی- قطبی در دماهای 2/298، 2/308 و 2/318 کلوین به دست آمد. سیستم¬های قطبی- غیر قطبی مطالعه شده (1و4-دی اکسان + ایزومرهای پروپان¬دی¬ال)، (1و4-دی اکسان + ایزومرهای بوتان¬دی¬ال) و (1و4-دی اکسان + الکل¬ها) بودند. سیستم¬های دوتایی قطبی- قطبی (الکل¬ها + ایزومرهای پروپان¬دی¬ال) و (الکل¬ها + ایزومرهای بوتان¬دی¬ال( بودند.به منظور تعیین اطلاعات باارزشی درباره¬ی برهم¬کنش¬های ناهمگن (برهم¬کنش¬های بین مولکول¬های نامشابه)، فاکتور تجمع کرک¬وود، فاکتور بروگمان و پارامترهای اضافی مانند، ثابت دی¬الکتریک اضافی و انرژی هلمهلتز اضافی محاسبه شدند. نتایج دی¬الکتریکی برحسب برهم¬کنش¬های همگن و ناهمگن و ساختار مخلوط¬های دوتایی مطالعه شده بحث شدند.

در این تحقیق داده های حلالیت و خطوط گره سیستم های سه جزیی (آب +اسید فسفریک +حلال آلی) در دماهای (308/2،298/2 و 318/2) کلوین و فشار اتمسفری برای اولین بار اندازه گیری شد. دو هیدروکربن آروماتیک متشکل از اتیل بنزن و ایزوپروپیل بنزن (کیومن) به عنوان حلال های آلی انتخاب شدند. سیستم های سه جزیی مورد بررسی، رفتار نوع دو تعادل مایع-مایع را نشان می دهند. برای اندازه گیری داده های حلالیت از روش تیتراسیون ابری شدن و برای تعیین داده های خطوط گره تجربی از روش های تیتراسیون اسید-باز، کارل-فیشر و روش ضریب شکست استفاده شد. معادلات همبستگی اوتمر-توبیاس و هند برای تایید کیفیت داده های تعادل مایع-مایع استفاده شدند. برای هر سیستم، همبستگی داده های خطوط گره تجربی با استفاده از مدل های ترمودینامیکی uniquac و nrtl مورد بررسی قرار گرفت و میزان خطا(rmsd) بدست آمد. مقادیر rmsd نشان می دهد که هر دو مدل نتایج خوبی را برای سیستم های مورد بررسی بدست می دهد. ضرایب توزیع و فاکتور انتخابگری برای هر دو حلال محاسبه شدند.

