چکیده ملاتونین یا n- استیل-5- متوکسی تریپتوفان توسط غده پای نیل سنتز و در زمان تاریکی ترشح می شود. ملاتونین جزء بسیار مهمی از سیستم کنترل زمان در داخل بدن به حساب می آید؛ اثر هورمون ملاتونین از راه اتصال آن با گیرنده ملاتونین صورت می پذیرد. جایگاه ژن گیرنده های ملاتونین روی کروموزوم شماره 26 گوسفند شناسایی شده است. این ژن متشکل از دو اگزون است که توسط یک اینترون از هم جدا شده اند. هدف از مطالعه حاضر شناسایی چند شکلی در ژن گیرنده ملاتونین (mtnr1a) و فاکتور اختصاصی رونویسی هیپوفیز (pit-1) و ارزیابی همبستگی بین فرم های مختلف آللی این ژن ها با صفات تولیدی و تولید مثلی با استفاده از 100 راس از گوسفند نژاد زندی بوده است. استخراج dna به روش نمکی بهینه یافته و تعیین ژنوتیپ با استفاده از تکنیک pcr-rflp انجام گرفت. دو آلل m و m به ترتیب با فراوانی 911/0 و 089/0 و دو ژنوتیپ mm و mm با فراوانی 82/0 و 18/0 برای جایگاه گیرنده ملاتونین مشاهده شد. در بررسی رابطه بین ژنوتیپ های مختلف این جایگاه با صفات تولیدی و تولید مثلی رابطه معنی داری (p<0.05) بین ژنوتیپ ها و وزن یک ماهگی مشاهده شد، به طوری که نتایج مقایسه میانگین ها نشان داد که میانگین ژنوتیپ های mm برای وزن یک ماهگی بالاتر از ژنوتیپ های mm است. فاکتور اختصاصی رونویسی هیپوفیز یک عامل رونویسی اصلی می باشد که در هیپوفیز پیشین ساخته می شود. اولین نقش حیاتی این پروتئین، تنظیم فرایند رونویسی ژن های هورمون رشد و پرولاکتین می باشد. علاوه بر این برای تمایز، تکثیر و بقای سه دسته از سلول های هیپوفیزی شامل سوماتوتروف، لاکتوتروف و تیروتروف نیز ضروری است. این ژن روی کروموزوم شماره یک گوسفند شناسایی شده است که دارای 6 اگزون و 5 اینترون می باشد.در این تحقیق از مارکر psti-pcr-rflp برای بررسی چند شکلی در اگزون یک، اینترون یک و بخشی از اگزون دو استفاده شد. نتایج نشان دهنده عدم وجود چند شکلی برای این مارکر در قطعه مذکور بود. از مارکرswai-pcr-rflp نیز برای بررسی وجود یا عدم وجود چند شکلی در اگزون شماره شش این قطعه استفاده شد. در این قطعه نیز برای مارکر فوق هیچ چند شکلی مشاهده نشده و هر دو مارکر برای قطعات مورد نظر یک شکل (منو مورف) بودند

در این پژوهش، از واکنش زنجیره ای پلی مرازی (pcr) و پرایمرهای اختصاصی گونه ای، برای شناسایی منشأ گوشت های خالص و مخلوط شده گاو، گوسفند و بز که استفاده مستقیم برای مصرف کننده و صنایع فرآوری مواد غذایی دارند بهره گیری شد. dna میتوکندریایی شامل نواحی d-loop، 12s-16s rrna و12s rrna میتوکندریایی بود و همچنین ژن هسته ای tp53 در گاو، گوسفند و بز با استفاده از پرایمرهای اختصاصی گونه ای مورد بررسی قرار گرفت. پرایمرهای اختصاصی منشأ گرفته از میتوکندری به خوبی توانستند نواحی هدف را در گاو به اندازه 3?? ، گوسفند ?7? و بز ??? جفت باز تکثیر نمایند. اما پرایمر هسته ای به کار رفته هر چند نواحی مورد نظر در گاو ?75، گوسفند ??? و بز ??5 جفت باز را به خوبی تکثیر نمود ولی حضور برخی از باندهای غیر اختصاصی کاربرد آن را در مقایسه با پرایمرهای مبتنی بر dna میتوکندریایی در درجه دوم اهمیت قرار می دهد. برای تعیین میزان حساسیت پرایمرهای مورد استفاده، از مخلوط های دوتایی به نسبت های وزنی ?/?%، ?/?%، ?%، ?%،??%، ??% و ???% و هم نمونه های خام و تحت پروسه حرارتی قرار گرفته استفاده شد. نتایج حاصله میزان دقت این آزمایش را تا میزان ?/?% برای تمام انواع گوشت های مخلوط و نیز گوشت هایی که تحت پروسه حرارتی قرار گرفته بودند را نشان داد. نتایج بدست آمده در این پژوهش، کارآیی استفاده از پرایمرهای اختصاصی گونه ای منشأ گرفته از میتوکندری را برای منشأ یابی انواع گوشت ها با بالاترین میزان دقت مورد تأیید قرار داد. با مقایسه این روش با دیگر روش های موجود همانند rapd، pcr-rflp و توالی یابی، می توان نتیجه گیری نمود که روش حاضر بسیار ساده تر، سریع تر، دقیق تر و همچنین اقتصادی تر می باشد.

