لوله های انتقال نفت و میعانات گازی ممکن است در اثر رسوب واکس مسدود شوند و دستگاه های عملیاتی اغلب با کاهش بازده یا از کار افتادگی در اثر تشکیل و رسوب واکس مواجه می شوند. برای نفت خام و میعانات گازی رسوب واکس امکان دارد حتی تا دمای 65 درجه سانتی گراد هم تشکیل شود. تشکیل واکس در نفت خام به طور گسترده ای بررسی شده است، اما تشکیل واکس از میعانات گازی کمتر مورد بررسی قرار گرفته است. برای جلوگیری از تشکیل واکس که در نتیجه تغییر شرایط دمایی و فشاری و ترکیبات موجود در خوراک می باشد لازم است که رفتار فازی سیال مخزن مورد بررسی قرار گیرد. دمای ابری شدن یا دمای تشکیل واکس، دمایی است که اولین ذرات هیدروکربن های جامد تشکیل می شود که عموماً در آزمایشگاه اندازه گیری می شود. روش های متفاوتی برای پیش بینی این دما در مقالات مختلف ارائه شده است که هر کدام در یک بازه عملیاتی خاص و بر اساس نوع سیال با داده های آزمایشگاهی تطابق دارند. در حال حاضر، دو نوع مدل ترمودینامیکی متفاوت برای محاسبات تشکیل و رسوب واکس به کار می رود. در یکی از این مدل ها، فرض می شود که فاز واکس رسوب شونده یک محلول جامد می-باشد. در مدل دیگر فرض می شود که فاز واکس از چند جامد مجزا و خالص تشکیل شده است. در مدل محلول جامد معمولاً از یک معادله حالت برای تعادل بخار- مایع استفاده می شود و یک مدل ضریب فعالیت برای بررسی تعادل مایع- جامد به کار برده می شود. در مدل جامد چند گانه چون فاز جامد به صورت خالص در نظر گرفته می شود احتیاجی به مدل های ضریب فعالیت برای توصیف فاز جامد نمی باشد. تنها از یک معادله حالت برای بررسی تعادل بخار- مایع استفاده می شود و فوگاسیته جامد با استفاده از فوگاسیته مایع مادون سرد و از معادله حالت محاسبه می شود و خواص نقطه ذوب به دست می آید. در این تحقیق مدل چند جامدی با استفاده از مدل لیرا گالینا و همکارانش برای پیش بینی دما و مقدار واکس رسوب کرده استفاده شده است. برای به دست آوردن ضرائب فوگاسیته در فاز مایع از معادله حالت srk استفاده می-شود. خواص بحرانی مواد تاثیر بسیار زیادی بر روی پیش بینی نتایج حاصل از شبیه سازی و سازگاری نتایج با داده های آزمایشگاهی خواهد داشت، لذا برای بهبود نتایج مدل در این کار روابطی برای محاسبه دما و فشار بحرانی هیدروکربن های سنگین، ارائه شده است. از تابع توزیع گاما برای شکستن برش های سنگین به شبه اجزاء و هم چنین از یک روش جدید برای گروه بندی اجزاء مجازی استفاده شد. مقایسه نتایج حاصل از این مدل با داده های آزمایشگاهی تطابق خوبی را نشان می دهد. نهایتاً با استفاده از این مدل، شرایط تشکیل واکس برای یک نمونه از میعانات گازی مربوط به پالایشگاه گازی پارس جنوبی بررسی شده است. الگوریتم ارائه شده برای محاسبات، بر مبنای روش تکرار successive substitutionاست.

در تعیین خواص ترمودینامیکی ترکیبات و برخی مواد خالص از معادله های درجه سوم استفاده می شود که بسیار کاربردی تر هستند. پارامترهای a و b نقش اساسی رادر تعیین این خواص عهده دار هستند که برای هر ماده منحصر بفرد است و با اصلاح نمودن آنها می توان با تقریب بسیار نزدیک تری به خواص ترمودینامیکی این ترکیبات رسید. برای تعیین مشخصات فازهای در حال تعادل یک مخلوط نیاز به دانستن پارامترهای معادله حالت داریم. هدف از این تحقیق، بدست آوردن قوانین اختلاط برای معادله حالت srk بر اساس ضرایب دوم و سوم ویریال و بررسی و مدل سازی تعادل فازی بخار- مایع سیستم های هیدروکربوری با استفاده از معادله حالت srk و قوانین اختلاط جدید و همچنین بدست آوردن ضریب اثر متقابل دوجزء در قوانین اختلاط می باشد. به منظور اعتبار دهی به مدل سازی انجام شده، نتایج مدل سازی با داده های تجربی برای مواد هیدروکربوری مقایسه می شوند. مقایسه نتایج مدل سازی با داده های تجربی نشان می دهد که این قوانین قادر به پیش بینی رفتار فازی مخلوط های دو جزیی با درصد خطای پایینی می باشند. نتا?ج در قالب جداول و نمودار به همراه تحل?ل فن? مطالب ارائه شده است . واژه های کلیدی : معادله حالت، قوانین اختلاط ، تعادل فازی ، ضرایب ویریال