انتقال فاز بلورهای مایع خالص پنتیل سیانو بی فنیل(5cb) و هپتیل سیانو بی فنیل(7cb) با استفاده از روش گرماسنجی تفاضلی(dsc) مورد مطالعه قرار گرفت. ترکیب درصدهای مختلفی از مخلوط این دو بلور مایع به منظور تعیین نقطه اوتکتیک بررسی و نمودار فاز مخلوط مذکور ترسیم شد. همچنین، با استفاده از معادله شودر-ونلار نقطه اوتکتیک تعیین گردید که نتایج نظری و تجربی تطابق بالای 88% را از خود نشان می دهند. توابع اضافی ترمودینامیکی از جمله انرژی آزاد اضافی، آنتروپی اضافی و آنتالپی اضافی برای سامانه دوجزئی مذکور محاسبه شد. به منظور توصیف فیزیکی انتقال فازهای مختلف مخلوط بلورهای مایع، از پارامترهای برهمکنش شامل پارامتر تصادفی-غیرتصادفی(p*)، پارامتر برهم کنش(?) و پارامتر اندازه (?) استفاده شد. در انتقال فاز بلور- نماتیک، مقدار p*در مقایسه با انتقال فاز نماتیک- ایزوتروپیک کوچکتر است که نشان دهنده انتقال فاز به صورت غیر تصادفی است در حالی که شاخصه مذکور در انتقال فاز نماتیک- ایزوتروپیک بزرگتر است که دال بر انتقال تصادفی می باشد. دربخش دوم، انتقال فاز مخلوط اوتکتیک 7cb/5cbو نیز مخلوط اوتکتیک 1% آلائیده شده با نانو ذرات tio2 و fe3o4 با استفاده از روش dsc و میکروسکوپ نوری قطبیده(plm) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج dsc نشان می دهد که دو نوع نانو ذره مختلف، به دلیل داشتن ساختار کروی تغییرقابل توجهی در دمای انتقال فاز مخلوط اوتکتیک بلور مایع بوجود نیاورده است. نتایج حاصل از plm نشان می دهد که نانو ذرات tio2 باعث بوجود آوردن بافت شلیرن می شود در حالیکه نانو ذرات fe3o4 باعث بوجود آوردن بافت هسته مانند می شود. نانوذرات مختلف اثرگذاری یکسان در خواص گرمایی بلورهای مایع داشته در حالیکه تاثیر متفاوتی بر روی خواص نوری بلورهای مذکور دارند. به منظور مطالعه خواص الکتریکی ترکیبات مذکور، روش طیف سنجی امپدانس مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهد در حضور نانو ذرات fe3o4 و tio2 خاصیت رسانایی بیشتر شده است به طوری که بلور مایع در عدم حضور نانو ذره نیم رسانای نوع p است و درحضور نانو ذرات که تبدیل به نیم رسانای نوع n می شود.

در این تحقیق داده های حلالیت و خطوط گره سیستم های سه جزئی (آب/ اسید فرمیک/ سیکلوهگزانول)، (آب/ اسید فرمیک/ سیکلوهگزانون) و (آب/ اسید فرمیک/ بنزیل الکل) در دمای 298/2 کلوین و فشار 103/3 کیلوپاسکال اندازه گیری شد. نتایج تجربی نشان می دهند که این مخلوط های سه جزئی،رفتار سیستم های تعادلی مایع-مایع نوع یک را نشان می دهند. برای هر سیستم، همبستگی داده های خطوط گره تجربی با استفاده از مدل های ترمودینامیکی uniquac و nrtl مورد بررسی قرار گرفت. به علاوه، داده های خطوط گره برای سیستم های بالا با استفاده از مدل unifac پیش بینی شدند. نتایج نشان می دهند که این مدل برای شبیه سازی رفتار فازی این سیستم های سه جزیی کارآمد است

در این تحقیق، استخراج اسید لاکتیک از محلول آبی توسط حلال های مختلف، در حضور و عدم حضور تری بوتیل آمین، مطالعه شد. ابتدا، حلال های آلی، شامل بنزیل الکل و پارازایلن، بدون استخراج کننده استفاده شد. داده های تعادل مایع-مایع برای سیستم¬های سه جزئی ( آب + اسید لاکتیک + بنزیل الکل ) و ( آب + اسید لاکتیک + پارازایلن ) در دماهای 15/298، 15/308 و 15/318 کلوین و فشار 4/0±3/101 کیلوپاسکال بررسی شد. داده های حلالیت با استفاده از روش نقطه ابری اندازه گیری شد. سیستم شامل بنزیل الکل رفتار نوع یک تعادل مایع-مایع، در حالیکه سیستم شامل پارازایلن رفتار نوع دو را نشان داد. داده های خطوط رابط از روش های تیتراسیون اسید-باز، کارل فیشر و روش ضریب شکست تعیین شد. برای هر سیستم، معادلات اتمر- توبیاس و هند برای تعیین هماهنگی و دقت داده¬های خطوط رابط، استفاده شد. ضریب توزیع و فاکتور انتخاب پذیری در ناحیه دوفازی محاسبه شد. پارامترهای برهمکنش دو جزئی مدل های ترمودینامیکی uniquac و nrtl از نتایج آزمایشگاهی بدست آمد. مقادیر انحراف جذر میانگین مربعات (rmsd)، بین داده های تجربی و محاسبه شده نشان می دهد که هر دو مدل نتایج خوبی را برای سیستم های مورد بررسی بدست می دهد. سپس، اثر آمین بر روی استخراج و تأثیر پارامترهای مختلف مانند: غلظت آمین،ph و نوع رقیق کننده بررسی شد و ضرایب توزیع و درصد استخراج محاسبه شدند. کلید¬واژه: استخراج با حلال، اسید لاکتیک ، سیستم سه جزئی ، تری بوتیل آمین