نرخ تخمک اندازی در پستانداران با کمپلکسی از جا به جایی سیگنال های هورمونی بین غده هیپوفیز و تخمدان از یک طرف، جا به جایی سیگنال های داخل فولیکول های تخمدانی بین اووسیت ها و سلول های سوماتیک اطراف اووسیت از طرف دیگر کنترل می شود. gdf9از اعضای خانواده بزرگ فاکتور های رشد بتا است که پروتئین کد شده توسط این ژن یکی ز مهمترین فاکتورهای رشد تخمدانی است که در رشد و تمایز فولیکول های اولیه تخمدانی نقش دارد. این پژوهش به منظور شناسایی جهش های موجود در ژن gdf9 در گوسفندان، آرمان، ایران بلک و بلوچی انجام گرفت. از تعداد 150 راس گوسفندان آرمان، ایران بلک و بلوچی نمونه خون تهیه و استخراج dnaبا استفاده از روش نمکی بهینه یافته صورت گرفت. کمیت و کیفیت dna استخراج شده با استفاده از روش طیف سنجی و الکتروفورز کنترل شد. با استفاده از دو جفت پرایمر اختصاصی یک قطعه 462 جفت بازی از ناحیه اگزون یک ژن gdf9 و یک قطعه 139 جفت بازی از ناحیه اگزون دو ژن gdf9 توسط واکنش زنجیره ای پلی مراز.(pcr) تکثیر و سپس هضم آنزیمی محصولات (pcr) با استفاده از آنزیم برشی haei برای جایگاه fecg1 ( قطعه 462 جفت بازی از اگزون یک) و آنزیمddei برای جایگاه fecgh (قطعه 139 جفت بازی از اگزون دو ژن gdf9) استفاده شد. نتایج حاصل از هضم آنزیمی وجود جهش را در اگزون یک ژن gdf9 تأیید نمود. آلل وحشی این ژن fecg+ با دو جایگاه برش قطعاتی به طول های 52، 156 و 254 جفت باز و آلل جهش یافته fecg1 با یک جایگاه برش قطعاتی به طول های 52 و410 جفت بازی ایجاد نمود. فراوانی آلل های fecg+ و fecg1به ترتیب در نژاد بلوچی 84 و 16 درصد، نژاد آرمان 77 و 23 درصد و نژاد ایران بلک 88 و 12 درصد و فراوانی هر یک از ژنوتیپ هایfecg+/fecg+ ، fecg+/fecg1 و fecg1/fecg1 در نمونه های تعیین ژنوتیپ شده به ترتیب در نژاد بلوچی 75، 19 و 6 درصد، در نژاد آرمان 59، 35 و 6 درصد و در نژاد ایران بلک 76، 24 و صفر درصد محاسبه شد. به منظور آزمون وجود یا عدم وجود تعادل از آزمون هاردی -واینبرگ استفاده شد که در نتیجه در جایگاه ژنی مورد مطالعه جمعیت گوسفندان آرمان و ایران بلک در تعادل اما جمعیت گوسفندان بلوچی در تعادل هاردی- واینبرگ قرار نداشتند. بررسی رابطه بین ژنوتیپ های مختلف ژن fecg1 با صفات تولیدی و تولید مثلی نشان داد که هیچ رابطه معنی داری بین این صفات و ژنوتیپ های مختلف ژن fecg1 وجود نداشت. نتایج حاصل از هضم آنزیمی ناحیه تکثیر شده اگزون دو ژن gdf9 با آنزیم برشی ddei عدم وجود جهش در این جایگاه ژنی را برای گوسفندان، آرمان، ایران بلک و بلوچی نشان داد و همه گوسفندان دارای ژنوتیپ وحشی بودند.