یکی از پیامدهای و اثرات ناشی از فعالیت واحدهای پتروشیمی، آلودگی آب ها می باشد. که فعالیت این واحدها یکی از منابع انتقال فلزات سنگین به محیط زیست می باشد. مطالعات معنی دار و اطلاعات مختلفی مبنی بر این که غلظت بالایی از عنصر مولیبدن در آب ها رها شده توسط شرکت های پتروشیمی بویژه در آبهای سطحی وجود دارد. که هدف از این پژوهش بررسی و کارایی، غشاء نانوفیلتر در حذف مولیبدن و مقایسته با کارایی غشاء اسمزمعکوس از نمونه پساب مصنوعی و صنعتی می باشد. به منظور بررسی تاثیر فشار و غلظت و دما در میزان حذف مولیبدن غلظت هایppm 50،100،200 و دو نمونه پساب صنعتی حاوی مولیبدن (آ) و (ب) تحت محدوده ی فشارهای bar3،4،5 (برای غشاءنانوفیلتر) و فشارهای bar6،7،8 (برای غشاءاسمزمعکوس)، مورد ارزیابی قرار گرفت. که در آزمایش ها از ماده ی آمونیوم هپتا مولیبدات تترا هیدرات ساخت شرکت مرک برای محلول سازی و غشاهای مورد استفاده شده برای فرایند نانوفیلتر و اسمزمعکوس به ترتیب (ne 4040-90) و(re 4040-be) که هر دو از نوع مارپیچی ساخت شرکت csm کره جنوبی بودند استفاده شد. نتایج حاصل از آزمایشات و اندازه گیری ها نشان داد که غشاء نانوفیلتر مورد استفاده توانایی بالاتری نسبت به غشاء اسمزمعکوس، در حذف مولیبدن دارد. و پارامترهای فشار، غلظت و دما در عملکرد غشای نانوفیلتر ذکر شده تاثیر به سزایی داشته اند که کاهش یا افزایش هریک از پارامترها باعث تغییر در راندمان حذف یا فلاکس عبوری از غشا می گردد. شرایط مطلوب و بهینه عملکرد غشاء تحت تاثیر پارامترهای فوق به صورت زیر تعیین گردید: فشارbar 3 و غلظتppm 50 ودمای 0c32 که راندمان حذف مولیبدن در این شرایط 4/96% اندازه گرفته شد. پس می توان نتیجه گیری کرد که از این روش به عنوان روش مناسب و موثر برای حذف مولیبدن در مناطق دارای آب آلوده به مولیبدن استفاده کرد. کلمات کلیدی: نانو فیلتراسیون، اسمزمعکوس، مولیبدن، غشا، تصفیه پساب، راندمان حذف

در این تحقیق عملکرد غشاء نانوفیلتر ne4040-90 برای حذف کلروفرم به عنوان ترکیب شاخص تری¬هالومتان¬ها و برموفرم از آب آشامیدنی مطالعه شده است. تغییرات درصد حذف این ترکیبات و فلاکس (flux) آب تصفیه شده با فشار و غلظت خوراک مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج نشان دهنده¬ی افزایش فلاکس آب تصفیه شده با افزایش فشار بوده است. همچنین درصد حذف این ترکیبات با افزایش فشار کاهش یافته است. علاوه بر این با افزایش غلظت خوراک، میزان درصد حذف کلروفرم و برموفرم نیز افزایش یافته است. مشاهده شده است که غلظت خوراک، تأثیری بر فلاکس آب تصفیه نداشته است. به نظر می¬رسد این مطلب به دلیل ماهیت آزمایشات که حذف غلظت¬های بسیار کم این ترکیبات از آب را بررسی می¬کند، باشد. در فصل چهارم نتایج آزمایش با استفاده از دو مدل نفوذ- جابجایی و مدل ترکیبی نرنست- پلانک و تئوری فیلم مدلسازی شده است. که در مدلسازی با استفاده از مدل نفوذ- جابجایی میزان خطای بدست آمده کم¬تر است.

در این کار از معادله حالت spc-saft، برای مدل سازی حلالیت گاز اسیدی دی اکسید کربن در مایعات یونی استفاده شده است. با استفاده از این معادله حالت، سه پارامتر غیر تجمعی مایعات یونی مورد مطالعه شامل تعداد قطعه، قطر قطعه و انرژی برهم¬کنش قطعه بر اساس برازش دانسیته مایع یونی در گستره¬ی وسیعی از دما و فشار اتمسفری با اطلاعات تجربی، بهینه گردید. دو پارامتر تجمعی برای مایعات یونی مورد نظر شامل حجم تجمع پذیری و انرژی تجمع پذیری از مراجع گرفته شده¬اند. مایعات یونی بکار رفته در این کار شامل 1- آلکیل -3- متیل ایمیدازولیوم تترافلوروبورات و 1- آلکیل -3- متیل ایمیدازولیوم هگزافلوروفسفات می¬باشند. در ابتدا با استفاده از پارامتر¬های مورد نظر دانسیته مایعات یونی برای هر دو حالت غیر تجمعی و تجمعی در فشار اتمسفری و فشار¬های بالاتر محاسبه شد. سپس این پارامتر¬های مولکولی مایعات یونی بر¬اساس وزن مولکولی و ساختار حلال¬ها برازش شدند. یک رابطه¬ی خطی بین پارامتر¬های مولکولی مایعات یونی و وزن مولکولی آن¬ها در هر خانواده از مایعات یونی مورد مطالعه در این تحقیق و برای هر دو حالت غیر تجمعی و تجمعی مشاهده می¬شود. در نهایت حلالیت دی اکسید کربن در مایعات یونی مذکور در گستره¬ی وسیعی از دما و فشار و در سه حالت غیر تجمعی، خود تجمعی و تجمع جانبی مورد مطالعه قرار گرفت. پارامتر برهم کنش دو جزئی برای این سیستم¬های دوتائی به وسیله-ی برازش کردن داده¬های تجربی فشار نقطه¬ی حباب به¬دست آمد. این پارامترها وابسته به دما بوده و رابطه¬ی خطی با دما دارا می¬باشند. در حالتی که مایع یونی به صورت یک ماده تجمعی در نظر گرفته شد، نتایج به دست آمده برای حلالیت دی اکسید کربن در مایع یونی هم¬خوانی خیلی خوبی با داده¬های آزمایشگاهی دارد.