در این تحقیق خواص دی الکتریک مخلوط های دوتایی قطبی- قطبی و قطبی- غیرقطبی بررسی شده و داده های تجربی وتئوری دی الکتریک مقایسه شده است. داده های تئوری با استفاده از فاکتور تصحیح حجمی که شامل ضریب تصحیح(k) می باشد، بهبود یافته است. ضریب تصحیح با استفاده از الگوریتم لونبرگ- مارکارد بدست آمد. در این کارمدل های تئوری لوینگا، باچر- برادویج، بروگمان، پوئن- ایگلسیاس، ایگلسیاس- پوئن، لیچتنکر- رادر و کرازوسکی با استفاده از فاکتور تصحیح حجمی اصلاح شده است.

در این تحقیق داده های حلالیت و خطوط گره سیستم¬های سه¬جزئی (آب + پروپیونیک اسید + اورتو زایلن)، (آب + پروپیونیک اسید + متا زایلن)، (آب + پروپیونیک اسید + پارا زایلن) و (آب + پروپیونیک اسید + زایلن ها) در دمای 2/298 کلوین و فشار 3/101 کیلو پاسکال برای اولین بار اندازه گیری شد. به دلیل شباهت ساختاری بین این ایزومرها، اندازه گیری و همبستگی داده های خطوط گره سیستم¬ سه ¬جزئی (آب + پروپیونیک اسید + پارا زایلن) در دمای 2/298 ، 2/308 و 2/318 کلوین انجام شد. سیستم های سه¬جزئی مورد بررسی، رفتار سیستم های نوع یک تعادل مایع-مایع را نشان می دهند. برای اندازه گیری داده های حلالیت از روش تیتراسیون ابری شدن استفاده شد و کارل-فیشر، تیتراسیون اسید-باز و روش ضریب شکست برای تعیین داده های خطوط گره تجربی استفاده شدند. برای هر سیستم، همبستگی داده¬های خطوط گره تجربی با استفاده از مدل¬های ترمودینامیکیuniqac و nrtl مورد بررسی قرار گرفت. معادلات همبستگی اوتمر-توبیاس و هند برای تایید کیفیت داده های تعادل مایع-مایع استفاده شدند. ضرایب توزیع و فاکتورهای جداسازی تجربی در ناحیه ی دو فازی تعیین شدند.

در این تحقیق، استخراج اتیلن گلیکول از محلول آبی توسط حلال های مختلف، در دماهای 298/15، 308/15 و 318/15 کلوین و فشار یک اتمسفر مورد بررسی قرار گرفت. همچنین داده های منحنی حلالیت و خطوط رابط سیستم های سه جزئی ( آب + اتیلن گلیکول + 2- اتیل- 1- هگزانول )، ( آب + اتیلن گلیکول + 1- هپتانول ) و اندازه گیری شدند. داده های حلالیت با استفاده از روش نقطه ابری بدست آمدند. هر دو سیستم رفتار نوع یک تعادل مایع- مایع را نشان دادند. دقت داده های بدست آمده بر اساس معادلات اتمر- توبیاس و بچمن، مورد بررسی قرار گرفتند. جهت سنجش توانایی حلال ها در استخراج اتیلن گلیکول، ضریب توزیع و فاکتور انتخاب پذیری سیستم های نام برده محاسبه و گزارش شدند. داده های تجربی خطوط رابط با مدل های ترمودینامیکی فازی uniquac و nrtl همبسته شده اند و ضرایب بر هم کنش دو جزئی محاسبه گردیده است. مقادیر جذر ریشه مربع انحراف از متوسط (rmsd)، بین نتایج تجربی و مقادیر محاسبه شده نشان دهنده کارآمدی این مدل ها در مدل سازی تعادل فازی سیستم های مورد نظر می باشد. در انتها نیز، خطوط رابط توسط شبکه عصبی محاسبه شدند، که مقادیر جذر ریشه مربع انحراف از متوسط (rmsd)، مجموع مربعات خطا (ssr) و خطای میانگین مطلق (aare) مناسب بودن محاسبات نشان می دهند.