در تحقیق حاضر، ساختار ژنتیکی کیفیت تخم بلدرچین با استفاده از روشهای ژنتیک کمی و مولکولی موردبررسی قرار گرفت. در بخش اول پارامترهای ژنتیکی صفات کیفیت تخم اندازه گیری شده از 1700 تخم بلدرچین در سن 10 هفتگی بوسیله نرم افزار asreml از طریق مدلهای حیوانی تک و دو صفتی برآوردگردید. میانگین صفات وزن تخم، وزن سفیده و زرده به ترتیب 12.48, 6.37 و 3.98 گرم بود.وراثت پذیری برای صفات خارجی شامل وزن، طول و عرض تخم، وزن و ضخامت پوسته و شاخص شکل بین 0.13 تا 0.41 و برای صفات کیفیت داخلی تخم نظیر وزن زرده و سفیده 0.33 و 0.29 0 و ارتفاع زرده و سفیده 0.23 و 0.19 تخمین زده شد. همبستگی ژنتیکی وزن زرده به ترتیب با ارتفاع و قطر زرده 0.32 و 0.96 با شاخص زرده 0.39- و با وزن، ارتفاع و شاخص سفیده به ترتیب 0.85، 0.87 و 0.23 برآورد گردید. بنابراین، انتخاب برای وزن زرده باعث بهبود اکثر صفات مربوط به کیفیت داخلی تخم می شود. ازطرفی همبستگی ژنتیکی صفت وزن بدن با کیفیت داخلی تخم (0.78 و 0.48-)و خارجی تخم (0.72 و 0.81-) نشان داد که انتخاب پرندگان برای وزن بدن بالاتر باعث بهبود اکثر صفات مربوط به کیفیت داخلی میشود. البته چنین انتخابی به دلیل همبستگی ژنتیکی منفی وزن بدن در سنین مختلف با ضخامت و وزن پوسته باعث کاهش کیفیت پوسته تخم نیز خواهد شد. بنابراین، توجه به صفت استحکام پوسته در شاخص انتخاب ضروری به نظر میرسد. در بخش دوم، بررسی چندشکلی ژنهای fads1, fads2 و پرولاکتین و ارتباط آنها با صفات کیفیت تخم مورد بررسی قرار گرفت. در این بررسی از 93 بلدرچین که بر اساس ارزش ارثی وزن زرده به دو گروه بالا و پایین تقسیم شده بودند، خونگیری بعمل آمد. 24 جفت باز ایندل (حذف- اضافه) در ژن پرولاکتین شناسایی گردید و برای ژنهای fads1 و fads2 نیز چندشکلی مشاهده شد. براساس نتایج تحقیق حاضر، بلدرچین هایی که دارای ژنوتیپ ii و id برای ژن پرولاکتین بودند از پوسته تخم ضخیمتری نسبت به ژنوتیپ dd برخوردار بودند که نشان می دهد آلل i روی افزایش ضخامت پوسته تخم تاثیر دارد. پرندگانی که الگوی باندی g3 از ژن fads1 را داشتند وزن و میزان زرده کمتری داشتند. پرندگان با ژنوتیپ cc و ct برای ژن fads2 وزن زرده بیشتری در مقایسه با ژنوتیپ tt برخوردار بودند. براساس نتایج تحقیق حاضر، انتخاب برای افزایش وزن بدن و وزن تخم میتواند باعث بهبود کیفیت تخم در بلدرچین ژاپنی شود. علاوه بر این، اطلاعات مربوط به چند شکلی ژنهای مرتبط با کیفیت تخم میتواند در ارتقا این صفت در بلدرچین ژاپنی مورد استفاده قرار گیرد.

