امروزه الکتروشیمی به عنوان یک شاخه از علم شیمی توانسته است خود را در تمامی گرایش های این علم به ویژه شیمی تجزیه به خوبی نشان دهد. از جمله زمینه های مطرح در الکتروشیمی استفاده از آن در سنتز ترکیبات مختلف به ویژه ترکیبات آلی است که تحت عنوان الکتروسنتز شناخته می شود. بررسی الکتروشیمیایی ترکیبات آلی در حضور نوکلئوفیل های مختلف و استفاده از نتایج آن درسنتز الکتروشیمیایی ترکیبات آلی به دلیل مزیت های ویژه، مورد توجه بوده است. در این کار پژوهشی اکسایش الکتروشیمیایی یک مشتق سنتزی جدید به تنهایی و در حضور ?-دی کتون ها با استفاده ولتامتری چرخه ای و کولومتری بررسی شده است. نتایج نشان داد که ارتوکینون حاصل از اکسایش، ترکیب ناپایداری است و می تواند به عنوان یک پذیرنده مایکل تحت تاثیر نوکلئوفیل های مختلف قرار بگیرد و در چارچوب واکنش افزایشی 1و4 مایکل به ترکیبات مختلفی تبدیل گردد. الکترولیز این ترکیبات نیز با استفاده از اطلاعات ولتامتری چرخه-ای انجام شد. مکانیسم اکسایش با اطلاعات مربوط به ولتاموگرام ها و کولومتری استخراج شد. در قسمت بعدی با داده های تجربی و داده های حاصل از شبیه سازی ولتاموگرامها ثابت سرعت واکنش شیمیایی با ?-دی کتون ها بررسی شد. و از آن برای مقایسه قدرت هسته دوستی استفاده شد.

موضوع پایان نامه: بررسی رفتار الکتروشیمیایی 3،5- دی ترشیو بوتیل کتکول در حضور برخی از آمین های نوع اول. هدف ها: 1) بررسی های الکتروشیمیایی 2) سنتز ترکیبات آلی جدید. در این کار به کمک روش های ولتامتری چرخه ای و کولومتری با پتانسیل کنترل شده، اکسیداسیون الکتروشیمیایی 3،5-دی ترشیوبوتیل کتکول در حضور برخی آمین های نوع اول (متیل آمین، اتیل-آمین، پروپیل آمین، بوتیل آمین و بنزیل آمین) به عنوان نوکلیوفیل در محلولی شامل حلال استونیتریل و محلول بافر کربنات (به نسبت40 به60) در 0/11ph= بررسی شده است. مطالعات ولتامتری چرخه ای 3،5- دی ترشیوبوتیل کتکول در حضور آمین های نوع اول، یک پیک آندی و یک پیک کاتدی را نشان می دهد که مربوط به اکسیداسیون 3،5- دی ترشیوبوتیل کتکول و بالعکس تشکیل اورتوبنزوکینون، از طریق یک فرآیند دو الکترونی می باشد. بررسی ها نشان می-دهد که 3،5- دی ترشیوبوتیل- 1،2- بنزوکینون حاصل از اکسیداسیون 3،5- دی ترشیوبوتیل کتکول شکسته شده و به مشتقات جدیدی از کربوکسیلیک آمیدها تبدیل می شود. سنتز الکترو شیمیایی این مشتقات با موفقیت در سطح الکترود کربن در یک سل تک خانه انجام شده است. محصولات پس از استخراج و خالص سازی با استفاده از تکنیک های ft-ir، 1h nmr، 13c nmr ،ms و -x-ray شناسایی شده اند.