رنگینه های آزو گروه مهمی از مواد رنگزای آلی هستند که در زمینه های متنوعی از قبیل رنگرزی الیاف نساجی، مطالعه های پزشکی- بیولوژیکی و کاربردهای پیشرفته دیگر استفاده می شوند. در این پایان نامه، چهار رنگینه آریل آزو بنزیلیدین (a-d3) در دو مرحله با استفاده از تراکم نووناگل و واکنش جفت شدن آزویی با بازده های عالی سنتز شدند. طیف جذبی این رنگینه ها با استخلاف های متفاوت، در حلال های آلی به عنوان تابعی از قطبیت حلال بررسی شدند. ویژگی های طیفی رنگینه های آریل آزو بنزیلیدین سنتز شده با توجه به توتومری آزو- هیدرازون و در ارتباط با خواص سولواتوکرومیک توتومر غالب توضیح داده شد. ماهیت و اندازه برهم کنش های حلال-حل شونده با استفاده از معادلات چند پارامتری کاملت- تافت شرح داده شد. اثر اسید- باز بر طیف جذبی رنگ ها گزارش شد. بعلاوه ویژگی های جذبی متفاوت برای این رنگینه ها در حلال بازی دی اتانول آمین خالص مشاهده شد.

در این تحقیق داده های حلالیت و خطوط گره سیستم های سه جزئی (آب + اسید فسفریک + حلال آلی) در سه دما و فشار اتمسفری برای اولین بار اندازه گیری شد. سیستم های سه-جزئی مورد بررسی، رفتار سیستم های نوع یک تعادل مایع-مایع را نشان می دهند. از معادلات اوتمر-توبیاس و هند برای تایید کیفیت داده های تعادل مایع-مایع استفاده شد.

در این پروژه، داده های تعادل مایع-مایع برای سیستم های سه جزئی (آب + فرمیک، استیک، پروپیونیک، لاکتیک، و بوتیریک اسید + حلال های آلی) در دماهای مختلف برای اولین بار تعیین شدند. به منظور مشاهده تغییرات ویژگی های تعادلی، دماهای مختلف انتخاب شدند. برای هر سیستم، معادلات همبستگی اوتمر-توبیاس و هند برای اندازه گیری کیفیت داده های خطوط گره استفاده شدند. ضرایب توزیع و فاکتورهای جداسازی در منطقه دو فازی محاسبه شدند. داده های خطوط گره تجربی با استفاده از مدل های uniquac و nrtl مطابقت داده شدند و مقادیر پارامترهای بر هم کنش دوگانه به دست آمدند. برای همه سیستم های مورد بررسی، مدل های lser کاتریتسکی و کاملت-تافت برای همبستگی ضرایب توزیع و فاکتورهای جداسازی به کار گرفته شدند. به علاوه یک شبکه عصبی از نوع gmdh برای محاسبه داده های تعادلی مایع-مایع تعدادی از سیستم ها استفاده شد. به منظور ارزیابی عملکرد مدل های اعمال شده، تفاوت بین داده های تجربی و محاسبه شده مدلسازی توسط rmsd بررسی شدند.