?-tgf به خانواده بزرگ فاکتورهای رشد تغییر شکل دهنده چند وظیفه ای تعلق دارد که فعالیتهای بیولوژیکی زیادی را تنظیم می کنند. این پژوهش به منظور شناسائی چند شکلی های آللی در ژن های tgf-?2وtgf-?3 با استفاده از آغازگرهای اختصاصی برای تکثیر قطعات ژنی در ناحیه پروموتور ژن tgf-?2 و اینترون4 ژن tgf-?3 توسط واکنش زنجیره ای پلی مراز (pcr) و روش قطعات حاصل از هضم آنزیمی (pbr) با استفاده از آنزیم های محدودالاثر bseli و rsai انجام گرفت. از تعداد 100 قطعه مرغ به طور کاملا تصادفی نمونه گیری خون به عمل آمد و استخراج dna از طریق روش نمکی بهینه یافته صورت گرفت. کمیت و کیفیت dna استخراج شده توسط روش های طیف سنجی و الکتروفورز ژل آگارز تعیین گردید. برای شناسائی آلل ها و تعیین ژنوتیپ هر یک از نمونه ها از ژل آگارز 5/2 درصد و رنگ آمیزی اتیدیوم بروماید استفاده شد. پس از هضم آنزیمی محصولات pcr در tgf-?2دو آلل aوb با فراوانی به ترتیب99/0و01/0 و دو ژنوتیپaa و bb با فراوانی به ترتیب 98 و2 درصد مشاهده شد. در tgf-?3 جمعیت مورد مطالعه مونومورف بودند.

هدف از بهبود ژنتیکی دامهای اهلی، افزایش سطح ژنتیکی صفات مورد علاقه در جامعه، از طریق اصول ژتیک است. اکثر صفات مهم در دامپروری مانند تولید شیر، تولید تخم مرغ و وزن تولد تحت تاثیر جایگاه های چند ژنی و اثرات محیطی می باشند. اگر چه تعداد ژن های تاثیر گذار بر یک صفت پلی ژن مانند تولید شیر نامشخص است، اما تعدادی ژن کاندیدا برای صفات کمی شناسایی شده است. مدل ژن عمده پیشنهاد می کند که تعداد کمی ژن می توانند سهم عمده تری از تنوع را به خود اختصاص دهند. پیشرفت های اخیر در ژنتیک ملکولی امکان شناسایی و تعیین توالی این ژن ها را فراهم آورده است. شیر دارای چندین ترکیب ارزشمند با اثرات ویژه تغذیه ای است. یکی از مهمترین مواد با ارزش چربی شیر و اسید های چرب آن بویژه اسید لینولئیک کانژوگه (cla)می باشد. یک ژن بزرگ اثر که به عنوان یک عامل موثر بر ترکیب اسیدهای چرب شیر و بویژه اسید لینولئیک کانژوگه شناخته می شود، ژن استروئیل کوانزیم آ دی استراز یا scd است که بر روی کروموزوم 26 گاو قرار دارد و دارای شش اگزون و پنج اینترون می باشد. پژوهش حاضر به منظور تعیین فراوانی های آللی و ژنوتیپی جایگاه t878c از این ژن در نژادهای سیستانی و تالشی انجام شد. از 103راس گاو بومی نژاد سیستانی و 105 راس گاو بومی نژاد تالشی نمونه های خون تهیه شد. خون گیری با استفاده از لوله های ونوجکت دارای ماده ضد انعقاد خون edta و به مقدار 5 تا 6 میلی لیتر انجام گرفت و در دمای 20- درجه سانتی گراد نگهداری شد. استخراج dna از خون کامل و به روش استخراج نمکی تغییر داده شده، انجام شد. از روش pcr-rflp برای تعیین تکثیر و هضم جایگاه ژنی t878c استفاده گردید. بدین منظور یک قطعه 400 جفت بازی از این ژن تکثیر و با آنزیم برشی ncoi مورد هضم قرارگرفت. ژنوتیپ های tt ، ct و cc شناسائی شدند و مشخص شد که هر سه ژنوتیپ در جمعیت گاو بومی نژاد تالشی وجود دارد ولی در مورد جمعیت گاو بومی نژاد سیستانی تنها ژنوتیپ tt مشاهده شد و آلل جهش یافته c و ژنوتیپ های ct و cc مشاهده نشد.