در این پایان¬نامه در فصل دوم کاهش الکتروشیمیایی 2،1-بیس برومو متیل بنزن (a 2) در حضور اکسایش الکتروشیمیایی هیدروکینونa )1) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و الکترولیز در جریان ثابت در یک سل تک خانه مورد مطالعه قرار گرفته است. از طریق یک الکتروسنتز زوجی سبز، a 1 و a 2 جداگانه اکسید و احیا می شوند. نتایج نشان می دهد که دی ان دوست که از اکسایشa 1 حاصل می شود در دو مرحله متوالی واکنشهای دیلز-آلدر با اورتو کینو دی متان که از کاهش الکتروشیمیایی a2حاصل می شود، به عنوان دی ان برای تولید محصول نهایی b 4 با بازده و خلوص بالا شرکت می کند. هم چنین واکنش الکتروسنتز زوجی همگرا 8،5 – دی هیدروکسی 4،1-نفتاکینون در حضور 2،1-بیس برومو متیل بنزن (a 2) در محلول آبی لیتیم (پرکلرات/ متانول ) انجام شد. در فصل سوم ، کاهش الکتروشیمیایی 2،1-بیس برومو متیل بنزن (a 2) در حضور مشتقات نفتاکینون a-c)1) در محلول آبی (لیتیم پرکلرات/ اتانول) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و الکترولیز در جریان ثابت در یک سل تک خانه مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج ولتامتری نشان داد که یک واکنش دیلز-آلدر بین مشتقات نفتاکینون و اورتو کینودی متان ها که به طریق الکتروشیمیایی در کاتد تولید می شوند برای تولید محصول نهایی a-c) 3) اتفاق می افتد. مکانیسم این واکنش ec است که به وسیله داده های طیفی و الکترولیز در جریان ثابت تایید شد. هم چنین واکنش دیلز-آلدر شیمیایی مشتقات نفتاکینون در حضور 2،1-بیس برومو متیل بنزن با استفاده از پودر روی تحت امواج فراصوت انجام شد.فصل چهارم به سنتز الکتروشیمیایی مشتقات جدیدی از بنزوفوران ها از طریق الکترواکسایش 5، 8-دی هیدروکسی- 4،1- نفتاکینون و هیدروکینون در حضور دایمدون به وسیله الکترولیز در جریان ثابت اختصاص دارد. نتیجه نشان داد که نفتالن و 1،4،5،8 –تترا اون و پاراکینون در دو مرحله متوالی از طریق واکنش مایکل با دایمدون با مکانیسم ececشرکت می کنند و به مشتقات بنزوفوران مربوطه تبدیل می شوند.هم چنین، اکسایش الکتروشیمیایی 4-متیل کتکول و 4-ترشری- بوتیل کتکول ، هیدروکینون و 5،2 –دی هیدروکسی بنزوئیک اسید در حضور1-فنیل-3-متیل-پیرازولون به عنوان هسته دوست با ولتامتری چرخه ای در محلول آبی بررسی شد. نتایج نشان داد که مشتقات کتکول و هیدروکینون از طریق واکنش مایکل با 1-فنیل-3-متیل-پیرازولون با اورتو- و پارا-کینون تولید شده در آند از طریق مکانیسم ec به محصولات تبدیل می شوند. الکتروسنتز این ترکیبات در یک سل تک خانه بوسیله الکترولیز در جریان ثابت با بازده و خلوص بالا انجام شد.در فصل پنجم بنزو کرومن ها از طریق واکنشهای الکتروکاتالیتیکی چند جزئی مالونونیتریل، 2-هیدروکسی نفتوکینون و آریل آلدهیدهای مختلف سنتز شدند. سنتز این ترکیبات در شرایط ملایم و الکترولیز در جریان ثابت در حلال استونیتریل در حضور سدیم برمید به عنوان الکترولیت حامل انجام شد.در انتها یک روش کارآمد و عمومی برای سنتز تترازول های تک استخلافی از آمین ها با استفاده از نانوذرات مغناطیسی عامل دار شده که با مس کمپلکس شده اند به عنوان یک کاتالیزگر قابل بازیافت گزارش شده است. ساختار نانوکاتالیزگر به وسیله تکنیک های ft-ir, xrd, sem, edax شناسایی شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

بررسی های انجام شده در ارتباط با الکترواکسیداسیون کتکول و مشتقات آن نشان می دهد که ارتوکینون حاصل ترکیب ناپایداری است و می تواند بعنوان یک پذیرنده مایکل تحت تاثیر الکترولیت حاصل و افزودنی ها قرار گیرد و در چارچوب واکنش افزایشی 1 و 4 ( مایکل) به ترکیبات مختلفی تبدیل گردد. براین اساس در ابتدا الکترواکسیداسیون کتکول و مشتقاتی از آن همچون : 3- متیل کتکول و 3- متوکسی کتکول در محلول آبی و درحضور 4- هیدروکسی -6-متیل - 2 - پایرون به عنوان نوکلئوفیل بررسی و تعدادی از مشتقات جدید کومستان سنتز شده است . در قسمت دوم الکترواکسیداسیون مشتقاتی از کتکول همچون : 4- ترسیوبوتیل کتکول و 3و 4-دی هیدروکسی بنزوئیک اسید که موقعیت 4- ‏‎c‎‏آنها اشغال شده ، درحضور نوکلئوفیل فوق مورد بررسی قرار گرفته است . اطلاعات حاصل از الکترواکسیداسیون ترکیبات مذکور بیانگر آن است که در موارد فوق مکانیسم تغییر کرده ومنجر به تولید مشتقات دیگری از کومستان می شود. درتمام بررسیهای الکتروشیمیایی انجام شده برای بهینه سازی شرایط الکترولیز و تعیین مکانیسم از ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده استفاده شده است . برای سنتز ترکیبات مذکور نیز در هر مورد الکترولیز در مقیاس بزرگ انجام شده و محصولات نهایی پس از جداسازی و خالص سازی با روشهای مختلف اسپکتروسکوپی همچون : ‏‎ms,nmr,ir,uv‎‏تعیین شده است. در قسمت سوم اکسیداسیون الکتروشیمیایی یدید در حضور تولوئن سولفینیک اسید با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری با پتانسیل کنترل شده بررسی شده است . مکانیسم واکنش کاتالیتیکی است و نشان داده شده است که جریان پیک کاتالیتیک رابطه خطی با غلظت تولوئن سولفینیک اسید دارد. این روش اندازه گیری تولوئن سولفینیک اسید را در گستره‏‎m‎‏‏‎10-5‎‏ تا ‏‎m‎‏‏‎10-3‎‏ امکان پذیر می سازد.