فرم های متفاوت آللیک در جایگاه ژنی بتا کازئین شامل آلل a1 و a2 در میان بسیاری از نژادهای گاو شیری گزارش شده است. بر خلاف بتا کازئین نوع a2، در شرایط آزمایشگاهی پپتید بیواکتیو بتاکازومورفین 7 از هضم پروتئولیتیک بتاکازئین گاوی نوع a1تولید می شود که فعالیت شبه مورفینی دارد که منجر به بسیاری از بیماری ها ازجمله دیابت نوع 1، بیماری های قلبی عروقی، سندروم مرگ ناگهانی و جنون می شود. هدف از این تحقیق شناسایی پلی مورفیسم ژن بتا کازئین در جمعیتگاو های نژاد هلشتاین، سیمنتال و گاو های بومی ایران به منظور ردیابی واریانت هایa1 و a2 بوده است. در این مطالعه از 119 رأس گاو هلشتاین، 32 رأس گاو سیمنتال و 243 رأس گاو بومی ایران (سیستانی 59، گیلانی 81، مازندرانی 103 رأس) خون گیری به عمل آمد. برای استخراج dna از روش نمکی بهینه و از واکنش زنجیره ای پلی مراز (pcr) جهت تکثیر یک قطعه 854 جفت بازی از بخشی از اگزون 7 و ناحیه ای از اینترون 6 ژن بتا کازئین استفاده شد. محصول pcr روی ژل آگارز 1 درصد الکتروفورز و جهت تعیین پلی مورفیسم ژن مورد نظر در این تحقیق از تکنیک pcr با مارکر اختصاصیاستفاده شد. فراوانی آلل های a1 و a2برای گاو های هلشتاین به ترتیب (50%، 50%)، سیستانی (5/45%، 5/54%) مازندرانی (6/46%،4/53%)، گیلانی (4/49%، 6/50%) و سیمنتال (57/51%، 43/48%) برآورد شده است. بررسی تعادل هاردی واینبرگ به وسیله آزمون کای مربع، بیانگر عدم وجود تعادل در این جایگاه در همه جمعیت های مورد مطالعه بوده است.همچنین مقایسه فراوانی آللی و ژنوتیپی مشاهده شده بین نژاد های مورد مطالعه به ترتیب با استفاده از روش دقیق فیشر و روش آزمون مربع کای با استفاده از نرم افزار sas نسخه 1/9 انجام شد. نتایج آنالیز مقایسه فراوانی آللی تفاوت معنی داری )05/0 (p>را نشان نداد. و همچنین فراوانی ژنوتیپی بین نژادهای مورد مطالعه به جز تالشی و هلشتاین که تفاوت معنی دار بود، بقیه مقایسات تفاوت معنی داری )05/0 (p>را نشان نداد.

این مطالعه با هدف ارزیابی صحت روش های مختلف بیزی در پیش بینی ارزش های اصلاحی ژنومی صفات آستانه ای انجام شد. نتایج این مطالعه نشان داد که روش های بیزی، روش های قدرتمندی در پیش بینی ارزش های اصلاحی ژنومی بوده و استفاده از این روش ها، در سناریوهای مختلف ژنومی و جمعیتی، می تواند منجر به پیشرفت ژنتیکی چشمگیری در صفات آستانه ای شود

هورمون رشد (gh) مهم ترین هورمون کنترل کننده رشد سلول های سوماتیک و موثر در سنتز پروتئین، چربی و کربوهیدرات ها می باشد. هدف از پژوهش حاضر شناسایی چند شکلی های ژن gh-1در ماهی کپور معمولی و gh-2 در ماهی سفید با استفاده از تکنیک pcr-sscp و ارتباط آن با صفات مرتبط به رشد (فاکتور وضعیت، طول و وزن بدن) بوده است. تعداد 150 قطعه ماهی کپور در 4 گروه سنی 4، 6، 12و 24 ماهه و 150 قطعه ماهی سفید در سن 3 ماهگی به طور تصادفی انتخاب و از باله دمی برای استخراج dna استفاده شد. پس از استخراج dna به روش نمکی بهینه یافته، دو قطعه به اندازه 373 و 410 جفت باز به ترتیب برای جایگاه های ژنی gh-1در ماهی کپور معمولی و gh-2 در ماهی سفید تکثیر و تعیین ژنوتیپ افراد به روش sscpانجام گرفت. در نمونه های مورد مطالعه 8 الگوی باندی متفاوت a، b، c، d، e، f، g و h در جمعیت کپور ماهیان بهترتیببافراوانی های 33/31، 67/10، 67/20، 67/22، 4، 2، 67/2 و 6 درصد و 3 الگوی باندی متفاوت a، b و c به ترتیب با فراوانی 67/24، 67/58 و 67/16 درصد در جمعیت ماهی سفید مشاهده شد. تجزیه و تحلیل نشانگر- صفت ارتباط معنی دار آماری بین ژنوتیپ های مختلف ژن gh-2 ماهی سفید با صفات وزن، طول بدن و فاکتور وضعیت وجود ندارد. همچنین بین ژن gh-1 ماهی کپور در سه گروه سنی 4 ماه، 6 ماه و 12 ماه با صفت وزن ارتباط معنی دار آماری (05/0>p) وجود دارد در حالی که با صفات طول و فاکتور وضعیت ارتباط معنی داری مشاهده نشد. آزمون چند دامنه ای دانکن برای جمعیت ماهیان کپور معمولی در سه گروه سنی 4 ماه، 6 ماه و 12 ماه نشان داد که ماهیان با ژنوتیپ دارای الگوی باندی d به طور معنی داری (05/0>p) دارای وزن بیشتری نسبت به سایر ژنوتیپ ها بودند. همچنین آزمون چند دامنه ای دانکن برای ماهی سفید نشان داد که افراد با ژنوتیپ c،cf بالاتری (05/0>p) نسبت به افراد با ژنوتیپ a داشتند. از نظر صفات وزن و طول در داخل جمعیت ماهیان سفید، هیچ کدام از ژنوتیپ ها با یکدیگر اختلاف معنی دار نداشتند. نتایج تعیین توالی قطعه تکثیری در ماهی سفید نشان داد که در الگوی باندیc، نه snp به صورت تغییرنوکلوتیدیt به g در موقعیت 82 جفت بازی، a به c در موقعیت 113 جفت بازی، g به a در موقعیت 207 جفت بازی، g به a در موقعیت 254 جفت بازی، g به a در موقعیت 269 جفت بازی، g به a در موقعیت 296 جفت بازی، a به g در موقعیت 307 جفت بازی، c به a در موقعیت 308 جفت بازی و g به a در موقعیت 346 جفت بازی رخ داده است. همچنین در موقعیت 366 جفت بازی در الگوی باندی b یک جهش از نوع حذف مشاهده شد. مشاهده هشت الگوی باندی مختلف در جایگاه مورد مطالعه در این پژوهش نشان دهنده تنوع زیاد در جایگاه ژنی gh-1 در جمعیت ماهیان کپور معمولی می باشد. بنابراین با توجه به اهمیت اقتصادی ماهی کپور معمولی و ماهی سفید در صنعت پرورش و وجود همبستگی بین چندشکلی های مشاهده شده و صفات رشد احتمالا بتوان از این جایگاه نشانگری در برنامه های اصلاح ن ژادی در جمعیت های مورد مطالعه بهره برد. به هر حال جهت دست یابی به نتایج مطمئن نیاز به تکرار آزمون با تعداد نشانگر بیشتر از این جایگاه های ژنی و اندازه نمونه های بزرگ تر از این جمعیت ها می باشد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

به منظور تعیین پلی مورفیسم تعدادی از نشانگرهای ‏‎rapd ‎‏ در مرغان ایستگاه تکثیر و اصلاح نژاد مرغ بومی مازندران نمونه های خون از 100 قطعه مرغ و خروس تهیه و ‏‎dna‎‏ آنها به روش بهینه یافته نمکی ‏‎(salting out)‎‏ استخراج گردید . از 20 آغازگر مورد استفاده در این تحقیق 14 آغازگر توانستند باندهای مناسب و قابل قبولی را تکثیر نمایند . محصولات واکنش زنجیره ای پلی مراز ‏‎(pcr)‎‏ با استفاده از ژل آگارز 5 ،1./. الکتروفورز شد . با استفاده از این تعداد آغازگر ها 140 باند شناسایی گردید که از این تعداد 63 باند پلی مورف و 77 باند منومورف شناسایی شد . تعداد باندهای شناسایی شده برای هر آغازگر بین 4 تا 16 باند می باشد که در دامنه2111 - 200 جفت باز می باشند . بیشترین در صد پلی مورفیسم مربوط به آغاز گر شماره 9 با 72./. و کمترین مربوط به آغازگر شماره 14 با 16./. شناسایی شده است . فراوانی اشتراک باندی ‏‎(bsf)‎‏ برای هر آغازگر محاسبه و در دامنه 1 -79 /. بوده است . تشابه ژنتیکی درون جمعیتی بعنوان متوسط فراوانی اشتراک باندی ‏‎(wgs)‎‏ محاسبه و مقدار آن برابر 9 /. برآورد شد .